728 x 90

Účinek platypylinu na tělo pacientů s pankreatitidou

Lék Platyphylline s pankreatitidou je předepsán k odstranění nepříjemných bolestivých symptomů. Tento léčivý přípravek by neměl být užíván nekontrolovatelně, proto musíte být před zahájením léčby vyšetřen a konzultován s lékařem.

Vlastnosti léku a jeho složení

Platifillin patří do zvláštní kategorie léčiv, protože jeho hlavní účinnou složkou je jed podobný atropinu. Podle klasifikace je členem skupiny m-holinoblokatorov. Tento alkaloid je antagonista muskarinových receptorů.

Díky použití malých dávek Platyphyllinu je možné zmírnit svalové křeče vnitřních orgánů.

Je přísně zakázáno překročit dávku léku, protože toxická látka může mít mnoho negativních účinků, včetně smrti. Platifillin je úzce spjat s věkovými charakteristikami lidského těla, proto rozhoduje o nutnosti jeho použití lékař.

Princip léku

Platyfillin ve své akci připomíná atropin. V tomto případě je snížena intenzita expozice a vzhledem ke slabé koncentraci látky při jejím zavedení do těla je možné dosáhnout pouze terapeutického účinku.

Lék působí následovně:

  • uvolňuje svěrače trávicího traktu;
  • inhibuje sekreci slin, žaludeční šťávu, pot, slzy;
  • snižuje sekreci průdušek;
  • snižuje svalový tonus trávicího traktu a malé pánve, zmírňuje křeče;
  • normalizuje tón žlučníku;
  • zvyšuje vodivost srdečního svalu;
  • snižuje krevní tlak, dilatuje krevní cévy;
  • zvyšuje nitrooční tlak a rozšiřuje zornici.

Kromě toho má léčivo mírný sedativní účinek.

Vedlejší účinky Platifillinu

Pokud porušíte dávkování nebo užíváte lék k jiným účelům, hrozí riziko výskytu následujících nežádoucích účinků:

  • závratě;
  • těžké bolesti hlavy;
  • snížení krevního tlaku;
  • tachykardie;
  • svalové křeče;
  • fotofobie;
  • snížený tón močového měchýře, který vede k zhoršenému močení;
  • sucho v ústech;
  • intestinální atony;
  • psychóza;
  • zhoršená pozornost a koncentrace;
  • chrapot.

Ve vzácných případech může dojít k nárůstu očního tlaku, může být narušeno dýchání a může dojít k atelektáze plic.

Indikace pro použití a dávkování

Přípravek Platifillin se používá k léčbě řady onemocnění spojených s projevem bolesti a křečí. Před použitím se poraďte s lékařem.

Platifillin je předepsán pro následující patologie:

  1. renální kolika;
  2. žaludeční vřed;
  3. duodenální vřed;
  4. jaterní kolika;
  5. intestinální dyskineze;
  6. biliární dyskineze;
  7. bronchiální spazmus;
  8. zánět slinivky břišní.

V případě pankreatitidy pomáhá platypylin eliminovat bolesti a zmírnit křeče, zlepšit tok žluči a snížit sekreci trávicích enzymů.

Lék je k dispozici ve formě injekčního roztoku bez barvy a zápachu. Koncentrace účinné látky je pouze 0,2%. Roztok se aplikuje subkutánně, ale v některých případech je nutné intravenózní podání.

Dávkování je předepisováno individuálně s ohledem na celkovou komplexní léčbu. U dospělých pacientů s pankreatitidou je předepsáno 0,02 mg na libru tělesné hmotnosti, ale ne více než 0,04 mg / kg denně. Interval mezi úvodem - 12 hodin.

Příznaky předávkování drogami

Předávkování vyvolává vedlejší účinky spojené s intoxikací těla:

  • ubytovací paralýza;
  • tachykardie;
  • nevolnost;
  • retence moči;
  • paralytický ileus;
  • suché sliznice;
  • třes a křeče;
  • respirační selhání
  • zvýšení teploty.

Ve vzácných případech, pokud není odpověď, může být smrtelná.

Kontraindikace a omezení

Platyphyllin má stejně jako každý jiný lék určitá omezení v používání. Následující podmínky například přetrvávají:

  • poruchy krevního tlaku;
  • srdeční onemocnění;
  • zvýšená teplota (pozorovaná při akutním zánětu);
  • myasthenia gravis;
  • Downův syndrom;
  • Mozková obrna;
  • chronické patologie dýchacího systému;
  • thyrotoxikóza;
  • obstrukce zažívacího traktu
  • retence moči;
  • dětský věk;
  • období kojení.

Při extrémní opatrnosti je nutné použít přípravek Platifillin k léčbě pacientů starších 40 let.

V tomto věku prochází lidské tělo mnoha změnami, ale ne všechny nemoci mohou být diagnostikovány včas.

Použití tohoto léku v přítomnosti takových diagnóz je zcela kontraindikováno:

  1. nesnášenlivost vůči účinné látce;
  2. hyperplazie prostaty;
  3. intestinální atony;
  4. selhání jater;
  5. selhání ledvin;
  6. krvácení v zažívacím traktu;
  7. ulcerózní kolitida;
  8. abnormality srdeční frekvence;
  9. glaukom;
  10. diafragmatická kýla v kombinaci s refluxní ezofagitidou;
  11. stáří

Vzhledem k široké škále omezení a kontraindikací je povinnou událostí provést předběžnou diagnózu zdravotního stavu pacienta.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Platifillin, jako zástupce m-holinoblokatorova, má specifické vlastnosti interakce s jinými léky. Stojí za to věnovat pozornost těmto kombinacím:

  • anticholinesterázová skupina neutralizuje Platyphyllin;
  • analgetika zvyšují úlevu od bolesti;
  • ethanamin, fenobarbital, síran hořečnatý zvyšují sedativní účinky;
  • morfin inhibuje aktivitu kardiovaskulárního systému;
  • antihistaminika, antidepresiva tricyklické skupiny, fenothiazin, inhibitory MAO, m-anticholinergika, haloperidol zvyšují pravděpodobnost vedlejších účinků.

Aby se vyloučilo riziko, je zakázáno samopodávání drogy, zejména v kombinaci s jinými léky. Při léčbě pankreatitidy je žádoucí provádět terapii v nemocnici za účelem sledování stavu pacienta.

Video popisuje techniku ​​subkutánního podávání léků:

Platifillin - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování (5 mg tablety, včetně papaverinu, injekce v ampulích pro injekce v roztoku) léky pro léčbu křečí a koliky u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Platyfillin. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Platyphylline v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy platyphyllinu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě křečí a koliky u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Složení léčiva.

Platyfillin - blokátor m-cholinergních receptorů. Ve srovnání s atropinem má méně výrazný vliv na periferní m-cholinergní receptory (účinek na buňky hladkého svalstva trávicího traktu a kruhového svalu duhovky je 5-10krát slabší než atropin). Blokováním m-cholinergních receptorů interferuje s přenosem nervových impulsů z postganglionických cholinergních nervů do efektorových orgánů a tkání (srdce, orgány hladkého svalstva, vnější sekreční žlázy), které inervují; také inhibuje n-cholinergní receptory (mnohem slabší). Holino-blokující účinek je výraznější na pozadí zvýšeného tónu parasympatické části autonomního nervového systému nebo působení m-cholino-stimulantů.

V menší míře než atropin způsobuje tachykardii, zejména pokud se používá ve vysokých dávkách. Snížení účinku n.vagus, zlepšení srdečního vedení, zvýšení excitability myokardu, zvýšení minutového objemu. Má přímý myotropní antispasmodický účinek, způsobuje expanzi malých cév kůže. Ve vysokých dávkách inhibuje vazomotorické centrum a blokuje sympatické ganglie, v důsledku čehož se krevní cévy rozšíří a krevní tlak se snižuje (hlavně při intravenózním podání). Slabší atropin inhibuje vylučování žláz s vnitřní sekrecí; způsobuje výrazné snížení tonusu hladkého svalstva, amplitudu a frekvenci peristaltických kontrakcí žaludku, dvanáctníku, tenkého a tlustého střeva, mírné snížení tónů žlučníku (u osob s biliární hyperkinézou); s hypokinézou - tón ​​žlučníku stoupá do normálu. Způsobuje uvolnění hladkého svalstva dělohy, močového měchýře a močových cest; mající spasmolytický účinek, odstraňuje bolest. Uvolňuje hladké svaly průdušek způsobené zvýšením tónu n.vagus nebo holostimulyatory, zvyšuje objem dýchání, inhibuje sekreci průdušek; snižuje tón svěrače.

Při instilaci do spojivkového vaku a parenterální způsobuje dilatace zornice v důsledku relaxace kruhového svalu duhovky. Současně se zvyšuje nitrooční tlak a dochází k paralýze (uvolnění ciliárního svalu řasnatého tělesa). Ve srovnání s atropinem je účinek na ubytování méně výrazný a kratší. Ve větší míře stimuluje mozek a dýchací centrum - míchu (ve vysokých dávkách, záchvaty, deprese centrálního nervového systému, vazomotorická a respirační centra). Pronikne hematoencefalickou bariérou (BBB).

Papaverin - antispasmodikum, má hypotenzní účinek. Inhibuje PDE, snižuje tonus a uvolňuje hladké svalstvo vnitřních orgánů (GIT, dýchací a močový systém) a krevních cév.

Složení

Platyphyllinhydrotartrát + excipienty.

Platifillina hydrotartrát + papaverin hydrochlorid + excipienty.

Farmakokinetika

Po požití se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Podléhá hydrolýze tvorbou kyseliny platinové a platinové.

Indikace

Hladký svalový křeč:

  • břišní orgány (cholecystitis, pylorospasmus, spastická kolitida, cholelitiáza, střevní kolika, renální kolika, žlučová kolika);
  • mozkové cévy;
  • endarteritida;
  • angina pectoris (jako součást komplexní terapie);
  • bronchospasmus;
  • peptický vřed žaludku a dvanáctníku.

Dilatace žáka pro diagnostické účely (včetně studia očního oka, stanovení skutečného lomu oka); akutní zánětlivá onemocnění oka (včetně iritidy, iridocyklitidy, keratitidy), poranění očí.

Formy propuštění

Roztok pro subkutánní injekci (injekce v ampulích pro injekce).

Tablety 5 mg (včetně papaverinu).

Návod k použití a dávkování

Aplikujte uvnitř, parenterálně (subkutánně), rektálně, lokálně v oftalmologii.

Subkutánně, 2-4 mg 3krát denně. Nejvyšší jednorázová dávka - 10 mg denně - 30 mg.

Uvnitř, na 1 tabletě 2-3 krát denně.

Vedlejší účinky

  • sucho v ústech;
  • žízeň;
  • intestinální atony;
  • snížení krevního tlaku;
  • tachykardie;
  • excitaci centrálního nervového systému;
  • závratě;
  • rozšířené žáky;
  • ubytovací paralýza;
  • bolest hlavy;
  • fotofobie;
  • křeče;
  • akutní psychóza;
  • obtížnost močení;
  • retence moči;
  • atelektáza plic.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na platyfillin.

Použití v průběhu březosti a laktace

Údaje o bezpečnosti platifilinu v těhotenství a kojení (kojení) nejsou k dispozici.

Použití u dětí

Používejte s opatrností u chronických plicních onemocnění u malých dětí (snížení bronchiální sekrece může vést k zesílení tajemství a vzniku dopravních zácp v průduškách); poškození mozku u dětí (účinky CNS se mohou zvýšit); Downova choroba (možná neobvyklá dilatace žáků a zvýšení srdeční frekvence), mozková obrna (reakce na anticholinergika může být nejvýraznější).

Zvláštní pokyny

Používejte s opatrností u pacientů s onemocněním kardiovaskulárního systému, u kterých může být zvýšení srdeční frekvence nežádoucí:

  • fibrilace síní, tachykardie, chronické srdeční selhání, ischemická choroba srdeční, mitrální stenóza, arteriální hypertenze, akutní krvácení;
  • s thyrotoxikózou (možná zvýšená tachykardie);
  • zvýšená teplota (může se zvýšit v důsledku potlačení aktivity potních žláz);
  • s refluxní ezofagitidou, hernie ezofageálního otvoru membrány v kombinaci s refluxní ezofagitidou (snížená motilita jícnu a žaludku a relaxace dolního jícnového sfinkteru může pomoci zpomalit vyprazdňování žaludku a zvýšit gastroezofageální reflux přes sfinkter se zhoršenou funkcí);
  • při onemocněních gastrointestinálního traktu, doprovázených obstrukcí - achallasií jícnu, stenózou pyloru (snížená motilita a tón, vedoucí k obstrukci a zpožděnému obsahu žaludku), střevní atony u starších pacientů nebo oslabených pacientů (možná obstrukce), paralytický ileus;
  • se zvýšením nitroočního tlaku - uzavřený úhel (mydriatický účinek vedoucí ke zvýšení nitroočního tlaku, může způsobit akutní atak) a glaukom s otevřeným úhlem (mydriatický účinek může způsobit určité zvýšení nitroočního tlaku a může vyžadovat korekci léčby);
  • v případě nespecifické ulcerózní kolitidy (vysoké dávky mohou inhibovat intestinální peristaltiku, což zvyšuje pravděpodobnost paralytického ileu střeva, navíc je možné projevení nebo zhoršení této závažné komplikace jako toxického megakolonu);
  • se sucho v ústech (dlouhodobé užívání může dále zvýšit intenzitu xerostomie);
  • při selhání jater (snížený metabolismus) a selhání ledvin (riziko nežádoucích účinků způsobených sníženým vylučováním);
  • u chronických plicních onemocnění, zejména u malých dětí a oslabených pacientů (snížení bronchiální sekrece může vést k zesílení tajemství a vzniku dopravních zácp v průduškách);
  • s myasthenia gravis (stav se může zhoršit v důsledku inhibice účinku acetylcholinu);
  • hypertrofie prostaty bez obstrukce močových cest, retence moči nebo náchylnost k ní nebo onemocnění doprovázená obstrukcí močových cest (včetně krčku močového měchýře v důsledku hypertrofie prostaty);
  • s preeklampsií (možná zvýšená hypertenze);
  • poškození mozku u dětí (účinky CNS se mohou zvýšit);
  • Downova choroba (možná neobvyklá dilatace žáků a zvýšení srdeční frekvence), mozková obrna (reakce na anticholinergika může být nejvýraznější).

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Je nutné upustit od potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Interakce s léky

Při současném užívání haloperidolu u pacientů se schizofrenií je možný pokles antipsychotického účinku.

Platyfillin je antagonista prozerinu.

Při současném použití se zvyšuje doba trvání hypnotického působení fenobarbitalu, etamininu sodného, ​​síranu hořečnatého.

Při současném použití s ​​jinými m-cholinoblockery, stejně jako s léky, které mají aktivitu m-holinoblokiruyuschego (včetně amantadinu, haloperidolu, fenothiazinu, inhibitorů MAO, tricyklických antidepresiv, některých antihistaminik) zvyšuje riziko vedlejších účinků.

Morfin zvyšuje inhibiční účinek platifilinu na kardiovaskulární systém.

Při současném použití s ​​inhibitory MAO je pozorován pozitivní chrono-a bathmotropický účinek; se srdečními glykosidy - pozitivní koupelmotropní účinek.

Pro bolest spojenou s křečemi hladkého svalstva zvyšují analgetika, sedativa a anxiolytika účinek platifilinu a hypotenzní a sedativa pro cévní spazmy.

Papaverin snižuje účinek methyldopy.

Analogy léku Platyfillin

Strukturní analogy účinné látky:

Analogy pro farmakologickou skupinu (antispasmodika):

  • Avisan;
  • Altalex;
  • Andipal;
  • Bendazol;
  • Halidor;
  • Dibazol;
  • Ditsetel;
  • Driptan;
  • Droverin;
  • Drotaverinum;
  • Duspatalin;
  • Kellin;
  • Librax;
  • Niaspam;
  • Nikoshpan;
  • Ale shpa;
  • Ale shpa forte;
  • Bez spaní;
  • Novitropan;
  • Nomigren;
  • Oxybutin;
  • Papaverin;
  • Papazol;
  • Plantex;
  • Platifillin s papaverinem;
  • Ple Spa;
  • Svíčky s hydrochloridem papaverinu;
  • Spazmoveralgin neo;
  • Spasmol;
  • Spasmodic;
  • Spazmonet;
  • Spazmonet forte;
  • Spasmotsistenal;
  • Spazoverin;
  • Spakovin;
  • Sparex;
  • Theodobyverin;
  • Trigan;
  • Urolesan;
  • Cystein;
  • Cystrin;
  • Enableks;
  • Unispaz.

Injekce Platifillin: vlastnosti léčiva

Léčivo zvané Platyfillin je lékařský přípravek se sedativními, vazodilatačními a antispasmodickými vlastnostmi. Tento lék má vlastnost anticholinergie, to znamená, že nižší dávky ovlivňují vylučování slinných a průduškových žláz, pocení a ubytování očí.

Velké dávky léčiva mají snížení kontraktilní aktivity zažívacího traktu, žlučníku a žlučových cest. Podrobněji o tom, jak a na co je předepsána léčba Platifillinom, se dozvíte více.

Co je součástí drogy

Vyrobené léčivo Platyphyllinum ve formě injekčního roztoku, který je určen pro subkutánní podání. Roztok má bezbarvou a průhlednou kapalinu, která je obsažena v ampulích v objemu 1 ml. Balení může obsahovat následující počet ampulí: 1, 2, 5, 10. Existuje také další forma uvolnění léčiva, která je kombinována s papaverinem a má formu bílých tablet.

Je důležité znát složení léku, protože někteří lidé mohou mít alergické příznaky. Pokud je pacient alergický na složení léčiva, jeho použití je přísně kontraindikováno. Složení tablet a roztoku obsahuje následující složky:

  1. Ampulka obsahuje hlavní látku, která má název platifillina hydrotartrát. Množství platifilinhydrotartrátu v jedné ampulce je 2 mg a další složkou je destilovaná voda.
  2. Platothyllinhydrotartrát je také obsažen v tabletách, jejichž množství se rovná 0,005 g. Kromě platothylinhydrotartrátu obsahují tablety 0,02 g hydrochloridu papaverinu. To jsou dvě hlavní složky a další zahrnují stearát vápenatý, mastek, cukr a bramborový škrob.

V jakých situacích je lék předepsán?

Plitifillin má následující indikace pro použití: t

  • Algomenorrhea;
  • Bronchi;
  • Křeče mozkových tepen;
  • Peptické vředy žaludku a dvanáctníku;
  • Bronchiální astma.
  • Angina a arteriální hypertenze.

V závislosti na příznacích bolesti se musíte obrátit na odborníka, který provede vyšetření, po kterém Vám předepíše potřebný lék. Užívání drogy bez lékařského předpisu je zakázáno, protože může způsobit řadu závažných patologií a komplikací. Kromě toho, že lék je poměrně silný, takže byste měli sledovat schéma jeho použití k odstranění sebemenší komplikace.

Důležité vědět! Roztok platyfillinu se také používá při vývoji určitých typů oftalmických onemocnění. Tyto nemoci zahrnují: oční zranění, stejně jako vývoj akutních zánětlivých procesů.

Farmakologická farmakologie

Návod k použití léku Platifillin ve formě injekcí ukazuje, že nástroj patří do kategorie M-cholinergních receptorů a má také antispasmodickou vlastnost, která ovlivňuje hladké svaly trávicího traktu a průdušek. Kromě toho se projevují slabé známky sedace, tj. Sedativní.

Používání přípravku Platifillina pomáhá snižovat vylučování průdušek, slzných, slinných a potních žláz. S pomocí této drogy jsou žáci rozšířeni, stejně jako provokují ubytování k mírnému stupni. Platifillin má také vliv na nitrooční tlak jeho zvýšením.

K výskytu tachykardie přispívá hydrotartrát platyphylinu s velkým dávkováním. Přítomnost této složky v těle pomáhá snižovat reakční účinky nervu vagus, stejně jako zlepšuje vodivost srdečního svalu. Při vysokých dávkách je vazomotorický nerv inhibován a sympatické ganglie jsou blokovány. V důsledku použití léčiva ve velkém dávkování je možné zvýšení nebo snížení krevního tlaku.

S pomocí léků jsou následující akce:

  • Dochází k inhibici tvorby a vylučování hormonů intrasekretorických žláz.
  • Úroveň buněčného tónu a hladkých svalů, stejně jako snížení frekvence stahů žaludku a jeho amplitudy, jsou sníženy.
  • Mírný stupeň poklesu tónu stěny žlučníku a biliární hyperkinézy.

Jak aplikovat lék

Instrukce umožňuje použití léku Platyfillin následujícími způsoby: rektálně, topicky, dovnitř a ve formě očních kapek. Nejčastěji předepisovaná injekční forma léčiva, která může být použita buď subkutánně nebo intramuskulárně. Lék může být také použit intravenózně ve formě kapátka, ale podle příslušného předpisu lékaře.

Pokud má pacient akutní bolestivé křeče v břiše, které jsou vyvolány ledvinovou nebo jaterní kolikou nebo vředem, je doporučená dávka pro použití 1-2 ml subkutánní metodou v množství 2-3 krát denně. V tomto případě může doba trvání takové léčby trvat 5 až 10 dnů. Pro dospělé je maximální množství léků denně 30 mg nebo 15 ml léčiva. V době, kdy zadáte více než 10 mg drogy, je nepřijatelné.

Pro děti je užívání léku Platyfillin trochu tvrdší, takže je důležité dodržovat následující dávky:

  • Děti do 1 roku: jedna dávka je 0,035 mg na 1 kg tělesné hmotnosti a může být podáno maximálně 247 mg na 1 kg hmotnosti denně.
  • Pro děti od 1 roku do 5 let. Jedna dávka by neměla překročit 0,03 mg na 1 kg a denní dávka by neměla být vyšší než 0,06 mg na 1 kg.
  • Pro děti od 6 do 10 let: jedna dávka je 0,025 mg na 1 kg hmotnosti a denní dávka nesmí být vyšší než 0,05 mg na 1 kg.
  • Dospívající ve věku od 11 do 14 let: jednorázová dávka 0,02 mg na 1 kg a maximální denní dávka je 0,04 mg na 1 kg.

Pro rozšíření žáků je zapotřebí 2% roztok a pro diagnostické účely se použije 1% roztok.

Důležité vědět! Před použitím jakéhokoli léku je třeba kontaktovat specialistu, abyste potvrdili racionálnost plánovaných akcí.

V některých případech je léčivo kontraindikováno pro použití.

Droga má spoustu kontraindikací, takže vlastní užívání je přísně kontraindikováno. Platifillin může vyvolat různé komplikace, proto je jeho použití kontraindikováno v následujících situacích:

  1. Pokud má osoba příznaky přecitlivělosti na léčivo.
  2. S očním onemocněním - glaukom s uzavřeným úhlem.
  3. Ateroskleróza v těžké formě.
  4. Při onemocnění je srdeční selhání v chronické formě 2 nebo 3 stupně.
  5. V rozporu s prací srdce a tachykardie.
  6. Atonie střevní dutiny.
  7. Krvácení v gastrointestinálním traktu.
  8. Ulcerózní forma kolitidy.
  9. Hyperplazie prostaty v benigní formě.
  10. Věková kategorie osob starších 50-60 let.

Aplikujte s extrémní opatrností použití drogy by měly být takové skupiny osob:

  • Těhotné a kojící matky.
  • Pacienti se symptomy ischemických onemocnění.
  • Pokud pacienti trpí thyrotoxikózou, arteriální hypertenzí, stenózou a onemocněním trávicího systému.

Všechny typy kontraindikací jsou uvedeny přímo v návodu k použití léčiva. Před předepsáním léčby musí lékař zajistit, aby pacient neměl žádné kontraindikace.

Možné příznaky vedlejších účinků

Pokyny pro užívání léků ukazují, že lék je schopen vyvolat řadu následujících vedlejších účinků:

  1. V zažívacím traktu jsou možné symptomy, jako je sušení ústní sliznice, snížení střevního tónu a vznik pocitu žízně.
  2. V kardiovaskulárním systému se mohou objevit příznaky, jako je nízký krevní tlak a tachykardie.
  3. Poruchy v centrální a periferní nervové soustavě jsou pozorovány následující typ: bolesti hlavy, křeče, psychóza.
  4. Na straně močového systému může způsobit problémy s obtížemi močení, stejně jako retenci moči.
  5. V nejtěžších případech je možný výskyt plicní atelektázy.

Nežádoucí příznaky se vyvíjejí v častých případech po užití léků ve vysokých dávkách. V případě výskytu nepříznivých příznaků je nutné neprodleně zavolat nouzovou pomoc nebo informovat lékaře, pokud je pacient v nemocnici.

Důležité vědět! Neobvyklé nežádoucí příznaky vedou k rozvoji komplikací. Pro nepříznivé příznaky je nutná symptomatická léčba, protože na léčivo neexistuje antidotum.

Vlastnosti interakce s jinými typy drog

Před předepsáním léku musí lékař zjistit, jaké léky užívá. Pokud užíváte lék s fenobarbitalem, ethaminalchloridem a síranem hořečnatým, pak dojde ke zvýšení hypnotických a sedativních účinků. Zvýšené riziko nežádoucích účinků se vyskytuje při užívání přípravku Platyfillin s následujícími léky: haloperidol, fenothiazin, inhibitory, tricyklická antidepresiva a další antihistaminika.

Nedoporučuje se používat Morphine společně s Platifillinem, protože dochází ke zvýšení inhibičního účinku na kardiovaskulární systém. Při použití analgetik a sedativ společně s Platifillinem se zvyšuje spasmolytický účinek.

Důležité vědět! Pokud se objeví příznaky vaskulárního spazmu, pak se přípravek Platyphyllin doporučuje použít v kombinaci s antihypertenzivy a sedativy.

Jak provádět injekce

Ve srovnání s pilulkami a rektálními čípky mají injekce zrychlený účinek na tělo. Se subkutánním způsobem podávání léčiva se provádí odstranění syndromů spastické bolesti způsobených astmatickými záchvaty a angiospasmy a cerebrálním a periferním typem. K tomu se použije 1 až 2 ml roztoku o koncentraci 0,2%, který se musí zadat dvakrát denně.

Aby se odstranila akutní bolest, jejíž příčinou jsou střevní, jaterní a renální kolika, injikuje se 0,2% roztok Platyfillinu subkutánně. Za účelem rozšíření krevních cév a snížení krevního tlaku se léčivo podává žilní metodou.

Subkutánně nebo intramuskulárně, léčivo může být použito doma, jak je předepsáno lékařem, a intravenózní podání pomocí kapátku se provádí v nemocničním prostředí. K tomu se roztok zředí fyziologickým roztokem ve formě chloridu sodného. Před podáním injekce musí lékař ošetřit místo své produkce alkoholem nebo jinými přípravky.

Analogy léku

Existuje mnoho analogů antispasmodického účinku léčiva Platyphylline. Mezi tyto léky patří:

Pokud nebyl přípravek Platifillin v lékárně k dispozici, je možné po předchozí konzultaci s lékařem použít analoga.

Na závěr je třeba poznamenat, že podle hodnocení lékařů a pacientů je tento lék účinným lékem pro léčbu různých onemocnění: angina pectoris, bronchospasmus, endarteritida a ulcerózní onemocnění žaludku. V průběhu léčby přípravkem Platifillin se doporučuje zdržet se řízení vozidel a provádět různé druhy práce, které vyžadují zvýšenou pozornost.

Použití Platyphyllinum k exacerbaci pankreatitidy

Platyfillin je ambulance pro syndrom těžké bolesti vznikající na pozadí akutní pankreatitidy. Pokyny pro použití injekcí Platyphylline v případě pankreatitidy jsou navrženy tak, aby nikdo nepochyboval o tom, že mohou být podávány pouze ve výjimečných případech a pod lékařským dohledem. V nemocnicích je uložen pod zámkem a klíčem mezi léky zařazenými do seznamu „A“ jako účinné činidlo obsahující toxické látky. Je překvapující, že v lékárnách je možné si jej koupit bez lékařského předpisu, což znamená, že budou existovat ti, kteří nezávisle předepisují lék na silnou bolest.

Jak pomáhá platifillin s pankreatitidou

Abychom pochopili, jak Platyphyllin pomáhá s pankreatitidou, měli byste pochopit, co se stane s pankreatem, když se stane zánětlivým:

  1. Pankreatická šťáva, která zahrnuje všechny enzymy nezbytné pro trávení organických látek pocházejících z potravy, nevylévá do dvanácterníku. Začíná trávit samotnou žlázu, což vede k nekróze tkáně pankreatu.
  2. Proces vlastního trávení je doprovázen silným syndromem bolesti, takže bolest pankreatitidy je pásový opar. Je velmi obtížné i pro pacienta určit, kde je bolest silnější.
  3. Existují případy, kdy pacient ztratí vědomí z bolestivého šoku.

Platifillin je přírodní alkaloid, který má M-anticholinergní blokující účinek. Jak látka:

  1. M-holinoblokatory blokuje parasympatickou inervaci, díky které signály bolesti nedosahují centrální nervové soustavy.
  2. Léčivou látkou je atropin, je jedovatá a může způsobit halucinace, delirium, ztrátu vědomí a dokonce smrt při předávkování.
  3. Při správném dávkování uvolňuje křeče hladkých svalů celého těla. Myotropní působení Platyfillinu uvolňuje tón dělohy, močového měchýře, močovodů, eliminuje bolestivý syndrom, který je užitečný pro pankreatitidu.
  4. Slabá sekreční aktivita sliznic. Díky této vlastnosti se snižuje produkce pankreatické šťávy se vstupem všech enzymů, žaludeční sliznice produkuje méně kyseliny chlorovodíkové, průdušky produkují méně sekreční tekutiny, což usnadňuje jejich čištění.
  5. Sfinkter se uvolňuje po celém gastrointestinálním traktu.
  6. Zlepšuje se vodivost srdečního svalu a expanze periferních cév, což vede ke snížení krevního tlaku.

Návod k použití

Platyphyllinum je určeno pro dospělé a děti starší 15 let. Při akutním záchvatu a při exacerbaci chronické pankreatitidy jej přiřaďte k úlevě od bolesti. Kromě analgetického účinku se tento lék na pankreatitidu používá ke snížení sekrece gastrointestinální sekreční tekutiny a normalizaci výstupu žluči.

Důrazně nedoporučujeme tento lék používat bez souhlasu lékaře!

Jaké je pořadí zavedení:

  • Vkládání Platypylin pro pankreatitidu se provádí pouze pod dohledem lékaře dvakrát denně subkutánně, v horní třetině ramene.
  • Někdy se podává intravenózně, velmi pomalu, účinek začíná do 20 minut po podání. Nedoporučuje se vstoupit do přípravku Platifillin intramuskulárně, špatně se vstřebává a bolestivé hrboly přetrvávají.
  • Děti nad 15 let Platifillin v případě pankreatitidy se podávají subkutánně ve 2 ml intervalech po 12 hodinách.
  • Dospělí se jmenují v množství 0,02 ml na 1 kg hmotnosti. Denní dávka se podává ve dvou dávkách v intervalech 12 hodin.
  • V kritických případech je dospělým předepsána denní dávka ve výši 0,04 ml na 1 kg hmotnosti. Vstup se provádí dvakrát denně se stejným intervalem.
  • Někdy se Platyphyllinum zadává spolu s No-spa a Lidocaine. Injekce je velmi bolestivá a lidokain je navržen tak, aby usnadňoval zavedení a No-shpa pomáhá zmírnit křeč hladkých svalů zažívacího traktu.
  • Jednorázová dávka nesmí překročit 10 ml a denně 30 ml přípravku Platyfillina. V opačném případě je riziko předávkování velmi vysoké.
  • Lék se prodává balený v 1 ml ampulích v balení po 10 ampulkách. Je také k dispozici ve formě prášků a tablet.

Zvláštní pokyny

Platifillin s pankreatitidou během akutního průběhu nemoci může významně zmírnit stav pacienta.

Lék je toxický. Jeho hlavní aktivní složkou je alkaloid mletého. Proto je v doporučených dávkách účinným lékem, který zmírňuje bolest a v případě předávkování může člověka zabít.

Se zavedením Platyphyllinum se velmi rychle začíná působit díky vysoké permeabilitě buněčných membrán živého organismu. To je jeho plus a jeho mínus. Navíc skutečnost, že akce ho neudrží. Mínusem je, že v případě předávkování již nelze zabránit otravě těla.

Pro děti

Platyphyllinum je určen dětem pouze v podmínkách nemocnice. Navíc je předběžně zkontrolována reakce na anticholinergní účinek. V opačném případě se může vyvinout anticholinergní syndrom, který se u dětí projevuje formou vzrušení, hyperaktivity, agrese. Tam může být vážnější porušení, až do bezvědomí. Indikace pro použití přípravku Platyphyllin mohou být:

  • zmírnění spastické bolesti;
  • těžký záchvat astmatu;
  • cévní spazmus - cerebrální a periferní;
  • v oftalmologii pro diagnostické účely se používá 1% roztok.

Zavedení platypylinu pro pankreatitidu u dětí je možné subkutánně, parenterálně a rektálně ve formě mikroklystrů a čípků. Dávka je v každém případě určena ošetřujícím lékařem.

Během těhotenství a kojení

Těhotenství a kojení jsou neslučitelné s použitím platypylinu pro léčebné účely. Pokud je během léčby kojením naprosto nezbytné užívat tento přípravek, je třeba kojení přerušit.

Nežádoucí účinky a předávkování Příznaky

Vzhledem k tomu, že účinná látka přípravku Platyfillin je silný jed, jsou možné vedlejší účinky:

  • suchost sliznic úst, nosu, hrdla;
  • mydriáza - expanze žáka spojená s ochrnutím jeho svěrače;
  • zvýšený nitrooční tlak, paralýza;
  • intestinální atonie, která vede k zácpě, stejně jako biliární dyskineze;
  • retence moči;
  • bolest hlavy, nespavost, úzkost;
  • život ohrožující tachykardie, arytmie, nižší krevní tlak;
  • respirační selhání v důsledku suchosti bronchiální sliznice;
  • pravděpodobnost narušení ventilace plic je velká;
  • výskyt křečovitého syndromu.

Předávkování může vykazovat stejné příznaky jako u vedlejších účinků, ale v mnohem závažnější formě.

Vedlejší účinky přerušení léčby zmizí samy a v případě předávkování musí být provedeno několik lékařských opatření k neutralizaci účinku:

  • podávání léků - antagonistů Platyfillinu;
  • použití diuretik pro odstranění metabolitů z tělesné tekutiny;
  • možné umělé plicní ventilace.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Přípravek Platifillin je předepisován pacientům, kteří berou léky s velkou opatrností:

  1. Je špatně kombinován s psychotropními léky a vede ke snížení antipsychotického účinku. Například při užívání Haloperidolu, Amantadinu, Fenothiazinu, předepsaného pro schizofrenii, může být účinnost těchto léků významně snížena se zavedením Platypylinu.
  2. Zvyšuje sedativní účinek léků, jako je Phenobarbital, Pentobarbital.
  3. Blokuje účinek Prozerinu.
  4. Nelze použít spolu s anticholinesterázovými léky používanými v neurologii, stejně jako jejich antagonista.
  5. Když svalová bolest funguje dobře s analgetiky.
  6. Antihistaminika v kombinaci s Platifillinem zvyšují riziko vedlejších účinků obou léčiv. Špatně kombinované.

Kontraindikace a omezení

Navzdory své účinnosti, Platyphyllin má řadu kontraindikací pro použití, které nelze zanedbávat, protože důsledky mohou být velmi závažné:

  • refluxní ezofagitida a diafragmatická kýla - přímá kontraindikace k použití;
  • selhání ledvin a jater;
  • vnitřní krvácení v zažívacím traktu;
  • hyperplazie prostaty;
  • pokročilý věk;
  • glaukom;
  • intestinální atony;
  • Downův syndrom;
  • těhotenství a kojení.

Platyphyllinum je velmi účinným lékem při léčbě akutní pankreatitidy, ale pouze v nemocnici pod dohledem lékařů.

Platifillin s intramuskulární injekcí

v 5 ml ampulích; v balení kartonu 5 ampulí.

Způsob I a I a dávka: In / in, rec a p a entah transplantace ledvin: dospělí - 10-30 mg / kg / den, děti - 5-25 mg / kg / den. Atgam a použití pro účely zpoždění a první pr a stúpy jsou odmítnuty a já, a během první pr a stúpy mě odmítá. Většina pacientů s akutními reakcemi byla odmítnuta a také jsem poprvé jmenovala Atgam od transplantace.
Obvykle se mění v kombinaci s azatem a oppo a nom a dvorem a costem a dámami, které jsou používány častěji a potlačovány mnou a imunitní reakcí a. Prg a znovuvytvoření Atgamu by mělo být obzvláště ostražité a pečlivě vyšetřit pacienta v souvislosti s alergiemi a alergiemi. Zpoždění bylo transplantátem odmítnuto: konstantní dávka 15 mg / kg / den po dobu 14 dnů, poté každý druhý den po dobu 14 dnů, celkem 21 dávek po dobu 28 dnů. Zadejte první dávku a ne dříve než 24 hodin před a l a nejpozději 24 hodin po transplantaci a. Vyléčení a odmítnutí mě odmítá: první dávka je zavedena a první dávka může být odložena až na g a agnostismus a první dávka je odmítnuta a já je odmítnut. Doporučená dávka je 10–15 mg / kg / den po dobu 14 dnů. Kromě toho může být léčivo podáváno každý druhý den před dodáním žen a mám celkový počet dávek rovných 21.
Aplastická anémie a já: doporučená dávka je 10–20 mg / kg / den po dobu 8–14 dnů. Kromě toho, lék může být podáván každý druhý den po dobu 14 dnů před vstupem a mám celkový počet dávek rovnajících se 21. Vzhledem k tomu, že trombotika a topen mohou být spojeny s přípravkem Atgam a dostanu nemoc, A tento lék je o aplastické anémii a, a může být nezbytné přenášet a tromboc a tare hmotnost.
Pr a připraveno a řešení.
Parenterálně podávané léky musí být vyšetřeny z hlediska příjmu a cizích látek zvenčí a od sebe. Vzhledem k tomu, že Atgam je gama globule a nový lék, může být transparentní a lehce opalescentní a rudý a m, bezbarvý a lehce narůžovělý a l a jádrový a světlý, a také snadno tvarovatelný a l. vločky a spodní části a já jsem v té době uložil a I. Lahvička Atgamu (zředěná jak l, tak nezředěná) by neměla být třepána, protože může být napěněna a napěněna, a e a / a l a denaturátor proteinu.
U IV a Nfuz a u by měla být celková denní dávka přípravku Atgam přidána ke sterilizaci a ředění a tělu (viz „Kombinace a stabilita a stabilita“) a vyhnout se kontaktu nezředěného přípravku Atgam s vnějším vzduchem. Koncentrát a I by neměl překročit 4 mg / ml. Roztok promíchejte, jemně protřepejte a otáčejte a otáčejte lahvičkou.
Zavedeno a e.
Zředěný lék Atgam před a nfuz a měl by být zahřát na pokojovou teplotu. Na vhodnějším místě, kde jsem byl zaveden pro Atgam, je také artera a o-venózní anastomóza a l a shunt a l a centrální žíla s vysokou rychlostí proudění krve. Zavedené a nesené a nfuz a onnoy s a steme přes f a litr s d a metry póry od 0,2 do 1 mikronu. F a ltr in nfuz a onnu s a systém by měl být používán ve všech případech a já jsem dostal Atgam pro varování a byl jsem zaveden a mám nerozpustné části a c, které mohou být vytvořeny a uloženy a. Zavedena a zavedena do žíly s vysokou klenbou rychlosti proudění krve a m a m a mumu s možností rozvoje flebu a trombózy. Trvání léčby je dáno, a dávka léku by měla být nejméně 4 hodiny.V době zavedení léku, já bych měl být v blízkosti lůžka a pacient by měl mít vždy potřebnou péči a vybavení a vybavení jsou vybaveny.Kontinuálně sledovat pacienta na možné alergie a chesk a x reakts a th během a nfuz a.
Společně a most a bodnutí a len.
Roztok Atgamu s koncentráty a do 4 mg / ml si zachovává svou stabilitu a stabilitu až 24 hodin a používá následující a ředění: 0,9% roztok chloru a ano natr a i pro a nekc a th; roztok a injekce, obsahující 5% dextrózy a 0,225% chloru a sodíku a I; roztok a injekce obsahující 5% dextrózy a 0,45% chloru a sodíku a I. Atgam byl přidán do roztoku dextrózy pro injekční podání a nedoporučuje se, protože nízká koncentrace soli a mohu způsobit tvorbu sraženiny. Řešení pro a nfuz a y s výraznou k a vrstvou reakce a jejím prostředím mohou také nastat a po určité době nesrovnatelná nestabilita. Pokud je roztok léku připraven předem, pak se doporučuje uchovávat v chladném a lnu a ke. Dokonce i pr a skladované a v chladném a lnu a ke celkový čas uložený a roztok by neměl překročit 24 hodin (včetně času a nfuz a).

  • Atgam

Plat a f a ll a n a papaver a n-mez tablet a
Lat a Nsko pojmenovali Tabulettae Platyphyllini, Papaverini-MEZ
Farmakologové a italské a E skupiny: m-Chol a nol a t a k a. Spasmol a t a m a otropnye
Nosologic a cheskaya a f a Katz i (ICD-10): J98.8.0 Bronchospasmus. K25 Žaludeční vřed. K26 Vřed je dvanáct a duodenální a shk i. K58 C a Ndrom dráždili Šechnu a ka. K80 Cholelitiáza [cholel a t a az]. K80.2 Kámen a žlučník bez choles a st. K80.5 Kámen a žlučovod bez cholang a to a l a choles a umění a to. K80.8 Každá forma cholelu a m a ase. N23 Počítání ledvin a ka nespecifikováno. R10.4 Přítel a e a nespecifikovaný bol a v oblasti w a vot. R25.2 Křeč a křeč
Složení a forma uvolnění: 1 tableta obsahuje jak prkna, tak f a ll g a drotartrata 0,005 g a papaver a g a drochlor a ano 0,02 g, jakož i pomocné látky (cukr, bramborový škrob, mastek, vápník a vápník). I jsem stearát); v blistru po 10 kusech, v kartonovém svazku 1 balení.

Příroda a umění a ka: Kombinovaná a n i rynny droga.
Pilulka a bílá.

Farmakologie a působení: Spasmol a t a cheskoe. Plat a f a l a g a drotartrat - blokátor m-choles a nooretseptorov, má také spazmol a spasmol a ticický efekt, který vyléčí tón hladkých svalů gastrointestinálního traktu, průdušek, snižuje sekreci a slinné, slzné, slzné, průdušky a hrdlo, potní žlázy. Nadměrný a ryvs žák, způsobuje mírně výrazný paral a h vstřícný, a a zvýšený a vnitřní a oční tlak a já.
Papaver a na r a drokhlor a dn a lem tón hladký a x svaly a má spojení a spasmol a t a chesive účinek v souvislosti s tímto a m vasodilatační.

Také jsem ukázal: Prof. a laktát a ka a léčené a funkční poruchy a bolesti spojené s křečem hladkého svalstva cév, orgány břišní dutiny a (cholery a t, az, žluč a ka, a záchranné práce) t, krku a ka, peptického vředu a dvanácti dvanáctníkových vředů a shk a), ledvin (počet ledvin a ka), průdušek (bronchospasmus).

Prot a kontraindikován a I: G a perchusvstv a telnosti na složky léku, glaukom s uzavřeným úhlem, selhání jater, cachex a mě, výrazná ateroskleróza, srdeční selhání II-III fáze a ap, tm a I, tak a cardi a I, adenom prostatická žláza, p a loroduodenální stenóza, paral a t a chesk a th a leus, aton a i to a shekna a ka, sítě a f a c a ulcerózní coli a t, komplikované megakolonem, krvácením a e a s gastrointestinálního traktu, věku do 1 roku.

Pr a menn a pr pr těhotenství a kojení a kojení: S opatrností.

Nežádoucí účinky a I: Alergie a e a reakce a sucho v ústech, max a karta, já, spánek a krevní tlak, m a další a az, paral a h a ubytování, aton a já a a ka, závratě a e, bolesti hlavy, fotofobní a I, AV blokáda, komorové ekstry a stůl a já, sonl a vost, moč a sestup a já jsou obtížní a akt a vnost a jaterní trans jsou zvýšené a nazývané v séru úkryt a eos a nof a l a i.

Interakce a účinnost: Us a l a veda sedat a jasné a soporické účinky fenobarbu a tala, etamu a nal sodíku a mě, hořčíku a síranu. Přítel a m-choles a no-blokátory, amantad a n, haloper a dol, fenot a az a n a ng a b, a tori MAO, tr a c a c a c a mravenci a depresanty, některé mravence a g a stam a tyto léky mají potenciální vedlejší účinky. Antagon a zm s mravenci a chladem a nesterase a léky a. Inhibiční účinek na morf a n a l a va na kardiovaskulární systém a hejna s a do systému, ng a b a tori MAO - pozitivní chrono-a bathmotropický efekt, srdeční ch a kozy a dy-pozitivní pomocná lázeň akce a e, xa n a d a n, novok a nás a d - chol a noblok a nápravná činnost e. Pr a bolest spojená s křečem hladkých svalů, působením a analgetikami a analgetiky a sedat a vnější prostředky, tranks a l a přetížení; Pr a cév a spasmah spasmah - a potenz a živé a sedat a vang prostředky.

Předávkování: D a plop a I, slabost, sonly a kosti, paralelně a tic, a nestabilita děložního hrdla a můstek, akutní retence moči a, paral a h, ubytování, glaukom, suchost ústa, nos, hrdlo, obtížné a e polknuté a já, rech a, m a dr a az (až do úplnosti a já také mám duhovku a), třes, záchvaty a, r a perterm a já, vzrušený a e, utlačovaný a e CNS, deprese a jeho působení a v dýchacím a cévním a galantním centru.
Léčba a e: proplachování žaludku a e, parenterální podávání a léky a mutátory a mravce a léky nesterázy a nesterázy. Pr a g a perterm a - vlhké obt a rány a já, kyselý duch a zhazhat a e prostředky; Pr a excitované a - v / v zavedeném a e a opentálním sodíku a I a l a rektálně - chloralg a draty; pr a m a dr a aze - lokálně (v očních a de očních kapkách) fosfacol, f a sost a um a n, n a lokarp a n. V případě vývoje glaukomu a stúpy, ve spojivkovém a valalovém vaku, 2 kapky a 1% roztok n a lokarp a každou hodinu s / c 1 ml 0,05% prozerr a 3-4 krát za den a.

Způsob, jakým já a já a dávka: Uvnitř, dospělí na 1 kartě. 2-3 krát denně a; Děti - po dohodě s lékařem.

Opatření a: S opatrností by měla být předepsána v wc a šrotu a stáří, chlapci a entam s kraniocerebrální trauma, nemocní a jámy a kardiovaskulární a stát se systémem, porušena a jíst funkci a játra a / nebo l a ledviny, r a pot a rýma, nedostatečnost funkcí a nadledviny a jsou ve stavu šoku, těhotenství a kojení a kojení.
Také se musím zdržet a zdržet se potenciálně nebezpečných činností, vyžadujících zvýšenou bezpečnost a člověka.
Pr a jíst alky

  • Tablety MEZ Platyphyllin a papaverin (Tabulettae Platyphyllini, Papaverini-MEZ)

Am a Noplasmeal Hepa
Lat a Nsko pojmenovali a: Aminoplasmal Hepa
Farmakologie a e a e skupiny: Belk a I a Noc a sloty. Prostředky pro enterální a parenterální p a tan a i
Nosologická a fyzikální třída a vzorce a I (ICD-10): E46 Nespecifikovaná proteinová energie a chemická nedostatečnost. K72 Jaterní insuficience, nikoli třída f a c a otirovannaya v sobě s rubr a kah (včetně h a po jaterní kómě)
Složení a forma uvolnění: 1000 ml roztoku pro a nfus a energie s komickou hodnotou 400 kcal a osmolarita 875 mOsm obsahuje solit a 8,8 g, leuc a 13,6 g, l a h a acetát 7, 51 g, meth a on a 1,2 g, fén a lalan a 1,6 g, threon a 4,6 g, tr a ptofan 1,5 g, hřídel a 10,6 g, arg a n a při 8,8 g, g a d a při 4,7 g, hl a při 6,3 g, Alan a 8,3 g, prol a 7,1 g, aspar a nové a štěrbiny 2,5 g, asparag a 0,48 g, acet a LC a ste a 0,59 g, glutam a nové k a štěrbiny 5,7 g, orn a tg a drochlor a ano 1,3 g, síra a 3,7 g, t a růže a 0,7 g, acetát acetát 51 mmol, a to je chlor a ano 10 mmol (společné s a jeho am a nok a štěrbina - 100 g / l, celkový obsah dusíku a - 15,3 g / l); v lahvičkách po 500 a 1000 ml, v krabičce po 10 a 6 lahvičkách.

Farmakologie a působení: Vyplnění def a ct a tm a noc a slot a electr a com. Normální a elektrolytická rovnováha (sodná sůl sodíku, chlor, acetát, a to), syntéza substrátu a proteinů a proteinů (obsahující L am a noc a sloty v Am a noplasmaly - 10%) asimilovat a plést).

Také jsem byl prokázán: Normální a já jsem narušen a jsem narušený a slot-vyvážený, stejně jako možné a akutní a akutní a chronické jaterní onemocnění a selhání jater (včetně doprovázené encefalopatie a jí), jaterní kóma.

Jsem také proti a nakazen: porušil jsem oba e a m a noc a slot výměnu extrahepatic ve stejnou dobu a já, a, dávky, g a perg a metera, a já, a také jsem jíst.

Pr a já a pr p a těhotenství, a vyživované a prsa: V souvislosti s tím, že bezpečnost mě a jsem noplazmal Gepa-10% v prvním a stejném těhotenství a laktace a ne naštvaný, ne Je také nezbytné použít lék během těhotenství a zejména v I tr a mestre, s výjimkou c a tuats a nd, jejichž potenciál a potenciální přínosy pro matku převyšují možné p a c pro plod.

Nežádoucí účinky: I: Pr a podmíněné a pozorované a doporučil jsem dávkování a vyrovnání a preventivní opatření, stejně jako s přihlédnutím k seznamu lidí, kteří jsou výše, mohou být, a že se nepředpokládají vedlejší účinky.

Interakce a e: Do roztoku Am a noplazmatického Gepa - 10% se nedoporučuje vstupovat a podobně jako e-l a další léky do léku Amac a noplazmální Gepa - 10%, je vhodnější zahrnout x do standardních roztoků sacharidů a elektrolytů a soudků. Nicméně v případech, kdy je nutná směs i přípravky s přípravkem Amopoplasma a Gepa - 10%, se doporučuje zkontrolovat, zda jsou předem kompatibilní s přípravkem a zda se mění.

Předávkování a zácpa: S a mptoma: nevolnost, zimnice, zvracení.
Léčení a léčba: s přístrojem a zdravotnickým a povinným přerušením a já jsem vstoupil (dočasně).

Způsob I a I a dávka: V / V a Nfuz a onno. Průměrná denní dávka je 7–10 ml / kg, maximální a minimální dávka je 15 ml / kg. Doporučuje se následující rychlost: I: první 2 hodiny - 50 kapek / ma n, další 2 hodiny - 25 kapek / ma n, počínaje 5. hodinou - 15 kapek / ma n.

Opatření a: Nezbytnost a pravidelné sledování ukazatelů vodní bilance, koncentrace a elektrolytů, jakož i moči a stvoření a plazmy v krvi a (pacienti s ledvinami nestačí)

  • Aminoplasmal Hepa (Aminoplasmal Hepa)

Plat a f a II a g a Drotartrat
Lat a Nsko pojmenované a e: Platyphyllini hydrotartras
Farmakologové a italské a E skupiny: m-Chol a nol a t a k a. Spasmol a t a m a otropnye
Nosologická třída a fázová skupina a I (ICD-10): I10-I15 Onemocnění, charakter a dýchání, zvýšený krevní tlak a stravování. J45 Astma. K25 Žaludeční vřed. K26 Vřed je dvanáct a duodenální a shk i. N23 Počítání ledvin a ka nespecifikováno. R10.4 Přítel i nespecifikovaný bol a v oblasti a vlaku
Farmakologie a působení

Účinná látka (INN) Plat a f a ll a n (Platyphylline)
Pr a me a f: Křeče hladkých a x svalů, vředů a žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů a vředů a shk, a krku, počtu jater a ledvin, bronchiálního astmatu, g a pertonové choroby, stenokardu a I, křeče mozkových cév, bolestivé s a ndrom pr a pankreat a ty, pankreatické a kóma, d a ck a ne a žluč a x způsoby, refluxní jícen a t, brad a ap a tm a otrávené a já jsem aceton, boric a sloty, silný a m a k a sloty a arsen, reserp a nom, průjem (a depresivní a silné touhy), v oftalmologovi a praktickém praktikovi a ke - pro ka v obci a agnost a iCal a X a léčebné účely.

Prot a kontraindikováno mnou: Glaukom, nedostatečná funkce a játra a ledviny, paralioty a neprůchodnost a můstek, l a aton a mě na krk a vřed, počet ulcerózních a m a astenický a já.

Nežádoucí účinky a I: sucho v ústech, extra a renální žáci, narušené ubytování a srdeční rytmus a en, e, spánek, krevní tlak, dušnost, aton a mě, retence moči, rozruch a e, křeče a.

Vzájemné působení a účinnost: Fenobarb a tala a etam a hydroxid sodný prodlužují hypnotický účinek a blokování a účinky jsou prozer a on, zvyšuje - H2-g a stam a nol a m t, d a goks a na a p a boflav a dále (zpomaluje pero a ocel a k a zlepšuje absorpci a e). Adrenal a setkal se a (a my a l a vayut m a jiní a az) a n a trávili potencovaný zvýšený a vnitřní a oční tlak a já, am a s, l, d a feng a buben a n, tr a c a c a ches a e ant a depresanty, xa n a d a sulfát, novok a nás a d, d a zop a beran a d, a zóny a az a d a ng a b a tori MAO, a dantan - ant a studené a nervové působení a síla. Eliminuje brad a srdeční, nevolnost a zvracení způsobené morph a nom, brad a kardio, a tak dále a dále.

Předávkování: C a mptoma: sucho v ústech, okr a hlas, narušené a polknuté, a já jsem rozšířil žáky s nedostatkem reakce a do světla, max a do očí, a perterm a I, zarudlá kůže a, vzrušená a e Centrální nervová soustava následovaná mnou a utlačovaná, narušená a při vědomí a já, halucinóza a nat a konvulzivní s a Ndrom, respirační selhání, paréza na krku a krku, akutní zpoždění moč a.
Úprava a e: vynucený d a řez, zadaný a e a ng a b a tori chol a nesterase (ph a soast a um a na, galantas a na a l prozer a na), oslabení a paréza a shechna a ka a klesající a xx a card a y; Doporučuje se zavádět a mírně rozrušené a nevyjádřené křeče a zavádět hořčík a síran, v těžkých případech - ox a booth a sodík a I, ox a genová terapie a I, mechanická ventilace.

Způsob, jakým jsem a já a dávka: Uvnitř, n / a. Pr a spazmy hladce a x svaly (zakoupené a bolestivé s ndrome) - s / c 1-2 ml 0,2% roztok. Pro kurz jsem také léčen ústně, před jídlem 0,003–0,005 g (pro děti 0,0002–0,003 g) 2-3 krát denně po dobu 15–20 dnů. Vyšší dávky: 0,01 g denně, 0,03 g denně.

  • Platyphyllina hydrotartrát (Platyphyllini hydrotartras)

Plat a f a llg a tablety Drotartrata a 0,005 g
Lat a Nsko pojmenované a e: Tabulettae Platyphyllini hydrotartratis 0,005 g
Farmakologové a italské a E skupiny: m-Chol a nol a t a k a. Spasmol a t a m a otropnye
Nosologická třída a fázová skupina a I (ICD-10): I10-I15 Onemocnění, charakter a dýchání, zvýšený krevní tlak a stravování. J45 Astma. K25 Žaludeční vřed. K26 Vřed je dvanáct a duodenální a shk i. N23 Počítání ledvin a ka nespecifikováno. R10.4 Přítel i nespecifikovaný bol a v oblasti a vlaku
Farmakologie a působení

Účinná látka (INN) Plat a f a ll a n (Platyphylline)
Pr a me a f: Křeče hladkých a x svalů, vředů a žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů a vředů a shk, a krku, počtu jater a ledvin, bronchiálního astmatu, g a pertonové choroby, stenokardu a I, křeče mozkových cév, bolestivé s a ndrom pr a pankreat a ty, pankreatické a kóma, d a ck a ne a žluč a x způsoby, refluxní jícen a t, brad a ap a tm a otrávené a já jsem aceton, boric a sloty, silný a m a k a sloty a arsen, reserp a nom, průjem (a depresivní a silné touhy), v oftalmologovi a praktickém praktikovi a ke - pro ka v obci a agnost a iCal a X a léčebné účely.

Prot a kontraindikováno mnou: Glaukom, nedostatečná funkce a játra a ledviny, paralioty a neprůchodnost a můstek, l a aton a mě na krk a vřed, počet ulcerózních a m a astenický a já.

Nežádoucí účinky a I: sucho v ústech, extra a renální žáci, narušené ubytování a srdeční rytmus a en, e, spánek, krevní tlak, dušnost, aton a mě, retence moči, rozruch a e, křeče a.

Vzájemné působení a účinnost: Fenobarb a tala a etam a hydroxid sodný prodlužují hypnotický účinek a blokování a účinky jsou prozer a on, zvyšuje - H2-g a stam a nol a m t, d a goks a na a p a boflav a dále (zpomaluje pero a ocel a k a zlepšuje absorpci a e). Adrenal a setkal se a (a my a l a vayut m a jiní a az) a n a trávili potencovaný zvýšený a vnitřní a oční tlak a já, am a s, l, d a feng a buben a n, tr a c a c a ches a e ant a depresanty, xa n a d a sulfát, novok a nás a d, d a zop a beran a d, a zóny a az a d a ng a b a tori MAO, a dantan - ant a studené a nervové působení a síla. Eliminuje brad a srdeční, nevolnost a zvracení způsobené morph a nom, brad a kardio, a tak dále a dále.

Předávkování: C a mptoma: sucho v ústech, okr a hlas, narušené a polknuté, a já jsem rozšířil žáky s nedostatkem reakce a do světla, max a do očí, a perterm a I, zarudlá kůže a, vzrušená a e Centrální nervová soustava následovaná mnou a utlačovaná, narušená a při vědomí a já, halucinóza a nat a konvulzivní s a Ndrom, respirační selhání, paréza na krku a krku, akutní zpoždění moč a.
Úprava a e: vynucený d a řez, zadaný a e a ng a b a tori chol a nesterase (ph a soast a um a na, galantas a na a l prozer a na), oslabení a paréza a shechna a ka a klesající a xx a card a y; Doporučuje se zavádět a mírně rozrušené a nevyjádřené křeče a zavádět hořčík a síran, v těžkých případech - ox a booth a sodík a I, ox a genová terapie a I, mechanická ventilace.

Způsob, jakým jsem a já a dávka: Uvnitř, n / a. Pr a spazmy hladce a x svaly (zakoupené a bolestivé s ndrome) - s / c 1-2 ml 0,2% roztok. Pro kurz jsem také léčen ústně, před jídlem 0,003–0,005 g (pro děti 0,0002–0,003 g) 2-3 krát denně po dobu 15–20 dnů. Vyšší dávky: 0,01 g denně, 0,03 g denně.

  • Tablety hydrátu z platypylinu 0,005 g (Tabulettae Platyphyllini hydrotartratis 0,005 g)
  • Cernevit (Cernevit)

Plat a f a ll a na g a Drotartrata roztok a injekce a 0,2% t
Lat a Nsko je pojmenováno podle: Solutio Platyphyllini hydrotartratis pro injectionibus 0,2%
Farmakologové a italské a E skupiny: m-Chol a nol a t a k a. Spasmol a t a m a otropnye
Nosologická třída a fázová skupina a I (ICD-10): I10-I15 Onemocnění, charakter a dýchání, zvýšený krevní tlak a stravování. J45 Astma. K25 Žaludeční vřed. K26 Vřed je dvanáct a duodenální a shk i. N23 Počítání ledvin a ka nespecifikováno. R10.4 Přítel i nespecifikovaný bol a v oblasti a vlaku
Farmakologie a působení

Účinná látka (INN) Plat a f a ll a n (Platyphylline)
Pr a me a f: Křeče hladkých a x svalů, vředů a žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů a vředů a shk, a krku, počtu jater a ledvin, bronchiálního astmatu, g a pertonové choroby, stenokardu a I, křeče mozkových cév, bolestivé s a ndrom pr a pankreat a ty, pankreatické a kóma, d a ck a ne a žluč a x způsoby, refluxní jícen a t, brad a ap a tm a otrávené a já jsem aceton, boric a sloty, silný a m a k a sloty a arsen, reserp a nom, průjem (a depresivní a silné touhy), v oftalmologovi a praktickém praktikovi a ke - pro ka v obci a agnost a iCal a X a léčebné účely.

Prot a kontraindikováno mnou: Glaukom, nedostatečná funkce a játra a ledviny, paralioty a neprůchodnost a můstek, l a aton a mě na krk a vřed, počet ulcerózních a m a astenický a já.

Nežádoucí účinky a I: sucho v ústech, extra a renální žáci, narušené ubytování a srdeční rytmus a en, e, spánek, krevní tlak, dušnost, aton a mě, retence moči, rozruch a e, křeče a.

Vzájemné působení a účinnost: Fenobarb a tala a etam a hydroxid sodný prodlužují hypnotický účinek a blokování a účinky jsou prozer a on, zvyšuje - H2-g a stam a nol a m t, d a goks a na a p a boflav a dále (zpomaluje pero a ocel a k a zlepšuje absorpci a e). Adrenal a setkal se a (a my a l a vayut m a jiní a az) a n a trávili potencovaný zvýšený a vnitřní a oční tlak a já, am a s, l, d a feng a buben a n, tr a c a c a ches a e ant a depresanty, xa n a d a sulfát, novok a nás a d, d a zop a beran a d, a zóny a az a d a ng a b a tori MAO, a dantan - ant a studené a nervové působení a síla. Eliminuje brad a srdeční, nevolnost a zvracení způsobené morph a nom, brad a kardio, a tak dále a dále.

Předávkování: C a mptoma: sucho v ústech, okr a hlas, narušené a polknuté, a já jsem rozšířil žáky s nedostatkem reakce a do světla, max a do očí, a perterm a I, zarudlá kůže a, vzrušená a e Centrální nervová soustava následovaná mnou a utlačovaná, narušená a při vědomí a já, halucinóza a nat a konvulzivní s a Ndrom, respirační selhání, paréza na krku a krku, akutní zpoždění moč a.
Úprava a e: vynucený d a řez, zadaný a e a ng a b a tori chol a nesterase (ph a soast a um a na, galantas a na a l prozer a na), oslabení a paréza a shechna a ka a klesající a xx a card a y; Doporučuje se zavádět a mírně rozrušené a nevyjádřené křeče a zavádět hořčík a síran, v těžkých případech - ox a booth a sodík a I, ox a genová terapie a I, mechanická ventilace.

Způsob, jakým jsem a já a dávka: Uvnitř, n / a. Pr a spazmy hladce a x svaly (zakoupené a bolestivé s ndrome) - s / c 1-2 ml 0,2% roztok. Pro kurz jsem také léčen ústně, před jídlem 0,003–0,005 g (pro děti 0,0002–0,003 g) 2-3 krát denně po dobu 15–20 dnů. Vyšší dávky: 0,01 g denně, 0,03 g denně.