Jak rozpoznat a léčit porušení absorpce ve střevě

Nepříjemné pocity v břišní dutině mohou být způsobeny různými důvody, které vznikají v důsledku jakýchkoli poruch nebo abnormalit. Velmi často to může být porušení absorpce ve střevech - patologický stav, ve kterém absorpce živin prudce klesá. V mnoha případech je to způsobeno tím, že pacient aktivně vyvíjí infekční nebo dědičná onemocnění a také nedostatečnou sekreci slinivky břišní.

V současné době odborníci diagnostikují tento stav u více než stovky různých onemocnění, takže návštěva u lékaře je povinná při prvních projevech skutečnosti, že žaludek začal špatně trávit a střevo trávit potravu.

Co potřebujete vědět jako první

Absorpční poruchy jsou celým komplexem určitých symptomů, které jsou výsledkem poruchy v řadě fyziologických procesů zodpovědných za „dodávání“ živin do krevního řečiště střevními stěnami. Lékařská terminologie má pro tento fenomén zvláštní význam - malabsorpci. Jinými slovy, v tomto stavu nejsou střeva schopna plně absorbovat tuky, stopové prvky, kyseliny, vitamíny, vodu a tak dále.

Doporučení: tento koncept by neměl být zaměňován se syndromem maldigestion, ve kterém jsou narušeny procesy trávení (nikoli absorpce) sacharidů, tuků a bílkovin.

Malabsorpce může být složeným příznakem různých onemocnění, ale také samostatným onemocněním. Vše záleží na typu porušení sání:

• částečné narušení - střevo s ním nemůže zpracovat pouze určité typy látek (například galaktózu nebo jiné);
• úplné narušení - nemožnost absorbovat naprosto všechny živiny vzniklé v důsledku trávení potravy žaludkem.

Výskyt malabsorpce: příčiny

Přirozený proces trávení se skládá ze tří fází - trávení potravy, absorpce látek a enzymů, po které odpadní hmota opouští tělo. První fáze se odehrává v žaludku, kde se proteiny začínají rozkládat na aminokyseliny a peptidy a v tenkém střevě, kde se tuky rozkládají na kyseliny, a sacharidy se přeměňují na monosacharidy.

Veškeré štěpení nastává v důsledku působení speciálních enzymů na potravu - isomaltóza, trypsin, pepsin a podobně. Jsou potřebné pro produkci glukózy, se kterou jsou živiny kombinovány s vodou a absorbovány do stěn tenkého střeva a pak distribuovány po celém těle.

Pokud se v těchto procesech objeví nesrovnalosti, jejich příčiny mohou být následující:

Poškození střevní stěny. Existuje řada autoimunitních a infekčních onemocnění, která mohou vést k tomuto druhu poranění. Nejčastěji je diagnostikována celiakie, při které jsou stěny po expozici lepku poškozeny. K tomu může dojít i po neúspěšné operaci, Crohnově chorobě, enteropatické makrodermatitidě a přítomnosti dalších onemocnění.

Jakákoli onemocnění, která snižují imunitu, mohou vést ke vzniku poruch v absorpci živných prvků střevními stěnami. Jejich vývoj výrazně snižuje odolnost organismu vůči různým infekcím, v důsledku čehož se objevují dysfunkce různých orgánů. Patří mezi ně gastrointestinální trakt.

To vše jen potvrzuje, že důvody, které způsobují porušení absorpce ve střevě, může být mnoho. Po provedení všech nezbytných laboratorních testů a seznámení s výsledky obecných a užších analýz je schopen správně diagnostikovat pouze odborník.

Příznaky malabsorpce - jak to rozpoznat

Částečná porušení se vyskytují v latentní formě a je obtížné je diagnostikovat, protože je pravděpodobné, že budou zaměňovány se symptomy mnoha jiných gastrointestinálních onemocnění. Pokud je porucha celkem, pak klinický obraz není tak matoucí a přítomnost odchylky může být posuzována podle následujících znaků:

• steatorrhea - rozptýlené tukové buňky ve výkalech;
• otok;
• průjem - často dochází, když se voda neabsorbuje;
• abdominální distenze (sacharidy nejsou absorbovány);
• časté zlomeniny a bolesti končetin, které se objevují v důsledku nedostatku vitamínu D, fosforu a vápníku;
• úbytek hmotnosti v důsledku nedostatku proteinu;
• časté krvácení v důsledku nedostatku vitaminu K.

Důležité: porušení absorpce ve střevech je spíše vážnou hrozbou pro zdraví, protože nedostatek živin ovlivňuje celé tělo jako celek. Nedostatek bílkovin povede k dramatickému úbytku hmotnosti, otoku a výskytu mentálních abnormalit, nedostatku sacharidů - snížené mentální schopnosti a tak dále.

Snad nejdůležitější symptom je považován za paroxyzmální nebo obklopující bolest břicha, která se často projevuje ve večerních hodinách. Jejich síla je někdy tak velká, že pacient nemůže sedět ani stát. Pokud je bolest tohoto druhu a s určitou frekvencí, měli byste co nejdříve navštívit lékaře, který předepíše všechny nezbytné diagnostické postupy.

Diagnostické metody

Pokud podle výše uvedených příznaků může lékař vyvodit předběžné závěry o syndromu zhoršené absorpce střeva a jeho závažnosti, následující studie pomohou objasnit situaci a učinit přesnější diagnózu:

• kolonoskopie je rektální vyšetření povrchu tlustého střeva. Děti do 12 let v celkové anestezii;
• detekce protilátek v případě podezření na celiakii;
• scatologické a bakteriologické vyšetření vzorků stolice;
• FGDS;
• pokud je odhalena pankreatická insuficience - pancreatocholangiografie.

Kromě toho se provádějí standardní testy: krev, moč a výkaly pro stanovení hladiny enzymů, ultrazvuku a MRI břišní dutiny (k identifikaci patologií a stupně jejich vývoje).

Volbu diagnostické metody určí odborník po úvodním vyšetření a předběžném vytvoření klinického obrazu. Často mohou být kombinovány dohromady, což představuje celou řadu studií.

Proces léčby: co dělat

Po dokončení všech diagnostických opatření a vzniku jasného klinického obrazu lékař předepíše léčbu malabsorpce v tenkém střevě. Největší důraz je kladen na dietu, využití prostředků s enzymy v kompozici, obnovu evakuační funkce tenkého střeva a příjem antibakteriálních látek.

Jak si vybrat dietu

Především je nutné vyloučit z denních dávek produkty, které způsobují porušení absorpce. Pokud např. Laktosa není v těle absorbována, pak by měly být všechny mléčné výrobky zastaveny. Když je celiakie zvolena taková potrava, ve které nejsou žádné obiloviny - ječmen, oves, pšenice a tak dále.

Když pacient začne rychle zhubnout, specialista navíc předepisuje příjem živin:

• s osteoporózou - fosforem a vápníkem;
• v celiakii - kyselina listová a železo.

Je nutné jíst často (5-6 krát denně) a v malých porcích. Je velmi užitečné pít více vody a snažit se zajistit, aby jídlo obsahovalo dostatek sacharidů a bílkovin, ale co nejméně tuku.

Léčba enzymem

Vzhledem k tomu, že jedním z důvodů malabsorpce je porušení enzymové syntézy, může lékař předepsat léčbu s použitím speciálních léků. Patří mezi ně produkty s vysokým obsahem lipázy (tato látka je citlivá na pH žaludku a může mít na ni příznivý vliv).

Jeden z těchto léků může být nazýván Creon. Enzymy pankreatu obsažené v něm zlepšují proces trávení, zvyšují schopnost střevních stěn absorbovat proteiny, tuky a sacharidy. Dodává se ve formě želatinových kapslí, které se rychle rozpouští v žaludku. Léčivo přímo ovlivňuje příznaky špatné vstřebatelnosti střev a pomáhá stabilizovat hladiny enzymů.

Tip: při předepisování tohoto léku lékařem je nutné dávkování určit. Kreon je k dispozici s různým množstvím pankreatinu - od 150 mg na tobolku do 400 mg.

Účinek užívání těchto léků se stává viditelným na další den. Pacient postupně začíná zastavovat průjem a židle normalizuje, a to i člověk začíná získávat ztrátu hmotnosti.

Etiotropní terapie: vliv na příčinu.

Bylo zmíněno, že špatná vstřebatelnost střev může být známkou přítomnosti různých gastrointestinálních onemocnění. Pokud má pacient takový případ, pak lékař předepíše léčbu některými léky:

• autoimunitní onemocnění - jsou ukázány cytostatika a steroidy;
• pankreatitida s exokrinní insuficiencí - terapie s užíváním enzymů v kombinaci s dietou. Léky předepsané No-shpa nebo papaverin pro úlevu od bolesti a Mezim pro léčbu;
• celiakie - celoživotní bezlepková dieta (bez obilovin ve stravě). Také předepsané léky s glukonátem vápenatým, a pokud dojde k infekci, antibakteriální látky.

Všechny výše uvedené metody diagnózy a léčby by měl předepisovat výhradně ošetřující lékař, nedoporučuje se pokusit se zbavit malabsorpce na vlastní pěst. Tento článek je pouze informativní a není návodem k činnosti.

Porucha intestinální absorpce

Gastrointestinální trakt lidského těla nese velkou funkční zátěž. Většina procesů v něm probíhajících, zaměřených na zpracování a asimilaci výrobků vstupujících do těla. Díky působení kyselin, enzymů a dalších aktivních látek gastrointestinálního traktu se produkty štěpí na bílkoviny, tuky a sacharidy, jakož i vitamíny a minerály. Tyto nutriční složky saturují krevní oběh.

Někdy dochází k selhání v práci těchto zavedených, přirozených procesů, lékař může učinit diagnózu: zhoršenou intestinální absorpci nebo „malabsorpční syndrom“. Toto onemocnění nemá širokou distribuční oblast, ale může se projevit u novorozence.

Střevní absorpční poruchy, co to je?

Při diagnostice onemocnění vzniká přirozená otázka: co je to syndrom střevní nerovnováhy, co to je? Stručně řečeno, patologický stav charakterizovaný širokým rozsahem střevních poruch v rozpadu a absorpci živin. Tento typ patologie obvykle nemá nezávislý vývoj, ale je příznakem jiných onemocnění střevního traktu. Popis klinického obrazu bude záviset na příčině onemocnění.

Druhy, příčiny, symptomy poruch malabsorpce

Existují typy primárního, geneticky určeného a sekundárního, získaného malabsorpčního syndromu. V prvním případě se onemocnění vyvíjí v důsledku dědičné patologie ve struktuře sliznice tenkého střeva. Získaná sekundární porucha způsobená poškozením střevní membrány, která se vyskytuje v případech gastrointestinálních onemocnění.

Malabsorpce se projevuje chronickou pankreatitidou, onemocněním jater, nedostatkem disacharidázy, charakterizovaným nedostatkem tvorby trávicího enzymu. Velká skupina se skládá z nemocí ovlivňujících sliznici tenkého střeva, s výraznou imunodeficiencí těla. Porucha intestinální absorpce může vyvolat operaci v žaludku a tenkém střevě.

Hlavním příznakem tohoto onemocnění je ve většině případů průjem ve formě hojné, urážlivé stolice a významné snížení tělesné hmotnosti. Lékařské testy a vyšetření odhalí patologii procesů štěpení a asimilace živin, minerálních solí a vitamínů.

Porušení absorpce tuku ve střevech

S malabsorpcí tuku ve střevě získávají fekální hmoty pacienta lesk a ztrácejí barvu (steatorrhea). Hlavní příčinou patologie je podvýživa. Zneužívání mléčné výživy způsobuje funkční poruchy ve střevním traktu, vápenaté a hořečnaté soli tvoří nenasycené „mýdlové“ sloučeniny s mastnými kyselinami. Časté hladovění s nedostatkem proteinů vyvolává nedostatek aminokyselin nezbytných pro uvolnění cholinu, jehož nedostatek snižuje produkci jaterního lecitinu a v důsledku toho zhoršenou absorpci tuku ve střevě.

Nemoci pankreatu (pankreatitida, nádory, kameny v kanálcích) a poškození jater jsou také příčinou dysfunkce štěpení a absorpce v důsledku nedostatku lipázy a žlučových kyselin. Ztráta potřebného množství tuku, tělo reaguje na vypadávání vlasů a kožních onemocnění.

Narušení absorpce sacharidů ve střevech

Porucha absorpce sacharidů je doprovázena osmotickým průjmem. Di-a monosacharidy, které nejsou podrobeny štěpení a absorpci, pronikají do střevního traktu a mění index osmotického tlaku. Neabsorbované sacharidy jsou napadány mikroorganismy, které tvoří sloučeniny organických kyselin, plynů a způsobují nárůst tekutiny. Dochází ke zvýšení objemu hmoty ve střevě. Existují křečové bolesti, nadýmání, zvýšená peristaltika. Vyzařuje se velké množství fekálních hmot kapalné konzistence s plynnými bublinkami a zápachem. Narušení absorpce sacharidů ve střevech může být geneticky způsobeno nebo získáno v důsledku střevních onemocnění.

Porucha absorpce proteinů

S patologií absorpce proteinů ve střevě se nevytváří potřebné množství aminokyselin. Porušení procesu nastává, když je nedostatek pankreatické šťávy, která se vyskytuje při onemocněních gastrointestinálního traktu. Slabý účinek střevních enzymů na proteinové sloučeniny nastává se zvýšenou peristaltikou. Absorpční porucha navíc vyvolává rozklad proteinů bakteriálními mikroorganismy, což vede k tvorbě jedovatých forem. Proces intoxikace produktů tělesného rozkladu. Nedostatek střevních enzymů pro rozpad bílkovin způsobuje "hladovění bílkovin" v těle.

Narušení absorpce vody ve střevech

Lidská střeva berou denně 8 - 10 litrů vody, z toho 2 jícny. Absorpce kapalin probíhá v tenkém střevě v důsledku rozpouštění cukrů a aminokyselin. Porušení absorpce těchto látek v tenkém střevě způsobuje inhibici procesu absorpce vody a elektrolytů. Nestrávené látky, které mění osmotický tlak, neumožňují tekutině pohybovat se a udržovat ji ve střevních lumenech. Voda může být špatně absorbována v důsledku dysmotility, příliš rychle pohybující se ve střevech. Porucha metabolismu elektrolytů způsobuje výrazný periferní edém a ascites.

Porušení absorpce vitamínů ve střevech

Fyziologické poruchy v metabolických procesech vedou k nedostatku vitaminu, který způsobuje kožní onemocnění, anémii a osteoporózu. Příznakem zhoršené absorpce vitamínů ve střevech je mnohočetné selhání orgánů a svalová atrofie. Tam je trofická změna nehtů talíře, hojné vypadávání vlasů. Nedostatek vitamínů "E", "B-1" způsobuje poruchy CNS (parestézie, různé neuropatie). Vydělávat "noční slepotu" může být s nedostatkem vitaminu A a megaloblastická anémie se vyvíjí s nedostatkem vitaminu B-12.

Porucha absorpce železa ve střevech

Normální denní příjem železa je 20 mg. Prvek vstupuje do těla ve formě myo - a hemoglobinu. Procento absorpce je jedna desetina, tělo ztrácí tolik každý den. V žaludku se glandulární sloučeniny uvolňují z proteinových vazeb. Hlavní proces absorpce železa nastává v počátečních úsecích tenkého střeva. Nemoci gastrointestinálního traktu způsobují porušení vstřebávání železa a jeho ztráty vředů, nádorů a dalších zánětlivých onemocnění sliznice. V důsledku toho se vyvíjí anémie z nedostatku železa. Tvorba této patologie je také usnadněna rozsáhlými resekcemi žaludku a tenkého střeva.

Analýzy a diagnostické postupy

Výskyt příznaků malabsorpčního syndromu vyžaduje odvolání na odborníka. Po externím vyšetření a palpaci předepíše gastroenterolog nezbytné testy a diagnostické postupy. Povinné zkoušky provedené v laboratoři:

• studium krve a moči, vyhodnocuje celkový stav a určuje problémy tvorby krve;
• analýza výkalů, vypočítá stupeň štěpení tuku;
• test na stěr, odhaluje patogenní střevní mikroflóru;
• dechový test (vzorek vzduchu na výdechu), detekuje Helicobacter, pomáhá určit složitost absorpce laktózy.

Diagnostické postupy s využitím hardwarového výzkumu:

• endoskopické vyšetření s použitím sondy pro vizuální kontrolu a sběr materiálů pro střevní biopsii;
• rektoskopické vyšetření pro vizuální kontrolu sliznic tlustého střeva;
• roentgenogram s roztokem barya k určení celkového stavu střevního traktu.

Po provedení nezbytné diagnostiky Vám lékař předepíše vhodnou léčbu. Léčebné metody jsou vybírány gastroenterologem z konkrétních důvodů, které nemoc vyvolaly.

Narušení střevní absorpce: léčba

Terapie HBV syndromu je zaměřena na obnovení normální střevní motility. Ukazuje použití enzymů a antibakteriálních léků, ujistěte se, že budete dodržovat dietu. Obvykle předepsat enzymy obsahující vysoké koncentrace lipázy, například "CREON" má dobré recenze. Používají se také Mezim, Pancreatin a Loperamid. Po užití enzymů člověk rychle projde průjmem, dojde ke zvýšení tělesné hmotnosti. Lékař může předepsat injekce vitaminů, roztoků elektrolytů a bílkovin. V procesu léčby zahrnují střevní abnormality ve stravě doplňky stravy, které doplňují nedostatek minerálů a vitaminů. V praxi nejsou v léčbě tohoto onemocnění žádná univerzální doporučení. Každý případ vyžaduje komplexní diagnostiku a individuální průběh léčby.

Zdravá výživa

Porušení v asimilaci potravin způsobí, že osoba drasticky sníží váhu, nejen tuk je ztracen, ale také svalová hmota. Lékařská výživa v malabsorpčním syndromu by měla být dostatečně vysoká v kaloriích, denní dieta by měla obsahovat bílkoviny v množství 140 -150 gramů. Nasycení stravy proteiny zvyšuje aktivitu enzymů tenkého střeva a zvyšuje absorpci. Pro snížení zátěže žaludku a střev, je lepší rozdělit příjem potravy 5-6 krát a vařit malé porce. Nemocná doporučená omezení u přípravků, které způsobují malabsorpci. Například diagnóza ciliakia vylučuje použití potravin z obilovin - pšenice, žita, ovsa, ječmene atd. Pokud je nesnášenlivost laktózy vyloučena ze stravy, konzumace produktů kyseliny mléčné.

Průběh terapeutické výživy v malabsorpci je předepisován odborníkem, stejně jako omezení v produktech. Strava musí být dodržována, je nedílnou a důležitou součástí léčebného kurzu.

Syndrom zhoršené absorpce v tenkém střevě (malabsorpce)

Patologie, která charakterizuje širokou škálu abnormalit absorpce živin v různých podmínkách, se nazývá poruchový intestinální absorpční syndrom nebo malabsorpce. To může být jakákoliv choroba, doprovázená problémy štěpení a absorpce jednoho nebo více vitamínů, minerálů nebo stopových prvků ve střevě. Často se tuky nerozkládají, méně často - proteiny, sacharidy, draselné a sodné elektrolyty. Mezi vitamín-minerálními prvky se často vyskytují potíže s absorpcí železa a vápníku.

Příčiny vzniku patologie jsou mnoho - od genetických až po získané. Prognóza léčby závisí na stupni a závažnosti základního onemocnění, na včasnosti diagnózy.

Co je to střevní absorpční syndrom?

Syndrom zhoršené absorpce živin ve střevě je diagnostikován s onemocněním orgánů trávicího systému. Častěji se malabsorpce projevuje ve formě:

• nedostatek disacharidázy;
• celiakii;
• cystickou fibrózu;
• exsudativní enteropatie.

Komplex symptomů je doprovázen poruchou vstřebávání jedné nebo několika živin tenkým střevem, což vede k metabolickým poruchám. Příčina onemocnění může:

• morfologické změny v epitelu sliznice tenkého střeva;
• narušení produkčních systémů prospěšných enzymů;
• dysfunkce střevní motility a / nebo transportní mechanismy;
• střevní dysbióze.

Problémy s nasákavostí mohou být způsobeny dědičností.

Problémy s absorbovatelností rozlišují:

• Primární typ z důvodu dědičnosti. Rozvíjí se genetickými změnami ve struktuře sliznice epitelu tenkého střeva a citlivosti na fermentopatii. Primární malabsorpce je vzácné onemocnění charakterizované vrozeným nedostatkem nosných enzymů, které produkuje tenké střevo. Tyto látky jsou nezbytné pro štěpení následované absorpcí monosacharidů a aminokyselin, jako je tryptofan. U dospělých je tento syndrom často způsoben dědičnou nesnášenlivostí disacharidů.
• Sekundární nebo získaný typ. Akutní nebo chronická onemocnění všech orgánů peritoneu mohou způsobit poškození střev. Střevní léze jsou způsobeny chronickou enteritidou, celiakální enteropatií, Crohnovou nebo Whippleovou chorobou, exsudativní enteropatií, divertikulózou s divertikulitidou, nádory tenkého střeva, rozsáhlou resekcí. Exacerbace malabsorpce je možná s porážkou orgánů tvorby žluči, slinivky břišní a její funkce vnější sekrece. Syndrom je charakterizován výskytem postižení tenkého střeva v každém patologickém procesu.

Zpět na obsah

Příčiny nemoci

Narušení procesu štěpení potravy absorpcí nezbytných složek v požadovaném množství může způsobit jakoukoliv vadu, která vedla k dysfunkci trávicího systému:

• Selhání produkce žluči a kyselin v játrech, pankreatických enzymech nebo enzymech střevního epitelu.
• Mechanické poškození buněk tenkého střeva odpovědných za absorpci.
• Chronická pankreatitida, často způsobená zneužíváním alkoholických nápojů, je doprovázena snížením produkce enzymů zodpovědných za trávení dietních tuků a bílkovin během vylučovací funkce slinivky břišní.
• Zánětlivé procesy a jiné abnormální změny v sliznici střevního epitelu.
• Provoz jednotlivých zón střeva, díky kterému je porušena integrita sacího povrchu.
• Syndrom krátkého střeva po částečné nebo úplné resekci střev.
• Infekční onemocnění, infekce parazity. Chronická pankreatitida je jednou z mnoha příčin onemocnění.
• Neprenosné nemoci, které vyvolávají růst patogenních bakterií ve střevní mikroflóře.
• AIDS a další nemoci ovlivňující imunitní systém a snižující odolnost organismu vůči infekčním patologiím, které vznikly na pozadí existujících.
• Blokování lymfatických uzlin lymfomy, tuberkulózní léze.
• Poruchy srdečního svalu a cévního plexu.
• Nekontrolované užívání léků, zejména "cholestyramin" (ke snížení cholesterolu), antibakteriální léčivo "neomycin" nebo "kolchicin" (pro dnu), specifické supresory.
• Diabetes mellitus, nedostatek nebo přebytek hormonů štítné žlázy ve štítné žláze, nádor aktivovaný karcinoidním hormonem.

Zpět na obsah

Příznaky

Na straně střevní malabsorpce se projevily symptomy:

• průjem;
• steatorrhea;
• otok rachotem;
• obklíčení nebo paroxyzmální bolest břicha, jejíž povaha závisí na příčině spojené s porušením absorbovatelnosti;
• zvýšením množství kašovitých nebo vodnatých výkalů s plodným zápachem, který se stává mastným nebo rozptýleným tukem, když se cholestáza vyskytuje, a stává se zbarveným steatorrhea.

Na straně centrálního nervového systému jsou symptomy spojeny s poruchou metabolismu vody a elektrolytů:

• obecná slabost;
• apatické stavy;
• silná a rychlá únava.

Porucha vstřebávání vitaminů a minerálů odpovídá specifickým symptomům ve formě kožních projevů:

• sušení kožního epitelu;
• vytváření věkových míst;
• jednoduchá nebo atopická dermatitida;
• bodové zarudnutí kůže;
• krvácení pod kůží.

Mimo jiné se nachází u pacientů:

• opuch, ascites;
• vypadávání vlasů;
• ostrý úbytek hmotnosti;
• svalové bolesti a křeče.

Zpět na obsah

Diagnostika

Máte-li podezření na rozvoj syndromu nedostatečné absorpce, prvními metodami diagnózy jsou všeobecná krev, výkaly, testy moči:

1. Anemický krevní test ukáže nedostatek železa nebo vitaminu B12 a prodloužený nedostatek protrombinového času při absorpci vitaminu K.
2. Biochemie krve bude ukazovat množství vitamínů, albuminu.
3. Vyšetření výkalů vytvořených prováděním koprogramu. Analýza odhalila přítomnost svalových vláken, nestráveného tuku a škrobu. Možná změna pH výkalů.
4. Test na steatorrhea se provádí, když je podezření na porušení absorpce mastných kyselin.
5. Funkční vyšetření, která detekují abnormální absorpci ve střevech: studie D-xylózy a Schillingova analýza pro stanovení vstřebatelnosti vitaminu B12.
6. Bakteriologické vyšetření stolice.
7. X-ray tenkého střeva se provádí k určení inter-intestinální anastomózy, divertikulu, striktur, slepých smyček, ve kterých se mohou tvořit volné kapaliny a plyny.
8. Ultrazvuk, MSCT a MRI, které plně vizualizují břišní orgány, což usnadňuje diagnostiku existujících patologií, které způsobují malabsorpci.
9. Endoskopické vyšetření vzorků odebraných v tenkém střevě, pro detekci Whippleovy choroby, amyloidózy, lymfoangiektázie, stejně jako pro provádění histologických a bakteriologických testů.
10. Další studie nám umožňují posoudit stav funkcí vnější sekrece slinivky břišní, diagnostikovat přítomnost / nepřítomnost nedostatku laktózy.

Zpět na obsah

Léčba

Primární malabsorpce je léčena výběrem dlouhodobě vyvážených diet, které neobsahují nesnesitelné podněty, jako je bezlepkové menu.

U sekundárního syndromu je okamžitě léčena hlavní patologie:

• V případě nedostatku enzymu jsou předepsány koronthin, steroidní anabolika, inhibitory fosfodiesterázy a fenobarbital, které stimulují membránovou solvolýzu vodou v tenkém střevě.
• Pro zlepšení vstřebatelnosti monosacharidů, stimulantů adrenergních receptorů, blokátorů beta-adrenergních receptorů, jsou předepsány DOXA.
• Normalizovat metabolické poruchy, bílkovinové hydrolyzáty, sójový protein, glukóza, elektrolyty, železo a vitamíny jsou zavedeny kolem střeva.
• V případě pankreatické insuficience trávicích enzymů je předepsána substituční terapie: „Pankreatin“, „Mezim“, „Triferment“, „Pinorm“, „Abomin“ v kombinaci s antacidy.
• V případě dysbakteriózy jsou podávány krátké kursy obecných antibakteriálních látek, stejně jako dlouhé cykly probiotik (Bifidumbacterin, Colibacterin, Bifikol atd.).
• V případě ileitální poruchy způsobené ileitidou, resekcí se předepisují léky, které absorbují zbytkové žlučové kyseliny.
• Symptomatická léčba je založena na užívání kardiovaskulárních, antispasmodických, carminative, adstringentních léků.

Prevence

Prevence syndromu intestinálních absorpčních poruch závisí na včasnosti diagnózy a léčby. Při sekundární malabsorpci jsou prováděna preventivní opatření týkající se základního onemocnění. Je důležité striktně dodržovat doporučení ošetřujícího lékaře a diety.

Co způsobuje porušení absorpce vody ve střevech?

Udržení optimální rovnováhy vody a elektrolytů je nedílnou součástí normálního fungování těla. Každý den přijímá lidské tělo od 6 do 8 litrů vody a pouze 1,5-2 z nich vstupuje zažívacím traktem do gastrointestinálního traktu. Poruchy vstřebávání ve střevě mají za následek řadu vážných onemocnění, na pozadí této patologie, může dojít k nedostatku vitamínů, anémii a dehydrataci. S nedostatkem asimilace živin se vyvíjí kachexie.

Co způsobuje porušení absorpce vody ve střevech?

Porušení absorpce tekutin je jen jedním ze symptomů řady gastrointestinálních onemocnění. Celiakie, Crohnova choroba a NUC nejčastěji vedou k nedostatečné absorpci vody ve střevním lumenu. Často příčinou patologie je pomalá chronická enteritida a enterokolitis způsobená podmíněně patogenní mikroflórou. Patologie může být také způsobena poruchami autonomního nervového systému.

Porucha absorpce, symptomy

Pacienti se syndromem absorpce vody ve střevě si stěžují na časté stolice, které mají pastovitou nebo vodnatou konzistenci, stálou silnou žízeň a bolest břicha. Objektivní vyšetření upozorňuje na suchost kůže, možné projevy ekzému nebo dermatitidy. Téměř každé střevní onemocnění způsobuje porušení vstřebávání živin, makro a mikroelementů, což vede k úbytku hmotnosti, anémii, křehkým nehtům a vlasům.

Zhoršená absorpce vody ve střevech, diagnostika

Hlavní roli v diagnóze hraje přesné objektivní vyšetření a rozhovor s pacientem. Na základě údajů o fyzickém vyšetření a anamnéze onemocnění lze snadno podezřívat porušení absorpce vody ve střevě. Pacientům je také předepsán povinný rozbor moči a krevní test, biochemický krevní test, koprogram. Často objasnit etiologii onemocnění uchýlit se k instrumentálním metodám výzkumu: radiografie nebo endoskopie.

Léčba

Absorpční porucha je polyetiologická choroba, aby bylo možné předepsat správnou terapii, je nesmírně důležité přesně určit příčinu vzniku této patologie. Základem léčby je eliminace etiologického faktoru nebo jeho stabilizace do stadia trvalé remise.

Příznaky střevní absorpce

Poměrně často lidé trpí podle svého názoru průjmem, ale ve skutečnosti důvodem není to, ale porušování absorpce v tenkém střevě. Tento problém je v lékařské literatuře nazýván syndromem zhoršené absorpce ve střevech. Ve skutečnosti, tam je proces porušení absorpce několika živin, to znamená, že je proces metabolických poruch.

Syndrom je však charakterizován nejen změnami v morfologii střevní sliznice, ale v tomto případě dochází také k narušení funkce enzymového systému a pohybové aktivity střeva. To vše je často doprovázeno dysbiózou. K onemocnění dochází u dospělých i dětí.

Původ choroby

Podle původu je izolován primární a sekundární syndrom narušení absorpce látek v tenkém střevě. U primárního syndromu jsou jeho projevy způsobeny dědičnými informacemi. Může to být jak porušování vlastní struktury střevní sliznice, tak genetické změny v enzymatickém aparátu, tzv. Fermentopatie, která ovlivňuje přímou funkci střeva. Nejčastěji se tyto poruchy týkají specifických nosičů enzymů. V důsledku toho je absorpce určitých aminokyselin nebo monosacharidů narušena (nebo vůbec ne) ve střevě.

Pokud jde o sekundární syndrom, vyskytuje se v důsledku střevních onemocnění nebo břišních orgánů přenesených osobou. Mezi těmito chorobami lékaři rozlišují speciální rizikovou skupinu: enteritidu (v chronické formě), Crohnovu chorobu, exsudativní enteropatii, nádory různého původu v tenkém střevě a divertikulózu.

Také střevní resekce může být příčinou porušení (měla by být rozsáhlá - více než 1 metr). Jako onemocnění, která mohou zhoršit syndrom, agamaglobulinemii, amyloidózu, lymfom, arteriomesenterické poruchy krevního oběhu, hypopituitarismus, nedostatečnost srdeční aktivity, je třeba poznamenat tyreotoxikózu.

Klinické projevy onemocnění

Projev syndromu zhoršené absorpce ve střevě je zcela charakteristický. Jedná se o kombinaci průjmu a metabolického onemocnění. Stav pacienta má konstantní tendenci ke zhoršení, je pozorována slabost, snižuje se pracovní kapacita, snižuje se motorická funkce střeva, jsou možné různé duševní poruchy, stejně jako acidóza. Často je diagnostikováno s příznaky osteoporózy a polyhypovitaminózy. Je také možné rozvoj anémie, otok, vypadávání vlasů, a také zvyšuje křehkost nehtů. Kůže pacienta je suchá a svaly v některých případech začínají atrofovat. Podle některých projevů lékaři určují, které vitamíny nebo aminokyseliny nejsou absorbovány ve střevě:

• Bolest nohou, nedostatek spánku, parestézie kůže. Důvodem absorpce thiaminu;
• Problémy s pokožkou Důvodem je nedostatek kyseliny nikotinové;
• Úhlová stomatitida. Důvodem je riboflavin;
• Krvácení v ústech dásní a drobné podlitiny na kůži. Vitamin C je špatně absorbován;
• Anémie se vyvíjí v důsledku nedostatečného příjmu vitamínu B12 a nedostatečné absorpce železa;

Lékaři také rozlišují mezi sucho v ústech a neustálým pocitem žízně, bolestí svalů, tachykardií, necitlivostí ve špičkách prstů, poklesem projevů šlachových reflexů, poklesem sexuální touhy.

Diagnóza onemocnění

Diagnóza se provádí pouze na základě krevních testů, výkalů a moči. Během krevního testu se stanoví nejen anémie, ale také hypocholesterolemie, hypoproteinémie, hypoferremie, hypokalcémie. Při koprologické analýze se stanoví amilorrhea, steatorrhea a creatoreus. Test na moč (jako výkaly) dává pozitivní cukerný test. Pro stanovení nesnášenlivosti sacharidů (disacharidů) se provádějí analýzy moči, výkalů a krve se zátěží. Docela slibné pro absorpci látek jsou zkoušky vydychovaného vzduchu pro izotopy značené14C, které se podávají orálně nebo intravenózně.

Léčba

V případě primárního syndromu je jedinou skutečně účinnou metodou léčby přísné dodržování stravy, která umožňuje vyloučení (nebo omezení) užívání potravin a přípravků, které způsobují problémy při vstřebávání střev. Omezení se zpravidla vztahují na mono a disacharidy nebo na látku, jako je lepek (nalezený v ječmeni, žitu, pšenici nebo ovsu). V sekundárním syndromu začněte nejprve léčbou základního onemocnění.

Při snížené enzymatické aktivitě jsou předepsány koronthin, anabolické steroidy, aminofylin, které působí jako látka inhibující fosfodiesterázu. Také v průběhu léčby se používá fenobarbital (jako induktor lysozomálních enzymů) a tím zvyšuje membránovou hydrolýzu v tenkém střevě. V případě špatné absorpce disacharidů se používají efedrin, beta-blokátory a deoxykortikosteron acetát.

Rovněž glukóza, elektrolyty, vitamínové komplexy a železo se používají ke korekci všech metabolických procesů. V průběhu léčby se také používá substituční terapie, při které se v přípravcích používají pankreatické enzymy: panzinorm, mezim-forte, trienzym nebo pankreatin.

Pro dysbakteriózu, a to je poměrně běžné, používejte léky s antibakteriálními vlastnostmi (širokospektrální antibiotika) a následné použití biologických látek (bifidumbacterin, lactobacterin, bifikol, colibacterin). Pokud nenastane úplná absorpce v důsledku problémů, které vznikají v ileu, potom se používají adsorpční činidla, žlučové kyseliny, které nejsou absorbovány, a jejich vylučování spolu s výkaly nebo přípravky, které tvoří komplexy s kyselinami, které nejsou schopny absorpce.

Podle lékařů, v případě syndromu zhoršené absorpce ve střevě, prognóza závisí na včasnosti diagnózy onemocnění, stejně jako na zaměření samotné léčby.

Lidové léky pro léčbu nemoci

V lidovém lékařství existují způsoby, jak léčit porušení vstřebávání ve střevech, ale před použitím byste se měli poradit se svým lékařem. Tradičně bylo onemocnění léčeno lněným semenem, které má příznivý vliv na celý trávicí systém a zejména tenké střevo.

Pro přípravu vývaru vezměte lžíci lněného semínka a vařte jej ve sklenici vařící vody po dobu 20 minut. Po tom, musíte trvat na vývar alespoň dvě hodiny. Filtrační bujón není nutný. Vezměte jednu lžíci tři až čtyřikrát denně, nejlépe před jídlem.

Prevence nemocí

Je poměrně těžké hovořit o účinné prevenci syndromu nedostatečné absorpce, protože prostě neexistuje. Jedinou účinnou metodou je však systematické a včasné vyšetření lékařem k identifikaci chorob, včetně onemocnění gastrointestinálního traktu. Pokud jsou problémy s prací zažívacího systému pozorovány po dobu tří dnů, měli byste okamžitě vyhledat pomoc a radu odborníka.

Symptomy a léčba intestinální malabsorpce

Jednou z hlavních funkcí střeva je absorpce ve střevě. V tomto bodě, vstřebávání živin v těle. K tomuto procesu dochází v důsledku aktivního nebo pasivního transportu látek ze stěn orgánů trávicího traktu. Pokud je tato funkce narušena, je zde nedostatek živin a vývoj závažných patologií.

Proces absorpce v tenkém a tlustém střevě

Tenké střevo je jednou z hlavních částí, je to vstřebávání živin. V žaludeční dutině a dvanáctníku se pozoruje rozklad nutričních složek na jednoduché složky. V budoucnu vstupují do tenkého střeva.

Pozoruje se asimilace určitých látek ve formě:

• aminokyselin. Tyto látky se skládají z proteinových molekul;
• sacharidů. Polysacharidy jsou velké sacharidové molekuly. Když se uvolní do střeva, rozdělí se na nejjednodušší molekuly: glukózu, fruktózu a další monosacharidy. Proniknou střevními stěnami a vstupují do krve;
• glycerol a mastné kyseliny. Mají nejen živočišný, ale i rostlinný původ. Absorbuje tělo dostatečně rychle, když klidně prochází stěnami orgánů gastrointestinálního traktu. Tyto látky zahrnují cholesterol, který je škodlivý pro tělo;

vody a minerálů. Hlavním místem absorpce tekutiny je tlustý střevo. V tenkém střevě je však aktivní absorpce tekutin a esenciálních stopových prvků.

Poté se rozdělené živiny dostanou do tlustého střeva. V této sekci dochází k asimilaci:

• vody. Tekutina prochází buněčnou membránou. Celý proces závisí na tom, kolik vody je v těle. Je pozorováno správné rozložení tekutin a solí v zažívacím traktu. Někteří z nich vstupují do krve;
• minerálních látek. Jednou z hlavních funkcí tlustého střeva je absorpce minerálních látek ve formě draselných, vápenatých, hořečnatých a sodných solí. Fosfáty jsou velmi důležité, protože jsou zdrojem energie.

Pokud však dojde k porušení absorpce v tenkém střevě, přestane celý trávicí trakt fungovat úplně.

Proces porušování asimilace užitečných látek

Často se lidé potýkají s takovým problémem jako je syndrom zhoršené absorpce ve střevech. To vede k nedostatku sacharidů, aminokyselin, tukových složek, vitamínů a minerálních složek. Na tomto pozadí se zhoršuje celkový stav těla.

Porucha absorpce je charakterizována celým komplexem určitých symptomů, které vznikají v důsledku rozpadu fyziologických procesů. V medicíně se tento proces nazývá malabsorpce.

Onemocnění je rozděleno do dvou hlavních kategorií.

1. Částečná forma. V tomto případě nemůže střevo zpracovat pouze několik určitých látek.
2. Plná forma. Vyznačuje se neschopností absorbovat všechny živiny, které vznikají v důsledku trávení potravy.

Pokud čas tomuto problému nevěnuje pozornost, je možný vývoj atrofických procesů. To ohrožuje vznik závažných procesů, včetně onkologie.

Příčiny zhoršené absorpce

Pokud střevo neabsorbuje vodu a jiné látky, vyvinul se nepříznivý proces.

To se může stát z několika důvodů. Jsou rozděleny do dvou hlavních skupin.

1. Získaná porušení. Jsou druhotné. Příčinou je další vážná nemoc.
2. Vrozené poruchy. Mají genetický charakter. Chybí enzym, který je zodpovědný za rozklad určité skupiny živin.

Formulář obsahuje několik hlavních důvodů.

1. Poranění střevních stěn. Existuje celá řada autoimunitních a infekčních onemocnění, která vedou k rozvoji patologie. Pacienti jsou často diagnostikováni s celiakií. V tomto procesu jsou střevní stěny ovlivněny proti nepříznivým účinkům lepku. Příčinou mohou být další onemocnění ve formě Crohnovy choroby, ulcerózní léze žaludku nebo dvanáctníku, enteritida nebo kolitida. Často vede k porušení absorpce živin chirurgickým zákrokem.
2. Nedostatek určitých typů enzymů. Sacharidy, lipidy a proteiny jsou považovány za makromolekulární látky. Nemohou být absorbovány do střevních stěn sami. Musí být nejprve zpracovány. To vyžaduje enzymy.
3. Porušení proudění lymfy a krevního oběhu. Lymfatický a oběhový systém je zodpovědný za dodávání zpracovaných živin do vnitřních orgánů.

K rozvoji nákazy:

• patologie v žaludku;
• onemocnění pankreatu;
• poraněné střevní stěny;
• poškození jater;
• změny funkce štítné žlázy.

Porucha absorpce ve střevech se často projevuje na pozadí dlouhodobého užívání léčiv z kategorie nesteroidních protizánětlivých léčiv, cytotoxických léčiv a antibiotik.

Jakékoliv onemocnění, které vede ke snížení imunity, může vést k onemocnění. Na základě stížností a výsledků vyšetření bude schopen diagnostikovat pouze zkušený odborník.

Symptomatický obraz

Léčba špatné intestinální absorpce začíná po zjištění klinického obrazu a diagnostických opatření.

Symptomy malabsorpce ve střevě jsou charakterizovány:

• výskyt mastných skvrn ve výkalech;
• oteklé končetiny;
• průjem Pozorováno v rozporu s absorbovatelností vody;
• nadýmání;
• těžkost a křeče v břiše po jídle;
• zvýšená slabost a únava;
• blanšírování kůže;
• ztráta hmotnosti nebo přírůstek hmotnosti;
• časté krvácení z nosu nebo konečníku;
• bolestivý pocit v končetinách;
• křehké nehty a vlasy;
• akné a akné na kůži;
• anémie.

Jeden z hlavních symptomů syndromu je paroxyzmální a okolní bolest v dutině břišní. Nejčastěji se vyskytují večer.

Diagnostická opatření

Pokud má člověk řadu nepříjemných příznaků, měli byste vyhledat pomoc lékaře. Zeptá se pacienta na existující goons, vypracuje historii a pak ho pošle k vyšetření.

• kolonoskopie. Představuje kontrolu stěn tlustého střeva. Do konečníku se vloží speciální tenká trubka. Děti do 12 let jsou léčeny v celkové anestezii;
• dárcovství krve pro protilátky. Vyžaduje se u podezření na celiakii;
• koprologie fekálních hmot k identifikaci částic skryté krve;
• bakteriologické vyšetření infekčních lézí;
• fibrogastroduodenoskopie. Umožňuje kontrolovat stěny jícnu, žaludku a tenkého střeva.

Pokud je podezření na enzymatický nedostatek, je indikována cholangiografie.

Současně se odebírají krev, moč a výkaly pro obecné testy. Může být vyžadována ultrazvuková diagnostika a magnetická tomografie.

Terapeutická opatření v rozporu s absorpcí složek

Léčba střevní malabsorpce je předepsána po důkladném vyšetření pacienta. Pro odstranění příznaků patologického procesu je nutné provést nejen symptomatickou léčbu, ale také zjistit příčinu onemocnění.

Léčba zahrnuje integrovaný přístup. Zlepšit funkčnost střeva pomůže terapeutické stravě, užívání léků a enzymů, normalizaci mikroflóry.

Výživa

Prvním krokem je odstranit ze stravy ty potraviny, které mohou narušit práci zažívacího traktu. To zahrnuje potraviny, které zahrnují laktózu a lepek. Jedná se o mléčné výrobky, ječmen, oves, pšenice.

Strava se skládá ze zeleniny a ovoce, vodních kazet, polévek. V noci můžete pít kefír nebo kyselé mléko. Cukrovinky a moučné výrobky jsou nahrazeny medem, želé, marmeládou.

Mělo by se jíst až 5-6 krát denně, zatímco porce by měly být malé. Nezapomeňte pít dostatek vody. Denní objem je 1,5-2 litrů. Jídlo by se mělo skládat ze sacharidů a proteinových sloučenin, ale množství tuku je minimalizováno.

Drogová terapie

Protože jeden z hlavních důvodů je porušení syntézy enzymů, lékař předepíše léky, které zlepšují vstřebávání střev. Jedná se především o léčiva na bázi lipázy. Tato složka je citlivá na pH žaludeční šťávy. Tato skupina zahrnuje Creon, Pancreatin, Festal.

Jmenování jiných léků závisí na příčině patologického procesu.

1. U autoimunitních onemocnění jsou předepsány cytostatika a steroidy.
2. U pankreatitidy s rozvojem exokrinní insuficience jsou enzymy přiřazovány v kombinaci s přísnou dietou. Tuky a smažené potraviny jsou zcela vyloučeny ze stravy. Když syndrom bolesti ukazuje No-lázně v pilulkách nebo injekcích, Papaverine ve svíčkách.
3. Pokud je příčinou celiakie, pak pacient vykazuje celoživotní bezlepkovou dietu. To znamená, že ve stravě by neměly být obilniny. Současně lékař předepisuje léky na bázi glukonátu vápenatého. U infekčních lézí předepisoval cyklus antibiotik.

Léčba trvá nejméně 2 týdny. Některá léčiva se doporučuje užívat během 1-3 měsíců.

Narušení střevní absorpce, symptomy, léčba

V zažívacím traktu probíhá mnoho procesů, z nichž většina je spojena se zpracováním příchozí potravy. V žaludku a střevech jsou potraviny vystaveny mnoha účinným látkám (kyselinám, enzymům atd.), Díky kterým se rozkládají na složky, které pak pronikají do krve ve formě výživných částic - bílkovin, tuků, sacharidů, minerálů, vitamínů atd. v některých případech se tyto přírodní procesy pokazí. A lékaři mohou diagnostikovat tento stav jako porušení intestinální absorpce, symptomy, jejichž léčba, takže víš více, se budou blíže podívat.

Poruchy absorpce střeva nejsou „častým problémem“, ale někdy jsou diagnostikovány i u novorozenců. Mohou být způsobeny mnoha faktory a genetickými poruchami a dědičnými patologiemi a různými chorobami, stejně jako trávicím traktem a dalšími částmi těla.

Příznaky střevní absorpce

Narušení střevní absorpce se primárně projevuje změnami přímo ze střeva. Pacient má průjem a steatorrhea, má strach z nadýmání a častých rachotů. Docela často je v břiše bolest. Nepříjemné pocity ve většině případů jsou lokalizovány v horní části břicha a jejich povaha se může lišit v závislosti na doprovodných patologiích. Tak například při chronické pankreatitidě jsou bolestmi pásový opar a v případě deficitu laktázy křeče.

Když je intestinální absorpce narušena, množství výkalů se obvykle zvyšuje. Současně mají výkaly kašovitou nebo vodnatou konzistenci a jsou páchnoucí. Pokud je pacientovi diagnostikována cholestáza a dochází k porušení absorpce mastných kyselin, jeho stolice je charakterizována mastným leskem (a někdy i tukem) a vypadá barevně, což je klasifikováno jako steatorrhea.

Patologické procesy porušující intestinální absorpci nepříznivě ovlivňují stav nervového systému. Pacient vyvíjí tzv. Astenovegetativní syndrom, který se projevuje slabostí, nadměrnou únavou a apatií. Tyto příznaky jsou způsobeny zhoršenou homeostázou vody a elektrolytů, jakož i nedostatkem látek nezbytných pro plnou aktivitu nervového systému.

Nedostatek minerálů a vitaminů způsobených střevními absorpčními poruchami vede k rozvoji nadměrné suchosti kůže a na kůži se mohou objevit pigmentové skvrny, dermatitida nebo ekzémy. Často se také pozoruje vypadávání vlasů, nehty se mohou stát křehkými a matnými, ekchymóza (velké krvácení v kůži nebo sliznicích) se také vyvíjejí. Kromě toho, nedostatek živin je plný vývoje glossitis, vzhled petihium.

Závažné abnormality elektrolytů, stejně jako nedostatek bílkovin v krvi, může vést k těžkému perifernímu edému a ascites.
Všichni pacienti s poškozenou intestinální absorpcí pozorovali progresivní dramatický úbytek hmotnosti osoby.

Nedostatek vitamínu E a B1 může vyvolat poruchy centrálního nervového systému - parestézie, různé neuropatie. Nedostatek vitaminu A způsobuje noční slepotu a nedostatečná absorpce vitaminu B12 způsobuje megaloblastickou anémii.

Mnoho pacientů se zhoršenou intestinální absorpcí si stěžuje na křeče, bolesti svalů, kožní vyrážky atd.

Pokud je onemocnění sekundární povahy, jsou zde také příznaky charakteristické pro onemocnění, které způsobilo jeho vývoj.

Jak se koriguje intestinální absorpční porucha, která léčba je účinná?

Terapie zhoršené intestinální absorpce je primárně zaměřena na nápravu onemocnění, které tento stav způsobilo. Léčba by měla být komplexní.

Lékař vyhodnocuje závažnost a závažnost klinických příznaků, analyzuje výsledky výzkumu a vybírá pacienta speciální dietou, kterou musí dodržovat. Současně jsou z diety vyloučeny těžko stravitelné (a nestravitelné) potraviny a potraviny, které mohou dráždit střeva.

Parenterální podávání vitaminových a minerálních látek, jakož i elektrolytové a proteinové směsi.

Aplikujte probiotika a eubiotika k nápravě dysbakteriózy. Důležitou roli navíc hraje včasná a správná rehydratace tělesných opatření k doplnění ztracené tekutiny za účelem normalizace rovnováhy vody a soli v těle.

Terapie zhoršené intestinální absorpce může zahrnovat použití enzymových přípravků, například Pancreatin, Mezim (návod k použití každého léku před použitím musí být studován osobně s oficiální anotací přiloženou v balení!). V některých případech se léky používají k odstranění metabolických poruch.

Symptomatické léky často používají léky určené k zastavení průjmu.

V případě, že hlavní onemocnění vyžaduje operaci, provádí se plánovaným způsobem. Pomoc chirurgů tak může být nezbytná u pacientů s Crohnovou chorobou, střevní lymfangiektázií, stejně jako u Hirschsprungovy nemoci nebo jiných závažných komplikací zánětlivých střevních onemocnění.

Někdy se vyrovnat s porušením střevní absorpce je možné pouze s pomocí stravy. V některých případech však prognóza života a zdraví pacienta závisí pouze na průběhu hlavní poruchy, závažnosti problémů zjištěných s absorpcí a na nedostatku živin v krvi.

V některých případech mohou mít pacienti s poškozenou intestinální absorpcí prospěch z tradiční medicíny. Lze je však použít pouze po konzultaci s lékařem.

Takže s mnoha faktory, které mohou vyvolat porušení absorpce, můžete použít lnu odvar. Má pozitivní vliv na zdraví celého trávicího traktu a zejména střev.

Připravit lék, vařit lžíci lněných semen s jedním šálkem vroucí vody a vařit po dobu dvaceti minut. Pak odložil odvar, aby vydržel dvě hodiny. Hotový výrobek, bez namáhání, vezměte na lžíci třikrát nebo čtyřikrát denně těsně před jídlem.