CERUKAL

Roztok pro zavedení in / in a in / m zavedení transparentního, bezbarvého.

Pomocné látky: siřičitan sodný, edetát disodný (ethylendiamintetraacetát sodný), chlorid sodný, voda d / a.

2 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - blistrové balení (2) - kartonové balení.

Specifický blokátor dopaminového receptoru oslabuje citlivost viscerálních nervů, které přenášejí impulsy z pyloru a duodena do emetického centra. Prostřednictvím hypotalamu a parasympatického nervového systému má regulační a koordinační účinek na tonus a motorickou aktivitu horní části gastrointestinálního traktu (včetně samotného tónu nižšího trávicího svěrače). Zvyšuje tón žaludku a střev, urychluje vyprazdňování žaludku, snižuje stázu hyperkyselin, zabraňuje pylorickému a jícnovému refluxu, stimuluje střevní motilitu.

V_d činí 2,2 - 3,4 l / kg.

Metabolizované v játrech. Poločas je 3 až 5 hodin, s chronickým selháním ledvin - 14 hodin, vylučuje se ledvinami během prvních 24 hodin v nezměněné formě a ve formě metabolitů (přibližně 80% jednorázové dávky). Snadno proniká hematoencefalickou bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

zvracení a nevolnost různého původu;

- Atonie a hypotonie žaludku a střev (zejména pooperační);

- biliární dyskineze, refluxní ezofagitida, funkční stenóza pyloru;

- ke zvýšení peristaltiky při provádění radiografických studií gastrointestinálního traktu;

- paréza žaludku s diabetem;

- jako prostředek usnadňující duodenální intubaci (pro urychlení vyprazdňování žaludku a pohybu potravin přes tenké střevo).

- přecitlivělost na metoklopramid;

- feochromocytom (možná hypertenzní krize v důsledku uvolnění katecholaminů);

- střevní obstrukce, perforace střeva a gastrointestinální krvácení;

- epilepsie a extrapyramidové poruchy pohybu, první trimestr těhotenství a období laktace, věk do 2 let.

S opatrností: v případě arteriální hypertenze, zhoršené funkce jater, přecitlivělosti na prokain a prokainomid, děti ve věku od 2 do 14 let

Během 2. a 3. trimestru těhotenství je lék předepisován pouze ze zdravotních důvodů.

Pacienti se sníženou funkcí ledvin, lék je předepisován ve snížených dávkách.

Vzhledem k obsahu siřičitanu sodného by léčivo nemělo být předepisováno pacientům s bronchiálním astmatem se zvýšenou citlivostí na siřičitany.

V / m nebo pomalu v / v.

Dospělí a mladiství nad 14 let: 1 ampulka (10 mg metoklopramidu) 3-4krát denně.

Děti ve věku od 3 do 14 let: terapeutická dávka je 0,1 mg metoklopramidu / kg živé hmotnosti, maximální denní dávka je 0,5 mg metoklopramidu / kg živé hmotnosti.

V případě poruchy funkce ledvin je dávka léčiva zvolena podle závažnosti renálního poškození.

Prevence a léčba nevolnosti a zvracení způsobené použitím cytostatik: t

Krátkodobá kapková infuze (po dobu 15 minut) v dávce 2 mg / kg po dobu půl hodiny před zahájením léčby cytostatikem a poté 1,5 hodiny, 3,5 hodiny, 5,5 hodiny a 8,5 hodiny po použití cytostatik.

Kontinuální infuzní infúze v dávce 1,0 nebo 0,5 mikronu / kg za hodinu, začínající 2 hodiny před použitím cytostatického činidla, pak v dávce 0,5 nebo 0,25 mg / kg za hodinu po dobu dalších 24 hodin po aplikaci cytostatického činidla.

Kapková infuze se provádí krátce po dobu 15 minut po předchozím naředění dávky cerukalu v 50 ml infuzního roztoku.

Cerukový injekční roztok může být zředěn isotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy.

Přípravek Reglan se používá po celou dobu léčby cytotoxickými látkami.

Z nervového systému: někdy může být pocit únavy, bolesti hlavy, závratě, strach, úzkost, deprese, ospalost, tinnitus; v některých případech, zejména u dětí, se může vyvinout dyskinetický syndrom (nedobrovolné tichoidní záškuby svalů obličeje, krku nebo ramen). Mohou se vyskytnout extrapyramidové poruchy: křeč svalů obličeje, trisismus, rytmická protruze jazyka, bulbarový typ řeči, křeč extraokulárních svalů (včetně očního zakřivení), spastická torticollis, opistotonus, svalový hypertonus. Parkinsonismus (třes, záškuby svalů, omezená pohyblivost, riziko rozvoje u dětí a dospívajících se zvyšuje při překročení dávky 0,5 mg / kg / den) a pozdní dyskineze (u starších pacientů s chronickým selháním ledvin). V ojedinělých případech je možný rozvoj těžkého neuroleptického syndromu.

Při dlouhodobé léčbě cerucalem u starších pacientů může dojít k rozvoji příznaků parkinsonismu (třes, záškuby, omezená pohyblivost) a pozdní dyskineze.

Z hemopoetického systému: agranulocytóza.

Od kardiovaskulárního systému: supraventrikulární tachykardie, hypotenze, hypertenze.

Na straně gastrointestinálního traktu: zácpa, průjem, sucho v ústech.

Na straně endokrinního systému: při dlouhodobém užívání léku se může vyskytnout gynekomastie (zvětšení prsou u mužů), galaktorea (spontánní odtok mléka z mléčných žláz) nebo menstruační poruchy; s vývojem těchto jevů se metoklopramid ruší.

Symptomy: ospalost, zmatenost, podrážděnost, úzkost, křeče, extrapyramidové poruchy pohybu, dysfunkce kardiovaskulárního systému s bradykardií a arteriální hypo- nebo hypertenzí. U mírnějších forem otravy symptomy vymizí 24 hodin po vysazení. V závislosti na závažnosti symptomů se doporučuje stanovit monitorování životně důležitých funkcí pacienta. Úmrtí na otravu v případě předávkování dosud nebyly identifikovány.

Léčba: symptomatická. Extrapyramidové poruchy eliminují pomalé zavádění biperidinu (dávky pro dospělé - 2,5 - 5 mg; dodržujte doporučení výrobce). Může být použit diazepam.

Nekompatibilní s infuzními roztoky s alkalickým prostředím.

Snížení účinku anticholinesterasových léčiv.

Zvyšuje absorpci antibiotik (tetracyklin, ampicilin), paracetamolu, levodopy, lithia a alkoholu.

Snižuje absorpci digoxinu a cimetidinu.

Posiluje účinek alkoholu a drog, které potlačují centrální nervový systém.

Není nutné předepisovat neuroleptika současně s metoklopramidem, aby se zabránilo možnému zvýšení extrapyramidových poruch.

Může ovlivnit působení tricyklických antidepresiv, inhibitorů monoaminooxidázy (MAO) a symptomatických látek.

Snižuje účinnost terapie H₂-blokátory histaminu.

Zvýšené riziko hepatotoxicity v kombinaci s hepatotoxickými léky.

Snižuje účinnost pergolidu, levodopy.

Zvyšuje biologickou dostupnost cyklosporinu, což může vyžadovat kontrolu jeho koncentrace.

Zvyšuje koncentraci bromokriptinu.

Se současným jmenováním cerucalu thiaminem (vitamín B1) se tento rychle rozpadá.

Během doby léčby je nutné zdržet se řízení vozidel a praktikování potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Při léčbě pacientů je alkohol zakázán.

U adolescentů au pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin je sledován možný vývoj nežádoucích účinků, v případě jejich výskytu je léčivo zrušeno.

Není účinný při zvracení vestibulárního geneze.

V souvislosti s používáním metoklopramidu mohou být údaje zkresleny laboratorními parametry jaterních funkcí a stanoveny koncentrace aldosteronu a prolaktinu v plazmě.

Je kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství a kojení.

Ve II. A III. Trimestru těhotenství je lék předepisován pouze ze zdravotních důvodů.

Nemůžete přiřadit děti do 2 let.

Buďte opatrní jmenujte děti ve věku od 2 do 14 let. U adolescentů sledují možný vývoj nežádoucích účinků, v případě jejich výskytu je léčivo zrušeno.

Zeercal

Popis k 23.3.2015

Latinský název: Cerucal
ATC kód: A03FA01
Účinná látka: Metoklopramid
Výrobce: Teva (Izrael), AWD.pharma (Německo)

Složení

Léčivou látkou je monohydrát hydrochloridu metoklopramidu.

1 tableta obsahuje 10, 54 mg této látky, což je z hlediska hydrochloridu metoklopramidu 10 mg.

Další látky jsou: oxid křemičitý, bramborový škrob, želatina, stearát hořečnatý a monohydrát laktózy.

1 ml roztoku obsahuje 5 mg hydrochloridu metoklopramidu. Další látky jsou: edetát disodný, injekční voda, siřičitan sodný, chlorid sodný.

Formulář vydání

Léčivo je dostupné ve formě tablet a roztoku pro in / in a in / m injekci.

Farmakologický účinek

Antiemetikum.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Léčivou látkou je metoklopramid. Hlavní látkou je blokátor receptorů serotoninu a dopaminu. Reglan eliminuje škytavku, pálení žáhy, urychluje vyprazdňování žaludku, tóny dolního jícnového svěrače, významně snižuje a zpomaluje pohybovou aktivitu jícnu, nezpůsobuje průjem, urychluje pohyb potravy přes tenké střevo. Lék stimuluje vylučování prolaktinu.

Po intravenózním podání se účinek léku projeví po 1-3 minutách intramuskulární injekcí - po 10-15 minutách. Lék je metabolizován v játrech. Vylučované v počátečním stavu jsou asi 20% a asi 80% metabolity.

Indikace pro použití Cerucal

Jaké pilulky a ampule?

Lék je předepsán pro škytavku, zvracení, hypotenzi a atonii střeva, žaludku, refluxní ezofagitidy, biliární dyskineze, exacerbaci ulcerózních lézí trávicího systému, meteorismu. Jaké další indikace existují pro Cerucal? Pro zvýšení peristaltiky se lék používá při provádění radiografických studií trávicího traktu.

Kontraindikace

Reglan není předepsán pro krvácení do zažívacího systému, s intolerancí metoklopramidu, feochromocytomu, střevní perforace a žaludku, mechanické intestinální obstrukce, pylorické stenózy, epilepsie, extrapyramidových poruch, v přítomnosti nádorů závislých na prolaktinu, Parkinsonovy nemoci. S arteriální hypertenzí, bronchiálním astmatem, patologií ledvin, jater, v pediatrii předepsané s opatrností.

Vedlejší účinky

Reglan může způsobit následující nežádoucí účinky: průjem, zácpa, ospalost, závratě, sucho v ústech, deprese. Dlouhodobé užívání vysokých dávek u starších lidí způsobuje gynekomastii, dyskinezi, parkinsonismus, galaktorrhea. V případě předávkování se zaznamenávají extrapyramidové poruchy, dezorientace, hypersomnie. Po vysazení léku symptomy zmizí po dni.

Návod k použití Tserkula (metoda a dávkování) t

Tablety Regul, návod k použití

Lék se užívá perorálně 30 minut před jídlem třikrát denně po dobu 5-10 mg. Tableta se doporučuje pít s velkým objemem tekutiny. Maximální denní dávka 60 mg, jednotlivá 20 mg.

Injekce přípravku Cerukal, návod k použití

Dospělí a ve věku 14 let se podávají intramuskulárně nebo pomalu intravenózně v jedné ampulce 1 až 3 denně.

Děti od 2 do 14 let musí být injikovány v dávce 0,1 mg / kg, maximální přípustná dávka je 0,5 mg / kg.

Předávkování

Jsou pozorovány následující jevy: halucinace, ospalost, podrážděnost, křeče, snížení úrovně vědomí a jeho zmatenost, zastavení respirační a srdeční aktivity, úzkost, extrapyramidové poruchy, poruchy kardiovaskulárních funkcí, dystonické reakce.

V případě předávkování je třeba použít symptomatickou léčbu.

Interakce

Anticholinesterázová léčiva oslabují účinek metoklopramidu. Reglan zvyšuje vyčerpání paracetamolu, ampicilinu, tetracyklinu, ethanolu, levodopy, kyseliny askorbové. Lék snižuje absorpci cimetidinu, digoxinu. Současné podávání neuroleptik je nepřijatelné (zvyšuje se riziko extrapyramidových poruch).

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

V tmavém místě nepřístupném dětem při teplotě ne vyšší než 25 stupňů Celsia.

Doba použitelnosti

Zvláštní pokyny

Podle anotace se v některých případech doporučuje dodatečně aplikovat antiparkinsonika, centrální anticholinergní látky. Je nepřijatelné používat ethanol při léčbě léčiva Zeercal. Lék ovlivňuje výkon komplexních činností, řízení automobilu.

Přípravek se používá ve veterinárním lékařství pro kočky a psy.

Latinský recept:

Rp: Tab. Metoclopramidi (Cerucali) 0,01
D.S. 1 karta. 3 krát denně před jídlem

Kalif dětem

Lék je kontraindikován pro děti do 1 roku.

Dávka přípravku Cerucula pro děti je následující: 0,1 mg / kg tělesné hmotnosti až 3krát denně. Maximální denní dávka je 0,5 mg / kg tělesné hmotnosti.

Aby se zabránilo pooperačnímu zvracení, použijte lék po operaci. Maximální hodnota by neměla být delší než 2 dny.

Těhotné na těhotenství

Podle experimentů Reglan během těhotenství nezpůsobuje toxické léze plodu, ale v posledně uvedených termínech nelze vyloučit výskyt extrapyramidového syndromu u kojenců. Lék by proto měl být podáván s opatrností kvalifikovaným lékařem, měl by se vyhnout užívání léků v posledním stadiu těhotenství.

Při kojení se nedoporučuje užívat tento lék.

Analogy Cerucula

Recenze Cerucule

Během několika minut zmírňuje nevolnost a zvracení. Podle recenzí je Zerukal opravdu účinným lékem, ale má řadu závažných vedlejších účinků a kontraindikací. Při použití je důležité přesné dávkování.

Cena Cerucala, kde koupit

Cena Cerucul v tabletách po 10 mg je 125 rublů za 50 kusů. Náklady na Ukrajině je 130 hřiven.

Cena Cerukalu ve 2 ml ampulích je 230 rublů za 10 kusů.

Zerukal® (Cerucal®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Farmakologický účinek

Dávkování a podávání

Uvnitř, asi 30 minut před jídlem, pitná voda.

Dospělí: doporučená dávka je 1 tabulka. (10 mg metoklopramidu) 3-4krát denně.

Dospělí starší 14 let: doporučená dávka je 1 / 2–1 tabulka. 2-3 krát denně.

Maximální dávka je 2 tabulky. (20 mg); maximální denní dávka - 6 tablet. (60 mg).

Roztok pro IM nebo IV

V / m nebo pomalu v / v.

Dospělí a mladiství starší 14 let: 10 mg (1 amp.) 1-3 krát denně.

Děti od 2 do 14 let: terapeutická dávka je 0,1 mg / kg, maximální denní dávka - 0,5 mg / kg

Připravit se na studium horního gastrointestinálního traktu

Dospělí a mládež nad 14 let: 1–2 amp. (10–20 mg metoklopramidu) pomalu během 1–2 minut i.v./v 10 minut před zahájením studie.

Děti od 2 do 14 let: v dávce 0,1 mg / kg, pomalu, během 1–2 minut i.v., 10 minut před začátkem studie.

Prevence a léčba nevolnosti a zvracení způsobené použitím cytostatik

Schéma 1. Krátkodobá kapková infuze (po dobu 15 minut) v dávce 2 mg / kg po dobu půl hodiny před zahájením léčby cytostatickým činidlem a poté 1,5, 3,5, 5,5 a 8,5 hodin po použití cytostatik.

Schéma 2. Kontinuální infuzní infúze v dávce 1 nebo 0,5 mg / kg / h, počínaje 2 hodiny před použitím cytostatického činidla, pak v dávce 0,5 nebo 0,25 mg / kg / h po dobu dalších 24 hodin po aplikaci. cytostatické činidlo.

Kapková infuze se provádí krátce po dobu 15 minut po předběžném naředění dávky léku Cerucal® v 50 ml infuzního roztoku.

Injekční roztok léku Regula® může být zředěn isotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy.

Léčivo Cerucal® se používá po celou dobu léčby cytostatiky.

Společné pro obě lékové formy

Při renální dysfunkci se dávka zvolí podle závažnosti renální dysfunkce (viz tabulka).

U pacientů s těžkým selháním jater a ascites je dávka léčiva snížena na polovinu v důsledku zvýšení T_1/2.

Délka léčby metoklopramidem závisí na onemocnění a je obvykle 4-6 týdnů. Ve výjimečných případech je možná dlouhodobá léčba, která není delší než 6 měsíců.

Formulář vydání

Tablety, 10 mg. 50 tab. v láhvi hnědého skla, s korkovou bílou barvou z LDPE s vyraženým nápisem "AWD"; 1 fl. v krabici.

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 5 mg / ml. Na 2 ml přípravku v ampulích z průhledného skla (typ I) s nanesenými barevnými kroužky (horní - zelená barva, spodní - modrá) na hlavě ampule a prstencem bílé barvy na hrdle ampule nebo ampulích z průhledného skla (typ I) s barevnými kroužky (nahoře - zelená, spodní - modrá) na hlavě ampule a zářez na hrdle ampule a bílá tečka nad ní. Na 5 ampulkách v otevřeném planimetrickém balení. Na 2 balení blistrů v kartonovém obalu.

Výrobce

Vlastník osvědčení o registraci: AVD.farma GmbH & Co. KG, Vasastrasse 50, 01445 Radebeul, Německo.

Vyrobeno: Pliva Hrvatska doo, Prilaz baruna Filipovic 25, 10000 Záhřeb, Chorvatská republika.

Adresa pro reklamace: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, s. 1.

Tel: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Cerucal®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Cerucal®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Injekce Regk: návod k použití

Léčivo Zerukal patří do skupiny antiemetik a je blokátorem receptorů dopaminu.

Forma uvolňování a složení léčiva

Léčivo Cerucal je dostupné ve formě tablet a injekčního roztoku. Roztok je čirý, sterilní, bezbarvý a bez zápachu, dostupný ve 2 ml ampulích z čirého skla. Ampule jsou baleny v plastových paletách po 5 kusech (2) v kartonové krabici, k přípravě je připojena podrobná instrukce popisující vlastnosti roztoku.

1 ml roztoku obsahuje 5 mg účinné látky - hydrochloridu metoklopramidu, v 1 ampule 10 mg účinné látky. Jako pomocná složka je voda pro injekce a chlorid sodný.

Indikace pro použití

Přípravek Cerucal ve formě injekčního roztoku je určen pro intravenózní a intramuskulární podání. Hlavní indikace pro předepisování léčiva jsou:

nevolnost a zvracení různého původu - spojené s užíváním nekvalitní a zastaralé potravy, nemocí žaludku, slinivky břišní;
nevolnost a zvracení způsobené užíváním některých léků;
biliární dyskineze;
refluxní ezofagitida;
pooperační hypotonie žaludku, což má za následek pocit těžkosti, nevolnost a nepohodlí;
paréza žaludku na pozadí vážného diabetes mellitus;
prvních dnů po gastroduodenálním snímání nebo endoskopických vyšetřeních.

Kontraindikace

Než začnete užívat lék, pečlivě si přečtěte přiložený návod. Injekce přípravku Zerukal jsou kontraindikovány u pacientů v následujících případech: t

individuální nesnášenlivost složek léčiva;
stenóza pyloru;
feochromocytom;
intestinální obstrukce nebo podezření na ni;
nádor závislý na prolaktinu;
extrapyramidové poruchy;
epilepsie;
věk do 2 let (u této lékové formy);
těhotenství 1 trimestr.

Roztok pro injekce přípravku Tsirukal má řadu relativních kontraindikací (pokud lze lék předepisovat pouze v extrémních případech, pokud existují závažné indikace):

těhotenství 2 a 3 trimestry;
arteriální hypertenze;
bronchiální astma;
onemocnění ledvin a jater;
Parkinsonova choroba;
tromboflebitida;
bronchiální astma nebo anamnéza těžkého bronchospasmu;
ve věku nad 65 let.

Dávkování a podávání

Roztok Zerakul je určen pro intravenózní nebo intramuskulární podání. Podle instrukcí jsou pacienti starší 14 let a dospělí předepsáni 2 ml roztoku 3x denně. Děti od 2 let do 14 let, dávka léku se vypočítává individuálně v závislosti na tělesné hmotnosti a vlastnostech těla.

Léčivo může být použito k prevenci nevolnosti a zvracení během léčby cytotoxickými léky u pacientů s rakovinou. V tomto případě se roztok používá pro krátkodobé a dlouhodobé odkapávací infuze. Pro intravenózní infuze roztoku Zerakul se používá isotonický roztok chloridu sodného nebo 5% roztok glukózy.

Se zavedením roztoku intramuskulárně není nutné dále ředit obsah ampule.

Trvání léčby lékem je stanoveno individuálně pro každého jednotlivého pacienta v závislosti na indikaci a vlastnostech organismu.

Užívání během těhotenství a kojení

Tserukální injekce nejsou předepisovány ženám v prvním trimestru těhotenství, protože neexistují informace o tom, jak tento lék ovlivňuje vývoj plodu plodu, a neexistují žádné zkušenosti s užíváním tohoto léku v porodnictví.

Použití roztoku pro injekce Zerakal žen ve 2 a 3 trimestrech těhotenství je možné podle indikací, ale pouze v situacích, kdy očekávaný přínos pro matku převyšuje možná rizika pro plod. Ošetření se provádí pod dohledem lékaře.

Jmenování injekcí pro kojící ženy vyžaduje konzultaci s lékařem. Lék se vylučuje do mateřského mléka, proto je vhodnější přerušit kojení v době léčby.

Vedlejší účinky

Během léčby pacientem Regula se u pacienta mohou objevit nežádoucí účinky: t

na straně nervové soustavy - závratě, nespavost, slabost, letargie, apatie, nepřiměřený pocit strachu, úzkost, tinnitus, záškuby svalů obličeje, svalový křeč obličeje, třes končetin;
na straně kardiovaskulárního systému - změna krevního tlaku (snížení nebo zvýšení), tachykardie;
na straně zažívacího systému - sucho v ústech, pálení žáhy, říhání, pocit těžkosti v žaludku, zácpa, nadýmání, zvýšená tvorba plynu;
na straně endokrinního systému - galaktorea u žen (uvolnění mleziva z prsu, nesouvisející s laktací), gynekomastie u mužů, menstruační poruchy, porucha účinnosti u mužů;
lokální reakce - propíchnutí žíly, subkutánní hematom, vzduchový tromboembolismus, tvorba bolestivé infiltrace, orppnppppasavsaapaeaav

S rozvojem jednoho nebo více popsaných vedlejších účinků se léčba lékem zruší a navštíví lékaře.

Předávkování

Při překročení dávky léčiva uvedené v návodu se u pacienta vyvinou příznaky předávkování, které jsou klinicky vyjádřeny následovně:

zmatek;
neklid, ospalost, záchvaty;
dezorientace ve vesmíru;
extrapyramidové poruchy;
zvýšení nebo rychlý pokles krevního tlaku;
bradykardie.

Když se objeví tyto klinické příznaky, léčba léčivem je okamžitě přerušena. Ve většině případů všechny negativní reakce a příznaky předávkování vymizí samy do 1-2 dnů po ukončení léčby. V případě těžké otravy organismu s Cerucalem se může u pacienta objevit dysfunkce jater a ledvin.

Symptomatická léčba předávkování. Pacient by měl být pod dohledem lékaře, dokud se stav nestabilizuje.

Interakce léčiva s jinými léky

Cerucal roztok je nekompatibilní s intravenózními tekutinami, které jsou alkalické.

Při současném jmenování s antibiotiky Paracetamol, roztok Levodopy Zerukal zvyšuje absorpci těchto léčiv, což zvyšuje riziko nežádoucích účinků a toxického poškození jater.

Lék Zerukal ve formě injekcí snižuje absorpci Digoxinu a Cimetidinu, zatímco jmenování léků.

Pod vlivem Zeercalova roztoku se zvyšuje inhibiční účinek ethanolu na centrální nervový systém, stejně jako léky, které inhibují rychlost psychomotorických reakcí.

Lék Reglan snižuje terapeutický účinek léků ze skupiny blokátorů H2-histaminů, což by mělo být bráno v úvahu při předepisování těchto léků současně.

Se současným jmenováním injekcí s přípravkem Reglan s hepatotoxickými léky se zvyšuje riziko toxického poškození jater.

Zvláštní pokyny

Během léčby přípravkem Cerucal by se pacienti měli zdržet řízení vozidla a kontroly složitých strojů, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti. Je to způsobeno možnou závratí a letargií pacienta během léčby.

Během léčby by se měl pacient zdržet pití alkoholu, protože kombinace přípravku Cerucal s alkoholem zvyšuje riziko vedlejších účinků jater a centrálního nervového systému.

Adolescenti jsou více ohroženi rozvojem vedlejších účinků než dospělí pacienti, takže by měli být pod neustálým dohledem specialistů během léčby Cerucalem.

Pacienti trpící onemocněním ledvin a jater, které jsou doprovázeny dysfunkcí orgánu, se dávka léku vypočítá individuálně v závislosti na tělesné hmotnosti a vlastnostech pacienta.

Lék Reglan v této dávkové formě by neměl být předepisován dětem mladším 2 let, protože s aplikací nejsou žádné zkušenosti a bezpečnost nebyla stanovena.

Analogy pricků

Analogy léku Cerucal ve formě injekcí jsou:

Roztok metoklopramidu;
Perinormův roztok;
Metoklopramid Eskom roztok.

Před výměnou předepsaného léku za jeden z analogů se poraďte se svým lékařem a pozorně si přečtěte návod.

Podmínky uvolnění a skladování léčiva

Zerukální lék ve formě roztoku se z lékáren uvolňuje na lékařský předpis. Ampule s lékem musí být uchovávány mimo dosah dětí, při teplotě ne vyšší než 25 stupňů. Zabraňte přímému slunečnímu záření na ampulích s roztokem. Doba použitelnosti roztoku je 2 roky od data výroby, které je uvedeno na obalu. Nepoužívejte injekční roztok s uplynutou nebo porušenou integritou ampule.

Volaná cena

Průměrná cena řešení Zerukal v lékárnách v Moskvě je 240 rublů.

Návod k použití CERUKAL® (CERUCAL)

Držitel certifikátu registrace:

Vyrobil:

Formy dávkování

Forma uvolnění, balení a složení TSERUCAL®

Roztok pro zavedení in / in a in / m zavedení transparentního, bezbarvého.

Pomocné látky: siřičitan sodný, edetát disodný (ethylendiamintetraacetát sodný), chlorid sodný, voda d / a.

2 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - blistrové balení (2) - kartonové balení.

Farmakologický účinek

Farmakokinetika

V_d činí 2,2 - 3,4 l / kg.

Indikace léku Cerucal®

zvracení a nevolnost různého původu;
atonie a hypotonie žaludku a střev (zejména pooperační);
biliární dyskineze, refluxní ezofagitida, funkční stenóza pyloru;
ke zvýšení peristaltiky při provádění radiografických studií gastrointestinálního traktu;
paréza žaludku s diabetem;
jako prostředek usnadňující duodenální intubaci (pro urychlení vyprazdňování žaludku a pohyb potravin přes tenké střevo).

Dávkovací režim

V / m nebo pomalu v / v.

Dospělí a mladiství nad 14 let: 1 ampulka (10 mg metoklopramidu) 3-4krát denně.

Děti ve věku od 3 do 14 let: terapeutická dávka je 0,1 mg metoklopramidu / kg živé hmotnosti, maximální denní dávka je 0,5 mg metoklopramidu / kg živé hmotnosti.

V případě poruchy funkce ledvin je dávka léčiva zvolena podle závažnosti renálního poškození.

Prevence a léčba nevolnosti a zvracení způsobené použitím cytostatik: t

Kapková infuze se provádí krátce po dobu 15 minut po předchozím naředění dávky cerukalu v 50 ml infuzního roztoku.

Cerukový injekční roztok může být zředěn isotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy.

Přípravek Reglan se používá po celou dobu léčby cytotoxickými látkami.

Vedlejší účinky

Při dlouhodobé léčbě cerucalem u starších pacientů může dojít k rozvoji příznaků parkinsonismu (třes, záškuby, omezená pohyblivost) a pozdní dyskineze.

Z hemopoetického systému: agranulocytóza.

Od kardiovaskulárního systému: supraventrikulární tachykardie, hypotenze, hypertenze.

Na straně gastrointestinálního traktu: zácpa, průjem, sucho v ústech.

Kontraindikace

přecitlivělost na metoklopramid;
feochromocytom (možná hypertenzní krize v důsledku uvolnění katecholaminů);
střevní obstrukce, perforace střeva a gastrointestinální krvácení;
nádor závislý na prolaktinu;
epilepsie a extrapyramidové poruchy pohybu, první trimestr těhotenství a kojení, věk do 2 let.

S opatrností: v případě arteriální hypertenze, zhoršené funkce jater, přecitlivělosti na prokain a prokainomid, děti ve věku od 2 do 14 let

Během 2. a 3. trimestru těhotenství je lék předepisován pouze ze zdravotních důvodů.

Pacienti se sníženou funkcí ledvin, lék je předepisován ve snížených dávkách.

Vzhledem k obsahu siřičitanu sodného by léčivo nemělo být předepisováno pacientům s bronchiálním astmatem se zvýšenou citlivostí na siřičitany.

Použití v průběhu březosti a laktace

Je kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství a kojení.

Ve II. A III. Trimestru těhotenství je lék předepisován pouze ze zdravotních důvodů.

Žádost o porušení jater

Žádost o porušení funkce ledvin

Použití u dětí

Nemůžete přiřadit děti do 2 let.

Buďte opatrní jmenujte děti ve věku od 2 do 14 let. U adolescentů sledují možný vývoj nežádoucích účinků, v případě jejich výskytu je léčivo zrušeno.

Zvláštní pokyny

Během doby léčby je nutné zdržet se řízení vozidel a praktikování potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Při léčbě pacientů je alkohol zakázán.

U adolescentů au pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin je sledován možný vývoj nežádoucích účinků, v případě jejich výskytu je léčivo zrušeno.

Není účinný při zvracení vestibulárního geneze.

V souvislosti s používáním metoklopramidu mohou být údaje zkresleny laboratorními parametry jaterních funkcí a stanoveny koncentrace aldosteronu a prolaktinu v plazmě.

Předávkování

Léčba: symptomatická. Extrapyramidové poruchy eliminují pomalé zavádění biperidinu (dávky pro dospělé - 2,5 - 5 mg; dodržujte doporučení výrobce). Může být použit diazepam.

Interakce s léky

Nekompatibilní s infuzními roztoky s alkalickým prostředím.

Snížení účinku anticholinesterasových léčiv.

Zvyšuje absorpci antibiotik (tetracyklin, ampicilin), paracetamolu, levodopy, lithia a alkoholu.

Snižuje absorpci digoxinu a cimetidinu.

Posiluje účinek alkoholu a drog, které potlačují centrální nervový systém.

Není nutné předepisovat neuroleptika současně s metoklopramidem, aby se zabránilo možnému zvýšení extrapyramidových poruch.

Může ovlivnit působení tricyklických antidepresiv, inhibitorů monoaminooxidázy (MAO) a symptomatických látek.

Snižuje účinnost terapie H₂-blokátory histaminu.

Zvýšené riziko hepatotoxicity v kombinaci s hepatotoxickými léky.

Snižuje účinnost pergolidu, levodopy.

Zvyšuje biologickou dostupnost cyklosporinu, což může vyžadovat kontrolu jeho koncentrace.

Zvyšuje koncentraci bromokriptinu.

Se současným jmenováním cerucalu thiaminem (vitamín B1) se tento rychle rozpadá.

Podmínky skladování pro TSerukal ®

Lék by měl být skladován na tmavém místě při teplotě do 30 ° C.

Registrované tablety: návod, recenze, analogy

Reglan - nástroj, jehož mechanismus účinku je blokovat specifické receptory. Jejich funkce se projevuje přenosem impulzů ze žaludku nebo dvanáctníku do centra zvracení v mozku.

Vzhledem k tomu, že centrum zvracení nepřijímá signál z těchto receptorů, nutkání zvracet se neobjevuje a obsah žaludku normálně prochází dvanácterníkem až do tenkého a pak tlustého střeva. Navíc lék zlepšuje svalový tonus a také stimuluje pohyblivost gastrointestinálního traktu.

V tomto článku se podíváme na to, proč lékaři předepisují lék Zerukal, včetně návodu k použití, analogy a ceny tohoto léku v lékárnách. Pokud jste již využili Cerucal, zanechte komentáře v komentářích.

Složení a uvolňovací forma

K dispozici ve formě tablet a roztoku pro intramuskulární a intravenózní podání. Tablety ve skleněných lahvích po 50 ks. Roztok v ampulích je 2 ml, v otevřených blistrech (po 5 ampulkách), v kartonových obalech (po 2 baleních).

1 tableta obsahuje 10, 54 mg této látky, což je z hlediska hydrochloridu metoklopramidu 10 mg.
1 ml roztoku obsahuje 5 mg hydrochloridu metoklopramidu. Další látky jsou: edetát disodný, injekční voda, siřičitan sodný, chlorid sodný.

Farmakologický účinek: antiemetikum.

Na co se přípravek Zeercal používá?

Reglan má určité indikace pro použití:

se zvracením;
paréza žaludku diabetického původu;
Rentgenové studie onemocnění žaludku a tenkého střeva;
v rozporu s motilitou horního GI traktu (například syndrom dráždivého žaludku, refluxní ezofagie, pálení žáhy nebo funkční stenóza pyloru).

Farmakologické vlastnosti

Metoklopramid je specifický blokátor dopaminových (D2) a serotoninových receptorů. Má antiemetický účinek díky účinku na chemoreceptory spouštěcí zóny medulla oblongata.

Léčivo má regulační a normalizační účinek na aktivitu gastrointestinálního traktu. Snižuje motorickou aktivitu jícnu, zvyšuje tón dolního jícnového svěrače, urychluje vyprazdňování žaludku a také urychluje pohyb potravy přes tenké střevo, aniž by způsoboval průjem. Stimuluje vylučování prolaktinu.

Metoklopramid prochází placentárními a krevně-mozkovými bariérami a přechází do mateřského mléka.

Návod k použití

Lék je dostupný ve formě tablet pro orální podání a injekčního roztoku.

Přípravek Reglan ve formě injekčního roztoku: Děti od 2 do 14 let jednotlivá dávka je 0,1 mg na 1 kg tělesné hmotnosti. Maximální denní dávka je 0,5 mg na 1 kg tělesné hmotnosti. U dospělých a dětí starších 14 let je jedna dávka 10 mg.
Regings v tabletách: Dospělí a děti starší 14 let mají předepsány 1 tabletu přípravku Regical (10 mg) 3krát denně. Maximální denní dávka léku Tsirukal je 60 mg. Maximální jednotlivá dávka je 20 mg.

Trvání léčby přípravkem Reglan není delší než 4-5 týdnů.

Nalezen přísahal nepřítel MUSHROOM hřebík! Hřebíky se vyčistí za 3 dny! Vem si to.

Jak rychle po 40 letech normalizovat krevní tlak? Recept je jednoduchý, zapište si ho.

Už vás nebaví hemoroidy? Existuje cesta! To může být vyléčeno doma za pár dní, budete potřebovat.

O přítomnosti červů říká vůně z úst! Pijte vodu s kapkou jednou denně.

Kontraindikace

Metoklopramid je kontraindikován, když:

u pacientů s epilepsií nebo u pacientů se zvýšenou křečovitou připraveností (extrapyramidové poruchy pohybu);
střevní perforace a gastrointestinální krvácení; -prolaktin-dependentní tumory;
během prvních 3 měsíců těhotenství a kojení;
u novorozenců a malých dětí do 2 let.
známá přecitlivělost na tento lék; - nádory pocházející z nadledviny (feochromocytom); - mechanická obstrukce střev;

Děti ve věku od 2 do 14 let, stejně jako ženy ve 2 a 3 trimestrech těhotenství, metoklopramid je předepisován pouze z důvodů života. Pacienti se sníženou funkcí ledvin, lék je předepisován ve snížených dávkách.

Vedlejší účinky

V recenzi o Cerucale, to bylo poznamenal, že lék může způsobit nežádoucí účinky z těla: t

Kardiovaskulární systém: hypertenze nebo hypotenze, supraventrikulární tachykardie;
Endokrinní systém: gynekomastie, galaktorrhea, menstruační poruchy;
Alergické reakce: vyrážka, svědění, kopřivka;
Gastrointestinální: sucho v ústech, průjem, zácpa;
Hematopoetický systém: agranulocytóza;
Centrální nervový systém: bolesti hlavy, únava, závratě, úzkost, ospalost, deprese, tinnitus, křeče obličejových svalů, parkinsonismus.

V případě předávkování je možné podráždění, zmatenost, křeče, hyperkinéza, bradykardie, extrapyramidové poruchy pohybu, zvýšený nebo snížený krevní tlak. Podle recenzí přípravku Cercukul příznaky mírné otravy vymizí 24 hodin po vysazení léčiva. U závažnějších poruch se doporučuje symptomatická léčba.

Těhotenství a kojení

Kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství. Používejte s opatrností ve II. A III. Trimestru těhotenství.

Použití v dětství

Kontraindikován u dětí mladších 14 let (ve formě tablet). Děti a adolescenti od 2 do 14 let s cílem řádného dávkování léku jsou předepisovány pouze ve formě injekcí.

U adolescentů je zvýšené riziko nežádoucích účinků.

Analogy

Analogy léčiv jsou Metoclopramid, Metukal. Pozor: použití analogů by mělo být dohodnuto s ošetřujícím lékařem.

Náklady na Cerucul v tabletách po 10 mg se rovnají 125 rublům po 50 kusech. Cena na Ukrajině je 130 hřiven. Reglan v ampulích po 2 ml stojí 230 rublů za 10 kusů.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém, tmavém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 5 let.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Před několika lety, kdy jsem kvůli neustálému stresu začínal mít žaludeční problémy na nervech, byl jsem zachránil před prášky nevolností a zvracením. Začne jednat 15 minut poté, co to vezme, jedna pilulka mi stačila až do večera. Závislost a vedlejší účinky, které jsem neměl.

S tímto nástrojem buďte opatrní a nezneužívejte ho. Měl jsem těžkou nevolnost a zvracení kvůli předávkování jiným lékem. Sanitka říkala, že je nutné propláchnout žaludek (to bylo hotovo) a doplnit Tsirukal. Od té doby, co jsem odmítl jít do nemocnice (nikdo nemohl opustit dítě).

V důsledku toho si myslím, že čím více piju léky, tím rychlejší bude zvracení, tím více při zvracení pilulek vyjde stejně, a najednou jsem vypil 10 tablet. Přestal zvracet, ale zároveň začal silně snižovat krk a zvyšoval tlak. Třetí den nebyl jako můj vlastní. Teď jsem si přečetl všechny anotace k drogám a už to neriskoval a nedoporučuji ostatním.

TSerukal - kompletní instrukce

Formulář vydání

Tablety a injekční roztok.

Farmakologický účinek cerucal

Tento lék je schopen potlačit emetický efekt, stejně jako normalizovat tón trávicího traktu. Složení léčiva zahrnuje metoklopramid, který má terapeutický účinek na lidské tělo. Léčivo je schopno blokovat (selektivně) receptory serotoninu a dopaminu, potlačovat mozkové (mozkové) chemoreceptorové impulsy a zároveň zabraňovat zvýšené citlivosti buněk viscerálních nervů, které jsou zodpovědné za pohyb do medully (ve které se nachází emetický reflex) impulsů z dvanácterníku a vrátného. způsob, jak zabránit vzniku zvracení reflex. Léčba cerrucal - kompletní instrukce je nejlepší referencí pro pacienty.

V důsledku nervových impulzů, stejně jako působení působení (parasympatického) vegetativního nervového systému, je obnovena motilita gastrointestinálního traktu, zejména horních. Působení látky metaclopramid umožňuje zvýšit tón svalů (hladký) trávicího traktu a zároveň výrazně zkrátit dobu pohybu hmoty žaludku do střeva, zejména v dvanáctníku, při současném zlepšení peristaltiky.

Tento lék může zabránit vzniku refluxních procesů (pylorický a jícnový), stejně jako gastrostáze. Lék normalizuje oddělení žluči, snižuje všechny příznaky spojené s biliární dyskinezí, potlačuje projev žloutenky spojené s poruchami žlučníku (nejčastěji se stázou žluče). Oddův svěrač se díky tomuto léku zbaví křečí při normálním obecném tónu. Užitečný účinek léku je známý - potlačení reflexů roubů, ale v některých případech jeho použití nemusí být zcela účinné, zejména pokud zvracení bylo způsobeno psychogenními faktory a poruchami vestibulárního aparátu.

Reglan je předepsán jak ústně, tak ve formě injekcí podle uvážení lékaře, který z těchto metod léčby je v konkrétní situaci nejužitečnější a nejproduktivnější. Během perorální medikace je téměř úplně odstraněna z gastrointestinálního traktu. V plazmě nejvyšší koncentrace látky, která je součástí léku, může dosáhnout během půl hodiny nebo hodiny od doby přijetí. Terapeutická vlastnost se zároveň vyvíjí přibližně za 30 minut, její ochrana je pozorována do 12 hodin od okamžiku přijetí. Látka se vylučuje z těla po 5 hodinách. Byla zaznamenána jeho vynikající penetrace přes bio-bariéru, včetně hemato-placentárního a hematoencefalického. Rovněž odhalila skutečnost, že látka proniká do mateřského mléka, což vyžaduje zvláštní přístup při kojení. Pokud je lék podáván intravenózně, jeho aktivita je zaznamenána během dvou minut, pokud je intramuskulární - po 12 minutách v průměru.

Zerokální odečty

Lék je předepisován pro léčebné účely v rozporu se zažívacími orgány, zejména jejich motorickou aktivitou, jakož i syndromem podráždění střeva, s intestinální stenózou (funkční), pálením žáhy. Kromě toho je takový lék předepsán při komplexní léčbě poruch ledvin, jater, migrén, poranění lebečních kloubů mozkem, nevolnost, zvracení po užívání různých léků. Diabetici jsou předepisovány pro cerucal, indikace jsou zcela v souladu s eliminací příznaků střevní parézy. Předepisuje se také před diagnostickými metodami pro studium gastrointestinálního traktu, nejčastěji pro rentgenové studie tenkého střeva a žaludku.

Aplikace Zerucal

Tento lék je předepsán ve formě tablet a ve formě injekcí. Roztok cerucalu se podává intramuskulárně nebo pomalu intravenózně. Dospělí a adolescenti ve věku čtrnácti let jsou předepisováni intravenózní infuzí nebo intramuskulární injekcí třikrát nebo čtyřikrát denně, každý po 2 ml, průměrná dávka denně je 25 mg (metoklopramid v čisté formě), dávka je nejvýše 10 mg.

Intravenózní infuze po dobu patnácti minut se lék vstřikuje rychlostí 2 mg / kg po dobu půl hodiny před použitím cytostatik, poté po jedné a půl hodině, po třech a půl, 5,5 a 8,5 hodin po injekci cytostatické látky.

Dávkování léku je možné podle jiného schématu. Lék se injikuje intravenózně v množství 0,5 mg / kg nebo 1 mg / kg po dobu 60 minut dvě hodiny před zavedením cytostatika, po které se podává dávka 0,25 mg / kg nebo 0,5 mg / kg po dobu 60 minut po dobu 24 hodin. hodin po cytostatickém podání. Pokud jsou předepsány cytotoxické léky, měl by být cerucal užíván po celou dobu jejich jmenování. Během patnácti minut se intravenózně podá intrakraniální roztok zředěný v 50 ml infuzního roztoku, přičemž je přijatelný roztok cerukulu v roztoku glukózy (5%) nebo isotonický roztok chloridu sodného. Je důležité si uvědomit, že je nepřijatelné míchat roztok ceruku s alkalickými roztoky (infuze). V mnoha případech to bude docela užitečné lék cerrucal, použití tohoto by mělo být respektováno s ohledem na opatření.

Těhotné na těhotenství

Těhotenství je složitý fyziologický proces, který vyžaduje zvláštní péči, pokud jde o užívání drog, protože to může být spojeno s negativními důsledky a vést k porážce životně důležitých orgánů plodu nebo vyvolat potrat.

V prvním trimestru těhotenství se nedoporučuje užívat regal, stejně jako během kojení, protože látka ve svém složení je schopna proniknout do mléka a přes placentární bariéru, čímž ovlivňuje tělo dítěte nebo vyvíjejícího se plodu. Ošetřující lékař zpravidla předepisuje reglan během těhotenství během prvního trimestru jiné alternativní léčby a nahrazuje cercuk jinými terapeutickými látkami, které nepříznivě neovlivňují plod.

Během těhotenství, ve třetím a druhém trimestru, je možné předložit cerucal pouze ve výjimečných případech, kdy tento typ léčby převažuje nad možnými negativními reakcemi na tělo. V tomto případě by nemělo být překročeno dávkování léků doporučených odborníky, vzít v určitém čase gercal, přísně dodržující předpis. Je důležité vědět, že samoléčba, zejména během těhotenství, je přísně zakázána z důvodu možných nežádoucích následků jak pro těhotnou ženu, tak pro vyvíjející se plod.

Pro děti

Dospívající od 14 let mohou užívat přípravek Regical v dávkách doporučených pro dospělé. Současně by neměl překročit uvedené dávky a užívat lék bez konzultace s lékařem. Děti do tří let se nedoporučují užívat tserkal, protože účinek látky v jejím složení může nepříznivě ovlivnit zdraví dítěte. S opatrností, můžete předepsat léky pro děti od tří let. Děti ve věku od tří do čtrnácti let užívají tento přípravek v dávce 0,1 mg na kilogram celkové tělesné hmotnosti, největší denní dávka je půl miligramu na kilogram tělesné hmotnosti. Předepsat léky v případech, kdy je nutné odstranit stav nevolnosti a potlačit reflex. Také pokud je zvracení způsobeno použitím cytostatik, tento nástroj bude nejúčinnější a velmi rychle přinese pozitivní výsledek.

Reglan pro děti starší tří let se doporučuje v tabletách a injekcích. Dávky doporučené lékařem nemohou být překročeny, protože tímto způsobem lze dosáhnout opačného účinku místo urychlení pozitivního účinku. Děti by měly užívat lék ústy půl hodiny po jídle. Typicky je léčba měsíc a půl, ale v některých případech se zvyšuje na šest měsíců.

Tableta Zerukal

Reglan ve formě tablet (v jednom balení 50 kusů) je určen pro dospělé i děti starší tří let. Děti od tří let by měly být předepsány lékem v množství 0,1 mg na kilogram hmotnosti. Děti ve věku od 14 let a starší užívají tablety v dávce doporučené pro dospělé - 10 mg třikrát nebo čtyřikrát denně (podle doporučení lékaře). Zvláštní pozornost musí být věnována osobám trpícím onemocněním ledvin, zejména poruchám funkce těchto orgánů. V tomto případě je dávka léčiva stanovena individuálně pro každý případ. Pokud je to možné, lék je nahrazen jiným, ale pokud potřebujete použít metoklopramid pro nejlepší účinek vzhledem k závažnosti stavu těla v důsledku dysfunkce gastrointestinálního traktu a projevů dyskineze žlučníku, je léčivo předepisováno s opatrností. Průběh léčby je v průměru 4 až 6 týdnů.

Tablety přípravku Reglan musí být užívány půl hodiny před jídlem vodou. Je důležité si uvědomit, že alkoholické nápoje nejsou kompatibilní s většinou léčivých látek a mohou vést k závažným komplikacím, a proto by měl být příjem alkoholu během léčby zrušen. Nepijte pilulky s čajem nebo mlékem, protože terapeutický účinek může být významně snížen. Pokud lékař předepsal aktivní uhlí, neměl by se konzumovat ani méně než hodinu (jeden a půl hodiny) po užití cerculy a nesmíte brát sakrumentál méně než hodinu po užití aktivního uhlí.

Injekce

Reglan se uvolňuje v kapalné formě pro injekce, každá ampulka obsahuje 2 ml roztoku, v krabičce o celkem deseti kusech ampulí.

Pokud je to nutné, metoklopramid, který je obsažen v tomto léčivu, se podává intravenózně s extrémní opatrností, pomalu nebo intramuskulárně. Děti do 14 let intravenózní infuze se neprovádějí. Lékař předepisuje injekce podle vlastního uvážení, měřítko může být užitečné v jakékoli formě. Od věku čtrnácti let mohou adolescenti a dospělí dostávat dávku léku intravenózní metodou až čtyřikrát denně u některých onemocnění, dávka léku je 2 ml, denní dávka nepřesahuje 25 mg, jednorázová dávka je až 10 mg. Léčivo se podává kapáním v průběhu 15 minut (2 mg na kilogram tělesné hmotnosti), obvykle se takové léčení předepisuje při užívání cytotoxických léčiv a pozoruje se obecně přijímaný vhodný režim podávání látky.

Vedlejší účinky

Během užívání léků jsou možné vedlejší účinky některých orgánových systémů, zejména: nervový systém, kardiovaskulární, hematopoetický, trávicí a endokrinní, také alergické reakce těla nejsou vyloučeny. Byly pozorovány následující příznaky:

bolest hlavy, únava, závratě, tinnitus, deprese, strach, neuroleptický syndrom;
hypertenze, hypotenze, agranulocytóza, tachykardie;
sucho v ústech, změna chuti, zácpa, volná stolice;
estrogenní hormonální poruchy, menstruační poruchy, gynekomastie;
urticaria, pruritus.

Adolescenti a starší osoby častěji než dospělí a mladí a středního věku mají nežádoucí účinky, zejména pokud se jedná o onemocnění ledvin. Při jakýchkoli projevech nežádoucích účinků byste měli okamžitě vyhledat lékaře a pomoc.

Kontraindikace pro léky

I přes značný počet užitečných vlastností má metoklopramid, který je součástí cerukulu, řadu kontraindikací, které jsou spojeny s účinkem látky na oslabené orgány vystavené patologickému procesu. Mezi kontraindikace patří:

feochromocytom;
individuální intolerance metoklopramidu;
intestinální obstrukce;
nesnášenlivost siřičitanů;
astma bronchiální povahy;
střevní perforace, gastrointestinální krvácení;
nádory závislé na prolaktinu;
křeče, epilepsie.

Pokud má pacient dysfunkci ledvin, je nutné lék předepsat s maximální opatrností a pokud možno nahradit ho jiným analogem, který je v tomto případě méně nebezpečný.

Interakce cerukulu s jinými léky

Během užívání cerucal s jinými léky je pozorována změna v rychlosti jejich absorpce, protože účinná látka, metoklopramid, snižuje vylučování cimetidinu, digoxinu, ale zvyšuje absorpci ethanolu, paracetamolu a antibiotik. Výrazné snížení účinnosti metoklopramidu při současném použití s anticholinergními látkami.

V žádném případě byste neměli vzít Regiment s alkoholickými nápoji, stejně jako antipsychotiky a sedativy. Rozpad vitamínu B1 je významně urychlen pod vlivem metoklopramidu, zároveň sympatomimetika, tricyklická antidepresiva a inhibitory MAO mění svou aktivitu pod svým vlivem. Během předávkování jsou možné vedlejší účinky, jako je křeč, hyperkinéza, podrážděnost, ospalost a zvýšení nebo snížení krevního tlaku.

Skladovací podmínky jsou cerulované

Lék by měl být skladován při teplotě 15 - 30 ° C na tmavém a suchém místě. Doba použitelnosti je pět let. Hotový infuzní roztok se uchovává až jeden den při teplotě 18-22 ° C.

Volaná cena

Náklady na lék se liší v rozmezí 90 rublů - 267 rublů. Pro léky, jako je krční, cena je docela přijatelná.