Micrazim je léčivý přípravek obsahující pankreatin, proto je často předepisován pro dospělé s pankreatitidou nebo zažívacími poruchami. Je však možné ji použít při léčbě dětí a jak správně dávat takové enzymové činidlo dítěti?
Forma uvolnění a složení
Léčivo se vyrábí v kapslích vyrobených ze želatiny. Jejich barva se liší v závislosti na dávce - lék, který obsahuje 10 000 IU, je reprezentován hnědými kapslemi a lék s dávkou 25 000 IU má tmavě oranžový uzávěr. Uvnitř kapsle jsou kulaté mikrogranule, které mají zvláštní vůni a hnědý odstín. Jedno balení může obsahovat 10 až 50 tobolek.
Hlavní složkou Micrasimu je pankreatin. Je dodáván v léku s nižším dávkovacím množstvím 168 mg a v přípravku s 25 000 U, dávce 420 mg. Tato složka je zdrojem následujících enzymů:
- Lipasa, jejíž aktivita se bere v úvahu při dávkování léku (tento enzym obsahuje 10 000 nebo 25 000 IU v každé tobolce).
- Amyláza, jejíž aktivita v kapslích je 10 000 IU, je 7500 IU a v přípravku s vyšší dávkou - 19 000 IU.
- Proteázy, jejichž aktivita se odhaduje na 520 U pro kapsle s menším množstvím lipázy a 1300 U pro kapsle obsahující lipázu v dávce 25 000 U.
Mastek, koloidní křemík, simethikon, methylcelulóza a další sloučeniny se používají k tvorbě pelet, které jsou schopny se rozpouštět ve střevech. Plášť kapsle je vyroben z vody, želatiny a barviv.
Více o pankreatinu - v dalším videu.
Princip činnosti
Micrazim je zdrojem přírodních enzymů, které jsou odvozeny od slinivky břišní.
Účinek léku se začíná objevovat přibližně půl hodiny po vstupu kapsle do trávicího traktu.
Želatinová skořápka se rozpouští v žaludku a uvolněné pelety se mísí s jídlem a pak se dostanou do tenkého střeva. Tam se jejich obal rozpouští a působením enzymů dochází k rychlejšímu a úplnějšímu trávení molekul proteinů, tuků a sacharidů z potravin.
Reverzibilní
◊ Tvrdé želatinové kapsle, velikost č. 2, s průhledným tělem a hnědým víčkem; obsah kapslí je enterosolventní pelety válcové nebo kulové nebo nepravidelného tvaru od světle hnědé po hnědou, s charakteristickým zápachem.
* ve formě enterických pelet, z hlediska nominální lipolytické aktivity - 168 mg.
Pomocné látky: Enterosolventní pelety - kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (1: 1) (ve formě 30% disperze, dále obsahující polysorbát 80, laurylsulfát sodný) - 25,3 mg, triethylcitrát - 5,1 mg, emulze simethiconu 30% (sušina 32,6%) ) - 0,1%, včetně vysráženého koloidního křemíku - 1,3%, suspendovaného koloidního křemíku - 0,9%, methylcelulózy - 2,5%, kyseliny sorbové - 0,1%, vody - 67,4%, mastku - 12,6%.
Složení těla tobolky: želatina - do 100%, voda - 13-16%.
Složení těla kapsle: želatina - až 100%, voda - 13-16%, karmínové barvivo (Ponso 4R) - 0,666%, barvivo chinolinové žluté barvy - 0,1%, vlastní modré barvivo - 0,02%, oxid titaničitý - 1,2999%.
10 ks. - Balení obalů (2) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.
◊ Tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 0, s průhledným tělem a tmavě oranžovým víčkem; obsah kapslí je enterosolventní pelety válcové nebo kulové nebo nepravidelného tvaru od světle hnědé po hnědou, s charakteristickým zápachem.
* ve formě enterických pelet, z hlediska nominální lipolytické aktivity - 420 mg.
Pomocné látky: enterosolventní pelety - kopolymer kyseliny metakrylové a ethylakrylátu (1: 1) (ve formě 30% disperze, dále obsahující polysorbát 80, laurylsulfát sodný) - 63,2 mg, triethylcitrát - 12,6 mg, simethicone 30% emulze (sušina 32,6%) ) - 0,3%, včetně: dimetikonu - 27,8%, sráženého koloidního křemíku - 1,3%, suspendovaného koloidního křemíku - 0,9%, methylcelulózy - 2,5%, kyseliny sorbové - 0,1%, vody - 67,4%, mastku - 31,6%.
Složení těla tobolky: želatina - do 100%, voda - 13-16%.
Složení těla kapsle: želatina - až 100%, voda - 13-16%, karmínové barvivo (Ponso 4R) - 0,7999%, barvivo chinolinové žluté barvy - 0,3166%, patentované modré barvivo - 0,0053%, oxid titaničitý - 2,9574%.
10 ks. - Balení obalů (2) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.
Micrasim - Pancreatin pelety v kapslích. Přípravek obsahuje přírodní enzymy z pankreatu zvířat - proteázu, lipázu a amylázu, které zajišťují trávení proteinů, tuků a sacharidů v potravinách.
Po užití přípravku Micrasim se kapsle rychle rozpouští v žaludku a uvolňuje pankreatické pelety pokryté enterickým potahem. Vzhledem ke své malé velikosti jsou pelety rychle a rovnoměrně smíchány s jídlem a současně s kusem potravy snadno pronikají do dvanácterníku a pak do tenkého střeva, kde se uvolňují pankreatické enzymy a začínají působit, což přispívá k rychlému a úplnému trávení proteinů, tuků a sacharidů.
Rychlé promíchání pankreatinových pelet s obsahem žaludku, jejich rovnoměrné rozložení v něm, současný průchod chyme, stejně jako uchování enzymů před jejich působením ve střevě (v důsledku přítomnosti enterických pelet) poskytují vyšší trávicí aktivitu a
maximální přístup léčiva k přirozenému procesu trávení.
Enzymatická aktivita léčiva Micrazyme se objevuje maximálně 30 minut po požití, což zajišťuje nástup účinku.
Po interakci se substráty, proteáza, lipáza a amyláza ve střevě ztrácejí svou aktivitu a spolu s obsahem střev jsou z těla odstraněny.
- substituční léčba exokrinní pankreatické insuficience: chronická pankreatitida, pankreatektomie, stav po ozáření, dyspepsie, cystická fibróza, flatulence, průjem neinfekční geneze;
- zhoršené trávení potravy (stav po resekci žaludku a tenkého střeva): zlepšit trávení potravy u jedinců s normální gastrointestinální funkcí v případě chyb ve výživě (jíst tučné potraviny, velké množství jídla, nepravidelná jídla) a při poruchách žvýkání, sedavý způsob života prodloužená imobilizace;
- Remheldův syndrom (gastrocardiální syndrom);
- příprava na rentgenové vyšetření a ultrazvuk břišních orgánů.
- exacerbace chronické pankreatitidy;
- individuální intolerance na pankreatin nebo jednotlivé složky léčiva.
Dávka léčiva je zvolena individuálně v závislosti na věku, stupni příznaků a složení stravy. Výběr dávky se provádí pomocí registrovaných léčivých přípravků Micrasim 10 000 IU a Micrazim 25 000 IU.
Kapsle se požívají, stlačují se dostatečným množstvím nealkalické kapaliny (voda, ovocné šťávy). Pokud je jedna dávka léku více než 1 tobolka, měli byste užít polovinu celkového počtu tobolek bezprostředně před jídlem a druhou polovinu při jídle. Pokud je jedna dávka 1 tobolka, měla by se užívat s jídlem.
Mikrasim
Návod k použití:
Ceny v internetových lékárnách:
Micrazim - enzymový přípravek, který poskytuje vyšší trávicí aktivitu.
Forma uvolnění a složení
Dávková forma - tobolky: želatinová pevná látka s průhledným tělem dvou typů: velikost №2 - s hnědým víčkem, velikost №0 - tmavě oranžová, uvnitř tobolek - enterické pelety kulové, válcové nebo nepravidelného tvaru od hnědé po světle hnědou se specifickou vůně (10 kusů v balení blistrů, v kartonu 2 nebo 5 balení).
Účinná látka Mikrasima - pankreatin, v 1 tobolce:
- Velikost č. 2 - 10 000 ED (125 mg), což je ekvivalentní nominální lipolytické aktivitě 168 mg nebo aktivitě: amyláza 7500 ED, lipáza 10 000 ED, proteáza 520 ED;
- Velikost č. 0 - 25 000 IU (312 mg), což je ekvivalentní nominální lipolytické aktivitě 420 mg nebo aktivitě: amyláza 19 000 IU, lipáza 25 000 IU, proteáza 1300 IU.
Pomocné složky: enterosolventní obal pelet - kopolymer ethylakrylátu a kyseliny methakrylové (1: 1) (ve formě 30% disperze obsahující další laurylsulfát sodný a polysorbát 80), triethylcitrát, emulzi simethikonu 30% (suchá forma 32,6%) ve směsi které: methylcelulóza, suspendovaný koloid křemíku, kyselina sorbová, vysrážený koloidní křemík, mastek, voda.
Složení těla tobolky: želatina, voda.
Složení víčka kapsle: želatina, barvivo (Ponso 4R), patentově modré barvivo, barvivo chinolinové žluté, oxid titaničitý, voda.
Indikace pro použití
- Enzymová pankreatická insuficience: pankreatická fibróza (cystická fibróza), nádory pankreatu, chronická pankreatitida, období po operaci pankreatu - jako substituční terapie;
- Symptomatická léčba v komplexní terapii pro korekci poruch trávicího procesu, která vznikla v pozadí: stavy po resekci žlučníku, žaludku, části střeva; patologie tenkého a tlustého střeva, dvanácterníku, které jsou v rozporu s prosazováním obsahu střev; stavy a nemoci doprovázené poruchou procesu žlučového vylučování, včetně cholecystitidy, onemocnění jater, žlučových kamenů, chronických patologických stavů žlučových cest, mačkání žlučových cest cystickými výrůstky a novotvarů;
- Zlepšení trávicího procesu u dospělých a dětí s normální funkcí gastrointestinálního traktu (GIT): s chybami ve stravě (včetně přejídání, konzumace hrubých a tukových jídel, nepravidelných jídel), se sedavým životním stylem, zhoršenou žvýkací funkcí, prodlouženou imobilizací;
- Použití v komplexní přípravě pro ultrazvuk a rentgenové vyšetření břišních orgánů.
Kontraindikace
- Akutní pankreatitida;
- Chronická pankreatitida v akutním stadiu;
- Přecitlivělost na léčivo.
Účel Micrasimu během těhotenství a kojení je indikován, pokud očekávaný terapeutický účinek pro matku převyšuje možné riziko pro plod a dítě.
Dávkování a podávání
Kapsle se užívají perorálně s malým množstvím vody nebo ovocné šťávy (s výjimkou alkalické kapaliny). Při předepsání jednorázové dávky 2 nebo více tobolek se doporučuje užívat 1/2 celkového množství léku před jídlem, druhá polovina - během jídla. Dávka 1 kapsle se užívá s jídlem.
Pro usnadnění polykání je možné užívat lék bez obalu tobolky pro děti nebo starší pacienty rozpuštěním jeho obsahu v kapalné nebo kapalné potravě (pH pod 5,0), která nemusí být žvýkána (jogurt, jablečný mošt). Žvýkání, drcení pelet nebo míchání s jídlem (pH nad 5,5) ničí jejich obal, který chrání před účinky žaludeční šťávy. Před přímým příjmem je nutná příprava směsi pelet s kapalinou nebo jídlem.
Doporučuje se, aby si jedinec zvolil dávku přípravku Micrasim s ohledem na složení stravy, závažnost symptomů onemocnění a věk pacienta.
Lék může trvat několik dní v případě poruch trávení až několik měsíců a let s dlouhodobou substituční léčbou.
Maximální přípustná denní dávka pro děti: do jednoho a půl roku - 50 000 IU, ve věku jeden a půl roku a starší - 100 000 IU.
Doporučené dávkování pro substituční léčbu různých typů exokrinní insuficience pankreatu:
- Steatorrhea, s obsahem tuku ve výkalech více než 15 gramů denně: 25 000 IU lipázy s každým jídlem pro pacienty s průjmem, úbytkem hmotnosti a nedostatkem účinku diety. S dobrou snášenlivostí léčiva k dosažení klinického účinku je indikováno zvýšení jednorázové dávky až na 30 000 až 35 000 IU lipázy. Pokud nedojde ke zlepšení výsledků léčby, je nezbytné objasnit diagnózu nebo snížit spotřebu tuku a zvážit jmenování současného podávání inhibitorů protonové pumpy. V nepřítomnosti průjmu a úbytku hmotnosti na pozadí mírné steatorrhea, Micrasime je předepsán v jediné dávce 10,000 - 25,000 IU lipase;
- Cystická fibróza: počáteční jednorázová dávka pro děti do 4 let - v dávce 1000 IU lipázy na 1 kg hmotnosti dítěte a 500 IU lipázy na 1 kg - ve věku 4 let a více. Dávka by měla být přizpůsobena stavu výživy a závažnosti steatorrhea. Předepsání udržovací dávky více než 10 000 IU lipázy na 1 kg tělesné hmotnosti denně se nedoporučuje.
Vedlejší účinky
- Možné: rozvoj alergických reakcí;
- Zřídka: na pozadí vysokých dávek - nevolnost, epigastrický diskomfort, průjem nebo zácpa;
- Jiné: dlouhodobé užívání vysokých dávek může přispět k rozvoji hyperurikémie, hyperurikurie.
Zvláštní pokyny
Dlouhodobé užívání přípravku Micrasim ve vysokých dávkách by mělo být doprovázeno pravidelným lékařským dohledem.
Neúčinnost terapie může být pozorována na pozadí inaktivace enzymů v důsledku acidifikace duodena, současných onemocnění tenkého střeva (včetně dysbiózy a helmintických invazí), nedodržení doporučeného režimu a příjmu enzymů, které ztratily aktivitu.
Účinek pankreatinu na rychlost psychomotorických reakcí pacienta, včetně schopnosti řídit vozidla a mechanismy, nebyl stanoven.
Interakce s léky
Současné užívání pankreatinu snižuje absorpci preparátů železa.
Analogy
Analogy Micrasim jsou: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pancrenorm, Panzinorm 10 000, Pancrereal, Pancreelipase, Pancreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.
Podmínky skladování
Skladujte na tmavém a suchém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Reverzibilní
Forma uvolnění, složení a balení mikrosimu
Capsules Tvrdé želatinové kapsle, velikost č. 2, s hnědým víčkem a průhledným tělem; obsah tobolek jsou pelety válcového nebo kulového tvaru od světle hnědé po nahnědlou, s charakteristickým zápachem.
[PRING] Eudragit E-100 (kopolymer methylmethakrylátu, dimethylaminoethylmethakrylátu a butylmethakrylátu), emulze triethylcitrátu, mastku, simethikonu.
Složení obalu kapsle: želatina, voda, laurylsulfát sodný, methylparaben, propylparaben, barviva (Ponce 4R, chinolinová žlutá, patentovaná modrá V, oxid titaničitý).
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Balení obalů (2) - lepenkové obaly.
10 ks. - obaly buněčných vrstev (3) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.
20 ks. - polymerové lahve (1) - kartony.
30 kusů - polymerové lahve (1) - kartony.
40 ks. - polymerové lahve (1) - kartony.
50 ks. - polymerové lahve (1) - kartony.
20 ks. - břehy tmavého skla (1) - kartony.
30 kusů - břehy tmavého skla (1) - kartony.
40 ks. - břehy tmavého skla (1) - kartony.
50 ks. - břehy tmavého skla (1) - kartony.
300 ks. - obaly buněk (1) - lepenkové krabice.
500 kusů - obaly buněk (1) - lepenkové krabice.
1000 kusů - obaly buněk (1) - lepenkové krabice.
◊ Tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 0, s tmavě oranžovým víčkem a průhledným tělem; obsah tobolek jsou pelety válcového nebo kulového tvaru od světle hnědé až hnědé barvy s charakteristickým zápachem.
[PRING] Eudragit E-100 (kopolymer methylmethakrylátu, dimethylaminoethylmethakrylátu a butylmethakrylátu), emulze triethylcitrátu, mastku, simethikonu.
Složení obalu kapsle: želatina, voda, laurylsulfát sodný, methylparahydroxybenzoát, propylparagibroxybenzoát, barviva (Ponzo 4R, chinolinová žlutá, patentovaná modrá V, oxid titaničitý).
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Balení obalů (2) - lepenkové obaly.
10 ks. - obaly buněčných vrstev (3) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.
20 ks. - břehy tmavého skla (1) - kartony.
20 ks. - polymerové lahve (1) - kartony.
30 kusů - břehy tmavého skla (1) - kartony.
30 kusů - polymerové lahve (1) - kartony.
40 ks. - břehy tmavého skla (1) - kartony.
40 ks. - polymerové lahve (1) - kartony.
50 ks. - břehy tmavého skla (1) - kartony.
50 ks. - polymerové lahve (1) - kartony.
10 ks. - obaly buněčných vrstev (300) - lepenkové krabice.
10 ks. - Balení s tvarovanými buňkami (500) - kartonové krabice.
10 ks. - Konturované buněčné obaly (1000) - lepenkové krabice.
◊ Tvrdé želatinové kapsle, velikost č. 2, s průhledným tělem a hnědým víčkem; obsah tobolek jsou pelety válcového nebo kulového tvaru od světle hnědé až hnědé barvy s charakteristickým zápachem.
Plášť mikrogranule je Eudragit (E100) (kopolymer methylmethakrylátu, dimethylaminoethylmethakrylátu a butylmethakrylátu), emulze triethylcitrátu, mastku, simethikonu.
* ve formě enterických pelet (mikrogranulí) - 168 mg.
Složení obalu kapsle: želatina, voda, laurylsulfát sodný, methylparahydroxybenzoát (methylparaben, nipagin), propylparahydroxybenzoát (propylparaben), barviva: karmínová (Ponce 4R), chinolinová žlutá, patentovaná modrá, oxid titaničitý.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Balení obalů (2) - lepenkové obaly.
10 ks. - obaly buněčných vrstev (3) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.
20 ks. - břehy tmavého skla (1) - kartony.
30 kusů - břehy tmavého skla (1) - kartony.
40 ks. - břehy tmavého skla (1) - kartony.
50 ks. - břehy tmavého skla (1) - kartony.
20 ks. - polymerové lahve (1) - kartony.
30 kusů - polymerové lahve (1) - kartony.
40 ks. - polymerové lahve (1) - kartony.
50 ks. - polymerové lahve (1) - kartony.
◊ Tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 0, s průhledným tělem a tmavě oranžovým víčkem; obsah tobolek jsou pelety válcového nebo kulového tvaru od světle hnědé až hnědé barvy s charakteristickým zápachem.
Plášť mikrogranule je Eudragit (E100) (kopolymer methylmethakrylátu, dimethylaminoethylmethakrylátu a butylmethakrylátu), emulze triethylcitrátu, mastku, simethikonu.
* ve formě enterických pelet (mikrogranulí) - 420 mg.
Složení obalu kapsle: želatina, voda, laurylsulfát sodný, methylparahydroxybenzoát (methylparaben, nipagin), propylparahydroxybenzoát (propylparaben), barviva: karmínová (Ponce 4R), chinolinová žlutá, patentovaná modrá, oxid titaničitý.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Balení obalů (2) - lepenkové obaly.
10 ks. - obaly buněčných vrstev (3) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.
20 ks. - břehy tmavého skla (1) - kartony.
30 kusů - břehy tmavého skla (1) - kartony.
40 ks. - břehy tmavého skla (1) - kartony.
50 ks. - břehy tmavého skla (1) - kartony.
20 ks. - polymerové lahve (1) - kartony.
30 kusů - polymerové lahve (1) - kartony.
40 ks. - polymerové lahve (1) - kartony.
50 ks. - polymerové lahve (1) - kartony.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Balení obalů (2) - lepenkové obaly.
10 ks. - obaly buněčných vrstev (3) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
10 ks. - obaly buněčných vrstev (6) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (8) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (10) - kartonové obaly.
3 ks - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
3 ks - Balení obalů (2) - lepenkové obaly.
3 ks - obaly buněčných vrstev (3) - lepenkové obaly.
3 ks - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
3 ks - obaly buněčných vrstev (6) - lepenkové obaly.
3 ks - Obaly buněčných obalů (8) - kartonové obaly.
3 ks - Obaly buněčných obalů (10) - kartonové obaly.
5 kusů - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
5 kusů - Balení obalů (2) - lepenkové obaly.
5 kusů - obaly buněčných vrstev (3) - lepenkové obaly.
5 kusů - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
5 kusů - obaly buněčných vrstev (6) - lepenkové obaly.
5 kusů - Obaly buněčných obalů (8) - kartonové obaly.
5 kusů - Obaly buněčných obalů (10) - kartonové obaly.
20 ks. - lahve (1) - kartony.
30 kusů - lahve (1) - kartony.
40 ks. - lahve (1) - kartony.
50 ks. - lahve (1) - kartony.
Farmakologický účinek
Mikrosimulové mikrogranulované pankreatinové kapsle. Přípravek obsahuje přírodní enzymy z pankreatu zvířat - proteázu, lipázu a amylázu, které zajišťují trávení proteinů, tuků a sacharidů v potravinách.
Po užití přípravku Micrasim se kapsle rychle rozpustí v žaludku a uvolní mikrogranule pankreatinu potažené enterickým potahem. Vzhledem ke své malé velikosti jsou mikrogranule rychle a rovnoměrně smíchány s jídlem a současně s potravou snadno proniknou do dvanáctníku a pak do tenkého střeva, kde se uvolňují pankreatické enzymy a začínají působit, což přispívá k rychlému a úplnému trávení proteinů, tuků a sacharidů.
Rychlé promíchání pankreatických mikrogranulí s obsahem žaludku, jejich rovnoměrná distribuce v něm, současný průchod chyme, stejně jako uchování enzymů před jejich působením ve střevě (v důsledku přítomnosti enterických mikrogranulí) poskytují vyšší aktivitu trávení a
maximální přístup léčiva k přirozenému procesu trávení.
Enzymatická aktivita Mikrasimaprosavlyaetsya je maximálně 30 minut po požití, což zajišťuje rychlost nástupu účinku.
Po interakci se substráty, proteáza, lipáza a amyláza ve střevě ztrácejí svou aktivitu a spolu s obsahem střev jsou z těla odstraněny.
Micrazim se neabsorbuje z komorového - střevního traktu a působí pouze ve střevním lumenu.
Dávkování léku Myrazim
Dávka léčiva je zvolena individuálně v závislosti na věku, stupni příznaků a složení stravy. Výběr dávky se provádí pomocí registrovaných léků Mikrasim10 000 IU a Mikrasim 25 000 IU.
Kapsle se požívají, stlačují se dostatečným množstvím nealkalické kapaliny (voda, ovocné šťávy). Pokud je jedna dávka léku více než 1 tobolka, měli byste užít polovinu celkového počtu tobolek bezprostředně před jídlem a druhou polovinu při jídle. Pokud je jedna dávka 1 tobolka, měla by se užívat s jídlem. Pokud je polykání obtížné (například u dětí nebo starších osob), může být kapsle otevřena a odebrána přímo v mikrosférách.
Ze všech enzymových preparátů mám nejraději micrazyme. Vzhledem k tomu, že micrazime v kapslích, působí rychleji a efektivněji, protože všechny účinné látky jsou absorbovány ve střevě, na rozdíl od tablet, které nabobtnají v žaludku po velmi dlouhou dobu a polovina účinné látky je konzumována žaludeční kyselinou. Takže pro mě je micrazim perfektní. Lék je velmi účinný.
Mikrasim
Ceny v internetových lékárnách:
Přípravek Micrazim - přípravek pro zažívací enzymy.
Forma uvolnění a složení
Vydajte Micrazim ve formě tobolek: želatina, pevná, s průhledným tělem, vyplněná z hnědé do světle hnědé barvy enterickými peletami kulovitého, válcového nebo nepravidelného tvaru, s charakteristickým zápachem:
- 10 000 IUU (jednotky účinku) - velikost č. 2 s hnědým víčkem (v blistrech po 10 kusech, 1, 2, 3, 4 nebo 5 balení v krabičce; v tmavých skleněných nádobách, polymerových lahvích nebo plechovkách po 20 kusech, 30, 40 nebo 50 ks, 1 plechovka nebo 1 lahvička v krabici);
- 25000 IU - velikost č. 0 s tmavě oranžovým víčkem (v blistrech po 10 kusech, 1, 2, 3, 4 nebo 5 balení v krabičce; v nádobách z tmavého skla, plastových lahvích nebo plechovkách po 20, 30, 40 nebo 50 ks, 1 plechovka nebo 1 lahvička v krabici);
- 40000 IU (v baleních po 3, 5 nebo 10 kusech, 1, 2, 3, 4, 6, 8 nebo 10 balení v krabičce; polymerové lahvičky po 20, 30, 40 nebo 50 ks, 1 lahvička) v kartonu).
Jedna kapsle obsahuje:
- Účinná látka: pankreatin (ve formě enterických pelet) - 10 000, 25 000 nebo 40 000 U (125, 312 nebo 512 mg), což odpovídá aktivitě lipázy - 10 000, 25 000 nebo 40 000 U, amyláze - 7 500, 19 000 nebo 30 240 IU, proteáz - 520 1300 nebo 2080 U;
- Pomocné látky: enterosolventního potahu pelety - kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (jako 30% disperze, který dále obsahuje polysorbát 80, laurylsulfát sodný), triethylcitrát, simethiconová emulze 30% (suchá hmotnost 32,6%), včetně mastku, dimethikon, vody, křemík koloidní vysrážená kyselina sorbová, methylcelulóza, koloidní suspendovaný křemík;
- Složení těla tobolky: oxid titaničitý, karmínová barviva (Ponce 4R), želatina, barvivo patentované modři, voda, barvivo chinolinové žluté barvy.
Indikace pro použití
- Gastrocardial syndrome;
- Náhradní léčba exokrinní insuficience pankreatu: neinfekční průjem, flatulence, cystická fibróza, dyspepsie, post-ozáření, pankreatektomie, chronická pankreatitida;
- Příprava na rentgenové a ultrazvukové vyšetření břišních orgánů;
- Poruchy trávení potravy (stav po resekci tenkého střeva a žaludku): zlepšit trávení potravy u pacientů s normální funkcí gastrointestinálního traktu s nutričními chybami (nepravidelná dieta, konzumace velkého množství potravy, včetně tuku), stejně jako v případech porušení předpisů žvýkání, sedavý způsob života, dlouhodobá imobilizace.
Kontraindikace
- Exacerbace chronické pankreatitidy;
- Akutní pankreatitida;
- Přecitlivělost na složky léčiva.
Během těhotenství a v období kojení je užívání léčiva přípustné pouze v případech, kdy očekávaný účinek léčby na matku výrazně převyšuje možné riziko pro vyvíjející se plod nebo kojence.
Dávkování a podávání
Kapsle se užívají perorálně, pijí dostatečné množství nealkalické kapaliny (ovocné šťávy, voda). V případech jmenování více než 1 kapsle Micrazim (jednorázová dávka) by měla být polovina dávky užita před jídlem, druhá polovina - během jídla. Při jmenování 1 tobolky (jednorázové dávky) se má užívat s jídlem.
Dávka přípravku Micrasim se stanoví individuálně v závislosti na složení stravy, závažnosti symptomů onemocnění a věku pacienta.
Pokud pacient nemůže polykat kapsli úplně (například děti nebo starší osoby), může být otevřen a pelety v něm obsažené mohou být odebrány smícháním s tekutou nebo tekutou potravou (pH 5,5, jejich membrána chránící před působením žaludeční šťávy je zničena). Ihned po přípravě by měla být odebrána jakákoliv směs pelet s kapalinou nebo potravou.
Přípustná dávka přípravku Micrasim pro děti do 1,5 roku je 50 000 IU denně, více než 1,5 roku věku - 100 000 IU denně.
Trvání farmakoterapie se může lišit od několika dnů (u poruch trávení) až po několik měsíců nebo let (s dlouhodobou substituční léčbou).
Dávka léčiva pro substituční terapii pro různé typy exokrinní pankreatické insuficience je stanovena individuálně v závislosti na věku pacienta, osobních stravovacích návycích a závažnosti exokrinní insuficience.
V případě steatorrhea (více než 15 g tuku ve výkalech denně) v nepřítomnosti účinku dietní terapie, úbytku hmotnosti a přítomnosti průjmu je dávka lipázy 25 000 IU při každém jídle. Je-li to nutné, je dovoleno zvýšit dávku na 30000-35000 U a dobrou snášenlivost léčiva. Následné zvýšení dávky obvykle nezlepšuje výsledky terapie a vyžaduje přezkoumání diagnózy, další použití léků, které inhibují protonovou pumpu a / nebo snížení obsahu tuku ve stravě.
Dávka lipázy v případech mírné steatoryy, která není doprovázena úbytkem hmotnosti a průjmem, se pohybuje od 10 000 do 25 000 IU na příjem.
Počáteční odhadovaná dávka pro cystickou fibrózu u dětí do 4 let je 1000 IU lipázy na 1 kg tělesné hmotnosti při každém krmení; pro děti od 4 let - 500 ks lipázy na 1 kg tělesné hmotnosti při každém jídle. Dávka léku se stanoví individuálně v závislosti na stavu výživy, závažnosti steatorrhea a závažnosti onemocnění. Ve většině případů by udržovací dávka neměla překročit 10 000 IU lipázy na kg tělesné hmotnosti denně.
Vedlejší účinky
Při aplikaci přípravku Micrazim se mohou objevit alergické reakce; vzácně (při užívání vysokých dávek) - nepohodlí v oblasti epigastria, zácpa, nevolnost, průjem; dlouhodobé užívání vysokých dávek - hyperurikémie, hyperurikurie.
Zvláštní pokyny
Pacienti (bez ohledu na věk), kteří dostávají dlouhodobou léčbu mikronází ve vysokých dávkách, by měl být sledován odborníkem.
Hlavní důvody neúčinnosti enzymové terapie:
- Současná onemocnění tenkého střeva (dysbióza, helmintické invaze);
- Použití enzymů, které ztratily svou aktivitu;
- Selhání doporučeného léčebného režimu;
- Inaktivace enzymů v dvanácterníku vlivem okyselení jeho obsahu.
Interakce s léky
Použití pankreatinu v kombinaci s přípravky železa může snížit jejich vstřebávání.
Podmínky skladování
Skladujte v suchu, mimo dosah dětí a chráňte před světlem při teplotě do 25 ° C.
Doba použitelnosti - 2 roky.
Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.
Mikrasim
Ceny v internetových lékárnách:
Micrazim je enzymatické činidlo, které se používá jako náhradní léčba za účelem zlepšení trávicího procesu. K dispozici ve formě tvrdých želatinových kapslí (Micrazim 10 000 IU a 25 000 IU).
Farmakologický účinek mikrasima
V souladu s pokyny pro Micrazim je aktivní aktivní složkou léčiva pankreatin. Pomocnými látkami kapslí jsou emulze Eudragit, talek, triethylcitrát, simethikon. Složení mikrosimulární skořápky zahrnuje vodu, želatinu, laurylsulfát sodný, propylparahydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát, barviva.
Při aplikaci Micrazim podporuje trávení sacharidů, tuků a bílkovin.
V souladu s pokyny pro Micrazim, enzymy obsažené v něm tráví potravu, jak prochází střevy, aniž by to ovlivnilo úroveň žaludku. Tohoto účinku je dosaženo díky obsahu speciálních mikrogranulí, které jsou odolné vůči žaludeční šťávě v léčivu. Tobolky se zase rozpustí v žaludku a mikrogranule se pohybují podél střeva.
Micrazim, který se dostává do tenkého střeva, aktivuje proces uvolňování trávicích enzymů, které reagují na alkalické prostředí, a tím zajišťují normalizaci trávení.
Při perorálním podání dochází k účinku přípravku Mikrasima do 40 minut.
Lék se neabsorbuje z gastrointestinálního traktu a má lokální účinek. Vylučuje se z těla přirozeným pohybem střev.
Indikace pro použití Micrazim
Micrazim 10 000 U a 25 000 U je předepsán pacientům jako náhradní léčba exokrinní pankreatické insuficience u: t
- Nádory pankreatu;
- Provádění pankreatických operací;
- Chronická pankreatitida;
- Cystická fibróza.
Náhradní léčba by měla být prováděna současně s hlavní léčbou.
Doporučujeme použití přípravku Micrasim jako symptomatické léčby v rámci komplexní léčby k nápravě zažívacích poruch, které se vyskytují na pozadí jiných onemocnění nebo patologických stavů gastrointestinálního traktu, s:
- Střevní onemocnění, která jsou doprovázena zhoršeným pohybem střev;
- Nemoci zahrnující porušení procesu odstraňování žluči;
- Podmínky vznikající na pozadí resekce střev, žaludku nebo žlučníku.
V souladu s recenzemi, Micrasim zlepšuje proces trávení u dětí a dospělých s normální funkcí gastrointestinálního traktu s:
- Odchylky od stravy;
- Prodloužená imobilizace;
- Sedavý životní styl;
- Poruchy funkce žvýkání.
Předepište použití přípravku Micrasim pro přípravu rentgenového a ultrazvukového vyšetření břišní dutiny.
Způsoby použití přípravku Micrazim a dávkování
Micrazim je určen k perorálnímu podání.
Dávka a doba trvání léčby se volí individuálně a závisí na závažnosti onemocnění a dietě pacienta. S jedinou dávkou Mikrasimu, která se rovná více než 1 tobolce, by měla být polovina celkového množství užita před jídlem a druhá - při pití léků s vodou nebo džusem. Pokud je jedna dávka 1 tobolka, musí se užívat s jídlem. U dětí s obtížemi polykání se doporučuje přidat obsah otevřené kapsle do potravin, které nevyžadují žvýkání (jogurt, jablkový džus atd.). Lék by měl být přidán bezprostředně před užitím.
Během léčby přípravkem Micrasime musíte pít dostatek tekutin, abyste zabránili zácpě.
U cystické fibrózy je počáteční dávka pro děti do 4 let 1000 IU při každém krmení. Pro děti od 4 let - 500 IU na 1 kg hmotnosti při každém jídle.
Udržovací dávka by neměla překročit 10 000 IU denně na 1 kg tělesné hmotnosti dospělého pacienta.
S steatorrhea, stabilní úbytek hmotnosti, průjem, v případě neúčinnosti stravy, Micrazim je předepsáno 25,000 IU s každým jídlem. Je-li to nezbytné a s dobrou snášenlivostí léčiva, je jedna dávka zvýšena na 30000-35000 U. V případě akutní steatoryy, která není doprovázena úbytkem hmotnosti a průjmem, se přípravek Micrazim podává v jedné dávce 10 000 IU nebo 25 000 IU v závislosti na stavu pacienta.
Přípustná denní dávka přípravku Mikrasim pro děti do 1,5 roku by neměla překročit 50 000 IU. Pro každých 120 ml mateřského mléka nebo přípravku se doporučuje užívat 1/5 -1/3 obsahu tobolky Micrasim 10 000 IU. V přítomnosti klinických indikací může být dávka zvýšena. Maximální denní dávka léků pro děti ve věku 1,5 roku a více by neměla být vyšší než 100 000 U.
Nežádoucí účinky Mikrasim
V souladu s recenzemi společnosti Micrazim může tento lék vyvolat alergické reakce ve formě kožní vyrážky, svědění, otoku, kopřivky.
Ve vzácných případech, nevolnost, zácpa, zvracení, průjem, bolest v epigastrické oblasti.
V recenzích Mikrasime, to je hlásil, že s prodlouženým použitím drogy ve vysokých dávkách může vyvinout hyperuricemia a hyperuricuria.
Kontraindikace pro použití přípravku Micrazim
V souladu s pokyny není přípravek Micrazim předepisován osobám trpícím pankreatitidou v akutní nebo akutní chronické fázi, ani pacientům s přecitlivělostí na složky léčiva.
Během těhotenství a kojení by měl být přípravek Micrasim užíván pouze v případě, že existují specifické indikace a pod dohledem ošetřujícího lékaře.
Předávkování
V případech předávkování, podle recenzí, Mikrasim provokuje rozvoj hyperurikémie a hyperurikurie u dospělých a zácpy u dětí.
Další informace
Pokud léčba léky vyžaduje pravidelné sledování stavu pacienta ošetřujícím lékařem.
Pokyny pro Micrazim ukazují, že výrobek by měl být skladován v temnu, chladné a chráněné před přímým slunečním zářením.
Z lékáren je lék propuštěn v režimu bez lékařského předpisu.
Micrasim® (Micrasim®)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologická skupina
Nosologická klasifikace (ICD-10)
Složení
Farmakologický účinek
Dávkování a podávání
Uvnitř pije velké množství alkalické kapaliny (voda, ovocné šťávy). Pokud je jedna dávka léku více než 1 tobolka, měli byste polovinu celkového počtu tobolek užít před jídlem a druhou polovinu - při jídle. Pokud je jedna dávka 1 tobolka, měla by se užívat s jídlem. V případě potíží s polykáním (například u dětí nebo starších osob) může být kapsle otevřena a odebrána přímo v peletách, předem smíchána s kapalnou nebo kapalnou potravou (pH 10 000 IU a Mikrasim® 25000 IU).
Přípustná dávka pro děti do 1,5 roku - 50 000 IU / den; starší než 1,5 roku - 100 000 U / den. Trvání podávání pankreatinu se může lišit od několika dnů (poruchy trávení) až po několik měsíců nebo let (dlouhodobá substituční léčba).
Náhradní léčba různých typů exokrinní pankreatické insuficience
Steatorrhea (více než 15 g tuku ve výkalech denně): v přítomnosti průjmu, úbytku hmotnosti a bez účinku dietní terapie je při každém jídle předepsáno 25 000 IU lipázy. Je-li to nezbytné a dobře snášené, dávka se zvýší na 30 000–35 000 IU lipázy na dávku. Další zvýšení dávky ve většině případů nezlepšuje výsledky léčby a vyžaduje přezkoumání diagnózy, snížení obsahu tuku ve stravě a / nebo dodatečné předepisování léčiv inhibitorů protonové pumpy. Když mírný steatorrhea, ne provázený průjmem a úbytkem hmotnosti, jmenovat od 10,000 k 25,000 IU lipase na příjem.
Cystická fibróza: počáteční odhadovaná dávka pro děti do 4 let je 1000 U / kg lipázy při každém krmení, pro děti starší 4 let - 500 U / kg lipázy při každém jídle. Dávka by měla být zvolena individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění, závažnosti steatorrhea a stavu výživy. U většiny pacientů by udržovací dávka neměla překročit 10 000 U / kg / den lipázy.
Formulář vydání
Kapsle, 10 000 IU a 25 000 IU. V blistru z PVC fólie a hliníkové potištěné folie, 10 ks. Každá lahvička nebo 5 blistrů v kartonu.
Výrobce
OJSC "AVVA RUS". 610044, Rusko, Kirov, ul. Lugansk, 53a.
Tel: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.
Nároky spotřebitelů zaslané výrobci.
Micrazim pro děti, těhotné a kojící matky: správné dávky pro zdraví dětí
Při exokrinní insuficienci pankreatu dostávají zažívací poruchy a cystickou fibrózu, děti a dospělé enzymové přípravky, z nichž jedním je Micrazim. Dávkování přípravku Micrasim pro děti je stanoveno individuálně s ohledem na věk pacienta, závažnost onemocnění a povahu stravy. Užívání léků ženami během těhotenství a kojení také není zakázáno.
Micrazim - účinné enzymové činidlo
Micrazim během těhotenství
Během těhotenství, ženské tělo podstoupí změny v práci vnitřních orgánů a systémů. Hlavním úkolem je vytvořit příznivé podmínky pro řádný a zdravý vývoj života. Současná matka se často cítí nepohodlně. Trávicí orgány jsou vystaveny speciálnímu stresu: zvětšená děloha na ně tlačí, což ztěžuje vstup pankreatických a žlučových enzymů do tenkého střeva. Hormonální změny, které se odehrávají, neovlivňují práci trávicího traktu nejvýhodnějším způsobem. Způsobují oslabení pohyblivosti, pokles tónu hladkých svalů orgánů trávicího ústrojí, změnu složení trávicích šťáv.
Navíc, mnoho těhotných žen má zvýšení chuti k jídlu, obzvláště v posledním trimestru, který zvětší zátěž na slinivce břišní, působit to produkovat více enzymů. V době, kdy dítě nese dítě, budou budoucí matky podléhat změnám v závislosti na potravinách. Chtějí sladkosti, rychlé občerstvení, okurky a marinády, pikantní a tučné pokrmy. To vše nevyhnutelně vede ke vzniku enzymatických poruch, problémům s plným zažíváním potravy, snížením stupně zpracování a vstřebávání živin a vitamínů, což je nezbytné v tomto období.
Přejídání a nesprávná výživa během těhotenství zvyšuje zátěž na zažívací orgány
Během těhotenství se ženy v důsledku zhoršení trávení, a to i při dietě a správné dietě, často setkávají s různými dyspeptickými poruchami:
- pálení žáhy;
- těžkost žaludku;
- nadýmání;
- nevolnost;
- poruchy stolice (zácpa nebo průjem);
- křeče v zažívacím traktu atd.
Pomoc v této situaci může enzym drogy Micrasim. Působí pouze v lumen tenkého střeva, nemá žádný systémový účinek na tělo, nezpůsobuje závislost. Jeho použití během těhotenství je stále málo studováno, ale je povoleno po konzultaci s lékařem, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální rizika pro dítě. Častěji je tento lék předepisován ve druhém a třetím trimestru při sledování stavu matky a plodu. Chcete-li zvolit optimální režim léčby, určete dávkování a dobu užívání těhotných Mikrasim, poraďte se s gastroenterologem.
Micrasim je k dispozici ve dvou dávkách 10 000 a 25 000 IU.
Důležité: Účinnou látkou přípravku Micrasim je pankreatin živočišného původu, včetně hlavních pankreatických enzymů (lipáza, amyláza, proteáza), které jsou nezbytné pro rozklad proteinů, tuků a sacharidů a správné trávení potravy.
Použití během laktace
Po narození dítěte s nástupem kojení ženy také trpí problémy s trávením, doprovázeným pocitem nepohodlí, křečí, bolestí břicha, zvýšenou tvorbou plynů a dalšími nepříjemnými příznaky. Důvodem může být hormonální úprava, změna povahy potravin, konzumace více mléčných výrobků.
Varování: Pokud dítě váží špatně, pak některé kojící ženy, které se snaží zvýšit obsah tuku a nutriční hodnotu mléka, se snaží konzumovat více tukových potravin (ořechy, semena, játra, sýr, máslo), což negativně ovlivňuje slinivku břišní.
Při kojení je přípravek Micrazim předepisován v případě nedostatečné funkce sekrece pankreatu, chyb ve výživě, při chronických onemocněních jater, žaludku a žlučníku.
Při použití přípravku Micrasim během kojení je důležité sledovat výskyt jakýchkoli změn ve stavu dítěte.
Během léčby v průběhu kojení by žena měla dodržovat následující doporučení:
- užívat lék ihned po krmení;
- před krmením oddělte mléčnou část;
- pokusit se použít minimální dávkování, což má pozitivní terapeutický účinek;
- pečlivě sledovat stav dítěte s výskytem negativních reakcí, zrušit léčivo nebo, není-li to možné, na chvíli zastavit kojení, udržovat kojení regulárními výrazy;
- vzít lék s jídlem nebo ihned po;
- držet se diety, zlomková dieta, vařit pro pár, vyloučit smažené a tučné potraviny.
Micrazim pro děti
Micrazim jako enzymový prostředek se používá v pediatrické praxi, a to i u novorozenců a dětí do jednoho roku. Dávku zvolí dětský gastroenterolog v závislosti na věku, hmotnosti dítěte, závažnosti pankreatické dysfunkce.
Příznaky nedostatku enzymů a poruch trávení u dětí mohou být:
- nadýmání;
- relaxace a zvýšená rychlost stolice;
- bolest břicha;
- říhání;
- průjem, mastná stolice;
- pálení žáhy;
- kožní vyrážky.
Tobolky Micrasim se polykají celé s malým množstvím vody nebo šťávy.
Pro děti užívejte lék Micrazim v dávce 10 000 IU. Děti, které ještě nejsou schopny polykat kapsli, správně podávají lék následujícím způsobem. Kapsle se otevře a její obsah se smísí s jogurtem, cereáliemi, ovocným nebo zeleninovým pyré, malým množstvím vody nebo šťávy. Žvýkání mikrogranulí je nežádoucí, protože vede k inaktivaci enzymů obsažených v kompozici ještě předtím, než dorazí na místo určení.
U velmi malých dětí mladších šesti měsíců, které ještě nejsou zvyklé na potraviny, které nejsou homogenní v konzistenci, aby se dítě neudrželo, mohou být mikrogranuláty otírány vodou, mlékem nebo mateřským mlékem. Při otevírání tobolky by měl být obsah spotřebován okamžitě.
Micrazim má příznivý vliv na funkci pankreatu dítěte, normalizuje jeho práci, pomáhá přizpůsobit se novým produktům zavedením doplňkových potravin.
Předepisuje se kojencům a starším dětem v rámci komplexní léčby v případě:
- dysbakterióza;
- bolest břicha a výskyt alergických reakcí na doplňkové potraviny;
- cystickou fibrózu;
- Poruchy motility GI
- nedostatečná produkce vlastních enzymů;
- nedostatečný přírůstek hmotnosti;
- střevní infekce;
- poruchy trávení potravin;
- poruchy absorpce potravinových látek.
Mikrazim je vyráběn ve formě tobolek obsahujících hnědý odstín uvnitř mikrogranulí.
Při léčbě dětí se snaží vyhnout předepisování vysokých dávek. Aby se zabránilo inhibici produkce vlastních enzymů pod vlivem léku, předepsaná minimální dávka. Pak je postupně přiveďte k léčebným přípravkům, ve kterých zmizí dyspeptické poruchy. Na konci léčby a normalizace funkcí pankreatu se postupně snižuje počet enzymů přicházejících zvenčí.
Informace: Aby bylo možné posoudit účinnost trávení potravy, je dítěti předepsán program, kde je stanoven obsah neutrálního tuku, škrobu, svalových vláken a pojivové tkáně, stejně jako krevní a močové testy na pankreatické enzymy.
Opatrná opatření
Před použitím přípravku Micrasim u dětí, těhotných a kojících žen je nutné pečlivě prozkoumat kontraindikace a nežádoucí účinky.
Nemůžete užívat lék, pokud je k dispozici:
- nesnášenlivost pankreatinu nebo pomocných látek v přípravku;
- akutní zánět slinivky břišní;
- exacerbace chronické pankreatitidy.
Nejbližší mikrojima ve formě a uvolňovací formě je CREON.
Micrazim je dobře snášen, vedlejší účinky jsou velmi vzácné.
Při dlouhodobém užívání vysokých dávek jsou možné:
- alergické reakce;
- nevolnost;
- poruchy stolice;
- abdominální diskomfort (zácpa nebo průjem);
- zvýšené hladiny kyseliny močové.
Když se Mikrasim užívá společně s přípravky železa (Maltofer, Ferretab, Ferroplex, Ferrum Lek), které jsou předepsány těhotným ženám k prevenci a léčbě anémie z nedostatku železa, snižuje se míra absorpce mikroprvku.
Aby se zabránilo zácpě při užívání enzymů, musíte pít dostatek tekutin.
Navzdory relativní bezpečnosti, malému počtu vedlejších účinků a kontraindikací by mělo být používání přípravku Mikrasim u těhotných žen, kojících žen i dětí v dětství vždy koordinováno s lékařem.
Micrazim, návod k použití
Mikrasim® je moderní přípravek přírodního původu, který obsahuje mnoho mikrogranulí s vysoce aktivními enzymy. Micrazim® se vyznačuje aktivním * účinkem, který podporuje úplné trávení potravinových proteinů, tuků a sacharidů.
Vzhledem k tomu, že mikrogranule mají velmi malou velikost (méně než 2 mm), rychle se mísí s jídlem, snadno přecházejí na místo působení a jsou okamžitě aktivovány.
Trávicí enzymy Mikrasim® pomáhají zbavit se nepříjemných pocitů po požití „špatného jídla“.
Aktivní enzymy * Mikrasim® podporuje úplné trávení potravy a reprodukci přirozeného procesu trávení.
