Může být použit jako rozpouštědlo pro barvy a laky, jako přísada do motorových a tryskových paliv a také jako složka obvazových materiálů pro kůži, jako separační činidlo pro azeotropní destilaci alkoholů a uhlovodíků jako meziprodukt pro syntézu řady rozpouštědel.
Charakteristika ethylcellosolvu
Chemický název: 2-ethoxyethanol
Forma uvolnění: Transparentní hořlavá kapalina bez mechanických nečistot.
Balení: Ethyl cellosolve se nalije do pozinkovaných železničních a automobilových nádrží a ocelových ne pozinkovaných sudů.
Přeprava: Ethyl cellosolve je přepravován po železnici, silnici, vodě a vzduchu v krytých vozidlech.
Skladování: Ethyl cellosolve je skladován v hermeticky uzavřených, pozinkovaných ocelových nádržích. Ethyl cellosolve se skladuje v sudech v uzavřených prostorách speciálně určených pro skladování hořlavých kapalin.
Ethylenglykol ethyl ether
LLC PO "UfaHimProekt"
INN / KPP 0275055910/027501001
E-mail:
- Tato e-mailová adresa je chráněna před spamovými roboty. Pro zobrazení musíte mít povolen javascript.
- Tato e-mailová adresa je chráněna před spamovými roboty. Pro zobrazení musíte mít povolen javascript.
Poštovní adresa:
450008, Ufa-08, POB 19
Telefony:
Obchodní oddělení:
- 8 (347) 284-01-12
- 8 (347) 284-28-26
- 8 (347) 284-49-57
- 8 (347) 284-53-87
- 8 (347) 284-72-58
- 8 (347) 284-93-77
Copyright © 2006-2012 UfaHimProject. Vývoj webových stránek Global Solutions
Chemist Handbook 21
Chemie a chemická technologie
Ethylenglykol ethyl ether
Ethylenoxid, když reaguje s ethylalkoholem v přítomnosti kyseliny sírové, je určen k výrobě ethyletheru ethylenglykolu, takzvaného ethylcellosolvu, který, jak je uvedeno výše, se používá k rozpuštění nitrocelulózy a acetátu celulózy. [c.319]
Pro tyto účely byly použity isopropyl, methyl, ethylalkoholy, tetra-, penta- a hexa-ethylenglykoly, methyl- a ethylethery ethylenglykolu a další sloučeniny [1, 75, 99]. [c.337]
Odvozte vzorce všech možných a) methylglycerolových etherů b) ethylenglykolethyletherů. Pojmenujte spojení. [c.40]
Z glykoletherů je důležitý ethylenglykol nekompletní ethylether - ethyl cellosolve HOH, CH, -O-CH, CH3. On [c.435]
R - rozpustný H - nerozpustný, b Ethylenglykol ethyl ether, - přibl. ed. [c.271]
Přidání alkoholu k ethylenoxidu v přítomnosti kyselin nebo zásad vede ke vzniku velmi hodnotného rozpouštědla - ethyl cellosolve (ethylenglykol částečný ethylether) [p.137]
Ethylenglykol ethyl ether (cellosolve) [c.134]
Citlivost reakce byla významně zvýšena v přítomnosti mnoha organických rozpouštědel dimethylformamidu, acetonu, dioxanu, ethanolu, ethylenglykolu, ethylenglykolmonoethyletheru a methylethylketonu. [c.120]
Cyklohexanol Diethylenglykol-ethylether Ethylenglykol-ethylether Ethylenglykol Methanol Voda [c.194]
Ethylenglykol-ethylether - přibl. ed. [c.271]
Rozpouštědla jsou kapaliny, ve kterých je celulóza při teplotě místnosti zcela rozpuštěna a tvoří čiré roztoky. Jako rozpouštědla se běžně používají estery, ethery a ketony monosodné. Příklady velmi velkých rozpouštědel jsou ethyl a butylacetát, ethylenglykol monoethylether (ethylglykol, cellosolve) a methylisobutylketon. [c.92]
Analytické řízení technologického procesu získávání glykolmonoetherů reakcí alkylenoxidů z alkoholu může být zcela provedeno plynovou chromatografií. Ethanol, který nereagoval na reakci při syntéze ethyletheru ethylenglykolu (tzv. Vratný alkohol), byl analyzován při teplotě 90 ° C na koloně 150 x 0,4 cm naplněné teflonem, detektorem s kathrometrem. Složky jsou následující: diethylether, ethylenoxid, voda a ethyl cellosolve [37]. Zajímavé je, že ethylenoxid (teplota tání 10,7 ° C) se udržuje na triethylenglykolu silněji než diethylether (t.t. 34,6 ° C), což lze vysvětlit vytvořením velmi silné vodíkové vazby cyklického ether-oxidu s triethylenglykolem. [c.344]
Pro oddělení HC1 od inertních nečistot mohou být použity různé absorbenty - tetramethylamonium EHQ polypricol Qlll, ethylenglykol ethyl ether Ql 123. Tyto látky vážou HC1 na komplexní sloučeniny typu R2O lHC1 při teplotě 25-60 ° C. Desorpce chlorovodíku probíhá v tomto případě relativně snadno při zahřátí na 100 až 120 ° C. [c.65]
Ethoxyethanol (ethyl cellosolve ethylenglykol ethylether) 110-80-5 4H10O2 30/10 H, 3 0,7 1 celkem, 3 [p.1097]
V preparativních kolonách jsou obvykle instalovány propojky menšího průřezu (nebo desky s odpovídajícími otvory). To zvyšuje délku dráhy pro tu část toku, která sousedí se stěnou a pohybuje se podél sloupu s větší rychlostí. Instalací takových propojek a pečlivým vyplněním sloupku je možné zajistit účinnost odpovídající I = 2 mm pro trubku o průměru 75 mm, H = 2,5 mm pro trubku o průměru 85 mm a I = 3 mm pro trubku o průměru 100 mm11 12. Je třeba poznamenat, že Experimenty prováděné na koloně o průměru 100 mm, naplněné 20% ethylenglykolkyanoethyletherem na křemelině, velikost vzorku (směs benzenu a cyklohexanu) dosáhla 480 g a na koloně o průměru 10 mm pouze 5 g. snížení efektu stěny, stejně jako Kromě vlivu dalších faktorů, které přispívají k nerovnoměrnosti elučních zón, se přípustné zatížení stává téměř úměrným ploše průřezu sloupu. [c.306]
Produkty vhodné pro laky byly získány společným rozpuštěním pryskyřic ze směsí močoviny a thiomočovinových směsí nebo z jedné močoviny bušené paraformovou pastou v ethylacetátu, ethylenglykolu, ethylenglykol-ethyletheru nebo ve směsi těchto rozpouštědel [str. 291]
Pomerančový sladký olej je falšován olejem získaným stripováním páry z pomerančové kůry po lisování s produkty, které jsou odděleny při vyčerpání tsiprusovských olejů, stejně jako s čištěným petrolejem, minerálními oleji, ethylenglykolmonoethyletherem a terpentýnem. [str.30]
Rozpouštědla. Část fenol-aldehydových pryskyřic se používá jako roztok v organických rozpouštědlech. Tato řešení se nazývají laky. Používají se k impregnaci papíru a tkanin při výrobě lisovacích materiálů, jako jsou povlaky na kov, dřevo a jiné povrchy. Rozpouštědla jsou ethylalkohol, ethyl cellosolve (ethylenglykol ethylether), C2H5OC2H4OH. Rozpouštědla - hořlavé kapaliny, nebezpečné ve vztahu k požáru. [c.182]
Navzdory množství materiálu na syntézu ethylenglykoletherů a ethylenglykoletherů nejsou v literatuře dostatečné údaje popisující podmínky pro reakci ethylenoxidu s alkoholy, zejména ethanolem. Pokud existuje více nebo méně podrobných studií o přípravě ethylenglykol ethylesteru (celosolve), pak to nelze říci o syntéze diethylenglykoletheru (karbitolu) a sloučenin s vyšší molekulovou hmotností. [c.768]
2- (m-tolyl-oxy) -ethylether / ethylenglykol-capron-m-lilovy ester kyseliny kaproové 2, - (m-cres) al) -glykaproát / [c.22]
2- (m-tolyloxy) ethylether / ethylenglykol enanto-m-tolyl ester 2- (a 1fvsil) -glykol enanthát / [p.51]
Boyd a Mitchell [157], při měření obsahu radioaktivity v polyakrylamidových gelech dříve nahradili vodu nepolárními rozpouštědly. Pro tento účel byly kousky gelu namočeny na dobu 5 hodin nebo déle, nejdříve v rozpouštědle obsahujícím 2,5 g kyseliny fosforečné a pak ve stejné době v směsi ethylacetátu a ethylenglykolu (1 1). Nakonec byly udržovány po dobu alespoň 3 hodin v kapalném scintilátoru (3 g DFO + 0,16 g DFOB v 1 1 toluenu), po čemž bylo odebráno 5 ml této kapaliny a v ní byla stanovena radioaktivita. Účinnost počítání byla 81% 12 / o pro C a 23 / o - pro N. Při tomto zpracování bylo z gelu vymyto méně než 3% proteinu. [c.207]
Bibliografie pro ethylglykol ethyl ether: [c.413] Viz strany, kde je zmíněn termín ethylenglykol ethyl ether: [c.10] [c.1135] [c.126] [c.472] [c.646] [c.262] [p.131] [p.524] [p.61] [p.284] [c.44] [c.34] [c.97] Glykoly a jiné deriváty ethylenoxidu a propylenoxidů (1976) - [c..0]
Fórum pro ekology
Fórum pro ekology
2-Ethoxyethanol (ethylcelulóza, ethylester
2-Ethoxyethanol (ethylcelulóza, ethylester
Zpráva seergy »16.března 2009, 23:26
Re: 2-ethoxyethanol (ethylcelulóza, ethylester
Zpráva seergy »16.března 2009, 23:26
Úplně jsem zapomněl. poplatek není účtován
V souladu s dopisem Rostekhnadzor ze dne 27. dubna 2007 N 04-09 / 452 „O platbě za negativní dopad na životní prostředí“:
- použití norem poplatku stanoveného vyhláškou N 344 na jiné znečišťující látky s podobnými vlastnostmi je nezákonné.
Re: 2-ethoxyethanol (ethylcelulóza, ethylester
Zprávy Chemist »16.března 2009, 11:26 pm
Re: 2-ethoxyethanol (ethylcelulóza, ethylester
Zpráva seergy »16.března 2009, 23:26
Odpovědnost
Fórum pro fórum ekologů je veřejně dostupné všem registrovaným uživatelům a funguje v souladu s platnou legislativou Ruské federace.
Správa fóra nekontroluje a nemůže být zodpovědná za informace zaslané uživateli na fóru Fóra pro ekology.
Správa fóra má zároveň ostře negativní postoj k porušování autorských práv na území Fóra pro ekology.
Proto, pokud jste vlastníkem výhradních vlastnických práv, včetně:
- exkluzivní právo na reprodukci;
- právo výhradní distribuce;
- výlučné právo na veřejnou výstavu;
- výlučné právo být sděleny veřejnosti
a vaše práva jsou nějakým způsobem porušena pomocí tohoto fóra, žádáme Vás, abyste nás okamžitě informovali e-mailem.
Vaše zpráva bude nutně zvážena. Obdržíte zprávu o výsledcích opatření přijatých v souvislosti s údajným porušením výhradních práv.
Po obdržení Vaší zprávy s řádně a kompletně vyplněnými údaji bude reklamace zohledněna ve lhůtě nepřesahující 5 (pět) pracovních dnů.
Náš email: [email protected]
POZOR! Nevykonáváme kontrolu nad činnostmi uživatelů, kteří mohou posílat odkazy na informace, na které se vztahuje vaše výhradní právo.
Veškeré informace na fóru jsou umístěny uživatelem nezávisle, bez jakékoli kontroly ze strany někoho, což odpovídá obecně uznávané světové praxi uvádění informací na internet.
V každém případě však zvážíme všechny vaše správně formulované žádosti o odkazy na informace, které porušují vaše práva.
Žádosti o smazání DIRECT informací ze zdrojů třetích stran, které porušují práva, budou vráceny odesílateli.
Velká encyklopedie ropy a plynu
Monoethylether - ethylenglykol
Ethylenglykol monoethylether se používá jako rozpouštědlo v metalurgii, tisku, v chemickém a lakovnickém průmyslu. Používá se v polygrafickém průmyslu a v textilním průmyslu, používá se pro konečnou úpravu kůže, jako přísada proti námraze do leteckého paliva, je součástí kapalin pro odstraňování laků a detergentů. Diethylenglykolmonomethylether a monobutylethylenglykolether-acetát se používají v průmyslu jako rozpouštědla s vysokou teplotou varu. Diethylenglykolmonomethylether se používá v nátěrových hmotách na dřevo, v lacích pro kartáčování, v inkoustech pro razítkové destičky a pro konečnou úpravu kůže. Používá se v nátěrových hmotách a lacích, v textilním průmyslu, používá se v prostředcích pro vycpávání, v mýdlech a lehkých třecích barvách, jakož i pro kroucení a tváření nití a tkanin. [1]
Ethylenglykol monoethylether je tvořen s výtěžkem 90–95% s ethylenoxidem nagojangu (30 objemů) a ethanolem (300 objemů) při 100 a tlaku 4–5 at. [2]
Ethylenglykol monoethylether CH3-O-CH2-CH2OH dokonale rozpouští acetát celulózy. Používá se nejen jako čisté rozpouštědlo, ale také jako přísada do jiných rozpouštědel. Karbitol, diethylenglykol-ethylether, má také vynikající rozpouštěcí schopnost. [4]
Jedná se o ethylenglykol monoethylether. [5]
Ethyl cellosolve (ethylenglykol monoethylether) (GOST 8313-76) se získává interakcí ethylenoxidu a ethanolu. Kromě použití, podobně jako methylcello-sol, se používá jako složka kompozic pro odstraňování starých nátěrů nátěrových hmot a laků, v důsledku pomalého odpařování se používá pro výrobu ručních nitrolacků a nitro-emailů. [6]
Ethylcellosolv, ethylenglykol monoethylether, CH2OHCl2 (OCH2H5) je bezbarvá, transparentní kapalina. Získaná interakcí ethylenoxidu a ethylalkoholu pod tlakem, následovaná reakcí. [7]
Ethylcellosolv, ethylenglykol monoethylether, CH2OHCl2 (OCH2H5) je bezbarvá, transparentní kapalina. Získaná interakcí ethylenoxidu a ethylalkoholu pod tlakem, následovaná destilací. [8]
Ethylcellosolv (ethylenglykol monoethylether) je bezbarvá, transparentní kapalina získaná interakcí ethylenoxidu a ethanolu. Ethylcellosolv je aktivní rozpouštědlo esterů celulózy, alkydových a jiných pryskyřic; s vodou a uhlovodíky. V důsledku pomalého odpařování se ethyl cellosolve používá k výrobě nitrolaců a nitro smaltů. [9]
Ethylcellosolv je ethylenglykol monoethylether a je získáván interakcí ethylenoxidu (GOST 7568 - 55) a ethylalkoholu (GOST 5262 - 51), následovanou destilací. Kyselé číslo obou značek ethylcellosolvu by nemělo překročit 2–5 mg KOH na 1 g produktu a suché zbytky by neměly překročit 0,005%; Mísitelnost s vodou je dobrá. [10]
Ethylcellosolv je ethylenglykol monoethylether a je získán interakcí ethylenoxidu a ethylalkoholu. Ethyl cellosolve je čirá, bezbarvá kapalina. Suchý zbytek není vyšší než 0,005%, mísitelnost s vodou je kompletní. [11]
Když se přidá ethylenglykol monoethylether, dochází k významnému zlepšení filtrace všech uhlovodíkových skupin izolovaných z paliv. [12]
Ethanolglykol monoethylether se nazývá co-solo. [13]
Z karty. 38, že ethylenglykol monoethylether dobře zlepšuje filtrovatelnost aromatických uhlovodíků, které obsahují nejvíce rozpuštěnou vodu. [14]
Rovněž byla zkoumána elektrolýza chloristanu olovnatého v ethylenglykol monoethyletheru. V tomto případě byla ukázána možnost získání vedení tímto způsobem. Ten může být také elektrolyticky izolován z roztoků jeho chloristanu v ethylenglykolu, pyridinu a furfurolu. [15]
Ethylenglykol ethyl ether
Molekulová hmotnost 90,1218
Index lomu 1,4065
Rychlost odpařování 0,3
Bod vzplanutí, ° C 40
Teplota chlazení, ° C -90
Bod varu, ° C 135,6
Hustota par 3.1
Pružná elasticita 3.8
Skladování: Ethyl cellosolve je skladován v hermeticky uzavřených, pozinkovaných ocelových nádržích. Ethyl cellosolve se skladuje v sudech v balení výrobce v uzavřených prostorách speciálně určených pro skladování hořlavých kapalin.
Ethyl cellosolve se používá jako rozpouštědlo pro močovino-formaldehydové, polyesterové a epoxidové barvy a laky, polyvinylformal ethyl (viniflex).
- může být použit jako meziprodukt při syntéze některých organických rozpouštědel.
- Používá se při výrobě praní, inkoustů, smáčecích a čisticích prostředků, změkčovadel, filmu a filmu.
- Ethyl cellosolve se také používá jako rozpouštědlo pro čištění (pro odstraňování uhlíkových usazenin, starých nátěrů atd.)
- Jako koalescenční přísady zavedené do kompozice polyakrylátových barev dispergujících ve vodě.
- Hlavní složka ethyl cellosolve tekutin proti námraze („kapalina I“ a „kapalina IM“)
- Používá se jako přísada do motorových a tryskových paliv, aby se zabránilo uvolnění a zmrazení (krystalizace) vody rozpuštěné v palivech a také jako složka obvazů pro separační činidlo pro azeotropní destilaci alkoholů a uhlovodíků.
- jako prostředek proti zamrznutí v leteckém palivu, aby se zabránilo zamrznutí vody v něm obsažené
- Zahrnuje se ve směsi smíšených rozpouštědel 646, 650, R-60, RE-2B, RE-3B, RE-4B, atd.
Široké použití ethyl cellosolve v průmyslu je díky jeho výjimečné rozpouštěcí schopnosti, téměř všechna známá rozpouštědla s ním míchána i při teplotě místnosti a současně je ethyl cellosolve vysoce rozpustný ve vodě. Ve spojení s tím se mísí s vodou neschopnou této látky v oddělené formě látek. Vyrobená ethylcelulóza je regulována normou GOST 8313-88.
Étery
ETHERS - organické sloučeniny obsahující kyslík; jsou zde 2 třídy: jednoduchá a komplexní E.
Jednoduché E. - organické sloučeniny obecného vzorce R-O-R, kde R je stejné nebo různé uhlovodíkové zbytky. Používají se Simple E. (PE): v organické syntéze jako inertní rozpouštědla; v gumárenském průmyslu jako antioxidanty; v chemii makromolekulárních sloučenin v procesech polymerace a kopolymerace. Některé PE jsou používány v medicíně jako prostředek chirurgické anestézie; v domácích chemikáliích - jako povrchově aktivní látky.
PE - těkavé léky; dráždí sliznice očí, horních cest dýchacích. Dvojice nenasycených PE a jejich halogenových derivátů jsou dráždivější (divinyl E. je výjimkou). Fluorové a chlorové deriváty PE ovlivňují parenchymální orgány: játra, ledviny. PE diatomické a triatomické alkoholy jsou méně charakterizovány narkotickým účinkem, ale mají výraznější obecný toxický účinek. Největší schopnost proniknout kůží má PE fenoly. Polyglykolová PE, t. N. Karbovaxy jsou téměř lhostejné, za výrobních podmínek nebyly pozorovány žádné škodlivé účinky.
Hlavními způsoby, jak PE vstupovat do těla za výrobních podmínek, jsou horní respirační trakt a kůže. V případě průmyslové otravy mají pracovníci příznaky poškození centrálního nervového systému: agitace, ospalost, dokonce i hluboký spánek. Vyškolení pracovníci mají často bolesti hlavy, nevolnost a nedostatek chuti k jídlu. Příznaky podráždění jsou zaznamenány: slzení, blefarospazmus, zánět spojivek, rýma, bronchitida, tracheitida, pneumonie. V některých případech působí lokální účinek na kůži od zarudnutí až po rozvoj výrazné zánětlivé reakce. V krvi - změny počtu červených krvinek, leukocytů, snížení hemoglobinu. Existují vegetativní lability, snížené reflexy šlach, kardiovaskulární poruchy, poškození ledvin.
Velmi rychle dochází k nasycení organismu vysokými koncentracemi PE; distribuce orgánů je jednotná, s převažující akumulací v tukové tkáni, žlázách s vnitřní sekrecí. Vylučování v nezměněné formě (do 90%) s vydechovaným vzduchem a částečně močí.
Obsah éterů ve vzduchu v pracovním prostoru
Zkratky a symboly: MPC - maximální přípustná koncentrace ve vzduchu pracovního prostoru (podle GN 2.2.5.686-98); n - páry; a - aerosol; třída - třída nebezpečnosti látky podle GOST 12.1.007-76; „+“ - vyžaduje zvláštní ochranu kůže a očí.
Komplexní E. - organické sloučeniny, produkty substituce vodíkových atomů OH skupin v minerálních nebo karboxylových kyselinách organickými radikály. Komplex E. (SE) se používá jako meziprodukty organické syntézy, insekticidy, herbicidy, flotační činidla, změkčovadla, přísady do olejů; při výrobě syntetických pryskyřic, vláken, plastů, organických skel, léčiv.
Většina EF se vyznačuje nízkou toxicitou (s výjimkou kyseliny fosforečné, fosforečné, dithiofosforečné, pyrofosforečné, fosfonové); se týkají středně a nízko toxických sloučenin. Vzhledem k vysoké rozpustnosti par ve vodě dochází k akumulaci v těle poměrně pomalu, v důsledku čehož je náhlá akutní otrava SE ve výrobě nepravděpodobná. Příjem SE má v každém případě převážně narkotický účinek. Narkotické vlastnosti SC v homologní sérii jsou určeny působením celé molekuly a zvyšují se s rostoucím počtem atomů uhlíku; toxicita izomerů je vždy menší než jejich nerozvětvené homology.
Stupeň závažnosti narkotických vlastností je určen rychlostí hydrolýzy SC v těle. Hydrolytické štěpení SC molekuly nastává v místě esterové vazby s tvorbou kyselých a alkoholových složek, které dávají charakter biologického účinku nové vlastnosti. Rychlost hydrolýzy SE je v rámci homologních řad odlišná; v sérii methyl a ethyl SE, nejvyšší je u středních členů série (4-6 atomů uhlíku). Další zvýšení počtu atomů uhlíku je doprovázeno snížením rychlosti hydrolýzy a zvýšením narkotického účinku.
SE vykazují dráždivé vlastnosti, které jsou určeny přítomností dvojné vazby v kyselém nebo alkoholovém zbytku. Povaha působení AOC může být ovlivněna například funkčními skupinami, které tvoří. ONO, díky kterému E. kyselina dusitá (methyl nitrit) působí především jako látky, které způsobují dilataci tepen a rychlý pokles krevního tlaku.
Zavedení halogenidů do molekuly SE (chlor, fluor, brom) zpravidla vede ke zvýšení celkové toxicity v důsledku výskytu dráždivých látek. Zahrnutí síry do molekuly SE zvyšuje rozpustnost tuku, schopnost pronikat nedotčenou kůží. Přítomnost síry v molekule solárního článku je doprovázena zvýšením toxicity, stejně jako zvýšením lokálního dráždivého účinku na kůži a sliznicích (dimethylsulfát, diethyl xantát). SE mastné kyseliny (mravenčí, šťavelová) a methylalkohol jsou toxičtější v důsledku tvorby vysoce toxických metabolitů. SE dibasové kyseliny a jejich deriváty vykazují výraznější toxický účinek díky schopnosti absorbovat kůži. ESS aromatických kyselin je nízká a proto je relativně méně nebezpečná. Zpravidla nezpůsobují akutní otravu, ale prodloužený kontakt vede k rozvoji patologie horních cest dýchacích, očí a parenchymálních orgánů.
Pro SC ve výrobních podmínkách jsou důležité 2 způsoby vstupu do těla: kůží a horním dýchacím traktem. Přítomnost narkotického účinku, který je charakteristický pro většinu SE, určuje některé běžné symptomy na klinice akutní otravy: agitace, zhoršená koordinace pohybů, následovaná inhibicí centrálního nervového systému. Opakovaná expozice SE je doprovázena úbytkem hmotnosti, změnami spotřeby kyslíku a krevního obrazu: leukocytózou, sníženým obsahem hemoglobinu, erytrocytózou, posunem vzorce. Chronická otrava může vést k dystrofickým změnám v játrech, ledvinách, rozvoji patologie kardiovaskulárního systému.
Obsah esterů ve vzduchu v pracovním prostoru
Ethyl cellosolve technické (ethylenglykol monoethyl ether) t
Může být použit jako rozpouštědlo pro barvy a laky, jako přísada do motorových a tryskových paliv a také jako složka obvazových materiálů pro kůži, jako separační činidlo pro azeotropní destilaci alkoholů a uhlovodíků jako meziprodukt pro syntézu řady rozpouštědel.
Charakteristika ethylcellosolvu
Chemický název: 2-ethoxyethanol
Forma uvolnění: Transparentní hořlavá kapalina bez mechanických nečistot.
Balení: Ethyl cellosolve se nalije do pozinkovaných železničních a automobilových nádrží a ocelových ne pozinkovaných sudů.
Přeprava: Ethyl cellosolve je přepravován po železnici, silnici, vodě a vzduchu v krytých vozidlech.
Skladování: Ethyl cellosolve je skladován v hermeticky uzavřených, pozinkovaných ocelových nádržích. Ethyl cellosolve se skladuje v sudech v uzavřených prostorách speciálně určených pro skladování hořlavých kapalin.
Fyzikálně-chemické vlastnosti ethylenglykolu a jeho esterů
Ethylenglykol (NO-CH.)2-CH2-OH, glykol, 1,2-ethandiol) - mastný dihydrický alkohol. Jedná se o bezbarvou nebo slabě nažloutlou, sirupovitou, slabě ochutnající tekutinu bez zápachu. Relativní hustota ethylenglykolu je 1,113, bod varu je +197 ° C, bod tuhnutí je přibližně +15,6 ° C. Ethylenglykol je vysoce rozpustný v ethanolu, acetonu, vodě a špatně v tucích a esterech: jeho distribuční koeficient v systému lipidů / vody je 0. 5. Těkavost této sloučeniny není vysoká: saturační koncentrace ve vzduchu při +25 0 С ponechává přibližně 0,5 mg / l. Ethylenglykol vstupuje do všech reakcí charakteristických pro alkoholy: při interakci s jednosytnými kyselinami tvoří parciální a plné estery, za působení alkalických kovů se transformuje na odpovídající glykolát a pod vlivem sloučenin, které odčerpávají vodík (H2SO4, ZnCl2 a další.) - v acetaldehydu.
Ethylenglykol je široce používán v organických syntézách, v kožedělném, textilním, tabákovém, farmaceutickém a parfémovém průmyslu. Již v roce 1917 bylo zjištěno, že jeho vodné roztoky mají nízké teploty mrazu (až do –65 ° C). Tato vlastnost ethylenglykolu nalezla uplatnění v kapalných směsích, které zajišťují fungování různých technických systémů při nízkých teplotách - kapalin proti mrazu, brzd a vyvažovacích kapalin, odmrazovačů a dalších. 25 až 66% ethylenglykolu je tedy přítomno v nemrznoucích kapalinách (B-2, GG-1, “40”, “40M”, “40P”, “65”, atd.), Brzdové kapaliny (GTZh-22, “Neva” ), rozmrazovače („Arctic“, „3А“), které jsou v naší zemi široce používány. Nemrznoucí směsi na bázi glykolu se také používají v zahraničí (glisantin, genanthin, rampa, borigo, atd.).
Ethylenglykolethery, které se společně nazývají „cellosolves“, však mají podobné vlastnosti, které nejsou vůbec identické. Neúplné estery alifatické řady - monomethyl, monoethyl a další - mají největší praktický význam. Ethylenglykolmethylester (HO-CH2-CH2-O-CH3, methylcellosolv, methylglykol, 2-methoxyethanol, ethylenglykolmonomethylen) je bezbarvá kapalina s nepříjemným zápachem. Relativní hustota je 0,965, bod varu je +124,6 ° C, v jakémkoliv poměru se mísí s vodou, ethanolem a mnoha rozpouštědly, je těkavější než ethylenglykol. Ethylenglykol ethyl ether (HO-CH2-CH2-OC2H5, ethyl cellosolve, ethylglykol, 2-ethoxyethanol, ethylenglykolether, solvuzol) je bezbarvá kapalina s mírným zápachem, s relativní hustotou 0,935 a teplotou varu +134 ° C.
Použitý cellosolve v organické syntéze, jako rozpouštědla, nekorozivní nemrznoucí směs, přísady proti krystalizaci do motorových paliv. Mezi nejdostupnější a nejpoužívanější produkty, které obsahují ethylenglykolethery, patří brzdové kapaliny Neva, VTZh-4, VTZh-y, OZhK-50 a kapaliny na bázi antikrystalů na bázi I a jejich modifikace IM, což je směs ethylcellosolvu a methanolu. Obsah ethylenglykolu a cellosolvu v těchto kapalinách se pohybuje od 25 do 65%.
Datum přidání: 2015-02-05 | Zobrazení: 1178 | Porušení autorských práv
GLYCOLY A JEJICH EASY
Největší množství a-oxidů je vynaloženo na výrobu glykolů a jejich etherů.
Ethylenglykol HOCH2-CH2HE se spotřebovává ve velkém množství při výrobě nemrznoucích směsí s vodou, která při nízkých teplotách nezamrzá a používá se k chlazení motorů v zimních podmínkách. Ethylenglykol se také používá při syntéze polymerních materiálů - polyethylentereftalátu (polyesteru), nenasycených polyesterů, polyurethanů, alkydových polymerů atd. Produkuje ethylenglykol dinitrát (pro výrobu výbušnin a prášků), jakož i ethylenglykol mono- a diacetáty, které jsou dobrými rozpouštědly.
Prakticky nejdůležitější metodou průmyslové syntézy ethylenglykolu je hydratace ethylenoxidu, která se obvykle provádí bez katalyzátorů při 170–200 ° C a 15-násobném přebytku vody. Existují důkazy o provádění této syntézy za mírnějších podmínek během katalýzy kyseliny fosforečné.
Diethylenglykol HOCH2CH2Och2CH20H se používá pro syntézu polyesterů. Estery diethylenglykolu s monokarboxylovými kyselinami C7-10 slouží jako změkčovadla a maziva. Na výrobu výbušného diethylenglykol dinitrátu se vynakládá značné množství diethylenglykolu. Dietylenglykol je široce používán v rafinérském průmyslu pro sušení plynu a extrakci aromatických uhlovodíků.
Druhým produktem ethoxylace vody je diethylenglykol, který se vyrábí s nižším molárním přebytkem vody (od 4: 1 do 5: 1) a vrací se meziprodukt ethylenglykol do reakce.
Vedlejší produkty při výrobě ethylenu a diethylenglykolu jsou triethylenglykol a polyglykoly. Triethylenglykol se používá pro syntézu polyesterů. Tři a polyglykoly ve formě esterů s karboxylovými kyselinami C6-10 jako změkčovadla a mazací oleje. Získávají se ethoxylací EG v přítomnosti alkálie při 100-130 ° C
Polyglykoly s molekulovou hmotností menší než 600 jsou viskózní kapaliny a sloučeniny s vyšší molekulovou hmotností (s molekulovou hmotností 4 000 až 6 000) jsou pevné látky podobné voskům („carbowax“) s nízkou teplotou měknutí (40-60 ° C). Polyglykoly jsou důležité jako maziva, vysokoteplotní chladiva, odpěňovače, změkčovadla.
Propylenglykol CH3-CH (OH) -CH2Může nahradit ethylenglykol v mnoha oblastech. Získává se hydratací propylenoxidu stejným způsobem jako hydratací ethylenoxidu:
Kované boční a polypropylenglykoly používané k přípravě polyesterů, změkčovadel a mazacích olejů.
Cellosoly jsou monoethery ethylenglykolu obecného vzorce ROCH2-CH2Oh Dostávají své jméno díky dobrým vlastnostem rozpouštědel ve vztahu k etherům celulózy. Jako rozpouštědla se nejčastěji používá ethyl cellosolve, méně často methyl cellosolve a butyl cellosolve:
Jako změkčovadla se používají butylcellosoz a vyšší cellosoly ve formě jejich esterů s dikarboxylovými kyselinami. Všechny cellosoly se získají reakcí ethylenoxidu s odpovídajícími alkoholy při 200 ° C a molárním poměrem alkoholu k a-oxidu od 7: 1 do 8: 1.
Vedlejšími produkty jsou karbitoly, diethylenglykolmonoethery. Používají se jako rozpouštědla, jakož i pro syntézu změkčovadel.
Thioglykoly vznikají interakcí ethylenoxidu se sirovodíkem a merkaptany při zvýšených teplotách; reakce probíhá i v nepřítomnosti katalyzátoru. Při stechiometrických poměrech poskytuje sirovodík thiodiglykol S (CH2CH2OH)2, a merkaptany jsou thioethery, například p-hydroxydiethylsulfid CH3CH2Sch2CH2OH, který slouží jako meziprodukt při výrobě merkapthos pesticidů.
Syntéza thioglykolů se často provádí v prostředí reakčních produktů, probubláváním ethylenoxidu a sirovodíku nebo merkaptanem. Pro zintenzivnění procesu se jako katalyzátor přidá alkálie, je zapotřebí přebytek sloučeniny síry.
Ethanolaminy
Monotanolamin H2Nch2CH2OH (bp 172,2 ° C), diethanolamin HN (CH2CH2OH)2 (takže kip. 268 ° C) a triethanolamin N (CH2CH2OH)3 (takže kip. 360 ° C) jsou viskózní kapaliny, které jsou mísitelné s vodou a mají silné základní vlastnosti. Jejich hlavní aplikací je čištění plynů z kyselých nečistot (H2S, CO2). Pro tento účel se používají směsi ethanolaminů s přídavkem vody, což snižuje jejich viskozitu. Při nízkých teplotách tvoří soli s kyselými nečistotami, které se při zahřívání rozkládají při regeneraci ethanolaminem:
Ethanolaminové soli RCOO - N + H (CH2-CH2OH)3 a ethanolamidy vyšších karboxylových kyselin RCONH-CH2CH2HE má povrchově aktivní a pěnivé vlastnosti a může být použit jako složky detergentů a smáčedel. Z ethanolaminů se také syntetizuje morfolin, ethylenimin a některé výbušniny.
Ethanolaminy se získají reakcí ethylenoxidu s amoniakem. Způsob se provádí vodným roztokem NH3 při 40-60 ° C, což je spojeno s potřebou destilace velkého množství vody při alokaci ethanolaminů. Vzhledem k základním vlastnostem amoniaku a ethanolaminů, jakož i díky tvorbě vedlejších produktů tetra-substituovaného hydroxidu amonného, katalyzujícího hydrataci a-oxidu, vzniká ethylenglykol. Pro zvýšení selektivity byl do reakční směsi přidán CO.2, neutralizující hydroxylové ionty.
Podle nové technologie se ethanolaminy získávají z amoniaku a ethylenoxidu pouze s malým přídavkem vody, což katalyzuje počáteční fázi reakce a odstraňuje indukční periodu. Při teplotě 100 až 130 ° C je nutný tlak 7 až 10 MPa, aby se reakční směs udržovala v kapalném stavu. Při molárním poměru amoniaku k oxidu 15: 1 se získá směs 80% mono-, 16% di- a 4% triethanolaminu a není pozorována žádná vedlejší tvorba glykolu. Způsob se vyznačuje vysokou účinností a znatelným snížením nákladů na destilaci a recyklaci vody.
Alkyl a arylethanolaminy získané reakcí ethylenoxidu s aminy, například s methylaminem, dimethylaminem, diethylaminem a anilinem, mají také značný praktický význam:
Výsledné alkyl- a arylethanolaminy jsou meziprodukty při syntéze některých insekticidů, emulgátorů, léčiv a excipientů pro textilní průmysl.
