Contry: návod k použití, indikace, dávkování a analogy

Hlavní účinnou látkou přípravku Kontrikala je aprotinin, který patří do farmakologické skupiny inhibitorů prothelií. Léčivo Contrycal je polyvalentní chemická sloučenina, která má inhibiční účinek na proteeliasii lidských buněk. Lék inhibuje fibrinolýzu a používá se v koagulopatiích jako hemostatikum.

Aktivita aprotininu je obvykle exprimována v takzvaných jednotkách inaktivujících kalikrein, navíc v antitrypsinových jednotkách (ATRE).

1 antitrypsinová jednotka odpovídá jednotkám aktivujícím kalikrein (KIE).

V klinické praxi je široce distribuován. V podstatě to může být použito k vyléčení poruchy v enzymovém systému:

- zabránit procesu destrukturace v slinivce břišní;
- poskytují inhibici v kalikrein-kininovém systému.

Terapeutický účinek přípravku Contrycal je způsoben potlačením účinku plasminu a blokádou plasminogenu tzv. Autogenními aktivátory. Aprotinin může být použit jako antifibrinolytikum, stejně jako lék na porušení jiných enzymatických systémů.

Contrical - indikace pro použití

Hlavní údaje pro použití Kontrikala:

akutní pankreatitida, pankreatonekróza;
prevence pooperační pankreatitidy;
krvácení způsobené aktivací fibrinolýzy;
podmínky šoku;
prevence pooperačního krvácení a tromboembolie plicní tepny;
těžké hemoragické komplikace vyplývající z trombolytické terapie;
masivní poškození měkkých tkání v důsledku poranění;
ve spojení s použitím antikoagulancií pro prevenci koagulopatie.

Existuje zkušenost s užíváním přípravku Contrycal při krvácení z porodu a v některých dalších zvláštních případech.

Návod k použití Dávkování

Kontrykal se uvolňuje ve formě prášku, ze kterého se připravuje roztok (rozpouštědlo je v balení léčiva). Léčivo se podává intravenózně (IV) a pouze v poloze "lhaní".

Připravený roztok by měl být aplikován okamžitě, zavedení po dlouhodobém skladování je nepřijatelné.

Při jakékoli injekční aplikaci (tryskové nebo kapkové) se roztok vstřikuje velmi pomalu. Rychlost podávání přípravku Contrycal nesmí překročit 5 ml za minutu.

U akutní pankreatitidy:

Léčba Kontrikalom by měla začít co nejdříve po ataku akutní pankreatitidy, nástroj se zavádí do (pomalu) v dávce 200 000 - 300 000 IU, pak se stejná dávka opakuje do 24 hodin. Trvání - pro zlepšení analýzy dat a symptomů pacienta.

Je-li exacerbace chronické pankreatitidy podávána jednou ve výši 25 tisíc z nich za hodinu po dobu 3-6 dnů; denní dávka - 25-50 tisíc.

Při krvácení a krvácení spojené s hyperfibrinolýzou, v / v kapání - 100-200 tis. O., v případě potřeby až 500 tis. O proti (v závislosti na intenzitě krvácení).

Pro prevenci pooperační pankreatitidy se intravenózně podává 200 000 ATre / den.

V šokových podmínkách je Kontrakal předepsán v počáteční dávce 200 000-300 000 ATre, poté 140 000 v / v trysce každé 4 hodiny.

Pozitivní zpětná vazba na kontracekální k zastavení generického krvácení. Každou hodinu přidávejte 700 000 - 1 000 000 IU intravenózně a poté 700 000 IED, dokud se krvácení neodstraní.

Pro alergické reakce se léčivo používá v kombinaci s antihistaminikem a jinými prostředky symptomatické terapie.

Funkce - Contrycal 10 000 se současným použitím snižuje aktivitu streptokinázy a urokinázy.

Předávkování:
Neexistují žádné údaje o předávkování u lidí, testy na zvířatech také neposkytují komplexní informace.

Použití v dětství
U dětí je lék předepsán v dávce 14 000 ATre / kg tělesné hmotnosti / den.

Nežádoucí účinky Contrycal

pokles krevního tlaku, tachykardie;
psychotické reakce, zmatek;
kopřivka, svědění a zarudnutí kůže, konjunktivitida, anafylaktické reakce;
nevolnost, zvracení;
tromboflebitida v místě injekce;
bronchospasmus, myalgie (vzácné).

Kontraindikace

Diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC), s výjimkou koagulopatické fáze;
I trimestr těhotenství;
Období kojení;
Přecitlivělost na aprotinin.

Podmínky skladování
Uchovávejte při pokojové teplotě, chráněné před světlem, mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 3 roky.

Analogové Contric, seznam

Návod k použití Kontrykal, ceny a recenze na analogy neplatí, buďte opatrní!

V některých případech lze lék nahradit (seznam):

Analogy Kontracal v ampulích by neměl být používán v souladu s návodem k použití kontracal, všechny uvedené dávky a další charakteristiky neplatí pro analogy. Při výměně léku je nutné dávku vyjasnit a poradit se s odborníkem. Nejbližší analog Contrycal je Gordox.

CONTRICT

Pomocné látky: mannitol.

Rozpouštědlo: izotonický roztok chloridu sodného - 2 ml.

Láhve (5) - tvarované balení (2) s rozpouštědlem (10 ks) - kartonové balení.

Inhibitor fibrinolýzy. Aprotinin - účinná látka léčiva - je polyvalentní inhibitor proteázy. Prostřednictvím tvorby reverzibilních stechiometrických komplexů inhibujících enzymy aprotinin inaktivuje nejdůležitější proteázy krevní plazmy, buněčných elementů a tkání, včetně t plazmin, trypsin, chymotrypsin, kalikrein, které hrají důležitou roli ve vývoji patofyziologických reakcí. Terapeutický účinek aprotininu je primárně způsoben potlačením proteolytického účinku plasminu a blokováním aktivace plasminogenu autogenními aktivátory.

Aprotinin má široké spektrum inhibičních účinků, a proto může být použit nejen jako antifibrinolytické činidlo, ale také jako preventivní a terapeutické činidlo pro poruchy jiných enzymatických systémů.

Aktivita aprotininu je vyjádřena v jednotkách inaktivujících kalikrein (KIE), stejně jako v antitrypsinových jednotkách (ATRE). 1 ATRE odpovídá 1,33 KIE.

Po intravenózním podání je aprotinin distribuován v extracelulárním prostoru, krátce se hromadí v játrech.

Vylučuje se ledvinami. T_1/2 v séru je 2 hodiny, rozklad molekuly aprotininu na neaktivní částice nastává v důsledku lysozomální aktivity ledvin.

- prevence pooperační pankreatitidy;

- Hyperfibrinolytické krvácení, vč. po operaci, zranění; před porodem, během porodu a po porodu;

- Závažné hemoragické komplikace vyplývající z trombolytické terapie.

- zvýšená citlivost na složky léčiva;

—I trimester těhotenství.

Přípravek Contrikal 10 000 se podává intravenózně v proudu (pomalu, maximálně 5 ml za 1 minutu) nebo kapáním.

Obsah 1 lahvičky se rozpustí ve 2 ml isotonického roztoku chloridu sodného.

V případě krvácení je počáteční dávka 300 000 ATre, poté se každých 4 hodin podá 140 000 ATreE do / v proudu, dokud není hemostáza normalizována.

V akutní pankreatitidě - v / v trysce 200 000-300 000 ATRE, pak v / v kapání - 200 000-300 000 ATRE / den. Léčba se provádí až do normalizace klinického obrazu onemocnění a výsledků laboratorních testů.

Pro prevenci pooperační pankreatitidy - v / v proudu 200 000 ATRE / den.

V případě šoku je lék předepsán v počáteční dávce 200 000-300 000 ATre, poté 140 000 IV bolus každé 4 hodiny.

U dětí je lék předepsán v dávce 14 000 ATre / kg tělesné hmotnosti / den.

Protože kardiovaskulární systém: možná hypotenze, tachykardie.

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, zvracení.

Alergické reakce: po opakovaných infuzích je možná kožní vyrážka, symptomy anafylaktických reakcí až do vzniku anafylaktického šoku.

Lokální reakce: tromboflebitida je možná po prodloužených infuzích v místě vpichu.

V četných testech prováděných na různých druzích zvířat, dokonce i při použití aprotininu v dávkách daleko převyšujících terapeutické dávky pro člověka, nebyly identifikovány žádné toxické účinky.

Kontrikal 10 000 se současným použitím snižuje aktivitu streptokinázy a urokinázy.

Před zahájením léčby se doporučuje kožní test, aby se stanovila individuální citlivost na léčivo.

Pacientům se zvýšeným rizikem alergických reakcí před použitím přípravku Kontrikal 10 000 se podávají antihistaminika.

V případech alergických reakcí a příznaků šoku by mělo být podávání přípravku Kontrikala 10 000 okamžitě ukončeno.

Pro léčbu závažných anafylaktických reakcí, spolu s obecně přijímanými opatřeními pro reakci na mimořádné události, jsou okamžitě zavedeny do adrenalinu (0,05 - 0,1 mg) (adrenalin je v případě potřeby znovu podán), GCS je podáván ve vysokých dávkách (například 0,25 - 1 g prednisolonu), jsou použity náhrady plazmy.

Kontrikal 10 000 se nesmí používat v kombinaci s beta-laktamovými antibiotiky.

S DIC je Kontrykal 10 000 možný pouze po odstranění všech projevů DIC a na pozadí preventivního působení heparinu.

Kontrikal 10 000 kontraindikován pro použití v prvním trimestru těhotenství.

Klinické zkušenosti s lékem během laktace jsou nedostatečné. Pokud je to nutné, mělo by se při ukončení laktace rozhodnout o ukončení kojení.

U dětí je lék předepsán v dávce 14 000 ATre / kg tělesné hmotnosti / den.

Lék by měl být skladován při pokojové teplotě, chráněn před světlem, mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 3 roky.

CONTRICT

CONTRYKAL - latinský název drogy CONTRICLE

Držitel certifikátu registrace:
AWD.pharma GmbH Co.KG

Vyrobil:
IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH

ATX kód pro CONTRICT

Analogy léčiva podle ATH kódů:

Před použitím přípravku CONTRICAL se poraďte se svým lékařem. Tento návod k obsluze je určen pouze pro informaci. Další informace naleznete v anotacích výrobce.

Klinicko-farmakologická skupina

20.003 (Hemostatické léčivo. Inhibitor fibrinolýzy - polyvalentní inhibitor plazmatických proteináz)

Forma uvolnění, složení a balení

Pomocné látky: mannitol.

Rozpouštědlo: izotonický roztok chloridu sodného - 2 ml.

Láhve (5) - tvarované balení (2) s rozpouštědlem (10 ks) - kartonové balení.

Farmakologický účinek

Aktivita aprotininu je vyjádřena v jednotkách inaktivujících kalikrein (KIE), stejně jako v antitrypsinových jednotkách (ATRE). 1 ATRE odpovídá 1,33 KIE.

Farmakokinetika

Po intravenózním podání je aprotinin distribuován v extracelulárním prostoru, krátce se hromadí v játrech.

Vylučuje se ledvinami. T1 / 2 v séru je 2 hod. Rozpad molekuly aprotininu na neaktivní částice nastává v důsledku lysozomální aktivity ledvin.

SMLOUVY: DÁVKOVÁNÍ

Přípravek Contrikal 10 000 se podává intravenózně v proudu (pomalu, maximálně 5 ml za 1 minutu) nebo kapáním.

Obsah 1 lahvičky se rozpustí ve 2 ml isotonického roztoku chloridu sodného.

V případě krvácení je počáteční dávka 300 000 ATre, poté se každých 4 hodin podá 140 000 ATreE do / v proudu, dokud není hemostáza normalizována.

Pro prevenci pooperační pankreatitidy - v / v proudu 200 000 ATRE / den.

V případě šoku je lék předepsán v počáteční dávce 200 000-300 000 ATre, poté 140 000 IV bolus každé 4 hodiny.

U dětí je lék předepsán v dávce 14 000 ATre / kg tělesné hmotnosti / den.

Předávkování

Interakce s léky

Kontrikal 10 000 se současným použitím snižuje aktivitu streptokinázy a urokinázy.

Těhotenství a kojení

Kontrikal 10 000 kontraindikován pro použití v prvním trimestru těhotenství.

Klinické zkušenosti s lékem během laktace jsou nedostatečné. Pokud je to nutné, mělo by se při ukončení laktace rozhodnout o ukončení kojení.

SMLOUVY: NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Protože kardiovaskulární systém: možná hypotenze, tachykardie.

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, zvracení.

Alergické reakce: po opakovaných infuzích je možná kožní vyrážka, symptomy anafylaktických reakcí až do vzniku anafylaktického šoku.

Lokální reakce: tromboflebitida je možná po prodloužených infuzích v místě vpichu.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován při pokojové teplotě, chráněn před světlem, mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 3 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Indikace

- prevence pooperační pankreatitidy;

- Hyperfibrinolytické krvácení, vč. po operaci, zranění; před porodem, během porodu a po porodu;

- Závažné hemoragické komplikace vyplývající z trombolytické terapie.

Kontraindikace

- zvýšená citlivost na složky léčiva;

—I trimester těhotenství.

Zvláštní pokyny

Před zahájením léčby se doporučuje kožní test, aby se stanovila individuální citlivost na léčivo.

Pacientům se zvýšeným rizikem alergických reakcí před použitím přípravku Kontrikal 10 000 se podávají antihistaminika.

V případech alergických reakcí a příznaků šoku by mělo být podávání přípravku Kontrikala 10 000 okamžitě ukončeno.

Kontrikal 10 000 se nesmí používat v kombinaci s beta-laktamovými antibiotiky.

S DIC je Kontrykal 10 000 možný pouze po odstranění všech projevů DIC a na pozadí preventivního působení heparinu.

Registrační čísla

lyofilizát d / prigot. p-rad / in / in a intrakavitární injekce 10 000 ATRE: fl. 10 ks. v sadě s rozpouštědlem P č. 012371/01 (2021-07-08 - 2003-02-11)

Contrykal® (Contrykal)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a uvolňovací forma

v lahvičkách; v balení blistru 5 lahví; doplněno rozpouštědlem (isotonický roztok chloridu sodného) ve 2 ml ampulích; v balení 2 balení.

Popis lékové formy

Bílý až téměř bílý prášek.

Farmakologický účinek

Inhibuje mnoho proteáz, vč. a inhibuje fibrinolýzu.

Indikace léku Contrycal®

Krvácení způsobené hyperfibrinolýzou, vč. po operacích a zraněních; před porodem, během porodu a po porodu; hemoragické komplikace vyplývající z trombolytické terapie, akutní pankreatitidy, prevence pooperační pankreatitidy a embolie tuků.

Kontraindikace

Použití v průběhu březosti a laktace

Kontraindikováno (I. trimestr těhotenství). V době léčby by mělo být ukončeno kojení.

Vedlejší účinky

Od kardiovaskulárního systému a krve (hematopoéza, hemostáza): arteriální hypotenze a / nebo tachykardie.

Na straně zažívacího traktu: nevolnost, zvracení.

Alergické reakce: alergická (kožní vyrážka) a anafylaktická (až anafylaktický šok) reakce.

Dávkování a podávání

In / in, jet, v "lhaní" (pomalu, s maximální rychlostí 5 ml / min) nebo kapání (krátce nebo dlouho).

Pacienti s akutní nekrózou pankreatu a efúzí obsahující enzymy do břišní dutiny jsou také intraperitoneálně.

Obsah 1 lahvičky se rozpustí ve 2 ml izotonického roztoku chloridu sodného.

Obvykle jsou předepsány následující dávkovací režimy:

V případě akutní pankreatitidy: IV (pomalu) - 200000–300000 АТрЕ (KIE 150376–225564), poté do 24 hodin IV (kapání) - další aprotinin 200000–300000 АТЕЕ (KIE 150376-225564). Léčba se provádí před normalizací klinického obrazu onemocnění a výsledků laboratorních testů.

Prevence pooperační pankreatitidy: jako pomocná léčba IV (pomalu) - 200000 ATre (150376 KIE) / den.

Pro léčbu šokových stavů: in / in (pomalu) počáteční dávka - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotinin, pak - 140,000 ATRE (105263 KIE) každé 4 hodiny.

Prevence embolie tuků: in / in (pomalá) počáteční dávka - 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinin, poté - denně v / v pomalu 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinin (jako pomocná léčba).

Pro krvácení: počáteční dávka je 300000 ATRE (225564 KIE), následující - 140 000 ATRE (105263 KIE) každé 4 hodiny in / in (pomalu).

Přípravek Contrycal ® se podává dětem v dávce 14000 ATre / kg / den.

Podmínky skladování léčiva Contrycal®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Contrycal®

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní a intrakavitární injekci 10 000 ATre - 3 roky.

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní podání 10 000 ATre - 3 roky. Rozpouštědlo - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Contrycal

Název: Contrycal

Jméno

Contrycal

Účinná látka

Farmakologické skupiny

Inhibitory fibrinolýzy
Enzymy a antienzymy

Farmakologický účinek

Aprotinin - účinná látka Kontrikala - polypeptid, který může inhibovat proteolytické enzymy. Aprotinin může ovlivnit kalikrein-kininový systém, který na něj působí inhibičně, což umožňuje jeho použití v šoku různých etiologií. Kontrik může inaktivovat proteinázy, což umožňuje jeho použití při akutní pankreatitidě a plasminu, což odůvodňuje jeho použití při léčbě koagulopatie.
Metabolismus léčiva se objevuje v ledvinách enzymy lysozomu, které se vylučují močí do 2 dnů. Neexistují žádné údaje o schopnosti Kontrikaly proniknout do mateřského mléka, lék proniká placentou v minimálním množství.

Indikace pro použití

- Léčba akutní pankreatitidy, včetně nekrózy pankreatu;
- prevence pooperační pankreatitidy;
- prevence embolie tuků (při chirurgických zákrocích, po zlomeninách kostí);
- v komplexní terapii šoku různých etiologií (hemoragické, toxické, traumatické, popáleniny);
- krvácení způsobené koagulopatií způsobenou hyperfibrinolýzou.

Způsob použití

Při akutní pankreatitidě: zavedení přípravku Kontrikala by mělo začít co nejdříve, léčivo se podává intravenózně, v nízké dávce, v dávce 200 000 - 300 000 IU, poté se stejná dávka přípravku Kontrikala podává intravenózně během 24 hodin. Terapie pokračuje až do objektivního zlepšení (testovací data) a subjektivních symptomů (zlepšení pacienta).
Prevence pankreatitidy během operace: počáteční dávka Kontrikala 200000 IU, pak 100 000 IU čtyřikrát denně, každých 6 hodin.
Léčba šoku: počáteční dávka přípravku Kontrikala je 200 000 IU / den, poté 140 000 IU každé 4 hodiny.
Prevence tukové embolie: počáteční dávka je 200 000 IU intravenózně pomalou rychlostí, pak 200 000 U / den intravenózně.
S koagulopatií: počáteční dávka je 300 000 IU intravenózně pomalou rychlostí, poté 140 000 IU intravenózně, každé 4 hodiny.
Krvácení během porodu: počáteční dávka je 700 000 - 1 000 000 IU intravenózně, pak 700 000 IU každou hodinu, dokud se krvácení nezastaví.
Pro děti je denní dávka Kontrikaly 14 000 IU na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte.
Contrycal se podává intravenózně v proudu (při nízké rychlosti, ne více než 5 ml / min) nebo kapání, lék by měl být podáván, když je pacient v lži. Před zavedením obsahu lahvičky přidejte 0,9% roztok NaCl. Připravený roztok by měl být aplikován okamžitě, zavedení po dlouhodobém skladování je nepřijatelné.

Vedlejší účinky

Se zavedením přípravku Kontrikala se pravděpodobně rozvinou alergické reakce (od kožních vyrážek až po anafylaktický šok) a reakce přecitlivělosti. Opakované podávání léčiva zvyšuje riziko nežádoucích účinků, ale při prvním podání léku se může vyvinout vedlejší účinek.
Také při použití přípravku Kontrikala se může zvýšit tepová frekvence, může se zvýšit pocení, může se objevit slabost, nevolnost, cyanóza kůže, může se objevit dušnost.

Kontraindikace

Použití přípravku Kontrikala je kontraindikováno v případech známé přecitlivělosti na aprotinin během těhotenství do 12 týdnů. Při použití přípravku Kontrikala u pacientů s polyvalentními alergiemi je třeba dbát zvýšené opatrnosti.

Těhotenství

Pravděpodobně používejte Kontrikala po 12 týdnech. těhotenství podle přísných indikací as pečlivým lékařským dohledem.

Interakce s jinými léky

Contrykal může inhibovat účinky streptokinázy a urokinázy, není kompatibilní s antibiotiky (zejména a-laktamát), s roztoky obsahujícími dextran, aminokyseliny nebo lipidy.
Současné podávání kontrikaly a heparinizované krve může prodloužit dobu srážení.

Předávkování

Případy předávkování přípravkem Kontrikala nebyly zaregistrovány.

Formulář vydání

Lyofilizovaný prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání 10 000 IU s rozpouštědlem v 2 ml lahvičce. V balení 10 ampulí.

Podmínky skladování

Skladujte v dobře větraných prostorách, mimo dosah přímého slunečního světla, při teplotě nepřesahující 24-26 stupňů Celsia.

Synonyma

Složení

Účinná látka: Aprotinin 10 000 U.

Volitelné

Je-li zavedení Kontrikala příznaky alergií nebo nesnášenlivosti, musíte okamžitě zastavit infuzi.
Úvod kontrikala na pozadí léčby heparinem zvyšuje dobu srážení krve.
Údaje o bezpečnosti přípravku Kontrikal během laktace nejsou k dispozici.

CONTRICK® (CONTRYKAL)

Držitel certifikátu registrace:

Vyrobil:

Forma dávkování

Forma uvolnění, balení a kompozice Aprotinin

Pomocné látky: mannitol.

Rozpouštědlo: izotonický roztok chloridu sodného - 2 ml.

Láhve (5) - tvarované balení (2) s rozpouštědlem (10 ks) - kartonové balení.

Farmakologický účinek

Polypeptid odvozený z plic skotu. Blokuje kalikrein-kininový systém. Inhibuje jak celkovou proteolytickou aktivitu, tak aktivitu jednotlivých proteolytických enzymů. Je to polyvalentní inhibitor proteázy (včetně plasminu, kininogenáz, trypsinu, chymotrypsinu, kalikreinu, včetně aktivace fibrinolýzy).

Snižuje krevní fibrinolytickou aktivitu, inhibuje fibrinolýzu, má hemostatický účinek s koagulopatií.

Aktivita aprotininu je vyjádřena v jednotkách inaktivujících kalikrein (KIE), v jednotkách inaktivujících trypsin podle Evropského lékopisu (Ph.Eur.U), stejně jako v jednotkách antitrypsinu (ATreE). 1 Ph.Eur.U odpovídá 1800 KIE. 1 ATRE odpovídá 1,33 KIE.

Farmakokinetika

Indikace lék Aprotinin

Pankreatitida (akutní, exacerbace chronických), pankreatonekróza. Provádění diagnostických studií a operací na slinivce břišní (prevence enzymatické autolýzy slinivky břišní při operacích na ní a přilehlých břišních orgánech).

Prevence akutních nespecifických pooperačních příušnic.

Krvácení na pozadí hyperfibrinolýzy: posttraumatická, pooperační (zejména při operacích prostaty, plic), před, po a během porodu (včetně embolie v plodové vodě); polymenorea.

Šok (toxický, traumatický, popáleninový, hemoragický).

Rozsáhlé a hluboké traumatické poškození tkáně.

Jako adjuvantní terapie - koagulopatie, charakterizovaná sekundární hyperfibrinolýzou (v počáteční fázi, před nástupem účinku po aplikaci heparinu a náhradou koagulačních faktorů); masivní krvácení (během trombolytické terapie) během mimotělního oběhu.

Prevence pooperační plicní embolie a krvácení; tuková embolie s polytraumatou, zejména u zlomenin dolních končetin a kostí lebky.

CONTRICT

AWD.pharma GmbH Co.KG

vyrábí společnost IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH

CONTRICT: