Mikrasim

Popis k 30.11.2014

Latinský název: Micrasim
ATC kód: A09AA02
Účinná látka: pankreatin (pankreatin)
Výrobce: AVVA RUS, JSC (Rusko)

Složení

Přípravek obsahuje léčivou látku pankreatin v mikrogranulích, rozpustný ve střevě.

Jako další látky v přípravku obsahuje: triethylcitrát, Eudragit (butyl-methakrylát, methyl-methakrylát a dimethylaminoethyl-methakrylát), simethiconová emulze, želatina, mastek, H2O, methylparaben, laurylsulfát sodný, propylparaben, barviva, oxid titaničitý.

Formulář vydání

Micrazim je dostupný ve formě kapslí. Želatinové tvrdé tobolky mají hnědý obal a průhledné tělo. Tobolky obsahují kulové nebo válcové pelety hnědé nebo světle hnědé barvy. Mají charakteristický zápach.

Jak 10 000 U kapslí, tak 25 000 U tobolek je obsaženo v blistrech po 10, 20, 30 kapslích.

Farmakologický účinek

Micrazim je lék patřící do poslední generace enzymových činidel. Obsahuje aktivní složku pankreatinu. Jedná se o komplex trávicích enzymů, které se podílejí na procesu trávení potravy. Pankreatin obsahuje amylázu, lipázu, proteázu. Tyto pankreatické enzymy přispívají k procesu asimilace v těle sacharidů, tuků, proteinů. Tobolka obsahuje granule pankreatinu, které vypadají jako mini-mikrokuličky, které jsou gastrorezistentní. Tento efekt je zajištěn speciálním povlakem, který zabraňuje účinkům žaludeční kyseliny na obsah. V důsledku toho se enzymy léčiva podílejí na trávení v procesu průchodu potravy střevy, na úrovni žaludku tyto procesy neovlivňují.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Enzymy se uvolňují v tenkém střevě a přispívají k aktivnímu trávení potravy, tedy k normalizaci těchto procesů. Po několika minutách požití se kapsle rozpustí v žaludku a uvolní se mikrosféry pankreatinu. Účinek po požití tobolek je pozorován přibližně za 30-40 minut. Je zaznamenán pouze lokální účinek léku, který není absorbován ve střevě. Vylučuje se ve výkalech.

Indikace pro použití

Doporučuje se užívat mikromim v následujících případech:

Jako substituční léčba u pacientů s nedostatečností pankreatu (v případě chronického zánětu pankreatu, u cystické fibrózy, u nádorů pankreatu, po odstranění žlázy).
Pro symptomatickou léčbu poruch trávicího procesu (gastritida se sníženou kyselostí v chronické formě, funkční dyspepsie, onemocnění žlučových cest a jater a onemocnění tlustého střeva nebo tenkého střeva, které evakuují funkci, po odstranění žlučníku, žaludku, střev).
Aby byla zajištěna největší aktivita trávicího procesu s dostatečnou funkcí gastrointestinálního traktu (přejídání, stravování velmi tukových potravin, zhoršené žvýkání, prodloužená imobilizace).
V procesu komplexní přípravy na ultrazvuk nebo rentgenové vyšetření břišní dutiny.

Kontraindikace

Nemůžete užívat lék, pokud pacient řekne:

nesnášenlivost pankreatinu nebo jeho složek;
akutní zánět pankreatu;
fáze exacerbace chronických změn pankreatu.

Vedlejší účinky

Ve většině případů pacienti tento nástroj dobře snášejí, někdy se však vyskytnou některé nežádoucí účinky. V tomto případě je třeba lék zrušit nebo upravit jeho dávku.

Možné nežádoucí účinky (nejčastěji se vyvíjejí při překročení dávky léku):

Byly zaznamenány vzácné případy zúžení střevního lumen u pacientů s cystickou fibrózou.

Micrazim, návod k použití (způsob a dávkování)

Jak dokazuje návod k použití, přípravek Micrasim 10 000 by měl být užíván při jídle nebo po jídle. Kapsulu omyjte velkým množstvím tekutiny. Tobolky nekousejte. V případě potřeby lze obsah granulí smíchat s jídlem nebo kapalinou. Tato směs musí být spolknuta bez žvýkání.

Pacienti s cystickou fibrózou u dětí do 4 let jsou uváděni pro každý kilogram hmotnosti 1000 jednotek lipázy. Po čtyřech letech by děti měly dostávat 500 U lipázy na kilogram hmotnosti. Nejvyšší přípustná dávka je 10 000 IU na kilogram hmotnosti po dobu 24 hodin.

V případě průjmu a steatorrhea by mělo být každé jídlo konzumováno v 25 000 jednotkách. Nejvyšší přípustná dávka je 35 000 U při jednom jídle.

Nejvyšší přípustná dávka pro děti do 1,5 let je 50 000 IU lipázy denně. Děti, které již dosáhly věku 1,5 roku, nemohou denně užívat více než 100 000 IU lipázy.

Předávkování

Pokud bylo dávkování významně překročeno, je možná tendence k zácpě u dětí, hyperurikurie a hyperurikémie. S těmito příznaky je nutné léky zrušit, vypít velké množství tekutin a provést symptomatickou léčbu.

Interakce

Při užívání přípravku Micrasim může dojít ke snížení absorpce kyseliny listové, železa. Biologická dostupnost léčiva je snížena, pokud je přípravek Micrazim užíván současně s antacidy obsahujícími uhličitan vápenatý nebo hydroxid hořečnatý.

Podmínky prodeje

Micrazim v lékárnách bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Tobolky uchovávejte v původním obalu při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti

Micrasim můžete uchovávat 2 roky.

Zvláštní pokyny

Při dlouhodobém užívání přípravku Micrasim je nutné pečlivě sledovat zdravotní stav pacienta.

Došlo k poklesu farmakologické účinnosti léčiva při dysbióze, okyselení obsahu tenkého střeva, helmintických invazí a duodenostáze. Účinnost léčiva je také snížena, pokud je lék užíván po uplynutí jeho doby.

Pokud je léčivo skladováno při vysoké teplotě, pak aktivita minimikrosfér klesá poměrně rychle.

Schopnost soustředit se, pracovat s přesnými mechanismy, řídit auto nemá vliv na léky.

Při léčbě přípravkem Micrazyme musíte pít dostatek tekutin Nepijte kapsle s alkalickými tekutinami.

Analogy Mikrasima

Analogy léčiva Micrazim jsou léky, které obsahují stejnou účinnou látku. Jedná se o léky Lycreatis, Gastenorm, Pancrenorm, Panzinorm, Pancreal, Pancrelipase, Pancreatin, Enzistal, Panzym, atd. Léky mohou být zaměněny pouze po konzultaci s lékařem.

Pro děti

Používá se k léčbě dětí ve vhodné dávce a pouze po jmenování specialisty.

Během těhotenství a kojení

Během těhotenství lze tento lék použít, pokud přínosy léčby převažují nad pravděpodobným rizikem. Údaje o pronikání pankreatinu do mateřského mléka nejsou k dispozici. Během kojení lze tento lék aplikovat pouze po předepsání lékaře.

Mikrasime Recenze

Recenze Mikrasime jsou často opuštěny těmi kdo značně zlepšili použití tohoto léku. Je třeba poznamenat, že tento nástroj pomáhá nejen s onemocněním slinivky břišní a trávicího systému, ale také umožňuje účinně překonat nepříjemné příznaky přejídání. Recenze lékařů naznačují, že Micrasim by měl být aplikován podle indikací, protože jeho nekontrolovaný příjem nemusí přinést očekávaný efekt.

Cena Mikrasima, kde koupit

Cena Micrasim 100.000 IU v průměru je od 150 rublů za 20 kusů. Cena Mikrazim 250000 IU je 350-400 rublů za balení 20 ks.

Reverzibilní

◊ Tvrdé želatinové kapsle, velikost č. 2, s průhledným tělem a hnědým víčkem; obsah kapslí je enterosolventní pelety válcové nebo kulové nebo nepravidelného tvaru od světle hnědé po hnědou, s charakteristickým zápachem.

* ve formě enterických pelet, z hlediska nominální lipolytické aktivity - 168 mg.

Pomocné látky: Enterosolventní pelety - kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (1: 1) (ve formě 30% disperze, dále obsahující polysorbát 80, laurylsulfát sodný) - 25,3 mg, triethylcitrát - 5,1 mg, emulze simethiconu 30% (sušina 32,6%) ) - 0,1%, včetně vysráženého koloidního křemíku - 1,3%, suspendovaného koloidního křemíku - 0,9%, methylcelulózy - 2,5%, kyseliny sorbové - 0,1%, vody - 67,4%, mastku - 12,6%.

Složení těla tobolky: želatina - do 100%, voda - 13-16%.
Složení těla kapsle: želatina - až 100%, voda - 13-16%, karmínové barvivo (Ponso 4R) - 0,666%, barvivo chinolinové žluté barvy - 0,1%, vlastní modré barvivo - 0,02%, oxid titaničitý - 1,2999%.

10 ks. - Balení obalů (2) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.

◊ Tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 0, s průhledným tělem a tmavě oranžovým víčkem; obsah kapslí je enterosolventní pelety válcové nebo kulové nebo nepravidelného tvaru od světle hnědé po hnědou, s charakteristickým zápachem.

* ve formě enterických pelet, z hlediska nominální lipolytické aktivity - 420 mg.

Pomocné látky: enterosolventní pelety - kopolymer kyseliny metakrylové a ethylakrylátu (1: 1) (ve formě 30% disperze, dále obsahující polysorbát 80, laurylsulfát sodný) - 63,2 mg, triethylcitrát - 12,6 mg, simethicone 30% emulze (sušina 32,6%) ) - 0,3%, včetně: dimetikonu - 27,8%, sráženého koloidního křemíku - 1,3%, suspendovaného koloidního křemíku - 0,9%, methylcelulózy - 2,5%, kyseliny sorbové - 0,1%, vody - 67,4%, mastku - 31,6%.

Složení těla tobolky: želatina - do 100%, voda - 13-16%.
Složení těla kapsle: želatina - až 100%, voda - 13-16%, karmínové barvivo (Ponso 4R) - 0,7999%, barvivo chinolinové žluté barvy - 0,3166%, patentované modré barvivo - 0,0053%, oxid titaničitý - 2,9574%.

10 ks. - Balení obalů (2) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.

Micrasim - Pancreatin pelety v kapslích. Přípravek obsahuje přírodní enzymy z pankreatu zvířat - proteázu, lipázu a amylázu, které zajišťují trávení proteinů, tuků a sacharidů v potravinách.

Po užití přípravku Micrasim se kapsle rychle rozpouští v žaludku a uvolňuje pankreatické pelety pokryté enterickým potahem. Vzhledem ke své malé velikosti jsou pelety rychle a rovnoměrně smíchány s jídlem a současně s kusem potravy snadno pronikají do dvanácterníku a pak do tenkého střeva, kde se uvolňují pankreatické enzymy a začínají působit, což přispívá k rychlému a úplnému trávení proteinů, tuků a sacharidů.

Rychlé promíchání pankreatinových pelet s obsahem žaludku, jejich rovnoměrné rozložení v něm, současný průchod chyme, stejně jako uchování enzymů před jejich působením ve střevě (v důsledku přítomnosti enterických pelet) poskytují vyšší trávicí aktivitu a
maximální přístup léčiva k přirozenému procesu trávení.

Enzymatická aktivita léčiva Micrazyme se objevuje maximálně 30 minut po požití, což zajišťuje nástup účinku.

Po interakci se substráty, proteáza, lipáza a amyláza ve střevě ztrácejí svou aktivitu a spolu s obsahem střev jsou z těla odstraněny.

- substituční léčba exokrinní pankreatické insuficience: chronická pankreatitida, pankreatektomie, stav po ozáření, dyspepsie, cystická fibróza, flatulence, průjem neinfekční geneze;

- zhoršené trávení potravy (stav po resekci žaludku a tenkého střeva): zlepšit trávení potravy u jedinců s normální gastrointestinální funkcí v případě chyb ve výživě (jíst tučné potraviny, velké množství jídla, nepravidelná jídla) a při poruchách žvýkání, sedavý způsob života prodloužená imobilizace;

- Remheldův syndrom (gastrocardiální syndrom);

- příprava na rentgenové vyšetření a ultrazvuk břišních orgánů.

- exacerbace chronické pankreatitidy;

- individuální intolerance na pankreatin nebo jednotlivé složky léčiva.

Dávka léčiva je zvolena individuálně v závislosti na věku, stupni příznaků a složení stravy. Výběr dávky se provádí pomocí registrovaných léčivých přípravků Micrasim 10 000 IU a Micrazim 25 000 IU.

Kapsle se požívají, stlačují se dostatečným množstvím nealkalické kapaliny (voda, ovocné šťávy). Pokud je jedna dávka léku více než 1 tobolka, měli byste užít polovinu celkového počtu tobolek bezprostředně před jídlem a druhou polovinu při jídle. Pokud je jedna dávka 1 tobolka, měla by se užívat s jídlem.

Micrazim: návod k použití

Složení

Pankreatin ve formě pelet,

obsahující pankreatinový prášek,

která odpovídá činnosti:

Složení želatinové kapsle: želatina, voda, karmínová 4R (E 124), chinolinová žlutá (E 104), patentovaná modrá V (E 131), oxid titaničitý (E171).

Farmakologický účinek

Enzymová příprava pankreatu savců, obvykle prasat, která se skládá z proteázy, lipázy a amylázy, které zajišťují trávení bílkovin, tuků a sacharidů potravin.

Po podání lékové želatinové tobolky za působení žaludeční šťávy se rozpustí v žaludku a pankreatinové pelety, odolné vůči kyselému prostředí žaludku, spolu s obsahem žaludku vstoupí do dvanácterníku a pak do tenkého střeva, kde se uvolňuje trávicí enzymy a enzymatické trávení potravin.. Pankreatin ve formě pelet poskytuje rychlejší míchání trávicích enzymů se střevním obsahem a jejich rovnoměrné rozložení v něm, což zajišťuje vyšší trávicí aktivitu. Enzymatická aktivita pankreatinu se objevuje maximálně 30-40 minut po požití potravy.

Po interakci se substráty, proteáza, lipáza a amyláza ve střevě ztrácejí svou aktivitu a spolu s obsahem střev jsou z těla odstraněny.

Farmakokinetika

Lék se neabsorbuje v gastrointestinálním traktu a působí lokálně.

Indikace pro použití

Náhradní léčba exokrinní pankreatické insuficience: chronická pankreatitida, pankreatektomie, stav po expozici, dyspepsie, muko-viscidóza, flatulence, neinfekční průjem.

Narušení trávení potravy (stav po resekci žaludku a tenkého střeva): zlepšení trávení potravy u osob s normální funkcí gastrointestinálního traktu v případě chyb ve výživě (konzumace tukových jídel, velkého množství potravy, nepravidelných jídel) a při poruchách funkce žvýkání životní styl, dlouhodobá imobilizace. Remheldův syndrom (gastrocardiální syndrom).

Příprava na rentgenové vyšetření a ultrazvuk břišních orgánů.

Kontraindikace

Individuální nesnášenlivost pankreatinu nebo jednotlivých složek léčiva. Akutní pankreatitida, exacerbace chronické pankreatitidy.

Těhotenství a kojení

údaje o potenciálních rizicích užívání pankreatinu u těhotných žen a během kojení nejsou dostupné, proto by měl být lék předáván těhotným a kojícím matkám pouze tehdy, pokud příznivý účinek převyšuje možná rizika.

Dávkování a podávání

Během enzymové terapie se doporučuje konzumovat dostatečné množství tekutiny, nedostatek tekutiny může způsobit zácpu.

Při exokrinní insuficienci pankreatu. Během substituční léčby u pacientů s chronickou pankreatitidou závisí dávka enzymů na stupni exokrinní insuficience a na individuálních stravovacích návycích pacienta.

Při cystické fibróze je počáteční odhadovaná dávka pro děti mladší než 4 roky 1 OOO lipázových jednotek na kilogram tělesné hmotnosti při každém krmení, pro děti starší 4 let - 500 jednotek lipázy na kilogram tělesné hmotnosti při každém jídle. Dávka by měla být zvolena individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění, závažnosti steatorrhea a stavu výživy. U většiny pacientů by udržovací dávka neměla překročit 10 000 IU lipázy na kilogram tělesné hmotnosti.

Když steatorrhea (více než 15 g tuku ve výkalech denně), stejně jako v přítomnosti průjmu a hubnutí, když dieta nedává významný účinek - 25 000 lipázových jednotek je předepsáno při každém jídle. Pokud je to nutné a dobře snášené, dávka se zvýší na 30 000 - 35 000 IU lipázy na dávku. Další zvýšení dávky ve většině případů nezlepšuje výsledky léčby a vyžaduje přezkoumání diagnózy, snížení obsahu tuku ve stravě a / nebo další podávání přípravků inhibitorů protonové pumpy. Při mírné steatorróze, která není doprovázena průjmem a snížením tělesné hmotnosti, je předepsáno od 10 000 do 25 000 U;

Přípustná dávka pro děti: do 1,5 roku - 50 000 IU denně; u dětí starších než 1,5 roku by denní dávka léku neměla překročit 100 000 U.

Vedlejší účinky

K hodnocení vedlejších účinků (podle četnosti pozorování vedlejších účinků) byla použita následující kritéria:

Micrasim® (Micrasim®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Farmakologický účinek

Dávkování a podávání

Uvnitř pije velké množství alkalické kapaliny (voda, ovocné šťávy). Pokud je jedna dávka léku více než 1 tobolka, měli byste polovinu celkového počtu tobolek užít před jídlem a druhou polovinu - při jídle. Pokud je jedna dávka 1 tobolka, měla by se užívat s jídlem. V případě potíží s polykáním (například u dětí nebo starších osob) může být kapsle otevřena a odebrána přímo v peletách, předem smíchána s kapalnou nebo kapalnou potravou (pH 10 000 IU a Mikrasim® 25000 IU).

Přípustná dávka pro děti do 1,5 roku - 50 000 IU / den; starší než 1,5 roku - 100 000 U / den. Trvání podávání pankreatinu se může lišit od několika dnů (poruchy trávení) až po několik měsíců nebo let (dlouhodobá substituční léčba).

Náhradní léčba různých typů exokrinní pankreatické insuficience

Steatorrhea (více než 15 g tuku ve výkalech denně): v přítomnosti průjmu, úbytku hmotnosti a bez účinku dietní terapie je při každém jídle předepsáno 25 000 IU lipázy. Je-li to nezbytné a dobře snášené, dávka se zvýší na 30 000–35 000 IU lipázy na dávku. Další zvýšení dávky ve většině případů nezlepšuje výsledky léčby a vyžaduje přezkoumání diagnózy, snížení obsahu tuku ve stravě a / nebo dodatečné předepisování léčiv inhibitorů protonové pumpy. Když mírný steatorrhea, ne provázený průjmem a úbytkem hmotnosti, jmenovat od 10,000 k 25,000 IU lipase na příjem.

Cystická fibróza: počáteční odhadovaná dávka pro děti do 4 let je 1000 U / kg lipázy při každém krmení, pro děti starší 4 let - 500 U / kg lipázy při každém jídle. Dávka by měla být zvolena individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění, závažnosti steatorrhea a stavu výživy. U většiny pacientů by udržovací dávka neměla překročit 10 000 U / kg / den lipázy.

Formulář vydání

Kapsle, 10 000 IU a 25 000 IU. V blistru z PVC fólie a hliníkové potištěné folie, 10 ks. Každá lahvička nebo 5 blistrů v kartonu.

Výrobce

OJSC "AVVA RUS". 610044, Rusko, Kirov, ul. Lugansk, 53a.

Tel: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.

Nároky spotřebitelů zaslané výrobci.

Mikrasim

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Micrazim - enzymový přípravek, který poskytuje vyšší trávicí aktivitu.

Forma uvolnění a složení

Dávková forma - tobolky: želatinová pevná látka s průhledným tělem dvou typů: velikost №2 - s hnědým víčkem, velikost №0 - tmavě oranžová, uvnitř tobolek - enterické pelety kulové, válcové nebo nepravidelného tvaru od hnědé po světle hnědou se specifickou vůně (10 kusů v balení blistrů, v kartonu 2 nebo 5 balení).

Účinná látka Mikrasima - pankreatin, v 1 tobolce:

Velikost č. 2 - 10 000 ED (125 mg), což je ekvivalentní nominální lipolytické aktivitě 168 mg nebo aktivitě: amyláza 7500 ED, lipáza 10 000 ED, proteáza 520 ED;
Velikost č. 0 - 25 000 IU (312 mg), což je ekvivalentní nominální lipolytické aktivitě 420 mg nebo aktivitě: amyláza 19 000 IU, lipáza 25 000 IU, proteáza 1300 IU.

Pomocné složky: enterosolventní obal pelet - kopolymer ethylakrylátu a kyseliny methakrylové (1: 1) (ve formě 30% disperze obsahující další laurylsulfát sodný a polysorbát 80), triethylcitrát, emulzi simethikonu 30% (suchá forma 32,6%) ve směsi které: methylcelulóza, suspendovaný koloid křemíku, kyselina sorbová, vysrážený koloidní křemík, mastek, voda.

Složení těla tobolky: želatina, voda.

Složení víčka kapsle: želatina, barvivo (Ponso 4R), patentově modré barvivo, barvivo chinolinové žluté, oxid titaničitý, voda.

Indikace pro použití

Enzymová pankreatická insuficience: pankreatická fibróza (cystická fibróza), nádory pankreatu, chronická pankreatitida, období po operaci pankreatu - jako substituční terapie;
Symptomatická léčba v komplexní terapii pro korekci poruch trávicího procesu, která vznikla v pozadí: stavy po resekci žlučníku, žaludku, části střeva; patologie tenkého a tlustého střeva, dvanácterníku, které jsou v rozporu s prosazováním obsahu střev; stavy a nemoci doprovázené poruchou procesu žlučového vylučování, včetně cholecystitidy, onemocnění jater, žlučových kamenů, chronických patologických stavů žlučových cest, mačkání žlučových cest cystickými výrůstky a novotvarů;
Zlepšení trávicího procesu u dospělých a dětí s normální funkcí gastrointestinálního traktu (GIT): s chybami ve stravě (včetně přejídání, konzumace hrubých a tukových jídel, nepravidelných jídel), se sedavým životním stylem, zhoršenou žvýkací funkcí, prodlouženou imobilizací;
Použití v komplexní přípravě pro ultrazvuk a rentgenové vyšetření břišních orgánů.

Kontraindikace

Akutní pankreatitida;
Chronická pankreatitida v akutním stadiu;
Přecitlivělost na léčivo.

Účel Micrasimu během těhotenství a kojení je indikován, pokud očekávaný terapeutický účinek pro matku převyšuje možné riziko pro plod a dítě.

Dávkování a podávání

Kapsle se užívají perorálně s malým množstvím vody nebo ovocné šťávy (s výjimkou alkalické kapaliny). Při předepsání jednorázové dávky 2 nebo více tobolek se doporučuje užívat 1/2 celkového množství léku před jídlem, druhá polovina - během jídla. Dávka 1 kapsle se užívá s jídlem.

Pro usnadnění polykání je možné užívat lék bez obalu tobolky pro děti nebo starší pacienty rozpuštěním jeho obsahu v kapalné nebo kapalné potravě (pH pod 5,0), která nemusí být žvýkána (jogurt, jablečný mošt). Žvýkání, drcení pelet nebo míchání s jídlem (pH nad 5,5) ničí jejich obal, který chrání před účinky žaludeční šťávy. Před přímým příjmem je nutná příprava směsi pelet s kapalinou nebo jídlem.

Doporučuje se, aby si jedinec zvolil dávku přípravku Micrasim s ohledem na složení stravy, závažnost symptomů onemocnění a věk pacienta.

Lék může trvat několik dní v případě poruch trávení až několik měsíců a let s dlouhodobou substituční léčbou.

Maximální přípustná denní dávka pro děti: do jednoho a půl roku - 50 000 IU, ve věku jeden a půl roku a starší - 100 000 IU.

Doporučené dávkování pro substituční léčbu různých typů exokrinní insuficience pankreatu:

Steatorrhea, s obsahem tuku ve výkalech více než 15 gramů denně: 25 000 IU lipázy s každým jídlem pro pacienty s průjmem, úbytkem hmotnosti a nedostatkem účinku diety. S dobrou snášenlivostí léčiva k dosažení klinického účinku je indikováno zvýšení jednorázové dávky až na 30 000 až 35 000 IU lipázy. Pokud nedojde ke zlepšení výsledků léčby, je nezbytné objasnit diagnózu nebo snížit spotřebu tuku a zvážit jmenování současného podávání inhibitorů protonové pumpy. V nepřítomnosti průjmu a úbytku hmotnosti na pozadí mírné steatorrhea, Micrasime je předepsán v jediné dávce 10,000 - 25,000 IU lipase;
Cystická fibróza: počáteční jednorázová dávka pro děti do 4 let - v dávce 1000 IU lipázy na 1 kg hmotnosti dítěte a 500 IU lipázy na 1 kg - ve věku 4 let a více. Dávka by měla být přizpůsobena stavu výživy a závažnosti steatorrhea. Předepsání udržovací dávky více než 10 000 IU lipázy na 1 kg tělesné hmotnosti denně se nedoporučuje.

Vedlejší účinky

Možné: rozvoj alergických reakcí;
Zřídka: na pozadí vysokých dávek - nevolnost, epigastrický diskomfort, průjem nebo zácpa;
Jiné: dlouhodobé užívání vysokých dávek může přispět k rozvoji hyperurikémie, hyperurikurie.

Zvláštní pokyny

Dlouhodobé užívání přípravku Micrasim ve vysokých dávkách by mělo být doprovázeno pravidelným lékařským dohledem.

Neúčinnost terapie může být pozorována na pozadí inaktivace enzymů v důsledku acidifikace duodena, současných onemocnění tenkého střeva (včetně dysbiózy a helmintických invazí), nedodržení doporučeného režimu a příjmu enzymů, které ztratily aktivitu.

Účinek pankreatinu na rychlost psychomotorických reakcí pacienta, včetně schopnosti řídit vozidla a mechanismy, nebyl stanoven.

Interakce s léky

Současné užívání pankreatinu snižuje absorpci preparátů železa.

Analogy

Analogy Micrasim jsou: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pancrenorm, Panzinorm 10 000, Pancrereal, Pancreelipase, Pancreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém a suchém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Návod k použití Mikrazim® (MIKRAZYM)

Držitel certifikátu registrace:

Vyrobil:

Podle objednávky:

Kontaktní informace:

Formy dávkování

Forma uvolňování, balení a kompozice Micrazim®

Tvrdé želatinové kapsle, velikost č. 2, s průhledným pouzdrem a hnědým víčkem; obsah kapslí jsou enterické pelety válcové nebo kulové nebo nepravidelného tvaru od světle hnědé po hnědou, s charakteristickým zápachem; barevná heterogenita je povolena.

* ve formě enterických pelet.
** z hlediska nominální lipolytické aktivity.

Pomocné látky z pelet enterického obalu: kopolymer kyseliny metakrylové a ethylakrylátu (1: 1) (ve formě 30% disperze, dále obsahující polysorbát 80, laurylsulfát sodný) - 25,3 mg, triethylcitrát - 5,1 mg, emulze simethiconu 30% (sušina 32,6%) - 0,1 mg, včetně: dimetikonu - 27,8%, vysráženého koloidního křemíku - 1,3%, suspendovaného koloidního křemíku - 0,9%, methylcelulózy - 2,5%, kyseliny sorbové - 0,1%, vody - 67,4%, mastku - 12,6 mg.

Složení těla tobolky: želatina - do 100%, voda - 13-16%.
Složení obalu kapsle: želatina - do 100%, voda - 13-16%, karmínové barvivo (Ponso 4R) - 0,666%, barvivo chinolinové žluté barvy - 0,1000%, patentované modré barvivo - 0,0200%, oxid titaničitý - 1,2999%.

3 ks - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Balení obalů (2) - lepenkové obaly.
10 ks. - obaly buněčných vrstev (3) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.
20 ks. - polymerové plechovky se šroubovacími víčky (1) - kartonové obaly.
30 kusů - polymerové plechovky se šroubovacími víčky (1) - kartonové obaly.
40 ks. - polymerové plechovky se šroubovacími víčky (1) - kartonové obaly.
50 ks. - polymerové plechovky se šroubovacími víčky (1) - kartonové obaly.

Tvrdé želatinové kapsle, velikost č. 0el, s průhledným tělem a tmavě oranžovým víčkem; obsah kapslí jsou enterické pelety válcové nebo kulové nebo nepravidelného tvaru od světle hnědé po hnědou, s charakteristickým zápachem; barevná heterogenita je povolena.

Micrasim 10 000

Micrazim je enzymatické činidlo, které se používá jako náhradní léčba za účelem zlepšení trávicího procesu.

K dispozici ve formě tvrdých želatinových kapslí (Micrazim 10 000 IU a 25 000 IU). Aktivní aktivní složkou léčiva je pankreatin.

Při aplikaci Micrazim podporuje trávení sacharidů, tuků a bílkovin. Lék se neabsorbuje z gastrointestinálního traktu a má lokální účinek. Vylučuje se z těla přirozeným pohybem střev.

Klinicko-farmakologická skupina

Obchodní podmínky lékárny

Povoleno bez lékařského předpisu.

Kolik stojí Micrazim? Průměrná cena v lékárnách je 250 rublů.

Forma uvolnění a složení

Vydajte Micrazim ve formě tobolek: želatina, pevná, s průhledným tělem, vyplněná z hnědé do světle hnědé barvy enterickými peletami kulovitého, válcového nebo nepravidelného tvaru, s charakteristickým zápachem:

10 000 IUU (jednotky účinku) - velikost č. 2 s hnědým víčkem (v blistrech po 10 kusech, 1, 2, 3, 4 nebo 5 balení v krabičce; v tmavých skleněných nádobách, polymerových lahvích nebo plechovkách po 20 kusech, 30, 40 nebo 50 ks, 1 plechovka nebo 1 lahvička v krabici);
25000 IU - velikost č. 0 s tmavě oranžovým víčkem (v blistrech po 10 kusech, 1, 2, 3, 4 nebo 5 balení v krabičce; v nádobách z tmavého skla, plastových lahvích nebo plechovkách po 20, 30, 40 nebo 50 ks, 1 plechovka nebo 1 lahvička v krabici);
40000 IU (v baleních po 3, 5 nebo 10 kusech, 1, 2, 3, 4, 6, 8 nebo 10 balení v krabičce; polymerové lahvičky po 20, 30, 40 nebo 50 ks, 1 lahvička) v kartonu).

Jedna kapsle obsahuje:

Účinná látka: pankreatin (ve formě enterických pelet) - 10 000, 25 000 nebo 40 000 U (125, 312 nebo 512 mg), což odpovídá aktivitě lipázy - 10 000, 25 000 nebo 40 000 U, amyláze - 7 500, 19 000 nebo 30 240 IU, proteáz - 520 1300 nebo 2080 U;
Pomocné látky: enterosolventního potahu pelety - kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (jako 30% disperze, který dále obsahuje polysorbát 80, laurylsulfát sodný), triethylcitrát, simethiconová emulze 30% (suchá hmotnost 32,6%), včetně mastku, dimethikon, vody, křemík koloidní vysrážená kyselina sorbová, methylcelulóza, koloidní suspendovaný křemík;
Složení těla tobolky: oxid titaničitý, karmínová barviva (Ponce 4R), želatina, barvivo patentované modři, voda, barvivo chinolinové žluté barvy.

Farmakologický účinek

Micrazim je enzymový přípravek ze slinivky břišní zvířat. Obsahuje proteázu, amylázu a lipázu, které v těle poskytují trávení tuků, bílkovin a sacharidů. Lipasa hraje významnou roli v procesu hydrolýzy, která probíhá v tenkém střevě. Pokud jde o amylázu, je nezbytné pro štěpení škrobu a pektinu na jednoduché cukry (sacharóza a maltóza).

Želatinové tobolky Micrazim 10 000 nebo Micrazim 25 000 se rozpouštějí v žaludku působením žaludeční šťávy a mikrogranule pankreatinu spolu s obsahem žaludku vstupují nejprve do dvanácterníku a pak do tenkého střeva, kde se uvolňují enzymy a stravují se potraviny.

Pankreatin ve formě mikrogranulí, který je základem Micrasimu, zajišťuje rovnoměrné rozložení trávicích enzymů ve střevech a rychlejší míchání s obsahem střev. To vysvětluje vyšší enzymatickou aktivitu ve srovnání s analogy léčiva, které mají jinou dávkovou formu. Maximální účinnost léčiva je pozorována 30-40 minut po aplikaci.

Indikace pro použití

Návod k použití připojený k tomuto nástroji na základě provedených klinických studií. Zaznamenává jeho účinnost pro:

Léčba špatné aktivity při trávení potravy přirozeným fungováním gastrointestinálního traktu: častá konzumace velmi tukových potravin, prodloužená imobilizace, abnormality funkce žvýkání.
Realizace léčby symptomů vyplývajících z abnormalit v trávení. Může to být: časté pálení žáhy a nepohodlí v žaludku, patologie jater, způsoby odstranění žluči, tlustého střeva a tenkého střeva, přetrvávající gastritida se sníženou kyselostí.
Substituční léčba lidí trpících pankreatickou insuficiencí: periodický zánět slinivky břišní, s benigními nádory na ní, její odstranění, diagnostika cystické fibrózy.
Realizace přípravy osoby na rentgenovou studii břišní dutiny, ultrazvuku.

Kontraindikace

Použití přípravku Micrasim je kontraindikováno v následujících případech:

Akutní pankreatitida;
Exacerbace chronické pankreatitidy;
Individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Údaje o možných důsledcích užívání pankreatitidy během těhotenství a kojení nejsou dostupné, proto ženy v těchto obdobích života mohou být předepsány lékem až po vyhodnocení přínosů a rizik.

Použití v průběhu březosti a laktace

Dávkování a způsob použití

Návod k použití ukazuje, že dávka přípravku Micrazim je zvolena individuálně v závislosti na věku, závažnosti symptomů a složení stravy. Výběr dávky se provádí pomocí registrovaných léčivých přípravků Micrasim 10 000 IU a Micrazim 25 000 IU.

Pokud je polykání obtížné (například u dětí nebo starších osob), může být kapsle otevřena a odebrána přímo v peletách, předem smíchána s tekutou nebo tekutou potravou (pH

Mikrasim

Přípravek Micrazim - přípravek pro zažívací enzymy. Používá se ke zlepšení trávení a také jako substituční terapie při léčbě exokrinní pankreatické insuficience. V roli účinné látky znamená pankreatin.

V tomto článku budeme zvažovat, proč lékaři předepisují Mikrasim, včetně návodu k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. Skutečné recenze lidí, kteří již použili Micrasim, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a uvolňovací forma

Přípravek obsahuje léčivou látku pankreatin v mikrogranulích, rozpustný ve střevě.

Klinicko-farmakologická skupina: enzymový přípravek.

Indikace pro použití

V rámci komplexní léčby korekce poruch trávicího ústrojí vyplývajících z onemocnění nebo patologických stavů gastrointestinálního traktu:

stav po resekci žaludku, žlučníku, části střeva;
onemocnění tenkého střeva a dvanáctníku, tlustého střeva, doprovázená porušením podpory střevního obsahu;
onemocnění a stavy zahrnující porušení procesu vylučování žlučových cest (onemocnění jater, cholecystitida, žlučníkové kameny, chronická onemocnění žlučových cest, mačkání žlučových cest neoplazmem, cystický růst).

Micrazim 10 000 U a 25 000 U je předepsán pacientům jako náhradní léčba exokrinní pankreatické insuficience u: t

Nádory pankreatu;
Provádění pankreatických operací;
Chronická pankreatitida;
Cystická fibróza.

Zlepšení trávicího procesu u dospělých a dětí s normální gastrointestinální funkcí v následujících případech: t

porušování žvýkací funkce, se sedavým životním stylem, dlouhodobou imobilizací;
chyby ve stravě (jíst mastné a hrubé potraviny, přejídání, nepravidelná jídla).

Předepište použití přípravku Micrasim pro přípravu rentgenového a ultrazvukového vyšetření břišní dutiny.

Farmakologický účinek

Micrasim je zástupcem nejnovější generace enzymových přípravků. Obsahuje účinnou látku - pankreatin, což je směs trávicích enzymů nezbytných pro trávení potravy a obsažených v kapslích.

Pankreatin obsahuje pankreatické enzymy lipázu, amylázu a proteázu, které napomáhají trávení tuků, sacharidů a bílkovin.
Enzymy mikrosimu tráví potravu během průchodu střevem, aniž by ovlivňovaly hladinu žaludku. Tento účinek je možný v důsledku skutečnosti, že kapsle obsahují granule pankreatinové gastrorezistentní ve formě minimikrosfér.

Návod k použití

Podle návodu k použití kapslí Micrazim užívejte perorálně, pijete dostatečné množství nealkalické kapaliny (voda, ovocné šťávy). Pokud je jedna dávka léku více než 1 tobolka, měli byste užít polovinu celkového počtu tobolek bezprostředně před jídlem a druhou polovinu při jídle. Pokud je jedna dávka 1 tobolka, měla by se užívat s jídlem.

Dávka léčiva je zvolena individuálně v závislosti na věku, stupni příznaků a složení stravy. Výběr dávky se provádí pomocí registrovaných léčivých přípravků Micrasim 10 000 IU a Micrazim 25 000 IU.

Lék může trvat několik dní v případě poruch trávení až několik měsíců a let s dlouhodobou substituční léčbou.

Nalezen přísahal nepřítel MUSHROOM hřebík! Hřebíky se vyčistí za 3 dny! Vem si to.

Jak rychle po 40 letech normalizovat krevní tlak? Recept je jednoduchý, zapište si ho.

Už vás nebaví hemoroidy? Existuje cesta! To může být vyléčeno doma za pár dní, budete potřebovat.

O přítomnosti červů říká vůně z úst! Pijte vodu s kapkou jednou denně.

Kontraindikace

Použití přípravku Micrasim je kontraindikováno v následujících případech:

Akutní pankreatitida;
Exacerbace chronické pankreatitidy;
Individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Vedlejší účinky

Při aplikaci přípravku Micrazim se mohou objevit alergické reakce; vzácně (při užívání vysokých dávek) - nepohodlí v oblasti epigastria, zácpa, nevolnost, průjem; dlouhodobé užívání vysokých dávek - hyperurikémie, hyperurikurie.

V případech předávkování, podle recenzí, Mikrasim provokuje rozvoj hyperurikémie a hyperurikurie u dospělých a zácpy u dětí.

Analogové Mikrasim

Strukturní analogy účinné látky:

Creon 10 000;
Creon 25,000;
Creon 40,000;
Mezim 20 000;
Mezim forte;
Mezim Forte 10 000;
Pangrol;
Panzikam;
Panzim Forte;
Panzinorm 10 000;
Panzinorm Forte 20000;
Pankreazim;
Pankreatin;
Pancreatin Forte;
Pancytrát;
Penzital;
Festal H;
Enzistal P;
Hermital.

Pozor: použití analogů by mělo být dohodnuto s ošetřujícím lékařem.

Průměrná cena MIKRAZIM, kapsle v lékárnách (Moskva) 255 rublů.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Micrazim, návod k použití

Mikrasim® je moderní výrobek obsahující mikroorganismy pankreatinu živočišného původu. Vysoce aktivní enzymy - lipáza, proteáza a amyláza - štěpí sacharidy, bílkoviny a tuky a pomáhají se zbavit nepříjemných pocitů těžkosti po jídle. Malá velikost granulí (méně než 2 mm) jim umožňuje rovnoměrné promíchání s jídlem, snadno se přemístí na místo působení a okamžitě aktivuje, což usnadňuje rychlé trávení.

Popis léčiva

Micrasim® je reprezentován tvrdými želatinovými tobolkami č. 2 v průhledném pouzdře s hnědým víčkem (v dávce 10 000 IU) a č. 0 v průhledném pouzdře s tmavě oranžovým krytem (v dávce 25 000 IU). Kapsle obsahují pelety sférického nebo válcového tvaru. Granule mají světle hnědou nebo hnědou barvu a charakteristický pach pro pankreatin.

Pomocné látky

Plášť kapsle obsahuje želatinu, vodu a barviva (karmínový, žlutý chinolin, patentovaný modrý a oxid titaničitý).

Plášť mikrogranulí (pelety) je tvořen kyselinou methakrylovou, kopolymerem ethylakrylátu, triethylcitrátem, emulzí simethikonu, dimetikonem, methylcelulózou, koloidním křemíkem (vysráženým a suspendovaným), kyselinou sorbovou, mastkem a vodou.

Farmakologické vlastnosti přípravku Mikrasim®

Složení léčiva zahrnuje přirozené trávicí enzymy odvozené od pankreatu zvířat. Jedná se o amylázu, lipázu a proteázu - vysoce účinné látky, které zajišťují rozklad a další procesy trávení proteinů, tuků a sacharidů, které spolu s jídlem vstupují do gastrointestinálního traktu.

Po aplikaci želatinové kapsle se rychle rozpouští pod vlivem kyselin žaludeční kyseliny, což umožňuje uvolňování pankreatinových mikrogranulí potažených enterickým potahem.

Malá velikost těchto granulí jim umožňuje míchat se rovnoměrně a rychle s jídlem přítomným v žaludku, aby se ve správný čas přesunul z potravinového kusu do dvanáctníku a odtud do tenkého střeva. Zde se pankreatické enzymy uvolňují z membrány, která je chrání před účinky žaludečních kyselin, a jsou zahrnuty do procesu trávení potravy. Nejvyšší enzymatická aktivita léčiva se projeví 30 minut po použití tobolek, čímž se dosáhne rychlého nástupu účinku.

Poté, co lipáza, amyláza a proteáza interagují s kaše v tenkém střevě, ztrácejí svou enzymatickou aktivitu a zároveň s obsahem střeva přecházejí do dolního GI traktu, aby opustily tělo přirozeným způsobem. Mikrasim® působí pouze v lumen tenkého střeva a neproniká z něj do krevního oběhu.

Indikace pro použití

Indikace pro použití Micrazim® jsou následující onemocnění a stavy.

Enzymové substituční terapie exokrinní pankreatickou nedostatečností (nedostatek nebo nepřítomnost vlastních pankreatických enzymů), což je způsobeno tím, chronické pankreatitidy, pankreatektomii (odstranění slinivky břišní), komplikace po ozáření, cystická fibróza, plynatost (nadýmání), průjem, non-střevní infekce.

Porušení procesů štěpení a vstřebávání živin vyplývajících z resekce žaludku a / nebo tenkého střeva. Tento nástroj se používá k normalizaci a zlepšení zažívacích procesů u lidí, kteří netrpí dysfunkcí gastrointestinálního traktu, v případě chyb ve výživě (pravidelná přítomnost ve stravě tukových potravin, časté epizody přejídání, nedostatek stravy). Indikace pro použití přípravku Micrasim® je také porušením žvýkací funkce, při které potraviny nepodléhají dostatečnému ošetření trávicími enzymy slin. Léčivo je vhodné pro pacienty se syndromem gastrocardia (Remheld), lidmi se sedavým životním stylem a lidmi, kteří podstoupili dlouhou dobu imobilizace (např. Odpočinek na lůžku pro případná onemocnění).

Přípravná fáze pro vyšetření břišní dutiny pomocí ultrazvuku nebo radiografie.

Kontraindikace

Přípravek Mikrasim® se nedoporučuje používat u takových onemocnění a stavů, jako jsou:

individuální intolerance alespoň jedné ze složek obsažených ve složení léčivého přípravku;
akutní pankreatitida;
exacerbace chronické pankreatitidy.

Mikrasim® těhotná a kojící

Údaje o účinku léku na tělo žen během těhotenství a kojení nejsou k dispozici. V tomto ohledu lze přípravek Micrazim® předepsat po důkladném posouzení indikací, rizik a možných přínosů z jeho použití a pouze v případě, že očekávané pozitivní účinky enzymové terapie pro matku převažují nad možným poškozením plodu.

Dopad na schopnost řídit vozidlo

Informace o poklesu koncentrace během léčby nejsou k dispozici.

Vlastnosti interakce s jinými léky

Současně užívání pankreatinu s přípravky železa může snížit absorpci těchto látek.

JAK PŘIJÍMAT MICRASIM®?

Dávka léčiva je zvolena individuálně v závislosti na věku, stupni příznaků a složení stravy.

Doporučuje se užívat přípravek Micrazim® perorálně, dostatečné množství pitných kapslí s nealkalickými kapalinami. Může to být voda, ovocné šťávy a jiné nápoje s kyselou nebo neutrální reakcí.

1 kapsle Mikrasim® 10 000 IU

Mytí dostatečným množstvím alkalické kapaliny.

Pokud je jedna dávka 1 tobolka, doporučuje se užívat ji s jídlem během jídla. Pokud je to nutné, vezměte současně více než 1 tobolku léku, polovinu celkového množství léku byste měli vypít těsně před jídlem a druhou dávku včas.

Kapsule otevřete a aplikujte lék v mikrogranulách

Mikrogranule se mísí s tekutými nebo kapalnými nealkalickými potravinami, které nevyžadují žvýkání. Směs by měla být podána dítěti ihned po přípravě.

Ukázáno dětem od narození! Kontrola dávkování u pediatra

Mikrasim

Ceny v internetových lékárnách:

Přípravek Micrazim - přípravek pro zažívací enzymy.

Forma uvolnění a složení

10 000 IUU (jednotky účinku) - velikost č. 2 s hnědým víčkem (v blistrech po 10 kusech, 1, 2, 3, 4 nebo 5 balení v krabičce; v tmavých skleněných nádobách, polymerových lahvích nebo plechovkách po 20 kusech, 30, 40 nebo 50 ks, 1 plechovka nebo 1 lahvička v krabici);
25000 IU - velikost č. 0 s tmavě oranžovým víčkem (v blistrech po 10 kusech, 1, 2, 3, 4 nebo 5 balení v krabičce; v nádobách z tmavého skla, plastových lahvích nebo plechovkách po 20, 30, 40 nebo 50 ks, 1 plechovka nebo 1 lahvička v krabici);
40000 IU (v baleních po 3, 5 nebo 10 kusech, 1, 2, 3, 4, 6, 8 nebo 10 balení v krabičce; polymerové lahvičky po 20, 30, 40 nebo 50 ks, 1 lahvička) v kartonu).

Jedna kapsle obsahuje:

Účinná látka: pankreatin (ve formě enterických pelet) - 10 000, 25 000 nebo 40 000 U (125, 312 nebo 512 mg), což odpovídá aktivitě lipázy - 10 000, 25 000 nebo 40 000 U, amyláze - 7 500, 19 000 nebo 30 240 IU, proteáz - 520 1300 nebo 2080 U;
Pomocné látky: enterosolventního potahu pelety - kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (jako 30% disperze, který dále obsahuje polysorbát 80, laurylsulfát sodný), triethylcitrát, simethiconová emulze 30% (suchá hmotnost 32,6%), včetně mastku, dimethikon, vody, křemík koloidní vysrážená kyselina sorbová, methylcelulóza, koloidní suspendovaný křemík;
Složení těla tobolky: oxid titaničitý, karmínová barviva (Ponce 4R), želatina, barvivo patentované modři, voda, barvivo chinolinové žluté barvy.

Indikace pro použití

Gastrocardial syndrome;
Náhradní léčba exokrinní insuficience pankreatu: neinfekční průjem, flatulence, cystická fibróza, dyspepsie, post-ozáření, pankreatektomie, chronická pankreatitida;
Příprava na rentgenové a ultrazvukové vyšetření břišních orgánů;
Poruchy trávení potravy (stav po resekci tenkého střeva a žaludku): zlepšit trávení potravy u pacientů s normální funkcí gastrointestinálního traktu s nutričními chybami (nepravidelná dieta, konzumace velkého množství potravy, včetně tuku), stejně jako v případech porušení předpisů žvýkání, sedavý způsob života, dlouhodobá imobilizace.

Kontraindikace

Exacerbace chronické pankreatitidy;
Akutní pankreatitida;
Přecitlivělost na složky léčiva.

Během těhotenství a v období kojení je užívání léčiva přípustné pouze v případech, kdy očekávaný účinek léčby na matku výrazně převyšuje možné riziko pro vyvíjející se plod nebo kojence.

Dávkování a podávání

Kapsle se užívají perorálně, pijí dostatečné množství nealkalické kapaliny (ovocné šťávy, voda). V případech jmenování více než 1 kapsle Micrazim (jednorázová dávka) by měla být polovina dávky užita před jídlem, druhá polovina - během jídla. Při jmenování 1 tobolky (jednorázové dávky) se má užívat s jídlem.

Dávka přípravku Micrasim se stanoví individuálně v závislosti na složení stravy, závažnosti symptomů onemocnění a věku pacienta.

Pokud pacient nemůže polykat kapsli úplně (například děti nebo starší osoby), může být otevřen a pelety v něm obsažené mohou být odebrány smícháním s tekutou nebo tekutou potravou (pH 5,5, jejich membrána chránící před působením žaludeční šťávy je zničena). Ihned po přípravě by měla být odebrána jakákoliv směs pelet s kapalinou nebo potravou.

Přípustná dávka přípravku Micrasim pro děti do 1,5 roku je 50 000 IU denně, více než 1,5 roku věku - 100 000 IU denně.

Trvání farmakoterapie se může lišit od několika dnů (u poruch trávení) až po několik měsíců nebo let (s dlouhodobou substituční léčbou).

Dávka léčiva pro substituční terapii pro různé typy exokrinní pankreatické insuficience je stanovena individuálně v závislosti na věku pacienta, osobních stravovacích návycích a závažnosti exokrinní insuficience.

V případě steatorrhea (více než 15 g tuku ve výkalech denně) v nepřítomnosti účinku dietní terapie, úbytku hmotnosti a přítomnosti průjmu je dávka lipázy 25 000 IU při každém jídle. Je-li to nutné, je dovoleno zvýšit dávku na 30000-35000 U a dobrou snášenlivost léčiva. Následné zvýšení dávky obvykle nezlepšuje výsledky terapie a vyžaduje přezkoumání diagnózy, další použití léků, které inhibují protonovou pumpu a / nebo snížení obsahu tuku ve stravě.

Dávka lipázy v případech mírné steatoryy, která není doprovázena úbytkem hmotnosti a průjmem, se pohybuje od 10 000 do 25 000 IU na příjem.

Počáteční odhadovaná dávka pro cystickou fibrózu u dětí do 4 let je 1000 IU lipázy na 1 kg tělesné hmotnosti při každém krmení; pro děti od 4 let - 500 ks lipázy na 1 kg tělesné hmotnosti při každém jídle. Dávka léku se stanoví individuálně v závislosti na stavu výživy, závažnosti steatorrhea a závažnosti onemocnění. Ve většině případů by udržovací dávka neměla překročit 10 000 IU lipázy na kg tělesné hmotnosti denně.

Vedlejší účinky

Zvláštní pokyny

Pacienti (bez ohledu na věk), kteří dostávají dlouhodobou léčbu mikronází ve vysokých dávkách, by měl být sledován odborníkem.

Hlavní důvody neúčinnosti enzymové terapie:

Současná onemocnění tenkého střeva (dysbióza, helmintické invaze);
Použití enzymů, které ztratily svou aktivitu;
Selhání doporučeného léčebného režimu;
Inaktivace enzymů v dvanácterníku vlivem okyselení jeho obsahu.

Interakce s léky

Použití pankreatinu v kombinaci s přípravky železa může snížit jejich vstřebávání.

Podmínky skladování

Skladujte v suchu, mimo dosah dětí a chráňte před světlem při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 2 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.