Hepadif - Recenze

Nástroj je napsán tak, aby byla zachována zdravá a normální funkce jater. Tento lék je registrován na Ukrajině, podobně a distribuován okamžitě. Složení léčiva má vitamíny skupiny B, karnitin, adenosin. Gepadif umožní poskytovat aktivnější štěpení tuků. Jaterní buňky jsou chráněny před poškozením různými látkami, které přicházejí zvenčí a jsou tvořeny v těle. Léčivo má řadu činností: stimulaci trávení, tvorbu žluči a inzulínu, zlepšení zdraví střevní mikroflóry.

Návod k použití Gepadifa

Podává se pacientům s chronickou a akutní hepatitidou, cirhózou a mastnými játry. Včetně intoxikace alkoholem a drogami.

Forma léku Gepadif je roztok, který se pomalu vstřikuje intravenózně pomocí kapátka. Existuje také lék ve formě tobolek, které se užívají perorálně. Podle instrukcí aplikovaných jednou denně. Jako rozpouštědlo pro toto léčivo může být použit roztok glukózy nebo dextrózy. Trvání léčby přípravkem Gepadif předepisuje odborník, který sleduje aktuální stav pacienta.

Kontraindikace

Kontraindikován u pacientů s intolerancí hlavních nebo pomocných složek léčiva. Není dovoleno používat děti předškolního věku, tedy až sedm let.

Vedlejší účinky Předávkování

V některých případech může použití tohoto léku vyvolat u pacienta alergické reakce. Ve vzácných případech jsou pozorovány dyspeptické symptomy, jako je zvracení, nevolnost, průjem a bolest břicha.

Podobné reakce způsobují a předávkují látku. V takových případech je nutné sledovat lékaře o stavu pacienta a v případě, že lékaři provádějí symptomatická opatření.

Recenze Gepadif

Lék je předepsán pro různé nemoci, protože se týká řady podpůrných a pomocných léčiv. Není neobvyklé, že se o Gepadifu dozvíte u pacientů s hepatitidou a jinými stejně závažnými onemocněními jater.

V první chvíli po zavedení tohoto nástroje jsem pocítil, jak se mi do tváře objevil jasný proud krve, a začal jsem cítit trochu závratě. Ale postupem času jsem si na to zvykl a už v ostatních procedurách jsem necítil nic takového. Obecně mohu s jistotou říci, že se zlepšuji. Gepadif tedy skutečně podporuje zdraví jater.

Lékař mi předepsal léčbu Gepadifu při chronickém selhání ledvin. Udělal jsem kapátko a brzy se testy zlepšily. Takže mi ten lék opravdu pomohl.

Zkoušel jsem mnoho léků, dal různé kapátka, jako je Gepadif, a jeho analoga Lipini a podobně. Dospěl jsem k závěru, že játra nejvíce reagují na změnu léků. Moje testy se zlepšují a můj zdravotní stav také neudržuje čekání. Po skončení kurzu však všechny výsledky zmizí, jako by nedošlo k žádným příznivým změnám.

Byla mi diagnostikována tuková játra. Lékař, který mě pozoroval předepsanou léčbu tímto lékem. Nebyly zjištěny žádné alergické reakce. Po celou dobu jsem byl testován a šel jsem za doktorem. Podmínka je mnohem lepší a testy z poslední doby nejsou špatné.

Lékaři nemohou dospět ke shodě o možnosti zachování funkcí a zdraví jater. Zde byl názor rozdělen na dvě strany. Jedna strana je přesvědčena, že je nutné provádět prevenci s takovými léky, i když nic vadí osobě. Druhá strana tvrdí, že lidské tělo je komplexní biochemický mechanismus, který by neměl být rušen zbytečnými léky.

Je zřejmé, že pokud jsou s játry skutečně nějaké problémy, je nutné se nějakým způsobem chovat a jednat. V takových případech pomáhá Gepadif. Neměli byste však tento lék užívat jako všelék, jeho hlavním úkolem je obnovit funkce jater bez vlivu dalších léků zvenčí.

Cena Gepadif

Balení Gepadif obsahuje 50 tobolek. Za cenu, to je přibližně 1280 rublů, je-li přeložen z ukrajinské hřivny.

Hepadif

Ekaterina Ruchkina 09.10.2012

Popis a instrukce léku Gepadif

Hepadif je prostředek k udržení normální funkce jater. Registrován a distribuován tento lék na Ukrajině. Složení tohoto léčiva jsou vitaminy skupiny B, karnitin, adenosin. Použití programu Gepadif vede k aktivnějšímu rozkladu tuků. Jaterní buňky jsou více chráněny před škodlivými účinky různých látek přicházejících zvenčí a vytvořených v těle. Obecně je účinek léků popsán jako stimulující trávení, podporující tvorbu žluči a inzulínu, zlepšující stav střevní mikroflóry. Léčba různých onemocnění jater může být podpořena použitím této drogy.

Platí pro program Hepadif, když:

Hepatitida - akutní a chronická;
Cirhóza;
Mastné játra;
Intoxikace, včetně léku nebo alkoholu.

Uvolněte Gepadif ve formě roztoku, který se podává intravenózně. Pro pomalé podávání se používá IV. K dispozici je také enkapsulovaná forma této drogy, kterou lze užívat perorálně. Pokyny pro lék Gepadif informuje, že se používá jednou denně. Rozpouštědlem pro obsah lahvičky tohoto léčiva může být roztok glukózy nebo dextrózy. Trvání léčby Gepadifem je určeno lékařem, který je založen na aktuálním stavu pacienta.

Gepadif je kontraindikován v:

Intolerance na kteroukoli z hlavních nebo pomocných složek léčiva;
Léčba pacientů v předškolním věku (do sedmi let).

Nežádoucí účinky a předávkování Gepadif

U některých pacientů může použití tohoto léku vyvolat alergické reakce. Navíc jsou někdy pozorovány dyspeptické symptomy: zvracení, průjem, nevolnost, bolest břicha a tak dále.

Předávkování Gepadifem může způsobit stejné reakce. V tomto případě je indikováno lékařské sledování stavu pacienta a symptomatická opatření.

Recenze Gepadif

Vzhledem k tomu, že tento nástroj odkazuje na podpůrné, pomocné - je předepsán pro různé nemoci. Takže recenze o Gepadifu nejsou na fórech pacientů s hepatitidou a na místech, kde pacienti na hemodialýze a dalších zdrojích komunikují, neobvyklé.

Zde je to, co paní, která dostávala kapátko Gepadif na oddělení gastroenterologie, psala o zkušenosti s užíváním této drogy:

- Teprve při první injekci tohoto léku jsem pocítil jakýsi "spěch krve do obličeje", trochu se točila hlava. Ale s dalšími postupy jsem nic takového necítil. Obecně se mi zdálo, že se můj zdravotní stav zlepšil - Gepadif však podporuje játra...

Další pacient s chronickým selháním ledvin zaznamenal následující účinky:

- Udělal jsem různé kapátka - Gepadif a Liping a další. A teď, když přecházíte z jedné drogy na druhou - játra reagují velmi jasně. Zlepšení analýz, blahobytu - také. Ale pak všechny tyto efekty jdou k ničemu.

Existuje spousta sporů o možnosti aktivního udržení zdraví a funkce jater. Někteří lidé se domnívají, že je nutné to udělat jako preventivní opatření, a to i pro ty, kteří s ničím nejsou nemocní. Existuje další názor, že byste neměli aktivně zasahovat do práce této složité biochemické laboratoře.

Je zřejmé, že když je stav jater narušen nemocí, je možné a nutné použít nějaký druh podpory. Může to být například Gepadif. Ale s tímto lékem se nedívejte jako na všelék. Hlavním cílem je obnovit, pokud je to možné, funkce jater samotných, které nebudou muset být poskytnuty pomocníky léků zvenčí.

Komplexní hepatoprotektor Gepadif

Z hlediska prevalence patří onemocnění jater mezi pět nejznámějších a nejčastěji diagnostikovaných patologií. Důvodem je nejen zneužívání alkoholu, ale také nevyvážená strava, která obsahuje velké množství léků, fyzickou nečinnost.

V poslední době existuje přebytek škodlivých "chemických" produktů a lidé se opírají o mastné a kořeněné potraviny. Navíc má tělo vliv na životní prostředí. To vyvolává silnou zátěž na játra, což způsobuje postupné ničení hepatocytů.

Vyrovnat se s takovými problémy, navržený k hepatoprotectors. Taková léčiva jsou jak rostlinná, tak komplexní a příznivý účinek na játra je způsoben jejich složkami.

Kromě toho mají hepatoprotektory posilující účinek na imunitní systém, normalizují trávicí funkci, obnovují funkci jater. Tyto léky zahrnují lék s komplexním složením a komplexním působením - Gepadif.

Pokyn

Působení léku Gepadif

Hepadif je závažná droga, kterou lze užívat pouze na radu specialisty. Může vyvolat nežádoucí reakce vyžadující lékařský zásah. Samoléčba nemůže být, aby nedošlo k zhoršení jater.

Farmakologie

Hepadif je komplexní hepatoprotektor sestávající z několika aktivních složek najednou. Lék urychluje rozpad lipidů, zabraňuje smrti jaterních buněk, normalizuje tělo jako celek a zlepšuje syntézu enzymů.

Díky adenosinu, který je součástí buněčného složení všech orgánů, je proces tvorby krve normalizován a jaterní buňky dostávají dostatek kyslíku.

Vitamíny patřící do skupiny B (2, 6 a 12) pomáhají syntetizovat potřebné aminokyseliny, obnovují rovnováhu lipidů a sacharidů, posilují nervová spojení v centrálním nervovém systému.

Anti-toxické látky, které jsou zahrnuty ve složení léku, pomáhají očistit tělo, mají antioxidační vlastnosti. Karnitin úspěšně reguluje rozklad mastných kyselin, urychluje trávení a produkuje žluč, má hypoglykemický účinek.

Podívejte se na fakta o karnitinu ve videu:

Všechny tyto složky se rychle vstřebávají a jsou distribuovány v játrech a střevech. Většina riboflavinu (B2) je koncentrována v srdečním svalu a pyridoxin (B6) je zpracován v játrech a distribuován v nervových a svalových vláknech. Lék je rychle odstraněn močí.

Indikace

Hepadif je předepsán jako léčivý a profylaktický prostředek pro léze žlučníku a jater.

cirhóza;
různé druhy hepatitidy;
steatózu;
onkologie;
fibróza;
poškození jater;
intoxikace alkoholem;
otrava.

U těchto onemocnění je vyžadována komplexní léčba, která zahrnuje nejen hepatoprotektory, ale také řadu dalších léků. Léčebný režim je volen lékařem individuálně na základě stavu orgánu a rozsahu léze.

Dávkování

Ampule s roztokem opatrně otevřete tak, že jej uchopíte vatovým tampónem nebo gázou namočenou v antiseptickém prostředku.

Gepadif v kapslích, užívaný v 2 kusech, nejméně 2-3 krát denně. Maximální denní dávka léčiva bude asi 6 tobolek, které jsou přijímány bez ohledu na jídlo.

Léčivo je opláchnuto velkým množstvím vody a doba trvání je určena ošetřujícím lékařem. Děti od 7 let, umožňující podání tobolky, třikrát denně.

Léčivo ve formě injekčního roztoku se podává intravenózně rychlostí ampule / den. Dříve se léčivo ředí v půl gramu 5% roztoku glukózy.

Stejné dávkování se používá k léčbě dětí starších než 7 let a pro mladší pacienty se dávka vypočítá podle hmotnosti, ale ne méně než poloviny normy pro dospělé.

U dětí se léčivo nejprve zředí v 5 ml glukózy (5%), přesně 1 ml se oddělí od výsledného roztoku a znovu se smísí se 40 ml glukózy. V této formě se léčivo podává s kapátkem jednou a doba trvání terapie bude přibližně týden.

Formulář vydání

Výrobce Hepadif - "Сelltrion pharm"

Výrobce "Celltrion pharm". Gepadif se vyrábí jak ve formě kapslí pro orální podání, tak ve formě prášku, ze kterého se připravuje intravenózní roztok.

Heterogenní prášek, růžový, zabalený v malých skleněných bublinách, umístěný v kartonové krabici po 5 nebo 10 kusech.

Želatinové tobolky s tmavohnědým víčkem a uvnitř obsahují jemný žlutý prášek. Kapsle se prodávají v kartonech s instrukcemi, po 10, 50 a 100 kusech.

Každá tobolka obsahuje tři vitamíny B (B2, 6 a 12), karnitin, laktózu, stearát hořečnatý, adenin, aerosil, anti-toxickou frakci a sorbitol. Složení prášku pro injekční roztok kromě vitamínů zahrnuje stejnou frakci, karnitin a adenosin.

Kombinace s léky

Vitamin B2 obsažený v přípravku není kombinován se streptomycinem a některými antibiotiky (doxycyklin, lincomycin, tetracyklin). Vylučuje se také jeho sdílení s amitriptylinem a dalšími tricyklickými antidepresivy.

Absorpci pyridoxinu brání všechny léky proti TB, jako je Levodopa nebo Isoniazid. Vitamin B12 není kombinován s alkoholem, cimetidinem a vápníkem.

Nežádoucí účinky

Velmi vzácně alergická reakce na Gepadif

Ve většině případů je lék dobře snášen a nezpůsobuje nežádoucí účinky. I když někteří pacienti zaznamenali vývoj alergických reakcí ve formě kopřivky, angioedému, svědění. Mohou se objevit bolesti hlavy, abnormální stolice, zažívací problémy, zvracení. Při dlouhodobém využívání finančních prostředků dochází ke změně barvy moči.

Předávkování

Užívání velké dávky léku může mít závažné následky pro tělo.

bolesti hlavy;
těžké zvracení;
průjem;
alergické reakce až po anafylaktický šok;
periferní neuropatie.

S rozvojem těchto příznaků je nutná urgentní výplach žaludku, podání sorbentu a symptomatická léčba drogami.

Kontraindikace

Hepadif není předepsán pacientům s erytrémií.

Gepadif má malý počet kontraindikací, které zahrnují individuální citlivost na složky léčiva, alergie, gastrointestinální vředy, tromboembolii.

Nepoužívejte Gepadif u pacientů s nefrolitiázou, erytrémií. S opatrností je lék předepisován dětem mladším 7 let, protože v tomto věku neexistují žádné údaje o jeho bezpečném použití.

Těhotenství

Údaje o bezpečnosti těhotných žen neexistují. Proto mohou lékaři předepsat tento lék na základě proveditelnosti jeho použití. Odborník posoudí míru rizika a možných přínosů a rozhodne o použití léku během těhotenství.

Zvláštní pokyny

Hepadif s opatrností předepsán pacientům trpícím srdečními patologiemi, onkologií, dekompenzovaným žaludečním vředem. Prášek pro intravenózní podání nelze ředit solným roztokem.

Hepadif obsahuje laktózu, kterou si pacienti s intolerancí na tuto složku pamatují. Během léčby je nutné zcela upustit od užívání alkoholu.

Dopad na schopnost řídit auta

Gepadif neinterferuje s řízením auta nebo mechanismy

Gepadif neovlivňuje rychlost reakce, koordinaci a vidění, nemá negativní vliv na nervový systém. To je dovoleno vzít, jak sedět za volantem, a dělat nebezpečné druhy práce.

Těhotenství, kojení

Pokud je během těhotenství užívání Gepadifu nežádoucí, ale možné, pak je během užívání GW zakázáno jej používat.

Pro děti

V některých pokynech je kontraindikace indikována ve věku do 7 let. Většina lékařů však lék používá k léčbě novorozenců. V tomto případě se doporučuje infuze a dávka se vypočítá podle hmotnosti a věku dítěte.

Onemocnění ledvin

Zvláštní pozornost je třeba věnovat přítomnosti poškození ledvin. Léčba by měla probíhat pod dohledem lékaře s možnou úpravou dávkování.

Patologie jater

Hepadif je lék proti hepatoprotektivnímu účinku, který se používá pro jakékoliv (i ty nejzávažnější) poškození jater.

Podmínky provádění

Gepadif je možné zakoupit pouze na lékařský předpis.

Droga se prodává v lékárnách výhradně na předpis, takže si ji nemůžete vzít sami. Gepadif předepisuje na základě průzkumu lékaře jako součást komplexní terapie.

Doba použitelnosti

Tobolky i ampule musí být uchovávány na suchém místě, mimo dosah světla, v původním obalu, při teplotě do + 25 ° C. Otevřené lahvičky s práškem by měly být použity okamžitě, protože je nelze uchovávat. Maximální doba trvanlivosti léku je 5 let od data výroby.

Bohužel, náklady na lék nelze nazvat cenově dostupné pro širokou škálu pacientů. Důvodem je jeho účinnost, minimální kontraindikace a vedlejší účinky.

Náklady v Rusku

Balení Gepadifa 30 kapslí bude stát asi 3000-3500 rublů, a pro 5 lahví prášku, budete muset zaplatit asi 5000-6000 rublů.

Cena na Ukrajině

V této zemi bude stejný počet kapslí stát od 900 do 1200 hřiven. Náklady na prášek pro injekce bude více než 1800 hřiven za 5 ampulí.

Analogy

Hepatoprotektory - farmakoterapeutická skupina odlišných léčiv, která zabraňují destrukci buněčných membrán a stimulují regeneraci jaterních buněk t

Farmakologický průmysl je reprezentován obrovským množstvím léků hepatoprotektivních účinků. Všechny se liší v ceně a složení, ale mají stejné označení pro použití.

Populární analogy programu Gepadif:

Navzdory stejnému účinku a podobnému složení by rozhodnutí nahradit Gepadif podobným lékem mělo být provedeno lékařem.

Recenze

Převážná většina pacientů užívajících kapsle a injekcí Gepadifu o něm mluví pozitivně. Lék je dobře snášen, prakticky nemá žádné kontraindikace a nezpůsobuje závažné nežádoucí účinky.

Jeho účinnost závisí na závažnosti onemocnění, komorbiditách, individuální citlivosti na léčivé látky.

Gepadif je předepsán pouze v komplexní terapii onemocnění žlučníku a kanálků, jater. Velmi vzácně se pacienti stěžovali na nevolnost a naštvanou stolici. Další nevýhodou léčiva je jeho vysoká cena.

Igor: Není to tak dávno, kdy mi byla diagnostikována cirhóza jater a lékař, mimo jiné, předepsal tobolkám Gepadif. Zpočátku jsem pochyboval, ale pak jsem se rozhodl zkusit a nelitoval. Lék, i když velmi drahý, ale velmi účinný. Zdravotní stav se významně zlepšil, ale nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky.

Vážení přátelé a hosté webu, velký požadavek na ty, kteří se Gepadif: nechte své hodnocení o léku. Tyto informace značně pomohou návštěvníkům stránek vytvořit správný názor na tento lék.

Závěr

Hepadif je účinný hepatoprotektor, který obsahuje tři vitamíny B a anti-toxické složky.
Lék se používá při léčbě jakéhokoliv poškození jater.
K dispozici ve formě kapslí a prášku pro injekční roztok.
Je prodáván v každé lékárně, ale přísně na lékařský předpis, a nemůžete si ji vzít bez lékařského předpisu.

Viz doporučení pro dietu jater ve videu:

Gepadif - výsledky použití v alkoholismu

Lék Gepadif patří do skupiny hepatoprotektorů a má kombinovaný účinek. Komplex účinných látek pomáhá normalizovat střevní motilitu, zlepšit proces trávení potravy a stabilizovat stav v různých patologiích a stavech.

Komplex účinných látek léčiva umožňuje normalizovat střevní motilitu.

Mezinárodní nechráněný název

ATC a registrační číslo

A05BA (Léky pro léčbu onemocnění jater).

Č. RK-LS-5N005370 od 06.26.2016.

Farmakoterapeutická skupina

Prostředky hepatoprotektivního působení.

Mechanismus působení

Kombinované působení hepatoprotektoru.

Farmakodynamika naznačuje následující účinky:

zlepšení štěpení tuku v procesech mitochondrií a biosyntetického plánu;
stabilizace proliferace hepatocytů;
prevence nekrózy hepatocytů;
normalizace jater.

Při použití programu Gepadif se předpokládá účinek normalizace práce jater.

Farmakoterapeutické účinky MP jsou vysvětleny vlastnostmi látek obsažených v jeho složení: t

antitoxický extrakt jater: je souborem aminokyselin, má detoxikační účinek;
karnitin: nezbytný pro kompletní rozpad kyselin s dlouhým řetězcem, zlepšuje produkci a aktivitu enzymů trávicího systému, normalizuje vstřebávání živin v těle, poskytuje spolehlivou ochranu během hypoxie;
hydrochlorid adeninu: jeden z prvků koenzymů a kyselin nukleové kyseliny je nezbytný pro normalizaci hematopoetických procesů;
pyridoxin (vitamin B6): zlepšuje metabolismus lipidů;
Riboflavin: potřebný pro normalizaci redox procesů, podílí se na metabolismu tuků, sacharidů a bílkovin;
Kyanokobalamin: Zodpovědný za transport vodíku a tvorbu cholinu, kreatinu, methioninu a nukleových kyselin.

Při užívání léků se zvyšuje sekreční aktivita žaludku, normalizují se procesy vylučování žlučových cest, absorpce sacharidů strukturami tenkého střeva se stabilizuje. Gepadif navíc stimuluje produkci inzulínu a poskytuje normální střevní mikroflóru, normalizuje glykogenezi, zvyšuje citlivost tkáně jater na účinky inzulínu.

Při příjmu Gepadifu se zvyšuje sekreční aktivita žaludku, normalizují se procesy vylučování žluči.

Farmakokinetika léčiva naznačuje, že komplex účinných látek začíná být uvolňován v duodenu po perorálním podání. Absorpce léčiva probíhá v tenkém střevě. Vitamin B12 (kyanokobalamin) je uložen ve střevní stěně, játrech a ledvinách a poté vylučován spolu se žlučem do střeva, kde je znovu absorbován.

Po použití v / v jsou účinné látky distribuovány převážně v játrech a ledvinách.

Po parenterálním / perorálním podání je maximální koncentrace riboflavinu pozorována v myokardu, ledvinách / játrech.

Pyridoxin proniká rovnoměrně do tkání nervového systému (centrální a periferní), svalových vláken a jaterních struktur.

Pyridoxin je zpracováván jaterními strukturami. Aktivní složky léčiv se vylučují ledvinami.

Pyridoxin proniká rovnoměrně do tkání nervového systému.

Složení a uvolňovací forma

Hepatoprotektor se vyrábí ve formě želatinových kapslí (v deskách po 10 kusech, 10, 5 nebo 3 destičkách v balení) a prášku, ze kterého se připravuje infuzní roztok pro intravenózní podání (v ampulích ze skla, v 10 nebo 5 nádobách v kartonu)..

antitoxický extrakt z jater;
riboflavin;
kyanokobalamin;
karnitin orotát (do 150 mg v 1 tabletě);
hydrochlorid adeninu;
hydrochlorid pyridoxinu;
D-sorbitol;
laktóza;
stearát hořečnatý;
aerosil

Gepadif je vyroben ve formě želatinových kapslí.

Prášek obsahuje: t

kyanokobalamin;
adenosin;
hydrochlorid pyridoxinu (až 25 mg na lahvičku);
karnitin orotat;
Hydrochlorid DL-karnitinu 184 mg v 1 ampulce);
antitoxická frakce jaterního koncentrátu;
mannitol D;
methylparahydroxybenzoát;
propylparahydroxybenzoát.

Infuzní roztok se připravuje z prášku pro intravenózní podání.

Každé balení je dodáváno s návodem k použití.

Hepadif

Hepadif je kombinační hepatoprotektivní lék, který je určen k léčbě onemocnění trávicího traktu. Gepadif přispívá k aktivaci metabolismu tuků, zabraňuje nekróze jaterních buněk (hepatocytů), přispívá k normálnímu procesu proliferace (dělení) hepatocytů, zlepšuje fungování enzymového systému jater, přispívá k celkové normalizaci jater. Vzhledem k obsahu ve složení adenosinu Gepadif, který je jednou ze složek nukleových kyselin a koenzymů, se léčivo podílí na regulaci tvorby krve.

Část léku riboflavin, pyridoxin a kyanocobalamin (vitamíny skupiny B) se podílí na regulaci redox procesů. Také uvedené složky léčiva se podílejí na tuku a navíc na metabolismu proteinů, sacharidů, syntéze nukleových kyselin, methioninu, cholinu a kreatinu v těle.

Lék Gepadif se vyrábí ve formě tobolek, stejně jako v injekčních lahvičkách s práškem, z nichž se připravuje infuzní roztok s použitím roztoku 5–5% dextrózy (glukózy) o objemu 400–500 ml. Přípravu na infuze je zakázáno ředit solnými roztoky.

Indikace pro užívání přípravku Gepadifa

Platí:

v případě akutní nebo chronické hepatitidy;
jestliže má pacient tukové játra (jaterní steatóza);
v případě cirhózy jater.

Kromě toho je užívání tohoto léku prokázáno:

zlepšit proces vylučování žluči;
pro zlepšení trávení;
pro usnadnění absorpce sacharidů v tenkém střevě;
za účelem zlepšení syntetické a antitoxické funkce jater;
je-li potřeba zajistit normální životní podmínky prospěšné střevní mikroflóry;
zvýšení citlivosti buněk na inzulín.

Kontraindikace při užívání přípravku Gepadif

Léčivo je kontraindikováno u pacientů se zvýšenou citlivostí pacienta na jeho složky.

Nepoužívejte Gepadif pro děti do 7 let.

Údaje o negativních účincích léku při jeho užívání těhotnými pacienty a pacienty v době kojení v současné době nejsou k dispozici. Taková kategorie pacientů by však měla užívat Gepadif pouze s jistotou, že přínos léčiva významně převýší riziko jeho užívání.

Nežádoucí účinky programu Gepadif

Zpravidla je lék dobře snášen. V některých případech, podle instrukcí k programu Gepadif, jsou možné následující nežádoucí reakce na těle: průjem, nevolnost a také bolesti břicha a zvracení. Kožní vyrážka, kopřivka se mohou projevit alergickými reakcemi na užívání přípravku Gepadif.

Předávkování přípravkem Gepadifa je doprovázeno následujícími příznaky: průjem, zvracení, nevolnost. V případě předávkování je nutné provést výplach žaludku, užívat solná laxativa a aktivní uhlí (nebo jiný sorbent).

Na straně lékařů a pacientů jsou hodnocení programu Gepadif pozitivní.

Hepadif pacient hodnocení

Lék je hepatoprotektor. Účinky kombinovaného léku Gepadif jsou dány vlastnostmi jeho složek.

Karnitin je přírodní látka blízká vitamínům. Inhibuje rozpad molekul sacharidů a bílkovin, pomáhá snižovat bazální metabolismus. Nutné pro provádění transmembránového transportu v mitochondriích mastných kyselin s vysokou molekulovou hmotností. V mitochondriích se mastné kyseliny podrobují b-oxidaci s tvorbou acetylkoenzymu A, který je nezbytný pro tok sacharidů, tuků a energetického metabolismu. Karnitin pomáhá mobilizovat tuk z depa, stimuluje regeneraci, má ochranný účinek za hypoxických podmínek.

Adenosin je endogenní nukleosid nacházející se ve všech buňkách těla. Pomáhá snižovat tón buněk hladkého svalstva v cévách. Výsledkem je lepší přísun kyslíku do hepatocytů vazodilatací.

Riboflavin je nutný pro regulaci oxidačních a redukčních procesů. Podílí se na metabolismu tuků, sacharidů a bílkovin.

Pyridoxin je nezbytný pro metabolismus lipidů a aminokyselin.

Kyanokobalamin se podílí na tvorbě aminokyselin, nukleových kyselin. Pozitivní účinek na funkci jater je nezbytný pro erytropoézu.

Antitoxická frakce získaná z extraktu jater je soubor aminokyselin nezbytných pro chemické reakce pro neutralizaci toxických látek v hepatocytech.

Po užití tobolek se složky přípravku uvolní do lumen dvanáctníku. Absorpce se vyskytuje v jejunu a ileu. Prakticky všechny složky programu Gepadif jsou distribuovány nejrozšířenější v játrech a ledvinách.

Účinné látky podávané intravenózně jsou převážně distribuovány v parenchymu jater a ledvin. Část pyridoxinu je distribuována ve svalech a mozkové tkáni. Riboflavin je částečně distribuován v kardiomyocytech. Neaktivní metabolity pyridoxinu se tvoří v játrech.

Vylučování složek probíhá vylučováním ledvin.

Indikace pro použití:

- jaterní dysfunkce vyplývající z hepatotoxických účinků léků nebo ethylalkoholu, t

- steatóza jater (tuková degenerace),

Způsob použití:

Gepadif ve formě tobolek se podává dospělým 2 až 3krát denně v jedné dávce 2 tobolky. Jednorázová dávka pro adolescenty nad 7 let je 1 kapsle se stejnou dávkou jako dospělí.

Kapání infuze léku se provádí během dne jednou. Dávka ve věku sedmi let je v průměru 8,625 mg / kg, což odpovídá obsahu Gepadifu v jedné lahvičce. Před infuzí musí být léčivo rozpuštěno v 400-500 ml roztoku glukózy (glukóza) o koncentraci 5%.

Nepříznivé události:

Nevolnost, průjem, bolest břicha, zvracení, alergické reakce.

Kontraindikace:

Věk do sedmi let. Přecitlivělost.

Během těhotenství:

Neexistují žádné informace o negativním dopadu programu Gepadif.

Interakce s jinými léky:

Klinicky významné lékové interakce s jinými léky nebyly registrovány.

Předávkování:

Příznaky - průjem, zvracení, nevolnost. Terapie - výplach žaludku, sorbenty (aktivní uhlí), solné laxativa.

Forma uvolnění léku:

Kapsle číslo 10, 30, 50, 100.

Lahve s práškem pro přípravu infuzního roztoku číslo 5 a 10.

Podmínky skladování:

Složení:

Prášek pro přípravu infuzního roztoku: t

- Karnitin orotát 0,3 g,

- Hydrochlorid karnitinu 0,184 g,

- Adenosin 0,005 g,

- Antitoxická frakce 0,025 g,

- Hydrochlorid pyridoxinu 0,025 g

- Kyanokobalamin 0,00025 g

- Karnitin orotát 0,15 g,

- Hydrochlorid adeninu 0,0025 g,

- Antitoxická frakce 0,0125 g,

- Kyanokobalamin 0,000125 g

- Hydrochlorid pyridoxinu 0,025 g

- Riboflavin 0,0005 g

Volitelné:

Ředění léčiva pro infuzi solným roztokem je zakázáno.

Přípravky podobného účinku:

Thiotriazolin (čípky) (thiotriazolin) Ornitox (ornitox) thiotriazolin (tablety / injekční roztok) (thiotriazolin) Livonorm (Livonorm) Livolactum (Livolactum)

Nenašli jste potřebné informace?
Ještě podrobnější instrukce pro lék "gepadif" naleznete zde:

Vážení lékaři!

Pokud máte zkušenosti s předepsáním tohoto léku pacientům - sdílejte výsledek (zanechte komentář)! Pomohl tento lék pacientovi, vyskytly se během léčby nějaké vedlejší účinky? Vaše zkušenosti budou zajímavé jak pro vaše kolegy, tak pro pacienty.

Vážení pacienti!

Pokud Vám byl tento lék předepsán a jste v průběhu léčby, řekněte nám, zda to bylo účinné (pomohlo to), byly nějaké vedlejší účinky, které se vám líbily / nelíbily. Tisíce lidí hledají na internetu recenze různých léků. Ale jen pár jich jich nechalo. Pokud osobně nezanecháte recenzi na toto téma - nebude nic číst zbytek.

Gepadif - nepomůže vůbec

Oleg ”12. 2. 2014, 12:28

Název přípravku: Gepadif

Výrobce: Selltrion Farm. Inc., Korea (Selltrion Pharm. Inc.)

Účinná látka: karnitin, antitoxická frakce jaterního extraktu, adenosin

ATH: Léky ovlivňující trávicí systém a metabolismus (A16AA20)

Stalo se tak, že jsem musel být léčen silnými antibiotiky a lékař doporučil Gepadif k pití (chválil tento lék velmi mnoho) Ale ani po týdnu jsem si nevšiml výsledků, hořké chuti v ústech, bolesti jater a všeobecné blaho není nejlepší. Podle mého názoru má i Antral více výhod a cena za tyto 2 léky nemůže být ani srovnána!

Hepadif

Gepadif je hepatoprotektor s kombinovaným složením, které ovlivňuje trávicí systém a metabolické procesy. K dispozici v tvrdých želatinových kapslích, prášek pro přípravu injekčních roztoků.

Farmakologický účinek Gepadifa

Vliv léků na lidské tělo v důsledku vlastností složek obsažených v jeho složení.

Karnitin je biologická látka blízká vitamínům přírodního původu. Inhibuje rozpad bílkovin a molekul sacharidů a také snižuje objem. Karnitin přispívá k provádění transmembránového transportu v mitochondriích mastných kyselin s vysokou molekulovou hmotností, které podléhají oxidaci. V procesu oxidace vzniká acetylkoenzym A, který je nezbytný pro procesy metabolismu tuků, energie a sacharidů. Podle instrukcí Gepadifu ovlivňuje karnitin mobilizaci tuku z depa a regeneraci a také působí jako obrana v hypoxických podmínkách.

Adenosin je endogenní nukleosid. Je obsažen v každé buňce lidského těla. Snižuje tón buněk hladkého svalstva, které jsou obsaženy ve stěnách jejich cév.

Riboflavin obsažený v Gepadifu přispívá k regulaci oxidačních a redukčních procesů. Podílí se na metabolismu bílkovin, tuků a sacharidů.

Pyridoxin ovlivňuje metabolismus aminokyselin a lipidů.

Kyanokobalamin je látka, která se podílí na produkci nukleových kyselin a aminokyselin. Je nezbytný pro proces erytropoézy, stejně jako pro správné fungování jater.

Hepadif se po požití uvolní do dvanácterníku. Všechny složky léčiva jsou rovnoměrně rozloženy v ledvinách a játrech.

Se zavedením přípravku Gepadifa intravenózně, jeho účinné látky vstupují do ledvin a jaterního parenchymu.

Lék je zobrazen prostřednictvím renální exkrece.

Indikace pro použití Gepadifa

Podle návodu Gepadif doporučený pro léčbu těchto onemocnění:

Jaterní cirhóza;
Akutní hepatitida;
Chronická hepatitida;
Jaterní steatóza;
Jaterní dysfunkce vyplývající z hepatotoxických účinků ethylalkoholu nebo drog;
Exogenní otrava;
Intoxikace při chronických somatických onemocněních;
Toxické poškození jater;
Alkoholické poškození jater;
Drogová intoxikace vyplývající z dlouhodobého užívání antituberkulózy, protinádorových a jiných léků.

Dávkování a podávání

Tobolky Gepadif jsou předepsány pro dospělé 3krát denně, 2 ks. Děti od 7 let se doporučuje užívat 1 tobolku 3x denně.

Kapková infuze Gepadif by měla být prováděna jednou denně. Před zavedením léčiva musí být zředěna 500 ml glukózy (roztok dextrózy), jejíž koncentrace se rovná 5%. Dávka pro dospělé a děti starší 7 let se rovná 8,625 mg / kg tělesné hmotnosti (jedna láhev Gepadifu).

Kontraindikace při používání programu Gepadif

Četné recenze Gepadif ukázaly, že lék by neměl být používán u dětí do 7 let, lidí, kteří jsou přecitlivělí na složky léčiva. Užívání léku je také kontraindikováno u těchto onemocnění:

Erythremia;
Nefrolitiáza;
Erytrocytóza;
Duodenální vřed a žaludeční vřed;
Tromboembolie.

Nežádoucí účinky Gepadifa

Podle recenzí Gepadifu jsou tyto nežádoucí účinky možné díky použití tohoto léku, jako je bolest hlavy, alergická vyrážka, svědění, nevolnost, průjem, zvracení, zácpa, disperze.

Předávkování

Předávkování může způsobit zvracení, nevolnost a průjem. Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách se může objevit periferní neuropatie.

Další informace

Gepadif je nutné skladovat při teplotě nepřesahující 23 ° C na suchém, chladném a chráněném místě před přímým slunečním zářením. Doba použitelnosti léku od data výroby - 3 roky.

Hepadif

Gepadif: návod k použití a recenze

Latinský název: Hepadif

Účinná látka: karnitin (karnitin) + adenosin (adenosin) + pyridoxin (pyridoxin) + riboflavin (riboflavin) + kyanokobalamin (kyanokobalamin)

Výrobce: Global Farm JV LLP (Kazachstán)

Aktualizace popisu a fotografie: 15.5.2018

Hepadif - kombinovaný lék s hepatoprotektivním účinkem.

Forma uvolnění a složení

Hepadif je k dispozici v následujících dávkových formách: t

Kapsle: želatinové, tvrdé, světle čokoládově zbarvené tělo s nápisem "H.S.D" a víčkem z tmavého čokolády s nápisem "hepadif"; obsah tobolek je světle žlutý prášek s hnědým odstínem (po 10 v blistrech, 3, 5 nebo 10 blistrech v krabičce);
Prášek pro přípravu injekčního roztoku: heterogenní porézní hmota od hnědo-růžové až světle růžové barvy (ve skleněných lahvičkách, po 5 a 10 lahvičkách v krabičce).

Každé balení také obsahuje pokyny pro používání programu Gepadif.

Složení 1 tobolky obsahuje účinné látky: t

Antitoxická frakce jaterního extraktu - 12,5 mg;
Hydrochlorid pyridoxinu - 25 mg;
Hydrochlorid adeninu - 2,5 mg;
Karnitin orotát - 150 mg;
Kyanokobalamin - 0,125 mg;
Riboflavin - 0,5 mg.

Pomocné složky: laktóza, D-sorbitol, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý.

Složení 1 lahvičky prášku pro přípravu injekčního roztoku obsahuje aktivní složky:

Antitoxická frakce jaterního extraktu - 25 mg;
Hydrochlorid DL-karnitinu - 184 mg;
Ornitát karnitinu - 300 mg;
Hydrochlorid pyridoxinu - 25 mg;
Adenosin - 5 mg;
Kyanokobalamin - 0,25 mg.

Pomocné složky: methylparaben, D-mannitol, propylparaben.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Hepadif je kombinovaný hepatoprotektor.

Hlavní terapeutické účinky léku:

stimulace metabolismu tuků (složky β-oxidačního procesu volných mastných kyselin v mitochondriích hepatocytů) a biosyntetických procesů;
normalizace procesů proliferace hepatocytů;
prevence nekrózy hepatocytů;
obnovení funkce jater.

Účinek programu Gepadif je dán vlastnostmi jeho aktivních složek:

karnitin: nezbytný pro rozpad mastných kyselin s dlouhým řetězcem a nahrazení uhlovodíků metabolického metabolismu mastných kyselin; toto zvyšuje sekreci a aktivitu trávicích enzymů a zlepšuje vstřebávání potravy;
anti-toxická frakce jaterního extraktu: je komplex aminokyselin, má detoxikační vlastnosti;
hydrochlorid adeninu: je složkou nukleových kyselin a koenzymů nezbytných pro regulaci tvorby krve;
vitamin b₂ (riboflavin): nezbytný pro regulaci redox procesů, podílí se na metabolismu proteinů, sacharidů a tuků;
vitamin b₆ (pyridoxin): přispívá k normalizaci metabolismu lipidů;
vitamin b₁₂ (kyanokobalamin): podílí se na přenosu vodíku, procesu transmethylace, tvorbě nukleových kyselin, methioninu, kreatinu, cholinu.

V důsledku aplikace Gepadifu se zvyšuje sekreční funkce žaludku, zlepšuje se vylučování žlučových cest a usnadňuje se absorpce sacharidů v tenkém střevě. Léčivo také přispívá k vylučování inzulínu, udržuje normální střevní mikroflóru, zlepšuje procesy glykogeneze, antitoxické a syntetické jaterní funkce, zvyšuje citlivost jaterních buněk na působení inzulínu.

Farmakokinetika

Komplex účinných látek v kapslích Gepadif po perorálním podání se uvolňuje do dvanácterníku. Absorpce probíhá v tenkém střevě. Kyanokobalamin je uložen ve střevní stěně, ledvinách, hlavně v játrech, po kterém je odstraněn z jater do střeva žlučí, kde je znovu absorbován.

Distribuce účinných látek po intravenózním odkapávání se vyskytuje hlavně v ledvinách a játrech.

Po perorálním a parenterálním podání se největší množství riboflavinu nachází v ledvinách, játrech, myokardu.

Pyridoxin je distribuován v játrech, svalech a centrálním nervovém systému.

Pyridoxin je metabolizován v játrech, což vede k tvorbě farmakologicky aktivních metabolitů - pyridoxal fosfátu, pyrimidin fosfátu.

Odstranění aktivních složek Gepadifu se provádí ledvinami.

Indikace pro použití

Chronická a akutní hepatitida (jako součást komplexní léčby);
Jaterní cirhóza (jako součást komplexní léčby);
Tučná degenerace jater;
Otrava drogami spojená s dlouhodobým užíváním antituberkulózy, protinádorových a jiných léků;
Alkoholické a toxické poškození jater;
Exogenní otrava;
Intoxikace chronickými somatickými onemocněními;
Detoxikační terapie v chirurgické praxi (před a po celkové anestezii).

Kontraindikace

Použití přípravku Gepadif je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na složky léčiva.

Hepadif, návod k použití: způsob a dávkování

Doporučuje se zahájit léčbu parenterálním podáváním léku, po kterém přechází na perorální podání Gepadifu.

Parenterální léčivo se podává intravenózně. Dospělá denní dávka je 1 lahvička. Před zavedením obsahu lahvičky se musí rozpustit v 400-500 ml 5% roztoku glukózy (dextróza). V případech nesnášenlivosti glukózy je možné zředit obsah injekční lahvičky ve 20 ml vody pro injekce, zatímco roztok je injikován intravenózně pomalu v trysce.

Neonatální Gepadif je předepsán ve výši 1/5 dávky pro dospělé (prášek by měl být zředěn v 5 ml 5% roztoku dextrózy, 1 ml výsledného roztoku by měl být zředěn v 30-40 ml 5% roztoku glukózy). Lék by měl být podáván 1krát denně intravenózně (přes perfuzor Lineomat). Průběh terapie je 7-10 dnů.

Děti 7-14 let předepisují 1 láhev denně. Obsah lahvičky se zředí 300 ml 5% roztoku dextrózy. Průběh terapie je 15 dnů, po kterých přechází k užívání přípravku Gepadif ve formě tobolek.

Tobolky Gepadif se užívají perorálně, bez ohledu na jídlo.

Schéma užívání léčiva je určeno věkem:

Dospělí - 2-3 kapsle 2x denně;
Děti 7-14 let - 2-3 krát denně, 1-2 kapsle;
Děti do 7 let - 2x denně, 1 kapsle.

V případě potřeby lze obsah tobolky zředit v 50 ml vody nebo šťávy (nesmí se používat mléko).

Průběh terapie je obvykle nejméně 2 měsíce. V závislosti na důkazech je možné provádět 2-3 kurzy ročně.

Vedlejší účinky

Během léčby se mohou objevit tyto nežádoucí účinky: kožní vyrážka, nevolnost a bolest břicha.

Předávkování

Hlavní příznaky: průjem, nevolnost.

Terapie: indikovaný výplach žaludku, použití hyperosmotických laxativ, aktivního uhlí.

Zvláštní pokyny

Současné podávání přípravku Gepadifa s inzulínem, vitamíny a jinými léky v jedné injekční stříkačce se nedoporučuje.

Solné roztoky nelze ředit.

Interakce s léky

Údaje o interakci s jinými léky nejsou k dispozici.

Analogy

Analógy Gepadifa jsou: Alimba, Aghvantar, Heptor, Heptral, Carniten, Karnivit, Carnigel, Le Carnit, Octamin Plus, Statelle, Stimol, Tavamin, Elkar.

Podmínky skladování

Uchovávejte na tmavém, suchém místě nepřístupném pro děti při teplotě do 25 ° C.

Prášek pro přípravu injekčního roztoku - 3 roky;
Kapsle - 5 let.

Obchodní podmínky lékárny

Předpis.

Recenze Gepadif

Recenze Gepadif jiné. Někteří uživatelé si všimnou jeho vysoké účinnosti a dobré snášenlivosti, přičemž naznačují, že k dosažení terapeutického účinku je nutné podstoupit celý průběh léčby. V jiných případech bylo zjištěno, že léčivo muselo být kvůli vedlejším účinkům zrušeno. Jedním z nejvýznamnějších nedostatků jsou vysoké náklady na fondy.

Cena hepatitidy v lékárnách

Přibližná cena pro Gepadif: tobolky (30 ks) - 2970 rublů, prášek pro přípravu injekčního roztoku (5 lahví) - 5300 rublů.

Vzdělání: První Moskevská státní lékařská univerzita pojmenovaná po I.M. Sechenov, specialita "Medicína".

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Když milují polibky, každý z nich ztratí 6,4 kalorií za minutu, ale zároveň si vymění téměř 300 druhů různých bakterií.

Zubaři se objevili poměrně nedávno. V 19. století byla za odtržení zubů zodpovědný obyčejný holič.

Lidská krev „prochází“ nádobami pod obrovským tlakem a v rozporu s jejich integritou je schopna střílet na vzdálenost až 10 metrů.

Bývalo to, že zívání obohacuje tělo kyslíkem. Toto stanovisko však bylo vyvráceno. Vědci dokázali, že člověk se zíváním ochlazuje mozek a zlepšuje jeho výkon.

Hmotnost lidského mozku je asi 2% celkové tělesné hmotnosti, ale spotřebuje asi 20% kyslíku vstupujícího do krve. Tato skutečnost činí lidský mozek extrémně citlivým na poškození způsobené nedostatkem kyslíku.

Kromě lidí, jediná živá bytost na planetě Zemi - psi - trpí prostatitidou. To jsou opravdu naši nejvěrnější přátelé.

Tam jsou velmi zvědavé lékařské syndromy, například, obsedantní požití předmětů. V žaludku jednoho pacienta trpícího touto mánií bylo nalezeno 2500 cizích předmětů.

Známý lék "Viagra" byl původně vyvinut pro léčbu arteriální hypertenze.

Podle studie WHO, půlhodinová denní konverzace na mobilním telefonu zvyšuje pravděpodobnost rozvoje mozkového tumoru o 40%.

Průměrný člověk během života produkuje tolik jako dva velké bazény slin.

Podle statistik se v pondělí zvyšuje riziko poranění zad o 25% a riziko srdečního infarktu o 33%. Buďte opatrní.

Každý má nejen unikátní otisky prstů, ale i jazyk.

74-letý australský rezident James Harrison se stal dárcem krve asi 1000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak ušetřil asi dva miliony dětí.

Lidé, kteří jsou zvyklí na snídani pravidelně, jsou mnohem méně pravděpodobně obézní.

Průměrná délka života leváků je nižší než pravák.

Glaukom je skupina očních onemocnění, jejichž specifickým znakem je trvalé nebo zvlněné zvýšení nitroočního tlaku (IOP) nad, ale.

Hepadif

Droga Gepadif, země původu je Ukrajina, je to hepatoprotektivní látka. Stimuluje biosyntetické procesy v játrech, zabraňuje nekróze hepatocytů. Hepadif je předepsán pro akutní / chronickou hepatitidu, steatózu (tukové játra), alkoholické poškození jater, cirhózu jater, intoxikaci při dlouhodobém užívání antituberkulózy, protinádorové léky. Kontraindikováno při erytrémii, nefrolitiáze, erytrocytóze, tromboembolii, vředech / erozích gastrointestinálního traktu, alergií na složky. Přečtěte si více v plném návodu.

Návod k použití Gepadif

Složení

Prášek pro přípravu infuzního roztoku: t
- Orotát karnitinu 0,3 g;
- Hydrochlorid karnitinu 0,184 g;
- Adenosin, 0,005 g;
- Antitoxická frakce 0,025 g;
- Hydrochlorid pyridoxinu 0,025 g;
- Kyanokobalamin 0,00025 g

Kapsle:
- Karnitin orotát 0,15 g;
- Hydrochlorid adeninu 0,0025 g;
- Antitoxická frakce 0,0125 g;
- Kyanokobalamin 0,000125 g;
- Hydrochlorid pyridoxinu 0,025 g;
- Riboflavin 0,0005 g

Indikace

- Akutní hepatitida;
- cirhóza jater;
- chronická hepatitida;
- dysfunkce jater vyplývající z hepatotoxických účinků léčiv nebo ethylalkoholu;
- steatóza jater (tuková degenerace);
- exogenní otravy.

Kontraindikace

Věk do sedmi let. Přecitlivělost.

Dávkování a podávání

Gepadif ve formě tobolek se podává dospělým 2 až 3krát denně v jedné dávce 2 tobolky. Jednorázová dávka pro adolescenty nad 7 let je 1 kapsle se stejnou dávkou jako dospělí.
Kapání infuze léku se provádí během dne jednou. Dávka ve věku sedmi let je v průměru 8,625 mg / kg, což odpovídá obsahu Gepadifu v jedné lahvičce. Před infuzí musí být léčivo rozpuštěno v 400-500 ml roztoku glukózy (glukóza) o koncentraci 5%.

Předávkování

Příznaky - průjem, zvracení, nevolnost. Terapie - výplach žaludku, sorbenty (aktivní uhlí), solné laxativa.

Vedlejší účinky

Nevolnost, průjem, bolest břicha, zvracení, alergické reakce.