728 x 90

Nedostatek enzymů u dětí - Fórum žen

a diety pro HB. Pokud nechcete ještě více stáhnout pankreatické dítě.

Hodně štěstí! To není něco hrozné, všechno je ošetřeno!

Enzymy jsou specifické proteinové látky, které jsou přítomny ve všech živých buňkách. Oni jsou nalezeni ve slinách, žaludeční šťávě, žluči, a být také produkován slinivkou a klky střevní stěny. Jejich úlohou je účast na metabolických procesech, rozpad živin a zahájení trávení potravy. Aktivita enzymů závisí na mnoha faktorech, včetně genetických. A jejich absence nebo nedostatek aktivity může vést k chorobám.
Nedostatek laktózy

Prvním enzymem, jehož nedostatek může u novorozence způsobit nestrávení potravy, je laktáza. Jeho nedostatek znemožňuje rozdělení hlavního sacharidu mateřského mléka - laktózy (mléčného cukru). Pokud není laktóza rozdělena na složky (zbytek glukózy a zbytek galaktózy, který může být díky své malé velikosti absorbován do krve), nemůže být strávena, zůstává ve střevě dítěte, což má za následek řadu negativních následků. Globálně je nedostatek laktózy poměrně běžným problémem: pro některé etnické skupiny dosahuje procento této patologie 80-90%.
Příznaky

Může se projevit od prvních dnů života dítěte.

Odmítnutí jíst. Dítě začne jíst s chutí k jídlu, ale po několika minutách, pocit bolesti v žaludku, výkřiky, odtrhne od prsu nebo plivne bradavku z láhve, táhne nohy do žaludku, sevře pěsti.

Trávení. Laktóza, která zůstává ve střevech nezpracovaná, způsobuje těžké trávicí potíže dítěte: stolice se zkapalňuje, pěnivá, zelená barva, má kyselý zápach, objevuje se zvýšená tvorba plynu, žaludek je nafouknutý, bolestivý.

34 týdnů těhotenství - do této doby aktivita laktázy začíná růst. Přechodný nedostatek laktózy se proto často vyskytuje u předčasně narozených dětí po porodu. Onemocnění může být důsledkem dysbiózy, potravinových alergií, infekčních nemocí a zpravidla po léčbě.

Léčba

Se symptomy nedostatku laktózy je naléhavá potřeba poradit se s lékařem. Nejprve se zaměří na výsledky analýzy výkalů: pokud má vysoký obsah sacharidů, mluvíme spíše o nesnášenlivosti laktózy.

Při kojení. Není nutné mateřské mléko připravovat. Obsahuje velké množství užitečných látek (například imunoglobulinů), jejichž zdrojem je pouze mateřské mléko. Lékař předepíše mámě přísnou dietu s výjimkou všech produktů obsahujících bílkoviny kravského mléka: mléko, vařenou kaši a pudinky, mléčné výrobky, sýry, zmrzlinu. V některých případech je hovězí maso vyloučeno ze stravy. Pediatr také jmenuje mámu nebo dítě a případně oba současně užívá enzym laktázu. Dodává se v kapslích a je přidáván přímo do láhve exprimovaného mléka. Dávkování enzymu je zvoleno individuálně pediatrem a závisí na uhlohydrátovém indikátoru v analýze dítěte: čím více nestrávených sacharidů má, tím větší je předepsaná dávka enzymu.

Při umělém krmení předepisuje kvalita doplňku nebo hlavní potrava pro dítě předepsané směsi bez laktózy nebo s nízkým obsahem laktózy. Konzultace s pediatrem je povinná při výběru potravin, protože nadměrné omezení laktózy může vést k těžké zácpě. Při přechodu na novou směs pozorně sledujte reakci dítěte: vstupujte postupně (obvykle trvá 2-3 dny). Rybaření bez mléka dává 4-5 měsíců: je to zelenina a ovoce. Z mléčných výrobků s přechodnou nesnášenlivostí v menu dítěte můžete později vstoupit do jogurtu s biokulturami a sýry - dobře se vstřebávají a mají sníženou produkci laktázy. Po kontrolních testech můžete začít vstupovat do stravy dítěte a dalších přípravků obsahujících laktózu.
Celiakie

Nejčastěji se onemocnění vyvíjí ve věku 6-12 měsíců. V těle dítěte nejsou žádné enzymy zodpovědné za rozklad lepku - bílkoviny obsažené v pšenici, ječmeni, žitu a ovsu. To vede k porážce klků v tenkém střevě, což má za následek syndrom snížené absorpce (malabsorpce) živin. Onemocnění je vyvoláno genetickou predispozicí a vyvíjí se pod vlivem speciálního mechanismu. Lékař stanoví diagnózu celiakie na základě biopsie tenkého střeva (nedostatek klků sliznice) a pozitivní dynamiky na pozadí dětské bezlepkové stravy.
Příznaky

Nemoc se začíná prosazovat od 6. měsíce života dítěte (po zavedení obilovin do stravy) a postupuje bez léčby. Symptomy jsou podobné střevní otravě: průjem, bolest žaludku, zvracení možné. U dítěte s celiakií lze navíc pozorovat:

Suchá kůže, stomatitida, špatný růst, slabost a bolestivý vzhled zubů a nehtů (důsledky nedostatku vitamínů a minerálů).

Problémy s židlí: je bohatý, s hnilobným zápachem, jasný, s lesklým "mastným" povrchem.

Špatný přírůstek hmotnosti, který je pozorován brzy po zavedení mletých potravin do stravy v důsledku malabsorpce a nedostatku chuti k jídlu.

Vynikající dopředu a výrazně zvýšená v důsledku silné akumulace plynů a retence tekutin.

Špatná nálada kvůli neustálému nepohodlí v žaludku.

Dítě s celiakií je přiřazeno konstantní bezlepkové dietě: konzumace mouky může vést k relapsům. Vše, co obsahuje pšeničnou a žitnou mouku, ovesné vločky, krupici, proso a ječmennou kaši, je ze stravy vyloučeno. Mějte na paměti, že lepek lze také použít jako zahušťovadlo v různých kořenících, omáčkách a majonézách, v kvasu, některých potravinářských přídatných látkách v konzervách, zmrzlině, jogurtu. Dětská výživa by se měla skládat z čerstvého masa a ryb, zeleniny, ovoce. Povoleno konzumace brambor, rýže, fazolí, namísto pšeničné mouky, můžete použít kukuřici. Tělo dítěte musí být vybaveno všemi živinami: při celiakii je nedostatek vitamínů A, B, K, E rozpustných v tucích. Dítě také trpí nedostatkem vitaminu C a stopových prvků draslíku a fosforu. Aby nedošlo k pochybnostem o výběru výrobků pro dítě, je třeba se řídit souborem receptů bezlepkových jídel a často konzultovat s lékaři.

Genetická choroba spojená s poklesem aktivity enzymu, který štěpí fenylalanin v těle - důležitá aminokyselina, která se nachází v mnoha proteinech. S PKU, jaterní buňky ztrácejí schopnost produkovat enzym zvaný tyrosin, který spouští rozpad fenylalaninu. V důsledku toho se v těle hromadí produkty, které mají toxický a toxický účinek na vyvíjející se mozek dítěte. V současné době ve všech veřejných a soukromých porodnicích po dobu 4-5 dnů života dítěte se krev odebírá z paty pro výzkum fenylketonurie. Pokud se v analýze vyskytnou odchylky od normy, jsou rodiče okamžitě informováni a novorozenec je poslán na sekundární vyšetření av případě potvrzení diagnózy je předepsána celoživotní speciální dieta bez obsahu bílkovin.
Příznaky

Pokud se diagnóza neprovádí včas, dítě ve věku přibližně 6 měsíců, kdy přichází čas vstřikovat proteinové produkty do své stravy, začne vykazovat vývojové zpoždění, jsou pozorovány duševní poruchy. Zpočátku jsou odchylky sotva znatelné, protože vyrůstají v děťátko, jsou znatelnější.

DŮLEŽITÉ! Není možné úplně zbavit dítě fenylalaninu - je to esenciální aminokyselina. Proto, aby byl zajištěn normální vývoj dítěte, musí být splněna minimální potřeba. Strava dítěte s PKU je založena právě na této potřebě. Čím mladší je dítě, tím více fenylalaninu potřebuje.
Léčba

Jediná metoda léčby fenylketonurie je dodržovat přísnou dietu. Jeho základem je eliminace potravin s vysokým obsahem bílkovin (obsahují až 8% fenylalaninu). Dítě s PKU dostává jako speciální potravinovou směs bez fenylalaninu, když zestárne, vylučuje maso a ryby všeho druhu, mořské plody, vejce, tvaroh a sýry, ořechy, chléb a pekařské výrobky, pohanky, proso a proso. obilí ječmene, sójové produkty. Mléko a mléčné výrobky mohou být konzumovány s opatrností a v malých množstvích. Bez omezení můžete jíst potraviny obsahující malé množství fenylalaninu: jakékoli ovoce a bobule, zeleninu, rýži a kukuřici (včetně cukrovinek na bázi rýže a kukuřičné mouky), oleje, některé sladkosti. Nedostatek vitamínů a minerálů je kompenzován užíváním speciálních přípravků obsahujících všechny aminokyseliny, které přicházejí s normální potravou, s potravinami, které neobsahují fenylalanin. Zvláštní pozornost je věnována příjmu vitamínu C, kyseliny listové, vitamínů B6 a B1, železa, hořčíku a vápníku v těle dítěte.

Dyspepsie. Nedostatek laktázy. Nedostatek enzymů u kojenců. Naše zkušenosti.

Býval jsem šokován, když jsem slyšel, že dítě nemůže absorbovat mateřské mléko. Jak to? Je to nejlepší jídlo? Co je to dítě? - Byl jsem překvapen. Ale když jsem porodila mé dítě, musela jsem tomu čelit. Ukázalo se, že nyní je to zdaleka neobvyklé. Mnoho matek na ní mává a začíná krmit děti hypoalergenní směsi. Možná je to lepší, ale já, jako vášnivý zastánce GW, mám na to svůj vlastní názor.

Měli jsme následující příznaky: těžká kolika, která nebyla zmírněna žádným z dostupných léků; silná plynatost, každá "parta" byla doprovázena kalnými kalhotami; časté tekuté stolice s vlákny, bílé hrudky.

Náš lékař tomu nevěnoval žádnou pozornost, pouze neurolog, když byl vyšetřen 1 měsíc, doporučil jít k gastroenterologovi. Stále jsem zhřešila na obvyklé dětské kolice, pokračovala v kojení, dítě na ní viselo nepřetržitě. Ale blíže ke dvěma měsícům po těžké noci, ve které nikdo v domě nezmizel, jsem se rozhodl jít k specialistovi. Byli jsme diagnostikováni s dyspepsií. Lactazar a Mezim byli propuštěni: 4 krmení Laktazar, 3 - Mezim. Takže jsme museli lék pokaždé ředit mlékem. Ale dítě se okamžitě změnilo, stalo se klidnějším, začala jsem se vyrovnávat se svou dcerou sama. 3 týdny jsme pil drogy, po zrušení všechny naše problémy vrátil na druhý den. Byl jsem zoufalý. Ona sama se rozhodla pokračovat v podávání léků, ale pomalu začala mezim zrušit, zůstala na jednom laktazaru, symptomy se nevrátily.

Ve 3,5 měsících jsme šli do jiného gastroenterologa, řekla, že bude muset během kojení pít lactazar, nebo ho nahradit Creonem. Ale můj mateřský instinkt nám říkal, že nepotřebujeme nic nového, jinak bychom opravdu nemohli léky dostat. A já sám jsem začal rušit laktazar. Nejprve vypili 3 krát, pak 2, pak 1. Pokaždé, když byla dávka udržována po dobu jednoho týdne. Jako výsledek, ve věku 4 měsíců jsme zcela bez léků, také kojím, jíme všechny doplňky, stolice je dobrá. Někdy se to stane, samozřejmě, a hrudky, ale velmi zřídka, a dítě se neobtěžuje.

Vím, že existují případy, kdy jsou laktazary opilí po velmi dlouhou dobu, ale naštěstí to není náš případ.

Nedostatek enzymů: jaké jsou příznaky nedostatku enzymů u dětí?

Nedostatek enzymů u novorozenců a starších dětí je absence některých biologicky aktivních látek (biologicky aktivních látek nebo enzymů), které se podílejí na zažívacích procesech. Pro plné trávení produktů ve slinách, žaludeční šťávě a žluči produkované slinivkou břišní je nutná přítomnost enzymů - účastníků metabolických procesů. Existuje několik patologií spojených s nedostatkem pankreatických enzymů, ale obecně jsou definovány jako potravinová nesnášenlivost.

Proč ne dost enzymů?

Podle původu je deficit enzymu rozdělen na vrozené a získané. V prvním případě se vyvíjí v důsledku genetických defektů nebo na pozadí pankreatických poruch. Ošetření se provádí různými způsoby v závislosti na provokujícím faktoru.

Získaný nedostatek enzymů se vyskytuje u dětí, které prošly různými patologiemi:

  1. onemocnění pankreatu;
  2. infekční onemocnění;
  3. jakékoli závažné onemocnění;
  4. porušení střevní flóry;
  5. intoxikace drogami;
  6. pobyt v nepříznivých podmínkách prostředí;
  7. v důsledku nedostatku bílkovin a vitamínů ve stravě.

Časté příčiny nedostatku enzymů u dětí jsou infekce těla a špatná výživa, ale jiné faktory mohou také způsobit poruchu. Stávají se každou situací ovlivňující vývoj biologicky aktivních látek.

Časté příznaky nedostatku enzymů

Jako onemocnění má nedostatek enzymů negativní vliv na zažívací procesy. Jakýkoliv projev se odráží na blahu dětí a povaze křesla. Potravní intolerance jsou signalizovány následujícími příznaky:

  • tekutá stolice;
  • snížená chuť k jídlu;
  • nevolnost a zvracení;
  • náhlé snížení hmotnosti;
  • fyzikální retardace;
  • nadýmání a bolestivost způsobená procesy hnilob.

Začátek vývoje nemoci je snadno rozpoznatelný vzhledem dětí. Stávají se letargickými, jedí špatně, ale zároveň prázdnými více než 8 p. za den. Tyto symptomy jsou podobné klinice infikovaného střeva, ale gastroenterolog rozpoznává nemoc podle odpovědí studie výkalů.

Nedostatek enzymů ovlivňuje vlastnosti stolice. Na této straně jsou symptomy vyjádřeny zpěněnými výkaly, které vyzařují ostrý kyselý zápach a jsou emitovány v hojném kapalném médiu. Modifikované produkty defekace hovoří o nadbytku sacharidů. Nedostatek enzymů se tedy projevuje problémy s trávením a podivnými výkaly. Charakteristickými příznaky patologie jsou stabilně uvolněná stolice, ochablý stav a nadýmání. Vzhledem k podobnosti se střevní infekcí by měla být potravinová nesnášenlivost diferencována podle analýzy výkalů.

Onemocnění deficitu pankreatických enzymů

Nedostatek enzymů je diagnostikován v několika variantách. Patologie jsou dány specifickou látkou, jejímž nedostatkem je tělesné prožívání dětí.

Nedostatek laktózy u dětí

Problém deficitu laktázy je běžný u dětí mladších než jeden rok. Jeho nebezpečí spočívá v tom, že cukr obsažený v mateřském mléce (sacharid "laktóza") není stráven žaludkem dítěte. Proces rozkladu laktózy neprobíhá bez laktázy.

Máma může v prvních dnech života svých dětí podezřívat nedostatek laktózy. Hladové děti nenávidě padají na hrudník, ale rychle odcházejí. Stolička má tekutou konzistenci a abnormální nazelenalý odstín. U dětí se zvyšuje tvorba plynu a žaludek se zvětšuje. Hladoví a trápení bolestí, jsou zlobiví, pláč, špatně spí.

Léčba nedostatku laktózy zahrnuje maminku po dietě s výjimkou stravy mléčných výrobků a hovězího masa. U žen i dětí předepisuje pediatr nebo gastroenterolog laktázový enzym v kapslích.

Problém štěpení gluten - celiakie

K tomuto typu deficitu enzymů pankreatu dochází ve 2. polovině života, kdy se děti učí jíst obiloviny. Onemocnění se vyvíjí v důsledku nedostatku enzymu, který zpracovává gluten (protein potřebný pro růstové tělo je přítomen v žitu, ječmeni, ovsu a pšenici). Nedostatek zvyšuje dráždivost střevních klků, proto je narušena absorpce živin žaludkem.

Symptomy celiakie jsou různé abnormality:

  1. zvracení;
  2. stomatitida;
  3. řídkost;
  4. příliš suchá kůže;
  5. volné stolice s hnilobným zápachem;
  6. nerovnováha čísla v důsledku zvýšené abdominální distenze.

Podstata léčby celiakie je redukována na bezlepkovou dietu. Ze stravy dítěte je odstraněna krupice, ovesné vločky, ječmen a jáhlová kaše. Je zakázáno péct pšeničnou a žitnou mouku. Vitamíny doplňují maso, zelenina a ovoce. Nedostatek lepku jako pankreatického produktu je detekován výsledky biopsie.

Fenylketonurie - nedostatek aminokyselin

Nedostatek látky, která štěpí aminokyselinu nazývanou fenylalanin, vyvolává genetický faktor. Fenylalanin se nachází v proteinech. Nedostatek tohoto enzymu slinivky je nebezpečná akumulace toxinů. Inhibují intelektuální vývoj dítěte.

Fenylketonurie je rozpoznána mentální retardací a duševními poruchami, které se vyskytují u drobků ve věku 6 měsíců. Léčba onemocnění je založena na dietě s výjimkou všech produktů obsahujících fenylalanin.

Pediatr Komarovsky vybízí rodiče, aby se včas poradili s lékařem o všech změnách v blahobytu dítěte a nezanedbávali dietní doporučení. V prvním roce života je důležité normalizovat práci drobného žaludku a přizpůsobit ji různým potravinám.

Slinivka břišní a střevní rekuperace

Kromě terapeutické výživy potřebuje slinivka břišní speciální přípravky:

  • potravinářské aditivum Lactazar;
  • prostředky enzymatické skupiny - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton pomohou zlepšit stav střeva.

Co dělat s průjmem a "gazikah"? Symptomatická léčba potravinové intolerance se doporučuje používat protiprůjmové léky a léky pro zvýšení tvorby plynu (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa a drotaverin hydrochlorid zachrání dítě před bolestí.

  1. Nedostatek pankreatických enzymů je nebezpečný pro metabolické poruchy a zpomalení psychického a fyzického vývoje dítěte. Úprava produkce chybějících enzymů se proto stává důležitým úkolem pro rodiče.
  2. Krmte děti s vitamínovými směsmi a obilovinami. Avitaminóza zpomaluje aktivitu enzymů.

Při zavádění doplňkových potravin nezneužívejte nových jídel a věnujte pozornost dětské stolici. Na prvních vzorcích šťáv a ovocných pyré mohou drobky vykazovat známky alergie (vyrážka na těle) nebo nedostatek sacharózy-izomaltózy (volná stolice s těžkou dehydratací). Tento stav není život ohrožující, řeší se jako trávicí trakt zvyšuje.

Nedostatek enzymů pro trávení příznaků a léčby dítěte

Nedostatek enzymů u novorozenců a starších dětí je absence některých biologicky aktivních látek (biologicky aktivních látek nebo enzymů), které se podílejí na zažívacích procesech. Pro plné trávení produktů ve slinách, žaludeční šťávě a žluči produkované slinivkou břišní je nutná přítomnost enzymů - účastníků metabolických procesů. Existuje několik patologií spojených s nedostatkem pankreatických enzymů, ale obecně jsou definovány jako potravinová nesnášenlivost.

Proč ne dost enzymů?

Podle původu je deficit enzymu rozdělen na vrozené a získané. V prvním případě se vyvíjí v důsledku genetických defektů nebo na pozadí pankreatických poruch. Ošetření se provádí různými způsoby v závislosti na provokujícím faktoru.

Získaný nedostatek enzymů se vyskytuje u dětí, které prošly různými patologiemi:

  1. onemocnění pankreatu;
  2. infekční onemocnění;
  3. jakékoli závažné onemocnění;
  4. porušení střevní flóry;
  5. intoxikace drogami;
  6. pobyt v nepříznivých podmínkách prostředí;
  7. v důsledku nedostatku bílkovin a vitamínů ve stravě.

Časté příčiny nedostatku enzymů u dětí jsou infekce těla a špatná výživa, ale jiné faktory mohou také způsobit poruchu. Stávají se každou situací ovlivňující vývoj biologicky aktivních látek.

Časté příznaky nedostatku enzymů

Jako onemocnění má nedostatek enzymů negativní vliv na zažívací procesy. Jakýkoliv projev se odráží na blahu dětí a povaze křesla. Potravní intolerance jsou signalizovány následujícími příznaky:

  • tekutá stolice;
  • snížená chuť k jídlu;
  • nevolnost a zvracení;
  • náhlé snížení hmotnosti;
  • fyzikální retardace;
  • nadýmání a bolestivost způsobená procesy hnilob.

Začátek vývoje nemoci je snadno rozpoznatelný vzhledem dětí. Stávají se letargickými, jedí špatně, ale zároveň prázdnými více než 8 p. za den. Tyto symptomy jsou podobné klinice infikovaného střeva, ale gastroenterolog rozpoznává nemoc podle odpovědí studie výkalů.

Nedostatek enzymů ovlivňuje vlastnosti stolice. Na této straně jsou symptomy vyjádřeny zpěněnými výkaly, které vyzařují ostrý kyselý zápach a jsou emitovány v hojném kapalném médiu. Modifikované produkty defekace hovoří o nadbytku sacharidů. Nedostatek enzymů se tedy projevuje problémy s trávením a podivnými výkaly. Charakteristickými příznaky patologie jsou stabilně uvolněná stolice, ochablý stav a nadýmání. Vzhledem k podobnosti se střevní infekcí by měla být potravinová nesnášenlivost diferencována podle analýzy výkalů.

Onemocnění deficitu pankreatických enzymů

Nedostatek enzymů je diagnostikován v několika variantách. Patologie jsou dány specifickou látkou, jejímž nedostatkem je tělesné prožívání dětí.

Nedostatek laktózy u dětí

Problém deficitu laktázy je běžný u dětí mladších než jeden rok. Jeho nebezpečí spočívá v tom, že cukr obsažený v mateřském mléce (sacharid "laktóza") není stráven žaludkem dítěte. Proces rozkladu laktózy neprobíhá bez laktázy.

Máma může v prvních dnech života svých dětí podezřívat nedostatek laktózy. Hladové děti nenávidě padají na hrudník, ale rychle odcházejí. Stolička má tekutou konzistenci a abnormální nazelenalý odstín. U dětí se zvyšuje tvorba plynu a žaludek se zvětšuje. Hladoví a trápení bolestí, jsou zlobiví, pláč, špatně spí.

Léčba nedostatku laktózy zahrnuje maminku po dietě s výjimkou stravy mléčných výrobků a hovězího masa. U žen i dětí předepisuje pediatr nebo gastroenterolog laktázový enzym v kapslích.

Problém štěpení gluten - celiakie

K tomuto typu deficitu enzymů pankreatu dochází ve 2. polovině života, kdy se děti učí jíst obiloviny. Onemocnění se vyvíjí v důsledku nedostatku enzymu, který zpracovává gluten (protein potřebný pro růstové tělo je přítomen v žitu, ječmeni, ovsu a pšenici). Nedostatek zvyšuje dráždivost střevních klků, proto je narušena absorpce živin žaludkem.

Symptomy celiakie jsou různé abnormality:

  1. zvracení;
  2. stomatitida;
  3. řídkost;
  4. příliš suchá kůže;
  5. volné stolice s hnilobným zápachem;
  6. nerovnováha čísla v důsledku zvýšené abdominální distenze.

Podstata léčby celiakie je redukována na bezlepkovou dietu. Ze stravy dítěte je odstraněna krupice, ovesné vločky, ječmen a jáhlová kaše. Je zakázáno péct pšeničnou a žitnou mouku. Vitamíny doplňují maso, zelenina a ovoce. Nedostatek lepku jako pankreatického produktu je detekován výsledky biopsie.

Fenylketonurie - nedostatek aminokyselin

Nedostatek látky, která štěpí aminokyselinu nazývanou fenylalanin, vyvolává genetický faktor. Fenylalanin se nachází v proteinech. Nedostatek tohoto enzymu slinivky je nebezpečná akumulace toxinů. Inhibují intelektuální vývoj dítěte.

Fenylketonurie je rozpoznána mentální retardací a duševními poruchami, které se vyskytují u drobků ve věku 6 měsíců. Léčba onemocnění je založena na dietě s výjimkou všech produktů obsahujících fenylalanin.

Pediatr Komarovsky vybízí rodiče, aby se včas poradili s lékařem o všech změnách v blahobytu dítěte a nezanedbávali dietní doporučení. V prvním roce života je důležité normalizovat práci drobného žaludku a přizpůsobit ji různým potravinám.

Slinivka břišní a střevní rekuperace

Kromě terapeutické výživy potřebuje slinivka břišní speciální přípravky:

  • potravinářské aditivum Lactazar;
  • prostředky enzymatické skupiny - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton pomohou zlepšit stav střeva.

Co dělat s průjmem a "gazikah"? Symptomatická léčba potravinové intolerance se doporučuje používat protiprůjmové léky a léky pro zvýšení tvorby plynu (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa a drotaverin hydrochlorid zachrání dítě před bolestí.

Náš odborný komentář

  1. Nedostatek pankreatických enzymů je nebezpečný pro metabolické poruchy a zpomalení psychického a fyzického vývoje dítěte. Úprava produkce chybějících enzymů se proto stává důležitým úkolem pro rodiče.
  2. Krmte děti s vitamínovými směsmi a obilovinami. Avitaminóza zpomaluje aktivitu enzymů.

Při zavádění doplňkových potravin nezneužívejte nových jídel a věnujte pozornost dětské stolici. Na prvních vzorcích šťáv a ovocných pyré mohou drobky vykazovat známky alergie (vyrážka na těle) nebo nedostatek sacharózy-izomaltózy (volná stolice s těžkou dehydratací). Tento stav není život ohrožující, řeší se jako trávicí trakt zvyšuje.

Co je to nedostatek laktázy a jak se s ní vypořádat?

Pro trávení potřebuje člověk speciální enzymy produkované slinivkou břišní. Přispívají k rozpadu potravy a její absorpci, která vyživuje tělo. S nedostatkem těchto látek se však trávení stává mnohem slabším. Tyto případy se nazývají nedostatek enzymů.

Nedostatek enzymů: příčiny

Neexistují žádné přesné důvody pro výskyt nedostatku enzymů. Toto onemocnění se může vyskytnout u každého, ale často se vyskytuje u dětí a starších osob. Podle původu může mít dva typy: vrozené a získané.

Vrozený nedostatek enzymů se vyskytuje u dětí

Vrozený nedostatek enzymů je častější u dětí. Vyskytuje se v důsledku defektu v genech, špatné dědičnosti nebo problémů s vývojem pankreatu. Léčí se různými způsoby v závislosti na přesné příčině onemocnění.

Druhý typ deficitu enzymů je běžný u těch, jejichž tělo vydrželo nepříznivou situaci nebo situaci.

Mezi tyto případy patří:

  • Nedostatek vitamínů a proteinů ve stravě
  • Infekční onemocnění
  • Nepříznivá ekologická situace
  • Vývoj závažných onemocnění
  • Onemocnění pankreatu

U dětí je toto onemocnění nejčastěji spojováno s dietou a infekcí, ale jsou možné i jiné příčiny. Důvodem může být vše, co ovlivňuje produkci enzymů v krátkodobém nebo dlouhodobém horizontu.

Ve vyšším věku (od 7 let) mohou různé léky a léky, které způsobují poškození buněk pankreatu, vést k nedostatku enzymů.

Nejběžnější příčiny jsou vnitřní problémy. Mezi nimi dochází k porušení metabolických procesů (metabolismu), defektu pankreatu, problémů s aktivací enzymů s nedostatkem žluči a porušením střevní flóry.

Příčiny nedostatku enzymů u dítěte jsou mnohé. Mezi nimi jsou vrozené, vzácné a získané choroby. Ty se vztahují k životnímu prostředí a vnitřním procesům v těle, proto lze přesnou příčinu stanovit pouze vyšetření.

Další informace o chybách zavedení doplňkových potravin z navrhovaného videa.

Příznaky nedostatku enzymů

Toto onemocnění má velký vliv na zažívací procesy u dítěte. Proto se jeho projev projevuje ve stolici a lidském blahobytu.

Příznaky nedostatku enzymů mají své vlastní charakteristiky

Časté příznaky nedostatku enzymů u dětí:

  • Volné stolice
  • Nadýmání a bolest břicha (procesy hnilobných procesů)
  • Zvracení
  • Nevolnost
  • Hubnutí
  • Slabost
  • Snížená chuť k jídlu
  • Zpoždění ve fyzickém vývoji

Poslední příznak je pozorován v těžkých formách, kdy trávicí systém není schopen poskytnout tělu esenciální látky z jídla. V dlouhodobém horizontu nemoc zpomaluje vývoj dítěte a snižuje jeho fyzickou aktivitu, což vede k rozvoji dalších nemocí a patologií v těle na základě hladovění.

Počáteční stadium nemoci je snadno viditelné ve vzhledu dítěte. Stává se pomalý, ztrácí chuť k jídlu, často chodí na toaletu (více než 8krát denně) a nestráví dobře jídlo.

Tyto symptomy jsou však podobné střevní infekci a přesná diagnóza je indikována při provádění testů stolice a při vyšetření lékařem.

U dítěte tato choroba ovlivňuje vlastnosti židle. Stává se pěnivý, má silný kyselý zápach a vylučuje se velkým množstvím tekutiny. To ukazuje na přebytek sacharidů v tlustém střevě - jasný znak nedostatku enzymu.

Nedostatek enzymů u dítěte se proto projevuje problémy s trávením a defekací. Volná stolice, nadýmání a letargie jsou jasnými známkami tohoto onemocnění. Jsou zaměňováni se střevní infekcí, aby určili, co je potřeba pro fekální testy.

Celiakie

Jedním typem deficitu enzymu je celiakie. Tento termín označuje onemocnění, při kterém člověk neabsorbuje lepek. Vyskytuje se u 0,5% lidí a výrazně komplikuje jejich život.

Celiakie je spojena s jídlem netolerantním na lepek

Celiakie je léze střevní sliznice způsobená nesnášenlivostí potravin obsahujících gluten.

Patří mezi ně různé obiloviny:

Důvodem jsou prolaminové proteiny obsažené v této potravě. Lidé s celiakií je netolerují, pro ně jsou tyto potraviny toxické. To je způsobeno nedostatkem střevních enzymů, které štěpí gluten, takže přechází do tenkého střeva a poškozuje jeho membránu.

Celiakie je nedostatek enzymu, který není léčen.

Jedná se o celoživotní nesnášenlivost lepku, kterou nelze korigovat léky nebo potravinářskými přídatnými látkami, protože slinivka břišní nevytváří potřebné enzymy.

Účinek onemocnění se projevuje časem. U dětí je celiakie znatelná 4–8 týdnů po přidání stravy obsahující lepek. Mezi nimi jsou obilniny (krupice, ovesné vločky a pšenice), pekařské výrobky a nudle.

Rozvíjí se v období 6-24 měsíců, ale může se objevit v každém věku. Symptomy zahrnují hlavní známky nedostatku enzymu: volná stolice, nadýmání, slabost a podobně.

Jediný lék na celiakii je celoživotní dieta, která vylučuje produkty z lepku. Dieta nezahrnuje žádné potraviny a pokrmy, včetně lepkových obilovin a podobných výrobků. Minimální dávky lepku by neměly být povoleny, protože se jedná o toxin, který postupně ničí tělo dítěte.

Celiakie je typem enzymového deficitu, kdy člověk netoleruje gluten. Má celoživotní charakter, žádnou léčbu. Osoba náchylná k tomuto onemocnění musí dodržovat přísnou dietu bez většiny obilovin a podobných výrobků obsahujících tuto látku.

Nedostatek laktázy

Laktóza je hlavní složkou mléčných výrobků. Má velkou nutriční hodnotu, přidává chuť do mléka a má mnoho dalších vlastností. Pro jeho absorpci však vyžaduje speciální enzym - laktázu, která rozkládá laktózu a umožňuje tělu jej zpracovat.

Nedostatek laktázy je nebezpečné poškození střevní výstelky

Nedostatek laktázy je onemocnění, kdy je tato laktóza příliš nízká pro absorpci mléčných výrobků. Proto se laktóza nezpracovává a dostává se do střeva ve své původní podobě.

Je to nebezpečné pro trávicí systém, protože poškozuje střevní výstelku, způsobuje plyn a související bolesti. Mléko přestává být prospěšné, protože většina složek není dítětem trávena. To způsobuje podvýživu, slabost a vývojová zpoždění.

Existují dva typy deficitu laktázy:

  • Primární selhání. Je známo, že aktivita laktázy je snížena, ale stěny tenkého střeva nejsou poškozeny. Existují případy úplného deficitu laktázy, kdy v organismu chybí laktáza.
  • Sekundární porucha. Vyskytuje se v důsledku poškození buněk, které vylučují laktázu. Léčí se regenerací buněk a dočasným omezením příjmu mléka.

Stává se to a třetí typ, který není izolován odděleně. Jedná se o přetížení laktózy, kdy má matka příliš mnoho mléka s vysokým obsahem laktózy.

Proto dítě není schopno zpracovat všechny potraviny, což vede k deficitu laktázy. Proto je tento problém matka, ne tělo dítěte.
Toto onemocnění může být vrozené nebo získané, takže byste měli sledovat stav dítěte.

Nedostatek laktázy je onemocnění, při kterém dítě neabsorbuje laktózu, hlavní složku mléčných výrobků. Toto onemocnění se vyznačuje nedostatkem laktázy - hlavního enzymu pro zpracování laktózy. Onemocnění může být získáno a vrozené, na kterém závisí závislost a možná léčba.

Nedostatek sacharázy-izomaltázy

Tento typ enzymového deficitu je založen na skutečnosti, že člověk nemůže tolerovat sacharózu v důsledku snížení produkce odpovídajícího enzymu. Tento stav není nebezpečný pro zdraví, sacharóza nenese mnoho škody.

Onemocnění u dítěte se projevuje zavedením sacharózy do stravy. To platí pro ovocné pyré, džusy a podobně. Někdy tělo negativně reaguje na škrob a dextriny, které se nacházejí v bramborové kaší a obilovinách. Viditelným příznakem onemocnění je volná stolice s těžkou dehydratací.

Nedostatek sacharázy-izomaltázy přechází sám

Tento nedostatek často prochází sám, což je způsobeno zvýšením trávicího traktu.

Povrch absorpční sliznice se také zvyšuje, takže tělo potřebuje minimum enzymů sacharázy-izomaltázy. Na základě zkušeností však existuje nechuť k sladkému jídlu a ovoci. Jedná se o způsob regulace sacharózy v těle snížením příjmů.

Onemocnění je vrozené nebo způsobené poškozením střevního epitelu. V druhém případě enzymová aktivita prudce klesá.

S podobným onemocněním jsou děti dobře asimilované laktózy, takže musíte prodloužit dobu kojení nebo použít speciální směsi na bázi mléka. To umožní tělu získat silnější a nejvíce vyrovnat se s nedostatkem sacharázy-izomaltázy.

Pokud nedostatek přetrvává, osoba netoleruje ovoce, bobule, zeleninu a různé šťávy.

Všechny potraviny se sacharózou jsou zakázány, stejně jako potraviny bohaté na škrob. Obvykle nemoc odchází s věkem a dieta se rozšiřuje.

Nedostatek sacharázy-izomaltázy je onemocnění, při kterém nejsou enzymy pro absorpci sacharózy. S ní dítě nemůže jíst ovoce, pít šťávy nebo konzumovat jiné potraviny s touto látkou. Někdy je onemocnění doprovázeno problémy s absorpcí škrobu.

Léčba a prevence nedostatku enzymů

Nedostatek enzymu zahrnuje mnoho odrůd, které jsou ošetřeny různými technikami. Někdy je nemoc sama o sobě pryč, ale často je zapotřebí pomoci s léky.

Léčba deficitu enzymu je reprezentována několika stupni.

Léčba selhání probíhá v několika fázích:

  • Diagnóza Odhaluje typ a povahu nedostatku enzymu. To určuje další léčbu a dietu, s níž může člověk získat potřebné prvky. Diagnostika se provádí komplexně, včetně výkalů, ultrazvuku břišní oblasti, snímání, vyšetření krve a dalších aspektů.
  • Enzymová terapie. Nutné odstranit poruchy trávení a vstřebávání jednotlivých složek potravy. Stimuluje přísun živin a vitamínů v těle. Provádí se na základě speciálních přípravků.
  • Stabilizace slinivky břišní. Léky používané k stimulaci tohoto orgánu a stabilizaci produkce některých enzymů.

Pro vytvoření léčiv používaných při nedostatku enzymů se používají tkáně slinivky břišní. To dodává tělu přirozené enzymy, které je nedodávají orgány, ale přímo do trávicího systému.

Při léčbě a prevenci nedostatku enzymů je důležitou stravou osoby. Je vytvořena speciální dieta, která bere v úvahu vlastnosti trávení a nezatěžuje slinivku břišní, zabraňuje požití celých potravin ve střevech. To vám umožní jíst i při nedostatku některých enzymů, čímž získáte potřebný soubor látek.

Mezim Forte může být používán jako každodenní lék pro osoby trpící nedostatkem enzymů. Pomáhá trávit potravu, aktivuje se při vstupu do střeva. Jednotlivé složky léčiva, pokud jsou smíchány s ním, jsou aktivovány a fungují jako enzymy.

Léčba nedostatku enzymů zahrnuje přesnou diagnózu, průběh speciálních léků a použití přísné stravy. To omezí lidský trávicí systém od stresu, najde příčinu poruchy a odstraní ji stimulací slinivky břišní. Tato léčba nějakou dobu trvá a má šanci na opakování.

Nedostatek enzymů u dětí je onemocnění, kdy v těle není dostatek složek pro zpracování potravin. Existuje několik typů tohoto onemocnění, z nichž každý je založen na konkrétním typu potraviny. Léčí se přísnou dietou a přípravky na bázi živočišných enzymů, ale některé druhy mohou zůstat s člověkem na celý život.

Všimli jste si chyby? Vyberte ji a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Nedostatek enzymů je stav, při kterém množství enzymů (enzymů) produkovaných gastrointestinálním traktem neodpovídá skutečným potřebám těla. Nedostatek biologicky aktivních látek vede k trávení - nadměrné tvorbě plynu, nevolnosti a zvracení. Nedostatek enzymů není samostatným onemocněním, ale klíčovým projevem vážné současné patologie. Absence lékařské nebo chirurgické léčby způsobí závažné komplikace. První známky porušení trávicího systému by měly být signálem k návštěvě nemocnice.

Nedostatek endokrinních enzymů vzniká po poškození ostrůvků Langerhans

Hlavní příčiny patologie

Zřídka diagnostikovaná onemocnění zahrnují enzymatický deficit, charakterizovaný úplným nedostatkem enzymů. Nejčastěji však slinivka snižuje produkci jednoho nebo více enzymů. Gastroenterologové rozlišují následující příčiny patologického procesu:

  • jíst velké množství potravy, jejíž rozpad prostě postrádá produkované enzymy;
  • akutní a chronická pankreatitida (zánět pankreatu);
  • helmintické invaze;
  • žlučové kamenné onemocnění, doprovázené porušením odtoku pankreatické šťávy;
  • benigní a maligní neoplazmy;
  • enteritida, gastroenteritida, gastritida - zánětlivé procesy v tenkém střevě a (nebo) žaludku;
  • onemocnění jater, žlučníku, žlučovodů, ve kterých se nevyskytuje aktivace pankreatických enzymů žlučí;
  • hypoacidní gastritida, charakterizovaná nedostatečnou produkcí kyseliny chlorovodíkové a trávicích enzymů;
  • Crohnova choroba, amyloidóza, systémová autoimunitní onemocnění, při kterých buňky střevní sliznice umírají;
  • účinky chirurgických zákroků - excize části gastrointestinálního traktu;
  • nutriční chyby nebo hladovění, které vedou k nedostatku vitamínů a mikroprvků.

Příčiny pankreatické insuficience mohou být vrozené anomálie. Příznaky nedostatku enzymů a poruch trávení se vyskytují u dětí téměř okamžitě po narození. Tato patologie není léčitelná, ale je zcela možné tento stav napravit. Celoživotní substituční terapie a přísná dieta jsou indikovány pro dítě a dospělého s vrozeným nedostatkem enzymu.

Pokud patologický proces vyvolal nějakou nemoc, pak je příznivá prognóza pro úplné uzdravení příznivá. Je nutné dodržovat lékařská doporučení a přezkoumání stravy. Někdy je však poškození nevratné, například s lézemi střevních stěn. V těchto případech bude pacient také muset sledovat svou stravu a užívat léky s enzymy.

Příčinou nedostatku enzymů je poškození buněk pankreatu

Ve stadiu diagnózy je stanoven typ deficitu enzymu a stadium jeho průběhu. Každá forma patologie má své specifické symptomy a příčiny. Další léčba bude záviset na typu onemocnění.

Exokrinní

Externí pankreatická insuficience se vyvíjí v důsledku snížení hmotnosti exokrinního parenchymu nebo odtoku trávicí sekrece do dutiny dvanáctníku. Zkušení diagnostičtí pracovníci mohou tento typ patologie stanovit pouze svými specifickými symptomy:

Naši čtenáři doporučují!

Na prevenci a léčbu onemocnění gastrointestinálního traktu naši čtenáři radí

. Tento jedinečný nástroj, který se skládá z 9 léčivých bylin užitečných pro trávení, které nejen doplňují, ale také posilují vzájemné působení. Klášterní čaj nejenže odstraní všechny příznaky onemocnění gastrointestinálního traktu a trávicích orgánů, ale také trvale zmírní příčiny jeho vzniku.

  • zažívací potíže po konzumaci mastných nebo kořeněných potravin;
  • pocit nadýmání a těžkosti v žaludku;
  • volné stolice s významným množstvím tuku, které tělo neabsorbuje;
  • bolestivé křeče v dolní části břicha, zasahující do stran.

Poruchy gastrointestinálního traktu vedou k chronické intoxikaci těla. Vzhledem k nedostatečné absorpci vitamínů a mikroelementů se kůže člověka stává suchou a šedou, objeví se krátký dech, zrychlí se tep.

Exokrinní

Exekrinní pankreatická insuficience nastává po nevratných poruchách v jeho tkáních. Příčiny patologického procesu spočívají v nedostatečné léčbě dvanáctníku, žlučníku, onemocnění gastrointestinálního traktu. Exokrinní insuficience se vyskytuje u lidí, jejichž strava není vyvážená a monotónní. Zneužívání silných alkoholických nápojů také vyvolává pokles funkční aktivity žlázy a rozvoj zánětlivého procesu. Jaké jsou vlastnosti tohoto typu:

  • nedostatečné trávení proteinů, tuků a sacharidů;
  • nevolnost, záchvaty zvracení;
  • zvýšená tvorba plynu;
  • nepravidelné pohyby střev;
  • volné stolice.

Dlouhodobé narušení trávení vede ke snížení motorické aktivity, neurologických poruch, letargie, apatie, ospalosti.

Enzym

Tento typ selhání se nejčastěji vyvíjí pod vlivem vnějších faktorů. Příčinou patologie je průběh léčby farmakologickými léky, které poškozují buňky pankreatu. Po proniknutí patogenních infekčních patogenů do zažívacího orgánu může dojít k poškození tkáně. Příznaky nedostatku pankreatických enzymů:

  • varu a rachot v žaludku;
  • průjem;
  • ztráta chuti k jídlu a hubnutí;
  • rychlá únava, ospalost;
  • bolest v pupku.

Hlavním příznakem patologie je časté vyprazdňování střev, ve kterém se vylučuje tekutá stolice se specifickým zápachem plodu.

Endokrinní

Onemocnění se vyvíjí na pozadí poškození Langerhansových ostrůvků. Tyto oblasti pankreatu jsou zodpovědné za produkci inzulínu, glukagonu, lipokainu. Při nedostatečné produkci biologicky aktivních látek vznikají nejen zažívací poruchy, ale také endokrinní patologie, například diabetes mellitus. Co způsobuje příznaky nedostatku enzymů:

  • chronický průjem;
  • záchvaty zvracení;
  • nedostatek chuti k jídlu, nízká tělesná hmotnost;
  • nadýmání;
  • ospalost, emoční nestabilita.

Tento typ deficitu enzymů je nebezpečný v důsledku rozvoje dehydratace v důsledku ztráty tekutin během zvracení a průjmu.

Dieta - základ léčby nedostatku enzymů

Léčba nedostatkem enzymů spočívá v dlouhodobém nebo celoživotním podávání léků, které pomáhají při rozpadu a asimilaci potravin. Patří mezi ně:

  • Pankreatin;
  • Slavnostní;
  • Enzistal;
  • Panzinorm Forte;
  • Mezim forte.

Důležitou součástí terapie je vyvážená, šetrná strava. Potraviny s vysokým obsahem tuku jsou zcela vyloučeny z denní stravy. Pacient by měl upustit od používání plnotučného mléka, brambor, bílého zelí, fazolí a hrachu.

Nedostatek enzymů zavádí omezení obvyklého životního stylu osoby. Nebude schopen pít alkohol, kouřit, jíst chipsy a uzená masa. To vše bude samozřejmě přínosem nejen pro slinivku břišní, ale i pro všechny systémy vitální aktivity.

Ale možná je správnější léčit ne účinek, ale příčinu?

Doporučujeme přečíst si příběh Olgy Kirovtsevové, jak vyléčila žaludek… Přečtěte si článek >>

Nedostatek léčby amylázou folk. Nedostatek enzymů u dětí

Termín "nedostatek enzymů" označuje omezenou sekreci nebo nízkou aktivitu trávicích enzymů. V tomto stavu je porušen mechanismus rozpadu nebo absorpce některých živin. Děti mladší než 1 rok mají nedostatek laktózy, celiakii, fenylketonurii nebo nedostatek sacharázy-izomaltázy.

Důvody

Enzymy jsou proteiny nebo molekuly RNA, které urychlují chemické reakce v živých systémech, jinými slovy slouží jako katalyzátory metabolismu. Trávicí enzymy se podílejí na rozpadu potravy v lumen trávicího traktu.

Když je enzym neaktivní nebo syntetizovaný v nedostatečných množstvích, proces štěpení a vstřebávání potravy je porušen. To vede k nedostatku různých látek v těle, poruchám metabolických procesů, vzniku sekundárních onemocnění. A v případě, kdy jde o děti, zpomalení fyzického a neuropsychického vývoje.

U dětí mladších než jeden rok jsou pozorovány primární deficience enzymů, často v důsledku dědičné predispozice. Po roce je možný výskyt sekundárního selhání způsobeného onemocněními, jako je giardiáza, střevní dysbióza, chronická onemocnění tlustého střeva, helmintiáza a akutní infekce střev. Navíc příčinou onemocnění ve vyšším věku může být nedostatek vitamínů, mikroprvků a bílkovin, což je nepříznivá ekologická situace.

Příznaky

Nedostatek enzymů je doprovázen různými změnami v gastrointestinálním traktu, stejně jako systémovými poruchami. Hlavními znaky nedostatku enzymů u dětí jsou průjem nebo zácpa, nadýmání, bolest, těžkost a nepohodlí v žaludku, zvracení a nevolnost, ztráta chuti k jídlu, slabost. S dlouhým průběhem nemoci je nedostatek tělesné hmotnosti k normě, zpoždění ve fyzickém vývoji.

K porušování dochází po konzumaci nestravitelného produktu. Povaha symptomů bude záviset na typu nedostatku enzymu.

Hlavními typy deficitu enzymů u dětí jsou nedostatek laktózy, celiakie, fenylketonurie a nedostatek sacharázy-izomaltázy.

Nedostatek laktózy je nemožnost štěpení mléčného cukru. Dítě má potíže s asimilací mléka, včetně prsu. S tímto typem enzymového deficitu dítě odmítá jíst, dokonce cítí hlad, zažívá bolest v břiše během jídla. K dispozici je pěna zelenkavá stolice s kyselým zápachem, zvýšená tvorba plynu, zvracení je možné. Klinický obraz se může lišit, ale všechny případy jsou spojeny skutečností, že porucha je pozorována po konzumaci mléčného výrobku dítětem nebo jeho matkou.

Celiakie je způsobena nedostatkem enzymu, který štěpí gluten. Tento protein se nachází v obilovinách: oves, pšenice, žito, ječmen. Je součástí mnoha polotovarů a výrobků průmyslové výroby. Produkty rozkladu lepku zničí sliznici tenkého střeva. Symptomy celiakie se obvykle objevují 4–8 měsíců po zavedení celiakie do stravy. Hlavními příznaky jsou volné stolice, výrazné nadýmání, snížená imunita a fyzický vývoj. Nedostatek vitamínů, který je pozorován u celiakie, způsobuje suchou pokožku, stomatitidu, nezdravé vlasy a nehty.

Fenylketonurie je vzácné genetické onemocnění, ve kterém není enzym zodpovědný za štěpení fenylalaninu (tato aminokyselina je součástí proteinů). Jako výsledek, tělo hromadí produkty degradace bílkovin, které působí jako jed. Tento typ nedostatku enzymů se projevuje zavedením doplňkových potravin do stravy. Dítě zaostává ve vývoji, později má duševní poruchu a poruchu řeči. Aby se vyloučilo onemocnění, pátý nebo šestý den života každé dítě dostává krev z paty, a pokud je podezření na nemoc, provedou se další testy, které potvrdí nebo vyloučí diagnózu.

Nedostatek sacharázy-izomaltázy je způsoben nedostatkem nebo nízkou aktivitou izomaltázy v sliznici tenkého střeva. Hlavními příznaky onemocnění jsou průjem, dehydratace, úbytek hmotnosti. Onemocnění je diagnostikováno sacharidy ve výkalech. Tyto příznaky se objevují po konzumaci sacharózy, škrobu a dextrinů. Postupem času děti s takovou nemocí zaostávají v růstu. Často je však tento stav dočasný - s věkem se často objevuje schopnost vstřebávat stále větší množství cukru a škrobu. Existují však případy, kdy se vyvíjí přetrvávající averze k sladkým jídlům, čímž se vytváří přirozená samoregulace příjmu cukru v těle.

Léčba

Léčba nedostatku enzymů u dětí nutně zahrnuje dietu. Pokud hovoříme o dětech do jednoho roku, omezení jsou uložena na dietu kojící matky.

V léčbě nedostatku laktózy dítěte nelze odstavit - dieta je předepsána matce. Nezahrnuje mléko a mléčné výrobky. Enzym laktózy může být přiřazen matce a dítěti, jejichž dávka závisí na sacharidovém indexu. Při umělém krmení se doporučuje přenést dítě do směsi bez laktózy, která se postupně zavede do stravy s kontrolou možných alergických reakcí. Po normalizaci analýz je příjem enzymů zrušen a doporučuje se postupně zavádět mléčné výrobky do stravy, počínaje tvrdými sýry, a poté přejít na tvaroh, kefír atd.

Léčba celiakie zahrnuje bezlepkovou dietu, která bude muset být udržována po celý život. I po prodloužené remisi se může použití obilovin zhoršit, takže je třeba pečlivě vybírat produkty. Lepek může být obsažen v cereáliích, klobásech, konzervách, zmrzlině, jogurtu, pečivu a mnoha dalších produktech, jak je popsáno na obalu. Pro bezpečné potraviny, které mohou být zahrnuty do stravy, patří rýže, kukuřice a mouka z těchto obilovin, ovoce, maso, brambory, fazole. S nedostatkem vitamínů a stopových prvků jsou předepisovány ve formě potravinářských přídatných látek.

Léčba fenylketonurií zahrnuje přísnou dietu s nízkým obsahem bílkovin. Nedoporučuje se maso, ryby, ořechy, vejce a další produkty. Ovoce, zelenina, rýže, kukuřice, chléb a pečivo na bázi rýže a kukuřičné mouky, jakož i vitamíny a aminokyseliny v přípravcích jsou povoleny.

Pokud enzymová deficience sacharázy-izomaltázy vylučuje produkty s obsahem sacharózy, někdy se doporučuje snížit množství škrobu a dextrinů ve stravě. V případě vrozené formy deficitu enzymů by mělo být kojení udržováno co nejdéle, je-li dítě umělým organismem, doporučuje se směs s laktózovou sacharidovou složkou. Zavedení doplňkových potravin začíná zeleninovými pyré, které neobsahují škrob a sacharózu (květák a růžičková kapusta, brokolice, špenát). Glukóza a fruktóza mohou být použity jako potravinové sladidlo. Přísná dieta je pozorována až do roku, pak můžete postupně zavádět škrobové potraviny (obiloviny, brambory, těstoviny).

Diagnózu deficitu enzymů lze provést u kojenců i starších dětí. Jinak se toto onemocnění nazývá "potravinová nesnášenlivost". Vzhledem k nedostatku nezbytných enzymů nemůže žaludek dítěte strávit nějaké jídlo. Enzym je protein, který rozkládá potraviny a je spouštěčem procesu trávení. Pokud není enzym, pak žaludek nefunguje.

Nedostatek enzymů ovlivňuje proces trávení. Její příznaky se projevují změnou stavu dítěte a jeho křesla.

Hlavní příznaky potravinové intolerance:

  • nevolnost;
  • tekuté výkaly;
  • slabost;
  • úbytek hmotnosti;
  • bolest břicha;
  • ztráta chuti k jídlu.

U těžkých typů nemocí může dítě pociťovat zpoždění ve fyzickém vývoji, protože jídlo s nezbytnými vitamíny není tělem absorbováno. Pokud nemoc není vyléčena včas, mohou se na jejím pozadí vyvinout další patologie.

Jak se choroba projevuje na začátku? Dítě se stává neaktivní, odmítá jíst, chodí na toaletu více než osmkrát denně.

Aby nedošlo k záměně s nedostatkem enzymu, musíte projít výkaly dítěte pro analýzu. V tomto onemocnění se stává pěnivý a má ostrý kyselý zápach.

Důvody

Proč se u dítěte může vyvinout nedostatek enzymů:

  • Kvůli dědičnosti. Nejčastěji je toto onemocnění vrozené.
  • Nedostatek vitamínů. Proto se enzymy stávají méně aktivními.
  • Přenesené infekční nemoci. To ovlivňuje produkci enzymů.
  • Nedostatek bílkovin.
  • Špatná environmentální situace.

Mít dítě

Vrozené

Je dědičný, může dostat dítě od rodičů nebo prarodičů. Velmi často zpráva o této nemoci u dětí vede rodiče ke strnulosti.

Říká lékaři, že to prostě nemůže být, a ve své rodině nikdo nebyl nemocný. Například příbuzní nemusí mít rádi mléčné výrobky, ale ve skutečnosti neexistují žádné enzymy nezbytné pro zpracování mléčných výrobků v jejich žaludcích.

Primární

Prvním enzymem, jehož nedostatek může vést k problémům s trávením, je laktóza. Jeho nedostatek se projevuje neschopností žaludku dítěte rozbít mateřské mléko. Pokud není laktóza strávena, zůstává ve střevech novorozence, což způsobuje řadu negativních projevů.

Primární nedostatek enzymů je obrovským problémem moderního světa. V některých zemích dosahuje míra výskytu devadesát procent.

Přechodný

To se projevuje u kojenců v prvních týdnech života, pokud jsou k dispozici. V tomto případě je enzym, ale je neaktivní.

Tělo dítěte produkuje v nedostatečném množství laktózu, což vede k obtížnosti trávicího procesu. Obvykle onemocnění zmizí za dva až tři měsíce, za předpokladu, že je poskytnuta vhodná léčba.

Léčba

Jak léčit nedostatek enzymů u kojenců? Pro začátek ho nezbavujte mateřského mléka. Bude stačit, že matka bude sedět na vhodné dietě, kterou jí předepíše lékař. Neměla by jíst mléčné výrobky. Někdy lékaři radí maminkám, aby brali laktózové enzymatické přípravky.

Pokud je dítě krmeno lahví, lékař Vám poradí, aby přešel na směs bez laktózy. Kromě toho by měl být zaveden do stravy novorozence postupně po reakci svého těla.

U dětí po roce

Dítě starší než jeden rok může mít sekundární selhání. Příznaky onemocnění jsou obvykle dočasné.

Příčiny tohoto typu deficitu enzymů:

  • chronická onemocnění tlustého střeva ();
  • akutní střevní infekce.

U tří až pěti let se u dítěte může rozvinout „dospělý typ“ primární intolerance laktózy. Symptomatologie tohoto onemocnění je ukázána ve zjednodušeném stupni.

Dítě, které konzumovalo mléčné výrobky, se začne cítit nemocné, v žaludku se objeví rachot, nadýmání, plynatost, kolika, vodnatá stolička s kyselým zápachem. Děti si stěžují na špatné zdraví a nechtějí jíst mléko. Z tohoto důvodu může dojít k nedostatku vápníku.

Léčba

Pro léčbu nedostatku enzymů u dítěte by měly být všechny mléčné výrobky ze stravy vyloučeny. Musí být nahrazeny směsmi bez laktózy. Můžete vařit kaši s nimi nebo je pít odděleně.

Tři až čtyři týdny po ošetření jsou mléčné výrobky postupně podávány dítěti. První tvaroh, pak sýry, kefír. Rodiče by měli zároveň kontrolovat zdraví dítěte.

Dieta

Pokud se u dítěte objeví nedostatek enzymu, je předepsána dieta. Potraviny obsahující lepek jsou vyloučeny ze stravy. Doporučuje se použít: bramborovou kaší, kaši z rýže, ovoce a zeleninu.

Když potravinová nesnášenlivost, kterou dítě „zdědilo“, mu dieta předepisuje na celý život. Budete také muset použít enzymové přípravky.

Pokud to má vaše dítě, pak to může znamenat přítomnost jiných nemocí. Přečtěte si náš materiál.

Také děti, které se potýkají s problémy trávicích orgánů, budou užitečné, pokud se vyskytnou takové problémy.

  1. Po krmení nesekejte. Tukové mléko se nalije nebo zmrazí a dítě dostane koncentraci s nízkým obsahem tuku a laktózy. To může vyvolat výskyt enzymového deficitu.
  2. Krmte své dítě v noci, protože v této době se vyrábí velké množství "zpětného" mléka.

Závěr

Nedostatek enzymů je poměrně vážné a nepříjemné onemocnění. Zvláště jeho dědičná forma, protože pak je nemoc téměř nemožné vyléčit úplně.

Rodiče! Dbejte na to, aby dítě dodržovalo dietu předepsanou lékařem. Potraviny vyloučené z potravin musí být doplněny jinými, aby nutriční hodnota odpovídala věkové skupině dítěte.

Dodržováním předepsaných pravidel se dítě rychle zbaví nepříjemných příznaků, vyhne se negativním následkům a jeho žaludek bude připraven na postupné rozšiřování stravy.

Doporučujeme číst :.

Velmi často jsou děti mladší než jeden rok diagnostikovány děsivými rodiči: enzymatickým nedostatkem, který je v medicíně definován jako potravinová nesnášenlivost. Žaludek dítěte není schopen strávit potravu kvůli nedostatku určitých enzymů.

Jedná se o proteinové látky, které rozkládají potraviny a začínají proces trávení. Žádný enzym - žaludek nemůže fungovat. V závislosti na tom, který enzym dítě nemá, existuje několik typů nedostatku enzymů.

Nedostatek laktázy

Nedostatek enzymu nazývaného laktáza je u novorozenců velmi běžný. Vzhledem k jeho nedostatku nemůže žaludek dítěte trávit mateřské mléko, protože obsahuje sacharidovou laktózu (mléčný cukr). Rozpad laktózy není možný bez laktázy.

Příznaky se mohou objevit v prvních narozeninách dítěte. Odmítne prsa, ale zároveň se k ní dychtivě drží, protože bude mít hlad. Tam bude zažívací potíže ve formě tekuté stolice s nazelenalým nádechem, silnou tvorbou plynu, nadýmáním. Kvůli hladu a bolesti bude dítě spát špatně, plakat neustále.

Odmítnutí kojení v tomto případě nestojí za to. Maminka musí nějakou dobu sedět na přísné dietě, odstraňovat mléčné výrobky a hovězí maso ze své stravy. Lékař také jmenuje laktázový enzym v kapslích pro dítě i matku.

Diagnóza deficitu laktázy je stanovena podle výsledků analýzy výkalů u dítěte.

Celiakie jako typ deficitu enzymu

Celiakie se projevuje pouze ve věku 6 měsíců až 1 rok, kdy je v dietě dítěte. Podstata onemocnění - v nepřítomnosti enzymu, který štěpí lepek.

Lepek je velmi důležitý protein pro tělo, který se nachází v ječmeni, pšenici, ovsu a žitu. To vede k podrážděnosti klků na střevních stěnách, v důsledku čehož je absorpce živin žaludkem narušena.

Příznaky celiakie se mohou objevit i navenek: kůže dítěte se stává příliš suchou, je zde stomatitida, nezvyšuje se hmotnost, ale žaludek je přehnaný kvůli otoku. Dítě bude mít, stolice bude nejen tekutá, ale také s hnilobným zápachem, mohou být pozorovány ataky zvracení.

Léčba celiakie je přísná dieta nalačno. Dítě nebude moci jíst žito a pšeničnou mouku, krupici, ovesné vločky, proso, kaši z ječmene. Budete muset doplnit vitamíny pomocí ovoce, masa, zeleniny.

Celiakie jako typ deficitu enzymu u dítěte může být určena pouze výsledky biopsie.

Fenylketonurie

Vzácné onemocnění s krásným názvem fenylketonurie je určováno genetickou predispozicí. V těle je nedostatek enzymu, který štěpí fenylalanin - aminokyselinu, která je součástí proteinů. V důsledku toho se v těle hromadí toxické látky, které ovlivňují duševní vývoj dítěte.

Od 6 měsíců začne dítě vykazovat známky mentální retardace a různých duševních poruch.

Léčba se předpokládá dodržováním nejpřísnější diety, s výjimkou většiny běžných produktů, které zahrnují fenylalanin.

Hlavní věcí je rozpoznat příznaky nedostatku enzymů u dětí včas, aby dítě mohlo včas získat léčbu. Jíst dítě v prvním roce života je pro dítě velmi důležité, takže hlavním úkolem rodičů je normalizovat práci malého žaludku.