Quamatel Recenze

Forma uvolnění: Tablety, lyofilizát

Analogové Kvamatel

Shoduje se podle indikací

Cena od 19 rublů. Analog je levnější o 123 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 29 rublů. Analogově levnější o 113 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 67 rublů. Analogově levnější o 75 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 72 rublů. Analogově levnější o 70 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 96 rublů. Analogově levnější o 46 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 118 rublů. Analogově levnější o 24 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 135 rublů. Analogově levnější o 7 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 195 rublů. Analog dražší o 53 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 210 rublů. Analog je dražší 68 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 271 rublů. Analog dražší o 129 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 281 rublů. Analog dražší na 139 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 322 rublů. Analog je dražší za 180 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 339 rublů. Analog dražší na 197 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 366 rublů. Analog více o 224 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 398 rublů. Analog dražší na 256 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 544 rublů. Analog dražší o 402 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 1575 rublů. Analog dražší o 1433 rublů

Návod k použití pro Kvamatel

Mezinárodní nechráněný název (INN): famotidin

Chemický název: 3 - [[[2 - [/ aminoiminomethyl / amino] -4-thiazolyl] methyl] thio] -H- / aminosulfonyl / propanimidamid

Forma dávkování:

Složení:

Účinná látka: každá potahovaná tableta obsahuje 20 mg nebo 40 mg famotidinu.
Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý; stearát hořečnatý; Povidon K90; sodná sůl karboxymethyl škrobu. typ A; talek; kukuřičný škrob; monohydrát laktózy.
Shell složení: červený oxid železitý, koloidní oxid křemičitý, oxid titaničitý, makrogol 6000; sepyfilm 003 (makrogol-40 OE stearát (nebo mono a diester kyseliny stearové a PEG-40 OK) (E431) + mikrokrystalická celulóza (E460) + hypromelóza (E464)).

Popis
20 mg tablety
Růžové, potahované, konvexní tablety s gravírováním F20 na jedné straně. Na přerušení bílé nebo téměř bílé barvy.
40 mg tablety
Tmavě růžové, konvexní potahované tablety s rytím F40 na jedné straně. Na přerušení bílé nebo téměř bílé barvy.

Farmakologická skupina: prostředek pro snížení sekrece žaludečních žláz - H₂-blokátor histaminových receptorů.

Kód ATX: А02В А0З

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakodynamika
Blokátor H₂-receptory histaminu. Inhibuje vylučování kyseliny chlorovodíkové, bazální a stimulované gastrinem, histaminem a acetylcholinem, zatímco pH obsahu žaludku se zvyšuje a aktivita pepsinu se snižuje. Famotidin má malý vliv na jaterní mikrozomální enzymy.
Po požití začne účinek léku po 1 hodině, dosáhne maxima během 3 hodin, trvání účinku je 12-24 hodin, v závislosti na dávce.

Farmakokinetika
Absorpce je neúplná, maximální koncentrace - po 1-3 hodinách a je 0,07-0,1 mg / l. Biologická dostupnost - 40-45%, se zvyšuje s příjmem potravy a snižuje se s antacidy. Komunikace s plazmatickými proteiny 10-20%.
Plazmatický eliminační poločas je 2,3-3,5 hodin a pro clearance kreatininu 3 mg / 100 ml by měla být denní dávka snížena na 20 mg nebo interval mezi dávkami by měl být zvýšen na 36-48 hodin.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Na straně trávicího ústrojí: sucho v ústech, nevolnost, zvracení, bolest břicha, ztráta chuti k jídlu; zvýšená jaterní transamináza, hepatocelulární, cholestatická nebo smíšená hepatitida, akutní pankreatitida.
Na straně orgánů tvořících krevní obraz: velmi vzácně agranulocytóza, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie, hypo- nebo aplazie kostní dřeně.
Alergické reakce: kopřivka, kožní vyrážka, svědění, bronchospasmus, angioedém, anafylaktický šok.
Vzhledem k tomu, kardiovaskulární systém: arytmie, atrioventrikulární blok, bradykardie, snížení krevního tlaku.
Z nervového systému: bolesti hlavy, závratě, únava, ospalost, halucinace, zmatenost.
Ze smyslů: snížená ostrost zraku, tinnitus.
Na straně močového systému: při dlouhodobém užívání velkých dávek - amenorea, snížené libido.
Z pohybového aparátu: myalgie, artralgie.
Jiné: horečka, alopecie, běžné akné, suchá kůže, s dlouhodobým užíváním velkých dávek - hyperprolaktinémie, gynekomastie.

OVERDOSE
Symptomy: zvracení, motorické agitace, třes, nižší krevní tlak, tachykardie, kolaps.
Léčba: výplach žaludku, symptomatická a podpůrná léčba; hemodialýzou

Interakce s jinými léky
Vzhledem ke zvýšenému pH obsahu žaludku snižuje famotidin absorpci ketokonazolu a itrakonazolu.
Antacida a sukralfat zpomalují vstřebávání famotidinu, měli byste pozorovat 1-2hodinovou přestávku mezi užíváním těchto léků.
S kombinovaným použitím famotidinu a léků, které inhibují kostní dřeň, se zvyšuje riziko vzniku neutropenie.
Famotidin zvyšuje absorpci amoxicilinu a kyseliny klavulanové.

ZVLÁŠTNÍ POKYNY
Famotidin může maskovat příznaky rakoviny žaludku, takže před zahájením léčby famotidinem je nutné vyloučit přítomnost maligního novotvaru.
Jako všechny H blokátory₂-receptory, s ostrým přerušením léčby, famotidin může způsobit abstinenční syndrom, takže léčba je zastavena, postupně snižuje její dávku.
Pacientům s poruchou funkce jater jsou předepsány snížené dávky, přičemž je třeba dbát zvýšené opatrnosti.
Při dlouhodobé léčbě oslabených pacientů, stejně jako stresu, jsou možné bakteriální léze žaludku s dalším rozšířením infekce.
H blokátory₂-Receptory by měly být užívány 2 hodiny po užití itrakonazolu a ketokonazolu, aby se zabránilo výraznému zhoršení jejich absorpce.
H blokátory₂-Receptory mohou inhibovat účinek pentagastrinu a histaminu stimulujícího kyselinu, takže 24 hodin před testem byste měli odmítnout podání famotidinu.
H blokátory₂-receptory inhibují kožní reakci na histamin, což vede k falešně negativním výsledkům kožních testů, takže famotidin by měl být přerušen před prováděním diagnostických kožních testů pro okamžité alergie typu.
Během léčby se vyhněte jídlu, nápojům a lékům, které způsobují podráždění žaludeční sliznice.

Ovlivnění schopnosti řídit a vykonávat práci spojenou se zvýšeným rizikem poranění
Během léčby famotidinem je třeba při řízení vozidla a při jiných činnostech, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí, postupovat opatrně.

FORMULÁŘ EXTRACT
Potahované tablety, 20 mg a 40 mg
Tablety po 20 mg: 14 tablet, potahovaných v blistru Al / PVC; 2 blistry v krabičce s přiloženým návodem k použití.
Tablety 40 mg: 14 tablet, potahovaných filmem v blistru A1 / PVC; 1 blistr v krabičce s přiloženým návodem k použití.

PODMÍNKY PRO SKLADOVÁNÍ
Seznam B.
Skladujte při teplotě do 30 ° C, chráněné před světlem.
Uchovávejte mimo dosah dětí!

ŽIVOT ŽIVOTA
5 let.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

PODMÍNKY PRO ODCHYLKY OD DROGŮ
Podle receptu.

Recenzent: Albina (pozitivní hodnocení)

Kvamatel

Formy propuštění

Quamatel instrukce

Nejčastějšími komplikacemi trávicího traktu, s nimiž se setkáváme v praxi gastroenterologa, jsou erozivní a ulcerózní léze gastrointestinální sliznice a související vnitřní krvácení. Zběsilé tempo života je zdrojem řady různých stresových faktorů, které zase stimulují uvolňování kortikosteroidů, adrenokortikotropního hormonu, histaminu, katecholaminů. Tento biochemický koktejl v nadbytku nenese nic dobrého, stimuluje hypersekreci kyseliny chlorovodíkové a pepsinu, přesouvá pH na kyselou stranu a snižuje ochranný potenciál sliznice žaludku. V takových případech se do popředí dostává potřeba prevence takových situací, kdy léky s léky, které snižují kyselost žaludku, působí jako hlavní lék. Jako blokátor histaminového receptoru třetí generace, původní lék Kamamatel (INN, famotidin) z maďarského farmaceutického závodu Gedeon Richter správně zaujímá jedno z předních míst v seznamu protivředových léků.

Hlavním terapeuticky významným farmakologickým účinkem quamelu je potlačení sekrece žaludeční šťávy, jak kvantitativní (objem sekrece), tak kvalitativní (koncentrace kyseliny chlorovodíkové). Lék navíc posiluje "ochranné bastiony" žaludeční sliznice aktivací průtoku krve, zvyšuje produkci hydrogenuhličitanových solí a aktivuje obnovu epitelu.

Popularita quamatel mezi odborníky a pacienty je spojena s nedostatkem řady nevýhod v léku, které jeho předchůdci mají, plus přítomnost ve svém „osobním souboru“ několika nepopiratelných zásluh aktivně inzerovaných výrobcem. Účinná dávka tohoto léku - 40 mg - je tedy významně nižší než dávka ranitidinu a cimetidinu. a doba trvání účinku je delší (10-12 hodin proti 7-8 hodin u ranitidinu a 5-6 hodin u cimetidinu). Mezi další pozitivní vlastnosti quamelu patří minimální počet vedlejších účinků, jejichž pravděpodobnost nepřesahuje 1%. Droga neinterferuje s prací jaterních a mužských pohlavních žláz, nezpůsobuje gynekomastii, nezvyšuje biologickou dostupnost alkoholických nápojů (proto může být použita u osob užívajících alkohol).

Kvamatel je dostupný ve dvou dávkových formách: tablety a lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní (pouze intravenózní) podání. Přítomnost injikovatelné formy může být také zapsána do výhod quamatel. Lék rychle zmírňuje bolest při akutních záchvatech žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů. Perorální podání quamelu v denní dávce 40 mg zmírnilo bolest po dobu 7 dnů u 66% pacientů. Při injekci 20 mg 2x denně lze očekávat vymizení syndromu bolesti již za 3-4 dny léčby.

Důležitou podmínkou pro jmenování quamelu je předběžná studie trávicího traktu pro absenci zhoubných nádorů.

QUAMATEL

Tablety, potažené růžovou fólií, konvexní, na jedné straně s vyraženým „F20“; na přerušení bílé nebo téměř bílé barvy.

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý - 1 mg, stearát hořečnatý - 2 mg, povidon K90 - 4 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 6 mg, mastek - 6 mg, kukuřičný škrob - 56 mg, monohydrát laktosy - 105 mg.

Složení filmového obalu: červený oxid železitý - 0,012 mg, koloidní oxid křemičitý - 0,088 mg, oxid titaničitý - 0,288 mg, makrogol 6000 - 0,499 mg, sepifilm 003 - 6,613 mg (makrogol-40 stearát (typ I) - 8-12%, mikrokrystalická celulóza - 35-45%, hypromelóza - 45-55%).

14 ks. - blistry (2) - kartony.

Tablety, potažené tmavě růžovou, konvexní, s rytím "F40" na jedné straně; na přerušení bílé nebo téměř bílé barvy.

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý - 1 mg, stearát hořečnatý - 2 mg, povidon K90 - 4 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 6 mg, mastek - 6 mg, kukuřičný škrob - 51 mg, monohydrát laktosy - 90 mg.

Složení filmového obalu: oxid železitý červený - 0,024 mg, koloidní oxid křemičitý - 0,088 mg, oxid titaničitý - 0,276 mg, makrogol 6000 - 0,499 mg, sepifilm 003 - 6,613 mg (makrogol-40 stearát (typ I) - 8-12%, mikrokrystalická celulóza - 35-45%, hypromelóza - 45-55%).

14 ks. - puchýře (1) - kartony.

Blokátor histaminu H₂-receptory. Inhibuje vylučování kyseliny chlorovodíkové, bazální a stimulované gastrinem, histaminem a acetylcholinem, zatímco pH se zvyšuje a aktivita pepsinu se snižuje.

Famotidin má malý vliv na jaterní mikrozomální enzymy.

Po podání léku uvnitř akce dojde během 1 hodiny, maximální účinek - 3 hodiny po podání, doba trvání účinku se pohybuje mezi 12-24 hodinami, v závislosti na dávce.

Absorpce je neúplná. C_max je dosaženo za 1-3 hodiny a je 0,07-0,1 mg / l. Biologická dostupnost - 40-45%, se zvyšuje při současném požití potravy a snižuje se současným podáváním antacid.

Vazba na plazmatické proteiny je 10-20%. Proniká přes placentární bariéru a přes BBB. Vylučuje se do mateřského mléka.

30-35% léčiva je metabolizováno v játrech za vzniku S-oxidu.

T_1/2 z plazmy je 2,3-3,5 hod. Po perorálním podání se 30-35% famotidinu vylučuje ledvinami v nezměněné formě.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Při QA 3 mg / dl by měla být denní dávka snížena na 20 mg nebo prodloužena mezi 36-48 hodinami.

Na straně zažívacího systému: sucho v ústech, nevolnost, zvracení, bolest břicha, nadýmání, zácpa, průjem, ztráta chuti k jídlu; zvýšená aktivita jaterních transamináz, hepatocelulární, cholestatická nebo smíšená hepatitida, akutní pankreatitida.

Na straně hematopoetického systému: velmi vzácně - agranulocytóza, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie, hypo- nebo aplazie kostní dřeně.

Alergické reakce: kopřivka, kožní vyrážka, svědění, bronchospasmus, angioedém, anafylaktický šok.

Vzhledem k tomu, kardiovaskulární systém: arytmie, bradykardie, AV-blokáda, snížení krevního tlaku.

Nervový systém: bolesti hlavy, závratě, ospalost, únava, halucinace, zmatenost.

Ze smyslů: snížená ostrost zraku, tinnitus.

Na straně reprodukčního systému: při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách - amenorea, snížené libido, hyperprolaktinémie, gynekomastie.

Na straně pohybového aparátu: artralgie, svalové křeče.

Dermatologické reakce: alopecie, běžné akné, suchá kůže.

Symptomy: zvracení, motorické agitace, třes, snížený krevní tlak, tachykardie, kolaps.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická a podpůrná léčba; hemodialýzou

Vzhledem ke zvýšení pH obsahu žaludku snižuje famotidin při jeho aplikaci absorpci ketokonazolu a itrakonazolu.

Antacida a sukralfat, používané současně s lékem Kvamatel, zpomalují absorpci famotidinu. Mezi dávkami těchto léků je nutné dodržet 1-2hodinovou přestávku.

Současně s užíváním famotidinu a léků, které potlačují hematopoézu kostní dřeně, se zvyšuje riziko vzniku neutropenie.

Famotidin zvyšuje absorpci amoxicilinu a kyseliny klavulanové.

Použití famotidinu může maskovat příznaky rakoviny žaludku, takže před zahájením léčby přípravkem Quamatel je nutné vyloučit přítomnost zhoubného novotvaru.

Jako všechny blokátory histaminu H₂-receptory, s ostrým přerušením léčby, famotidin může způsobit abstinenční syndrom, takže léčba je zastavena, postupně snižuje její dávku.

Pacienti s poruchou funkce jater Kvamatel by měli být předepisováni s opatrností a v nižších dávkách.

Při dlouhodobé léčbě oslabených pacientů nebo pacientů ve stresu jsou možné bakteriální léze žaludku s dalším rozšířením infekce.

Kvamatel by měl být užíván 2 hodiny po užití itrakonazolu nebo ketokonazolu, aby se zabránilo významnému snížení jejich absorpce.

Histamin H blokátory₂-receptory (včetně Kvamatel) mohou inhibovat účinek pentagastrinu a histaminu stimulujícího kyselinu, takže 24 hodin před testem byste měli odmítnout jmenování Kvamatela.

Histamin H blokátory₂-receptory mohou potlačit kožní reakci na histamin, což vede k falešně negativním výsledkům kožních testů. Proto by měl být před provedením diagnostických kožních testů pro identifikaci alergické kožní reakce bezprostředního typu zrušen Kvamatel.

Během léčby se vyhněte konzumaci potravin, nápojů a jiných léků, které mohou dráždit sliznici žaludku.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

V průběhu léčby pacienty s Kvamatelem je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a povolání s potenciálně nebezpečnými činnostmi, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Pacienti s poruchou funkce ledvin (CC méně než 30 ml / min) nebo hladiny kreatininu v séru vyšší než 3 mg / dL snižují denní dávku léku (jak pro perorální podání, tak pro intravenózní podání) na 20 mg nebo zvyšují interval. mezi použitím jednotlivých dávek léku na 36-48 hodin

Při dysfunkci jater je lék předepisován s opatrností, ve snížených dávkách.

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Injekce Kvamatel: návod k použití

Složení

aktivní složka: famotidin;

1 lahvička obsahuje 20 mg famotidinu;

1 ampulka rozpouštědla obsahuje 5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného

pomocné látky: kyselina asparagová, mannitany (E 421).

Forma dávkování

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku.

Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: bílý nebo téměř bílý lyofilizát; rozpouštědlo - bezbarvé řešení a barva.

Farmakologická skupina.

Prostředky pro léčbu peptického vředu a gastroezofageální refluxní choroby. Antagonisté receptorů H2.

ATC kód A02B A03.

Farmakologické vlastnosti

Famotidin je účinný kompetitivní inhibitor receptorů histaminu H2. Hlavním klinicky významným farmakologickým účinkem famotidinu je inhibice sekrece žaludku. Famotidin snižuje jak koncentraci kyseliny, tak sekreci žaludku, zatímco produkce pepsinu zůstává úměrná objemu vylučované žaludeční šťávy.

U zdravých dobrovolníků a pacientů s hypersekrecí inhibuje famotidin bazální a noční sekreci žaludku, stejně jako sekreci, která je stimulována podáváním pentagastrinu, betazolu, kofeinu, inzulínu a fyziologického reflexu vagusu.

Trvání inhibice sekrece při použití dávek 20 mg a 40 mg je v rozmezí od 10 do 12:00.

Jednorázová perorální dávka 20 mg a 40 mg večer poskytuje inhibici bazální sekrece bazální a noční kyseliny.

Famotidin nemá téměř žádný vliv na hladinu gastrinu nalačno nebo po jídle.

Famotidin nemá žádný účinek na vyprazdňování žaludku, exokrinní funkci pankreatu, průtok krve v játrech a portálový systém.

Famotidin nemá žádný vliv na jaterní enzymový systém cytochromu P450.

Antiandrogenní účinek léku nebyl pozorován. Hladina sérových hormonů po léčbě famotidinem se nezměnila.

Kinetika famotidinu je lineární.

Distribuce Vazba na plazmatické proteiny je relativně slabá - 15-20%.

Eliminační poločas: 2,3-3,5 hodin. U pacientů s těžkou renální insuficiencí může poločas famotidinu překročit 20 hodin.

Metabolismus. Metabolismus léčiva se vyskytuje v játrech. Jediným metabolitem u lidí je sulfoxid.

Závěr. Famotidin je vylučován ledvinami (65-70%), metabolizován je 30-35% podaného léčiva. Renální clearance je 250-450 ml / min, což naznačuje určitý stupeň tubulárního výtoku. 25-30% dávky užívané ústy a 65-70% intravenózně podané dávky je v moči nezměněno. Malé množství podané dávky může být vyloučeno ve formě sulfoxidu.

Indikace

• Benigní žaludeční vřed.
• Duodenální vřed.
• Hypersekreční stavy, Zollinger-Ellisonův syndrom.
• Léčba gastroezofageálního refluxu.
• Prevence aspirace kyselého obsahu žaludku (Mendelssohnův syndrom) během celkové anestezie.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na složky léčiva a další antagonisty receptorů H2-histaminu.

Věk; těhotenství a kojení (vzhledem k nedostatku nezbytných klinických zkušeností).

Interakce s jinými léky a jinými typy interakcí

Absorpce některých léčiv (například ketokonazol, amoxicilin, doplňky železa) závisí na kyselosti žaludeční šťávy. Proto musí být famotidin aplikován nejméně 2:00 po užití těchto léčiv.

Současné použití s ​​jinými antagonisty receptoru H2 může významně snížit účinnost tolazolinu. Ačkoli mezi famotidinem a tolazolinem nejsou potvrzeny žádné interakce, pravděpodobnost jejich existence je poměrně vysoká, takže účinek tolazolinu by měl být kontrolován na začátku a po ukončení souběžné léčby. V případě snížení účinku tolazolinu by měla být dávka postupně zvyšována nebo přerušena podáváním famotidinu.

Jídlo a antacida nemají významný vliv na léčbu famotidinem.

Famotidin neovlivňuje jaterní systém oxidázy cytochromu P450, proto metabolismus perorálních antikoagulancií, antipyrinu, aminopyrinu, teofylinu, fenytoinu, diazepamu, ethanolu a propranololu zůstává nezměněn.

Probenecid může zpomalit uvolňování famotidinu.

Funkce aplikace

Před zahájením léčby přípravkem Kvamatel® je nutné vyloučit přítomnost zhoubných nádorů v žaludku a dvanáctníku. Léčba tímto lékem může maskovat příznaky karcinomu žaludku.

Pokud pacient trpí selháním jater, musí se Kvamatel® používat s opatrností a v nízkých dávkách. Vzhledem k tomu, že byla popsána zkřížená citlivost mezi antagonisty receptoru H2, je Kvamatel® kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na jiné antagonisty receptoru H2.

Léčba přípravkem Kvamatel® nemůže být provedena bez lékařského předpisu nebo bez řádného lékařského vyšetření, pokud:

• pacient trpí onemocněním ledvin nebo jater. Starší pacienti nebo pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin mohou pociťovat duševní poruchy (zmatenost) vyžadující snížení dávky.
• pacient trpí souběžným onemocněním nebo současně užívá jiné léky;
• pacient středního věku nebo starší pacient měl nejprve potíže se zažívacím onemocněním nebo změnil předchozí stížnosti;
• pacient má stížnosti na práci žaludku a má sníženou tělesnou hmotnost
• tam byla černá židle
• pacient má poruchy polykání nebo chronickou bolest břicha.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností v případě akutní porfyrie (včetně anamnézy) a imunodeficience.

Příznaky duodenálního vředu mohou zmizet uvnitř

1-2 týdny, nicméně léčba by měla pokračovat až do potvrzení zjizvení endoskopickým nebo rentgenovým vyšetřením.

Je nezbytné pravidelné sledování stavu pacientů (zejména u starších pacientů a pacientů s anamnézou žaludečního a / nebo duodenálního vředu), kteří užívají léčivo v kombinaci s nesteroidními protizánětlivými léčivy.

V případě komplexní léčby antacidy by měl být interval mezi užitím léku a antacidami nejméně 1-2 hodiny.

Pokud je dávka léku vynechána, měla by být aplikována co nejdříve; Nezdvojujte dávku, pokud je čas použít další dávku.

Léčba lékem by měla být zahájena bez předchozího řádného lékařského vyšetření v přítomnosti pálení žáhy, projevů hyperacidního stavu, bolesti žaludku nebo hyperacidního stavu po jídle u starších pacientů.

Použití v průběhu březosti nebo laktace.

Těhotenství Famotidin prochází placentou. Adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen nebyly provedeny.

Kvamatel® je kontraindikován pro použití během těhotenství.

Kojení Famotidin proniká do mateřského mléka, a proto by mělo být podávání přípravku Kvamatel® přerušeno.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů.

Pacienti by měli být opatrní při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí, protože tento lék může způsobit závratě.

Dávkování a podávání

Připravený injekční roztok může být podáván pouze intravenózně.

Lék lze použít pouze v nemocnici a pacienti, kteří nemohou užívat lék ústně. Jakmile nastane příležitost, je nutné přejít na užívání tablet Kvamatel®.

Obvyklá dávka je 20 mg 2x denně (každých 12:00) intravenózně.

Počáteční dávka je 20 mg každých 6:00. Dále dávka závisí na vylučování kyseliny chlorovodíkové a na klinickém stavu pacienta.

S celkovou anestezií, aby se zabránilo vdechnutí žaludeční šťávy.

Před celkovou anestézií podávají dospělí 20 mg intravenózně ráno během operace nebo alespoň 2:00 před operací.

Počáteční intravenózní dávka nesmí překročit 20 mg. Pro intravenózní podání musí být prášek pro injekci rozpuštěn v 5-10 ml 0,9% roztoku chloridu sodného (ampule s rozpouštědlem) a pomalu (2 minuty). Doba podávání léčiva by neměla být kratší než 2 minuty.

Při použití jako infuze musí být roztok podáván během 15-30 minut.

Připravte si roztok léku, který má být bezprostředně před použitím. Zředěný roztok je stabilní 24 hodin při teplotě místnosti. Můžete použít pouze čistý bezbarvý roztok.

Infuzní roztoky.

Podle výzkumu nekompatibility mohou být taková řešení použita pro infuze.

roztok glukózy draselného; roztok laktátu sodného 5% roztok glukózy; řešení Ringera; Ringerův roztok s kyselinou mléčnou, roztok Salsol A = 0,9% roztok chloridu sodného.

Vzhledem k tomu, že famotidin je vylučován převážně ledvinami, v těžké formě selhání ledvin, musí být léčivo používáno opatrně.

Je-li clearance kreatininu 3 mg / 100 ml, musí být denní dávka léčiva (jak pro perorální podání, tak pro intravenózní podání) snížena na 20 mg nebo by měl být zvýšen interval mezi užitím jednotlivých dávek léčiva na 36-48 hodin.

Kardiovaskulární onemocnění: je nutné dát přednost dlouhodobé infuzi.

Použití v pediatrické praxi: bezpečnost a účinnost léčiva u dětí nebyla stanovena.

Starší věk: není třeba měnit dávku léku v závislosti na věku.

Kvamatel - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (tablety 10 mg mini, 20 mg a 40 mg, injekce v ampulích pro intravenózní injekci v roztoku) léčiva k léčbě vředů a gastritidy u dospělých, dětí a během těhotenství

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Kvamatel. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léčivého přípravku a názory lékařů odborníků na používání přípravku Kvamatela ve své praxi Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy Kvamatel v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě žaludečních a dvanáctníkových vředů a gastritidy u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení.

Kvamatel - blokátor histamin H2 receptoru. Snižuje bazální a stimulovaný gastrin, pentagastrin, betazol, kofein, histamin, acetylcholin a fyziologickou sekreci vagu kyselinou chlorovodíkovou. To zvyšuje pH a snižuje aktivitu pepsinu. Prakticky žádný účinek na hladiny gastrinu nalačno nebo po jídle. Nemá vliv na pohyblivost žaludku, exokrinní aktivitu pankreatu, krevní oběh v portálovém systému, hladiny hormonů, nemá antiandrogenní účinek.

Famotidin (účinná látka léku Kvamatel) má malý vliv na jaterní mikrosomální enzymy.

Po podání léku uvnitř akce dojde během 1 hodiny, maximální účinek - 3 hodiny po podání, doba trvání účinku se pohybuje mezi 12-24 hodinami, v závislosti na dávce.

Po intravenózním podání dochází k maximálnímu účinku během prvních 30 minut. Přípravek ve formě lyofilizátu pro přípravu roztoku pro iv podání po podání v jedné dávce 20 nebo 40 mg večer potlačuje bazální a noční sekreci po dobu 10 až 12 hodin.

Složení

Famotidin + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po požití není zcela absorbován z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost - 40-45%, se zvyšuje při současném požití potravy a snižuje se současným podáváním antacid. Vazba na plazmatické proteiny je 10-20%. Proniká placentární bariérou a hematoencefalickou bariérou (BBB). Vylučuje se do mateřského mléka. 30-35% léčiva je metabolizováno v játrech za vzniku S-oxidu. Po požití 30-35% famotidinu a po intravenózním podání se 65-70% famotidinu vylučuje v moči beze změny.

Indikace

• peptický vřed dvanáctníku a žaludku v akutní fázi, prevence relapsu;
• léčba a prevence symptomatických žaludečních a dvanáctníkových vředů (spojených s příjmem nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID), stresu, pooperačních vředů);
• erozivní gastroduodenitida;
• funkční dyspepsie spojená se zvýšenou sekrecí žaludku;
• refluxní ezofagitida;
• Zollinger-Ellisonův syndrom;
• prevence opakovaného krvácení z horního GI traktu;
• prevence aspirace žaludeční šťávy s celkovou anestézií (Mendelssohnův syndrom);
• symptomatická léčba dyspepsie spojená se zvýšenou kyselostí žaludeční šťávy (pálení žáhy, kyselé řasy atd.) (Quamatel mini).

Formy propuštění

Tablety, potažené 10 mg (Quamatel mini), 20 mg a 40 mg.

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní podání (pichnutí v ampulích pro injekce).

Návod k použití a dávkovací režim

Když žaludeční vřed a duodenální vřed v akutní fázi přípravku Kvamatel předepisují v dávce 40 mg 1krát denně před spaním nebo 20 mg dvakrát denně, ráno a večer. V případě potřeby lze denní dávku zvýšit na 80-160 mg. Délka léčby je v průměru 4-8 týdnů.

Aby se zabránilo exacerbacím žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů, je přípravek Kvamatel předepsán v dávce 20 mg 1krát denně před spaním.

Při refluxní ezofagitidě je lék předepsán v dávce 20 mg 2x denně (ráno a večer) po dobu 6 týdnů; v případě potřeby 40 mg 2x denně.

Při Zollingerově-Ellisonově syndromu je počáteční dávka 20-40 mg každých 6 hodin; v případě potřeby lze denní dávku zvýšit na 240-480 mg. Trvání léku závisí na klinickém stavu pacienta.

Aby se předešlo vdechnutí obsahu žaludku během celkové anestézie, je Quamel předepsán v dávce 40 mg v předvečer operace a / nebo ráno v den operace.

V případě pálení žáhy nebo jiných příznaků dyspepsie je třeba užít 1 tabletu. Tableta se má polykat celá, zapít malým množstvím vody. Nepoužívejte více než 2 tablety denně. Pokud příznaky přetrvávají do 2 týdnů od užívání léku, měli byste se poradit s lékařem.

Kvamatel se používá intravenózně, proudem nebo kapáním (kapání) pouze v těžkých případech, nebo když není možné vzít lék dovnitř.

Určeno pouze pro pacienty. Jakmile je to možné, přejděte na perorální famotidin. Průměrná dávka je 20 mg 2x denně (každých 12 hodin). Jednorázová dávka nesmí překročit 20 mg.

V Zollingerově-Ellisonově syndromu je počáteční dávka 20 mg každých 6 hodin, poté se dávka léku upraví v závislosti na vylučování kyseliny chlorovodíkové a klinickém stavu pacienta.

Aby se předešlo aspiraci obsahu žaludku, před celkovou anestézií se 20 mg léčiva zavede do přípravku v předvečer operace nebo alespoň 2 hodiny před zahájením operace.

Pacienti s poruchou funkce ledvin (CC méně než 30 ml / min) nebo hladiny kreatininu v séru vyšší než 3 mg / dL snižují denní dávku léku (jak pro perorální podání, tak pro intravenózní podání) na 20 mg nebo zvyšují interval. mezi použitím jednotlivých dávek léku na 36-48 hodin

Při dysfunkci jater je lék předepisován s opatrností, ve snížených dávkách.

Podmínky přípravy a podávání injekčních roztoků

Pro přípravu roztoku musí být obsah jedné ampule s účinnou látkou zředěn v 5-10 ml fyziologického roztoku (ampule s rozpouštědlem). Připravený roztok je stabilní při teplotě místnosti po dobu 24 hodin, léčivo se podává po dobu alespoň 2 minut. S IV infuzí by měla být 15-30 minut. Doba použitelnosti infuzního roztoku připraveného za použití roztoku dextrózy s chloridem draselným nebo laktátem sodným je 4 hodiny; pomocí isodexu - 5 h, roztoků Ringer, Ringer-laktátu nebo salsolu A - 8 h. Roztok by měl být připraven bezprostředně před podáním.

Vedlejší účinky

• sucho v ústech;
• nevolnost, zvracení;
• bolest břicha;
• nadýmání;
• zácpa;
• průjem;
• snížená chuť k jídlu;
• akutní pankreatitida;
• agranulocytóza, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie;
• kopřivka;
• kožní vyrážka;
• svědění;
• bronchospasmus;
• angioedém;
• anafylaktický šok;
• arytmie;
• bradykardie;
• AV blokáda;
• snížení krevního tlaku;
• bolest hlavy;
• závratě;
• ospalost;
• halucinace;
• zmatek;
• zvýšená únava;
• snížená ostrost zraku;
• tinnitus;
• hyperprolaktinémie;
• gynekomastie;
• amenorea;
• snížené libido;
• myalgie;
• artralgie;
• alopecie;
• úhoři;
• suchá kůže;
• horečka.

Kontraindikace

• těhotenství;
• období laktace (kojení);
• dětský věk;
• přecitlivělost na léčivo;
• přecitlivělost na jiné blokátory receptoru histaminu H2.

Použití v průběhu březosti a laktace

Léčivo je kontraindikováno pro použití v těhotenství. Pokud je to nutné, užívání kojení by mělo být přerušeno.

Zvláštní pokyny

Použití přípravku Quamatel může maskovat příznaky rakoviny žaludku, takže před zahájením léčby famotidinem je nutné vyloučit přítomnost maligního novotvaru.

S ostrým přerušením léčby může famotidin způsobit abstinenční syndrom, takže léčba je zastavena a postupně snižuje její dávku.

Pacienti s poruchou funkce jater Kvamatel by měli být předepisováni s opatrností a v nižších dávkách.

Při dlouhodobé léčbě oslabených pacientů nebo pacientů ve stresu jsou možné bakteriální léze žaludku s dalším rozšířením infekce.

Kvamatel by měl být užíván 2 hodiny po užití itrakonazolu nebo ketokonazolu, aby se zabránilo významnému snížení jejich absorpce. Mezi užíváním přípravku Kvamatela a antacidami byste měli také dodržet 1-2hodinovou přestávku.

Blokátory receptoru histaminu H2 (včetně přípravku Kvamatel) mohou inhibovat účinek pentagastrinu a histaminu stimulujícího kyselinu, takže 24 hodin před testem byste měli přípravek Kvamatel odmítnout.

Blokátory histamin H2 receptorů mohou potlačit kožní reakci na histamin, což vede k falešně negativním výsledkům. Proto by měl být před provedením diagnostických kožních testů pro identifikaci alergické kožní reakce bezprostředního typu zrušen Kvamatel.

Během léčby se vyhněte jídlu, nápojům (včetně alkoholu) a dalším lékům, které mohou dráždit sliznici žaludku.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Během období užívání léku by pacienti s Kvamatelem měli být opatrní při řízení a povoláních potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Interakce s léky

Kvůli zvýšení pH obsahu žaludku, Kvamatel při aplikaci snižuje absorpci ketokonazolu a itrakonazolu; zvyšuje absorpci amoxicilinu a kyseliny klavulanové.

Antacida a sukralfat, používané současně s přípravkem Kvamatel, zpomalují absorpci famotidinu.

Současně s užíváním přípravku Kvamatela a léků, které inhibují hematopoézu kostní dřeně, se zvyšuje riziko vzniku neutropenie.

Analogy léku Quamatel

Strukturní analogy účinné látky:

• Gasterogen;
• Gastrosidin;
• Kvamatel mini;
• Pepsidin;
• Ulfamid;
• Famopsin;
• Famosan;
• Famotel;
• Famotidin.

Kvamatel

Farmakologický účinek

Blokátor histaminu H₂-receptory. Snižuje bazální a stimulovaný gastrin, pentagastrin, betazol, kofein, histamin, acetylcholin a fyziologickou sekreci vagu kyselinou chlorovodíkovou. To zvyšuje pH a snižuje aktivitu pepsinu. Prakticky žádný účinek na hladiny gastrinu nalačno nebo po jídle. Nemá vliv na pohyblivost žaludku, exokrinní aktivitu pankreatu, krevní oběh v portálovém systému, hladiny hormonů, nemá antiandrogenní účinek.

Famotidin má malý vliv na jaterní mikrozomální enzymy.

Po podání léku uvnitř akce dojde během 1 hodiny, maximální účinek - 3 hodiny po podání, doba trvání účinku se pohybuje mezi 12-24 hodinami, v závislosti na dávce.

Po IV injekci se maximální účinek projeví během prvních 30 minut. Přípravek ve formě lyofilizátu pro přípravu roztoku pro iv podání po podání v jedné dávce 20 nebo 40 mg večer potlačuje bazální a noční sekreci po dobu 10 až 12 hodin.

Farmakokinetika

Farmakokinetika je lineární.

Po požití není zcela absorbován z gastrointestinálního traktu. C_max je dosaženo za 1-3 hodiny a je 0,07-0,1 mg / l. Biologická dostupnost - 40-45%, se zvyšuje při současném požití potravy a snižuje se současným podáváním antacid.

Vazba na plazmatické proteiny je 10-20%. Proniká přes placentární bariéru a přes BBB. Vylučuje se do mateřského mléka.

30-35% léčiva je metabolizováno v játrech za vzniku S-oxidu.

T_1/2 Po perorálním podání famotidinu 30-35% a po intravenózním podání se 65-70% famotidinu vylučuje v moči beze změny.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Pokud je QA ® předepsán v dávce 40 mg 1krát denně před spaním nebo 20 mg 2krát denně, ráno a večer. V případě potřeby lze denní dávku zvýšit na 80-160 mg. Délka léčby je v průměru 4-8 týdnů.

Aby se zabránilo exacerbacím žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů, předepisuje se přípravek Kvamatel® v dávce 20 mg 1krát denně před spaním.

Při refluxní ezofagitidě je lék předepsán v dávce 20 mg 2x denně (ráno a večer) po dobu 6 týdnů; v případě potřeby 40 mg 2x denně.

Při Zollingerově-Ellisonově syndromu je počáteční dávka 20-40 mg každých 6 hodin; v případě potřeby lze denní dávku zvýšit na 240-480 mg. Trvání léku závisí na klinickém stavu pacienta.

Aby se předešlo aspiraci obsahu žaludku během celkové anestézie, je Kvamatel® předepsán v dávce 40 mg v předvečer operace a / nebo ráno v den operace.

Pro / v úvodu

Kvamatel ® se používá v / v, tryskové nebo kapkové pouze v těžkých případech, nebo když není možné vzít lék dovnitř.

Určeno pouze pro pacienty. Jakmile je to možné, přejděte na perorální famotidin. Průměrná dávka je 20 mg 2x denně (každých 12 hodin). Jednorázová dávka nesmí překročit 20 mg.

V Zollingerově-Ellisonově syndromu je počáteční dávka 20 mg každých 6 hodin, poté se dávka léku upraví v závislosti na vylučování kyseliny chlorovodíkové a klinickém stavu pacienta.

Aby se předešlo aspiraci obsahu žaludku, před celkovou anestézií se 20 mg léčiva zavede do přípravku v předvečer operace nebo alespoň 2 hodiny před zahájením operace.

Pacienti s poruchou funkce ledvin (CC méně než 30 ml / min) nebo hladiny kreatininu v séru vyšší než 3 mg / dL snižují denní dávku léku (jak pro perorální podání, tak pro intravenózní podání) na 20 mg nebo zvyšují interval. mezi použitím jednotlivých dávek léku na 36-48 hodin

Při dysfunkci jater je lék předepisován s opatrností, ve snížených dávkách.

Podmínky přípravy a podávání injekčních roztoků

Pro přípravu roztoku musí být obsah jedné ampule s účinnou látkou zředěn v 5-10 ml fyziologického roztoku (ampule s rozpouštědlem). Připravený roztok je stabilní při teplotě místnosti po dobu 24 hodin, léčivo se podává po dobu alespoň 2 minut. S IV infuzí by měla být 15-30 minut. Doba použitelnosti infuzního roztoku připraveného za použití roztoku dextrózy s chloridem draselným nebo laktátem sodným je 4 hodiny; pomocí isodexu - 5 h, roztoků Ringer, Ringer-laktátu nebo salsolu A - 8 h. Roztok by měl být připraven bezprostředně před podáním.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího systému: sucho v ústech, nevolnost, zvracení, bolest břicha, nadýmání, zácpa, průjem, ztráta chuti k jídlu; zvýšená jaterní transamináza, hepatocelulární, cholestatická nebo smíšená hepatitida, akutní pankreatitida.

Na straně hematopoetického systému: velmi vzácně - agranulocytóza, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie, hypo- nebo aplazie kostní dřeně.

Alergické reakce: kopřivka, kožní vyrážka, svědění, bronchospasmus, angioedém, anafylaktický šok.

Vzhledem k tomu, kardiovaskulární systém: arytmie, bradykardie, AV-blokáda, snížení krevního tlaku.

Ze strany centrální nervové soustavy: bolesti hlavy, závratě, ospalost, halucinace, zmatenost, únava.

Ze smyslů: snížená ostrost zraku, tinnitus.

Na straně reprodukčního systému: při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách - hyperprolaktinemii, gynekomastii, amenorei, sníženém libidu.

Z pohybového aparátu: myalgie, artralgie.

Dermatologické reakce: alopecie, běžné akné, suchá kůže.

Kontraindikace

- období laktace (kojení);

- přecitlivělost na léčivo;

- přecitlivělost na jiné blokátory histaminu H₂-receptory.

S opatrností je třeba předepsat lék na selhání ledvin a jater, s jaterní cirhózou s anamnézou portosystemické encefalopatie.

Těhotenství a kojení

Zvláštní pokyny

Použití přípravku Quamatel může maskovat příznaky rakoviny žaludku, takže před zahájením léčby famotidinem je nutné vyloučit přítomnost maligního novotvaru.

S ostrým přerušením léčby může famotidin způsobit abstinenční syndrom, takže léčba je zastavena a postupně snižuje její dávku.

Pacienti s poruchou funkce jater Kvamatel® by měli být předepisováni s opatrností a v nižších dávkách.

Při dlouhodobé léčbě oslabených pacientů nebo pacientů ve stresu jsou možné bakteriální léze žaludku s dalším rozšířením infekce.

Kvamatel ® by měl být užíván 2 hodiny po užití itrakonazolu nebo ketokonazolu, aby se zabránilo významnému snížení jejich absorpce. Mezi užíváním přípravku Kvamatela a antacidami byste měli také dodržet 1-2hodinovou přestávku.

Histamin H blokátory₂-receptory (včetně Kvamatel®) mohou inhibovat účinek pentagastrinu a histaminu stimulujícího kyselinu, takže 24 hodin před testem byste měli odmítnout použití přípravku Kvamatel.

Histamin H blokátory₂-receptory mohou potlačit kožní reakci na histamin, což vede k falešně negativním výsledkům. Proto by měl být před provedením diagnostických kožních testů pro zjištění alergické kožní reakce bezprostředního typu přípravek Kvamatel® zrušen.

Během léčby se vyhněte konzumaci potravin, nápojů a jiných léků, které mohou dráždit sliznici žaludku.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Během doby užívání léku by pacienti s Kvamatelem měli být opatrní při řízení a při práci s potenciálně nebezpečnými činnostmi, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Předávkování

Symptomy: zvracení, motorické agitace, třes, snížený krevní tlak, tachykardie, kolaps.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická a podpůrná léčba; hemodialýzou

Interakce s léky

Kvůli zvýšení pH obsahu žaludku snižuje Kvamatel® při jeho použití absorpci ketokonazolu a itrakonazolu; zvyšuje absorpci amoxicilinu a kyseliny klavulanové.

Antacida a sukralfat, používané současně s přípravkem Kvamatel, zpomalují absorpci famotidinu.

Současně s užíváním přípravku Kvamatela a léků, které inhibují hematopoézu kostní dřeně, se zvyšuje riziko vzniku neutropenie.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí.

Tablety by měly být uchovávány na tmavém místě při teplotě do 30 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Lyofilizát by měl být skladován na tmavém místě při teplotě 15 ° C až 25 ° C. Doba použitelnosti lyofilizátu je 3 roky, rozpouštědlo je 5 let.

Kvamatel: pravidla podávání a indikace pro použití

Lék Kvamatel - nástroj zaměřený na eliminaci fyziologické aktivity histaminu blokováním receptorů citlivých na buňky. Použití tohoto léku pomáhá snížit syntézu kyseliny chlorovodíkové v těle, čímž účinně snižuje kyselost žaludeční šťávy. Kvamatel eliminuje samotnou příčinu nadměrné produkce kyseliny chlorovodíkové a tím zmírňuje příznaky onemocnění.

Popis

Léčivo pro intravenózní použití je bílý prášek (mírné odstíny jsou přijatelné) barvy. Pomocnými látkami jsou mannitol a kyselina asparagová. Tento nástroj je k dispozici v lahvích vybavených pryžovou zátkou na 72,8 mg (5 kusů v kartonové krabici). Na horní části korku je láhev uzavřena hliníkovým uzávěrem. Lahvička s bezbarvou kapalinou na ředění, chlorid sodný s vodou, přechází do láhve. Ampulka obsahuje v sobě 5 ml roztoku. V balení je 5 ampulí.

Farmakologický účinek

Tento nástroj je silným inhibitorem - látkou, která potlačuje fyziologii receptorů alergických reakcí provocateur (histamin). Léčivo zejména snižuje produkci žaludku.

Tento lék potlačuje tvorbu noční a primární produkce kyseliny chlorovodíkové, stejně jako sekreci žaludku. Inhibiční proces trvá 10-12 hodin (pro dávky 20 a 40 mg).

Léčivo neovlivňuje obsah gastrinu v séru. Gastrin je hormon, který vzniká v žaludku. Látka nemá nepříznivý vliv na vyprazdňování žaludku, produkci pankreatické šťávy a enzymů, které ji tvoří a účastní se trávicího procesu. Nebyl pozorován žádný negativní vliv na krevní oběh jater a portálního systému.

Kvamatel se používá pro intravenózní tekutiny.

Má slabou vazbu (ne více než 15-20%) s plazmatickými proteiny. Doba, po kterou dochází k poločasu, je 2,5-3,5 hodin. Famotidin je transformován v játrech.

60-70% famotidinu se vylučuje ledvinami, zbytek je metabolický.

Indikace pro použití

Příručka používá následující indikace:

• peptický vřed dvanáctníku a žaludku (bez mangalizace). Doporučuje se zejména v akutní fázi a zabraňuje opakování.
• gastroduodenitis erozivní povaha.
• funkční dyspepsie
• refluxní ezofagitida.
• jiné stavy vysoké sekrece (například Zollinger-Ellisonův syndrom).
• profylaktická léčba za účelem prevence krvácení v gastrointestinálním traktu (zejména v jeho horních částech).
• použití k prevenci absorpce obsahu žaludku (aspirace), pokud je pacient v celkové anestezii.

Použití kapátka Kvamatel (intravenózní tryska nebo kapková metoda) je pacientům prokázáno pouze v těch nejtěžších případech, kdy perorální podání tohoto léku není možné.

Je to důležité. Použití kapátků s Kvamatelem je možné pouze v nemocnici pod dohledem zdravotnického personálu. V případě zlepšení stavu pacienta se při nejbližší příležitosti provede přechod na tabletovou formu.

Příprava a zavedení řešení

Řešení je vždy připraveno bezprostředně před jeho údržbou. Pro jeho přípravu se používají pouze roztoky, které jsou bezbarvé a zcela transparentní.

Příprava řešení zahrnuje následující kroky:

• otevřete lahvičku s rozpouštědlem.
• stříkačkou sejměte celý obsah ampule.
• Po vyjmutí hliníkového uzávěru z injekční lahvičky s léčivou látkou musíte vložit do lahvičky gumovou zátku a vložit všechny rozpouštědla.
• míchejte, dokud není zcela homogenní.
• Naplňte celou směs do jedné stříkačky a podržte injekci.

Při předepisování ve formě kapátku se přípravek nejprve podobá, teprve pak je nutné směs nalít do infuzního roztoku.

V případě žaludečních a dvanáctníkových vředů během exacerbačního období se injekce podává ve formě injekcí velmi pomalu, 20 mg dvakrát denně, vždy ve zředěném stavu. Stejná doporučení pro refluxní ezofagitidu.

Léčba Zollingerova-Ellisonova syndromu vyžaduje časté podávání léčiva: 20 mg každých šest hodin je počáteční dávka, pak bude záviset přímo na celkovém množství sekrece a celkovém stavu pacienta.

Během celkové anestezie (aby se zabránilo vdechnutí žaludeční šťávy) se pacientovi podá 20 mg Quamelu ráno před operací. Obecně po injekci léku a před operací trvá alespoň 2 hodiny.

Je to důležité. Tento lék nevyžaduje zvláštní korekci pro použití u starších pacientů.

Vedlejší účinky

Návod k použití přípravku Kvamatel intravenózně popsal tyto vedlejší reakce:

• Trávicí systém: mohou existovat některé projevy, jako je sucho v ústech, zvýšená tvorba plynu ve střevech, ztráta chuti k jídlu. Méně často, nevolnost a zvracení, bolest břicha, průjem, nebo naopak zácpa.
• Hematopoéza: stavy jako agranulocytóza, pancytopenie, pokles hladiny leukocytů nebo krevních destiček jsou velmi vzácné.
• Alergie: kožní vyrážka, kopřivka, svědění, bronchospasmus. Ve zvlášť závažných případech, ale velmi vzácně, dochází k angioedému a dokonce i anafylaktickému šoku.
• Kardiovaskulární systém: porušení frekvence a rytmu srdečních kontrakcí, snížení krevního tlaku, AV blokáda, porušení sinusového rytmu srdce.
• Smyslové orgány: je možný pocit zvonění v uších, mírné zrakové poruchy.
• Centrální nervový systém: bolest hlavy s projevy závratí, zvýšeným pocitem ospalosti a únavy. Mnohem méně často - zhoršené vědomí a halucinace, deprese a pocit zvýšené úzkosti.
• Reprodukční systém: se zvláště dlouhodobým užíváním a vysokými dávkami se snižuje sexuální přitažlivost, zvyšuje se prsní žláza (gynekomastie) a neexistuje žádný menstruační cyklus (amenorrhea).
• Muskuloskeletální systém: bolesti kloubů, které jsou v přírodě těkavé (artralgie) nebo křeče kostí, může být bolest ve svalové tkáni.
• Kožní projevy: akné, zvýšená suchost kůže, epidermální nekrolýza toxické povahy, zvýšené vypadávání vlasů (alopecie).

Mezi jinými projevy jsou možné horečné stavy.

Je to důležité. Je třeba dodat, že výše uvedené vedlejší účinky jsou velmi vzácné.

Kontraindikace

• po celou dobu těhotenství.
• absolutní kontraindikace po celou dobu kojení. Pokud však existuje naléhavá potřeba použití přípravku Kvamatela, kojení se zastaví.
• věku dětí.
• citlivost na jednotlivé složky léčivé kompozice.
• Hypersenzitivita na jiné blokátory patogenů alergických reakcí.

Je to důležité. Velmi pečlivě a ve velmi malých dávkách je tento lék předepisován pacientům s renální nebo jaterní nedostatečností a cirhózou jater.

V případě selhání ledvin se dávka léčiva sníží na 20 mg s povinným zvýšením intervalu mezi injekcemi na 36-48 hodin. Pokud nedochází ke zlepšení činnosti ledvin, je nutné tuto léčbu zcela zrušit.

Zvláštní pokyny

Účelem drogy Kvamatel v injekcích je důvod k léčbě velmi pečlivě, protože v některých případech může skrýt příznaky rakoviny žaludku. V tomto ohledu je před zahájením terapie famotidinem nezbytné zajistit, aby v organismu nedošlo k malignímu procesu. Výskyt abstinenčního syndromu je možný v případě náhlého zrušení léku. Před ukončením léčby je nutné pomalé snížení dávky.

Pokud byl lék předepsán pro léčbu zvláště oslabeného pacienta, stejně jako pokud byl pacientovi prokázán stres, pak nejsou vyloučeny žaludeční problémy bakteriální povahy a další vývoj infekce.

Tento lék potlačuje reakci těla na podnět (histamin), což vede k falešně negativním výsledkům. Proto, pokud jsou provedeny jakékoli diagnostické kožní testy, pak by měl být příjem Kvamatel dočasně pozastaven.

Během celé léčby musí Kvamatel sledovat dietu a vylučovat z ní potraviny, nápoje a další léky, které dráždí žaludeční sliznici. Pacienti, jejichž každodenní činnosti souvisejí s řízením nebo s potenciálním rizikem, jsou povinni dbát zvýšené opatrnosti.

Předávkování

V některých případech s nesprávně předepsanou dávkou léku je možné předávkování. Její příznaky jsou nevolnost s následným zvracením, motorická disinhibice. Bylo pozorováno zvýšení srdeční frekvence, třes končetin, snížení krevního tlaku a kolapsu. Pro léčbu předávkování léky se provádí výplach žaludku, léčba symptomů a podpůrná terapie. V některých případech je předepsána hemodialýza.

Kvamatel děti

Navzdory skutečnosti, že kontraindikace indikují věk dětí, tento lék se aktivně používá při léčbě žaludečních nebo dvanáctníkových vředů u dětí mladších 7 let. Výrobci léků vysvětlují, že použití přípravku Kvamatel je možné od věku 16 let, ale ve zdravotnických zařízeních, pod dohledem zdravotnického personálu, je léčena mnohem mladší děti. Takové použití je považováno za plně odůvodněné a nemá negativní důsledky pro dítě.

Nemoci gastrointestinálního traktu, které jsou spojeny se zvýšenou sekrecí žaludeční šťávy, se u dětí často vyvíjejí. Proto je léčba u dětí vždy zaměřena na snížení její produkce. Kvamatel je samo léčivo, které účinně snižuje vylučování žaludku, i když se používá v minimálních dávkách. Zpravidla je tento lék předepisován dětem ve stejných případech jako u dospělých. Injekce intravenózního přípravku Kvamatela u dětí jsou indikovány při výskytu krvácení a krvácení vředů.

Zdůvodnění léčby quamatelem u dětí je způsobeno těmito důvody:

• účinné snížení produkce kyseliny chlorovodíkové a trvalý účinek.
• ochranný účinek na sliznici jícnu a žaludku regenerací epiteliálních buněk.

Dávka léčiva se vypočítá na základě hmotnostních ukazatelů dítěte: 2 mg léku na 1 kg hmotnosti. Výsledkem těchto výpočtů je celková denní dávka, která je rozdělena dvakrát - pro ranní a večerní injekce. Vezměte prosím na vědomí, že celková částka by neměla překročit 40 mg.

Recenze lékařů a pacientů

Podle lékařů, lék Kvamatel - vynikající nástroj, který se vyznačuje vysokou účinností. Pohodlná forma uvolnění - je dostupná jak v tabletách, tak v injekčním roztoku a kapátkách. Jasnou výhodou je použití při léčbě poruch u dětí.

Mezi pacienty jsou také názory Quamatel.

• Ivan, 42 let. „Dlouhodobě trpím gastritidou s vysokou kyselostí, s neustálým pálením žáhy, nepohodlí a zvláště těžkou dobou exacerbace, kdy dochází k oslabujícím bolestem žaludku. V určitém okamžiku jsem byl oceněn Kvamatelem a cítil jsem dobrý pozitivní trend. Přinejmenším se přestali obávat o bolest a částečně zmírněné pálení žáhy. “
• Anton, 46 let. „Dlouhodobě jsem diagnostikoval dvanáctníkový vřed. Pravidelně se léčí. Vzal Ranitidin, ale nedávno doporučil léčbu injekcí Kvamatel ve formě injekcí. Tento efekt byl zaznamenán téměř okamžitě, čtvrtý den. Bolest se zastavila, obtěžovala, pálení žáhy a kyselé řevy téměř zmizely.
• Lily, 32 let. „Koupil jsem Kvamatel na radu přítele, když se moje gastritida zhoršila. Potěšen svou cenou. Pomáhá při pálení žáhy. Z času na čas podstoupím léčbu tímto lékem, ale na doporučení lékaře. “
• Nina, 48 let. „Můj manžel je již dlouho diagnostikován žaludečním vředem a zánětem slinivky břišní. Vždy s sebou měl spoustu různých léků. Navíc čím více se staly, tím horší se chovaly. Doktor připsal manželovi Kvamatelovi injekce. Tento lék se nazývá první lék, který mu pomohl! A velká věc je, že manžel nemá žádné vedlejší účinky na něj - droga šla prostě perfektní! Po pravidelném průběhu léčby dochází k dlouhodobému zlepšení! “

Závěr

Tento lék se osvědčil jako účinný a bezpečný prostředek pro snížení sekrece žaludku. Ale stejně jako každý jiný lék, je předepsán lékařem po pečlivém vyšetření anamnézy pacienta. Použití přípravku Kvamatel v injekcích se provádí pod stálým lékařským dohledem.