Léky> Hairabesol (tablety)

Hairabesol je indický lék proti vředům. Skládá se z účinné látky sodná sůl rabeprazolu a pomocných látek. Ovlivňuje sekreční funkci sliznice žaludku, snižuje tvorbu kyseliny chlorovodíkové. Kromě toho pomáhá obnovit poškozené epiteliální buňky dvanáctníku a žaludku.

Forma uvolňování léčiva - tablety 10 a 20 mg. Jsou pokryty filmovou skořápkou, jejíž barva se může lišit od růžové až načervenalé. Tablety jsou bikonvexní, bílé nebo nažloutlé při přerušení. V blistrech nebo pásech jsou umístěny v 10, 14 nebo 15 kusech. Lékárna je dodávána v lepenkových krabicích po 10, 14, 15, 28, 30 nebo 100 tabletách.

Hlavními indikacemi pro předepisování Hirabezolu jsou exacerbace peptického vředu a žaludečního a dvanáctníkového vředu, refluxní gastroezofageální onemocnění, Zollinger-Ellisonův syndrom. Lék se používá v komplexní léčbě (v kombinaci s amoxicilinem a klarithromycinem) s cílem úplné destrukce Helicobacter pylori u pacientů s vředy a chronickou gastritidou. V každém případě je přísně zakázáno zabývat se samoléčbou, adekvátní terapii může předepsat pouze ošetřující lékař.

Absolutní kontraindikace na předpis tohoto léku jsou laktace, těhotenství, pacient je mladší než 18 let. Chybí zkušenosti s užíváním této drogy v těchto kategoriích pacientů. Používá se s maximální opatrností u pacientů s renální nebo jaterní nedostatečností.

Terapeutickou dávku přípravku Hairabesol stanoví lékař v průměru 1 tableta (20 mg) denně a při udržovací léčbě - 10 mg / den. Tabletku je třeba užívat ráno před snídaní. Broušení a žvýkání to nemůže. Délka léčby je nejméně čtyři týdny.

Během léčby mají někteří pacienti vedlejší účinky z trávicího ústrojí ve formě zvracení, průjmu nebo nadýmání z nervového systému (bolesti hlavy, nespavost). Někdy muskuloskeletální systém reaguje na léčbu myalgií nebo bolestí v kloubech. Na straně dýchacího ústrojí může kašel, dušnost. Často dochází ke změnám v analýze krve ve formě snížení počtu leukocytů a krevních destiček.

Pilulky hairabesol recenze

Protilátkové léčivo ze skupiny inhibitorů protonové pumpy (H + / K + -ATP-ase) je metabolizováno v parietálních buňkách žaludku na aktivní sulfonamidové deriváty, které inaktivují sulfhydrylovou skupinu H + / K + -ATP-ase.

Blokuje poslední fázi vylučování kyseliny chlorovodíkové, snižuje obsah bazální a stimulované sekrece, bez ohledu na povahu stimulu.

Má vysokou lipofilitu, snadno proniká do parietálních buněk žaludku a koncentruje se v nich, což poskytuje cytoprotektivní účinek.

Antisekreční účinek po perorálním podání 20 mg nastane během 1 hodiny a dosáhne maxima po 2-4 hodinách; Inhibice bazální a potravou stimulované sekrece kyseliny 23 hodin po první dávce je 62% a 82%; doba trvání akce - 48 hodin Po ukončení příjmu je sekreční aktivita normalizována během 2-3 dnů.

V prvních 2-8 týdnech léčby se koncentrace gastrinu v krevním séru zvyšuje a vrátí se k výchozím hodnotám během 1-2 týdnů po vysazení léčiva. Neovlivňuje centrální nervový systém, kardiovaskulární a respirační systémy.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Absorbován z tenkého střeva (vzhledem k přítomnosti enterosolventní membrány rezistentní vůči kyselinám). Vysoká absorpce, doba do dosažení C_max - 3,5 hodiny C hodnoty_max a AUC jsou lineární v rozmezí dávek od 10 do 40 mg. Biologická dostupnost - 52% se při opakovaném použití nezvyšuje.

Komunikace s plazmatickými proteiny - 97%.

Metabolismus a vylučování

Metabolizován v játrech za účasti izoenzymů cytochromu P450 (CYP 2C19 a CYP 3A4).

T_1/2 - 0,7-1,5 h, clearance - 283 ± 98 ml / min. Vylučuje se ledvinami - 90% ve formě dvou metabolitů: konjugát kyseliny merkapturové (M5) a karboxylová kyselina (M6); střevo - 10%.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů s chronickou nebo středně těžkou jaterní nedostatečností se po jednorázové dávce AUC zvyšuje dvakrát, T_1/2 - 2-3 krát. Po užití 20 mg rabeprazolu po dobu 7 dnů se AUC zvyšuje 1,5krát, T_1/2 - 1,2 krát. U pacientů se stabilním terminálním onemocněním ledvin vyžadujícím hemodialýzu (CC méně než 5 ml / min / 1,73 m 2) je distribuce sodíku rabeprazolu blízká distribuci zdravých jedinců.

Starší pacienti po užití rabeprazolu po dobu 7 dnů AUC 2krát více, C_max - O 60% více než mladí.

U pacientů se zpožděným metabolismem CYP2C19 po 7 dnech užívání rabeprazolu v dávce 20 mg denně se AUC zvyšuje 1,9krát a T t_1/2 1,6 krát ve srovnání se stejnými parametry u "rychlých metabolizátorů", zatímco C_max o 40%.

Forma uvolnění, složení a balení

Tablety potažené enterosolventním potahem od světle růžové po červeno-růžové, kulaté, bikonvexní; v průřezu je jádro bílé nebo bílé se žlutavým nádechem.

HYRABEZOL

Tablety potažené enterosolventním potahem od světle růžové po červeno-růžové, kulaté, bikonvexní; v průřezu je jádro bílé nebo bílé se žlutavým nádechem.

Pomocné látky: oxid hořečnatý - 50 mg, manitol - 17,5 mg, kukuřičný škrob - 2,5 mg, povidon K30 - 1,5 mg, nízká substituovaná hyprolosis - 16 mg, fumarát sodný - 2 mg.

Složení skořápky: celulóza - 11,25 mg, oxid titaničitý - 1 mg, oxid železitý červený - 0,1 mg.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - puchýře (10) - kartony.
10 ks. - pásky (1) - kartony.
10 ks. - pásky (10) - kartony.
14 ks. - puchýře (1) - kartony.
14 ks. - blistry (2) - kartony.
14 ks. - pásky (1) - kartony.
14 ks. - pásky (2) - kartony.
15 ks. - puchýře (1) - kartony.
15 ks. - blistry (2) - kartony.
15 ks. - puchýře (10) - kartony.
15 ks. - pásky (1) - kartony.
15 ks. - pásky (2) - kartony.
15 ks. - pásky (10) - kartony.

Tablety potažené enterosolventním potahem ze světle žluté až žluté barvy, kulaté, bikonvexní; v průřezu je jádro bílé nebo bílé se žlutavým nádechem.

Pomocné látky: oxid hořečnatý - 69 mg, manitol - 40 mg, kukuřičný škrob - 2,5 mg, povidon K30 - 1,5 mg, nízká substituovaná hyprolosis - 24 mg, stearylfumarát sodný - 2 mg.

Složení skořápky: fosfát celulózy - 18 mg, oxid titaničitý - 1,6 mg, oxid žlutý - 0,16 mg.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - puchýře (10) - kartony.
10 ks. - pásky (1) - kartony.
10 ks. - pásky (10) - kartony.
14 ks. - puchýře (1) - kartony.
14 ks. - blistry (2) - kartony.
14 ks. - pásky (1) - kartony.
14 ks. - pásky (2) - kartony.
15 ks. - puchýře (1) - kartony.
15 ks. - blistry (2) - kartony.
15 ks. - puchýře (10) - kartony.
15 ks. - pásky (1) - kartony.
15 ks. - pásky (2) - kartony.
15 ks. - pásky (10) - kartony.

Protilátkové léčivo ze skupiny inhibitorů protonové pumpy (H + / K + -ATP-ase) je metabolizováno v parietálních buňkách žaludku na aktivní sulfonamidové deriváty, které inaktivují sulfhydrylovou skupinu H + / K + -ATP-ase.

Blokuje poslední fázi vylučování kyseliny chlorovodíkové, snižuje obsah bazální a stimulované sekrece, bez ohledu na povahu stimulu.

Má vysokou lipofilitu, snadno proniká do parietálních buněk žaludku a koncentruje se v nich, což poskytuje cytoprotektivní účinek.

Antisekreční účinek po perorálním podání 20 mg nastane během 1 hodiny a dosáhne maxima po 2-4 hodinách; Inhibice bazální a potravou stimulované sekrece kyseliny 23 hodin po první dávce je 62% a 82%; doba trvání akce - 48 hodin Po ukončení příjmu je sekreční aktivita normalizována během 2-3 dnů.

V prvních 2-8 týdnech léčby se koncentrace gastrinu v krevním séru zvyšuje a vrátí se k výchozím hodnotám během 1-2 týdnů po vysazení léčiva. Neovlivňuje centrální nervový systém, kardiovaskulární a respirační systémy.

Sání a distribuce

Absorbován z tenkého střeva (vzhledem k přítomnosti enterosolventní membrány rezistentní vůči kyselinám). Vysoká absorpce, doba do dosažení C_max - 3,5 hodiny C hodnoty_max a AUC jsou lineární v rozmezí dávek od 10 do 40 mg. Biologická dostupnost - 52% se při opakovaném použití nezvyšuje.

Komunikace s plazmatickými proteiny - 97%.

Metabolismus a vylučování

Metabolizován v játrech za účasti izoenzymů cytochromu P450 (CYP 2C19 a CYP 3A4).

T_1/2 - 0,7-1,5 h, clearance - 283 ± 98 ml / min. Vylučuje se ledvinami - 90% ve formě dvou metabolitů: konjugát kyseliny merkapturové (M5) a karboxylová kyselina (M6); střevo - 10%.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů s chronickou nebo středně těžkou jaterní nedostatečností se po jednorázové dávce AUC zvyšuje dvakrát, T_1/2 - 2-3 krát. Po užití 20 mg rabeprazolu po dobu 7 dnů se AUC zvyšuje 1,5krát, T_1/2 - 1,2 krát. U pacientů se stabilním terminálním onemocněním ledvin vyžadujícím hemodialýzu (CC méně než 5 ml / min / 1,73 m 2) je distribuce sodíku rabeprazolu blízká distribuci zdravých jedinců.

Starší pacienti po užití rabeprazolu po dobu 7 dnů AUC 2krát více, C_max - O 60% více než mladí.

U pacientů se zpožděným metabolismem CYP2C19 po 7 dnech užívání rabeprazolu v dávce 20 mg denně se AUC zvyšuje 1,9krát a T t_1/2 1,6 krát ve srovnání se stejnými parametry u "rychlých metabolizátorů", zatímco C_max o 40%.

- žaludeční vřed a duodenální vřed v akutním stadiu;

- gastroezofageální refluxní choroba;

- hypersekreční stavy, včetně Zollingerova-Ellisonova syndromu;

- stresující vředy zažívacího traktu.

V komplexní terapii:

- eradikace Helicobacter pylori u pacientů s žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem nebo chronickou gastritidou;

- léčba a prevence recidivy peptického vředu spojeného s Helicobacter pylori.

- dětský a dospívající věk do 18 let;

- přecitlivělost na rabeprazol, benzimidazol nebo jiné složky léčiva.

Je třeba předepsat lék na těžké selhání jater, těžké selhání ledvin.

Lék je předepsán 20 mg 1krát denně. Tablety by měly být užívány perorálně, ráno před jídlem, polykáním celé, ne žvýkání nebo drcení.

V případě dvanáctníkového vředu a žaludečního vředu v akutním stádiu je předepsáno 20 mg (1 tab.) 1krát denně ráno po dobu 4-6 týdnů.

Pro gastroezofageální refluxní onemocnění (GERD) je 20 mg (1 tab.) Předepsáno 1 čas / den po dobu 4-8 týdnů.

Pro udržovací léčbu GERD - v dávce 10 nebo 20 mg 1krát denně, v závislosti na odpovědi pacienta.

Pro symptomatickou léčbu GERD u pacientů bez ezofagitidy - v dávce 10 mg 1krát denně po dobu 4 týdnů.

Pro léčbu Zollingerova-Ellisonova syndromu a dalších stavů charakterizovaných patologickou hypersekrecí se dávka zvolí individuálně.

Pro léčbu dvanáctníkových vředů nebo chronické gastritidy spojené s infekcí Helicobacter pylori se doporučuje léčba 7 dnů jedné z následujících kombinací léčiv: t

Hairabesol 20 mg 2x denně + klarithromycin 500 mg 2x denně a amoxicilin 1 g 2krát denně.

Hairabesol 20 mg 2x denně + klarithromycin 500 mg 2krát denně a metronidazol 400 mg 2krát denně.

Léčba gastrointestinálního traktu HiGlance Hairabesol - recenze

Analog Pariet - Hairabesol, nebo jak jsem léčil reflux esophagitis.

Začal jsem mít žaludeční problémy už dávno, ale přišel den, kdy nemoc už zašla tak daleko, že obvyklé přípravky na léčbu gastrointestinálního traktu přestaly pomáhat.

Refluxní ezofagitida je spíše zákeřná choroba, podle názoru mnoha lékařů je nemožné ji úplně vyléčit, ale symptomy můžete jen zastavit. Sebemenší porušení stravy na výživě - a všechno šlo píseň v kruhu. Sternum bolest, pálení žáhy, belching - s tím musíte žít s miliony lidí. Já bohužel není výjimkou.

Lék Nolpaza-pantoprozol, který předepsal lékař, pro mě nefungoval, protože jsem procházel přes internet, rozhodl jsem se předepsat jiný lék založený na rabeprozolu.

Obecně platí, že raboprozol je považován za jeden z nejlepších a nejdražších léků pro léčbu gastrointestinálního traktu, původní Pariet stojí více než 2000 rublů za balení po 14 kusech. Vybral jsem levnější generický Hairabesol a teď vám o tom povím.

Hairabesol.

Účinná látka: raboprozol

Místo nákupu: online lékárna [link]

Cena: 550 rub pro balení 15ks. Je výhodnější koupit velký balíček po 30 kusech - cena je 890 rublů.

Indikace pro použití:

- žaludeční vřed a duodenální vřed v akutním stadiu;
- gastroezofageální refluxní choroba;
- hypersekreční stavy, včetně Zollingerova-Ellisonova syndromu;
- stresující vředy zažívacího traktu.
V komplexní terapii:
- eradikace Helicobacter pylori u pacientů s žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem nebo chronickou gastritidou;
- léčba a prevence recidivy peptického vředu spojeného s Helicobacter pylori.

Existují kontraindikace:

- těhotenství;
- kojení;
- dětský a dospívající věk do 18 let;
- přecitlivělost na rabeprazol, benzimidazol nebo jiné složky léčiva.
Je třeba předepsat lék na těžké selhání jater, těžké selhání ledvin.

Vedlejší účinky jsou, samozřejmě, jako všechny léky. Cítil jsem na sobě jednu, spíše vzácnou stranu, o které budu psát níže.

Klasifikace nežádoucích vedlejších reakcí WHO podle četnosti vývoje: velmi často - 1/10 schůzek (≥ 10%), často - 1/100 schůzek (≥ 1%, ale

Lék je dostupný v dávce 10 mg a 20 mg. Vzhledem k tomu, že můj případ je spíše opomíjen, zvolil jsem si větší dávku, abych mohl určitě pomoci.

Při polykání se nevyskytly žádné problémy, tablety s malým potahem lze snadno polykat jednou denně. Výrobce neposkytuje jasné instrukce, v kolik hodin je pít, ale ze zvyku jsem je vypil ráno před snídaní.

Obal je vážný, důvěryhodný, uvnitř knihy je instrukce. Balení po 15 kusech a 30 kusech se liší - pokud je velký obal běžnou krabičkou s pilulkami, pak se v prvním případě krabička otevírá ze dvou stran.

Lék mi začal pomáhat s třetí pilulkou. Bolesti v hrudníku se začaly snižovat, nepříjemné pocity spojené s refluxem kyseliny ze žaludku zmizely v ústech, obecně se život stal mnohem snazším.

Po dvou týdnech recepce na žaludku se to stalo všeobecně dobré a občas jsem si začal dávat jídlo, které bylo dříve zakázáno - například smažený kotleta a dokonce (oh, hrůza!) Sklenka vína, kdybych se před tímto ořezávala, pak jsem během léčby v pořádku. přemístil.

Tentokrát jsem byl konfrontován se zajímavou reakcí mého těla na tento lék - zoufale jsem tahal vápník, musel jsem si z lékárny koupit glukonát vápenatý a jíst ho v balení. Ale protože změna chutných pocitů je jedním z vedlejších účinků léku, moc jsem se neobtěžoval, ale pokračoval jsem v tom, že jsem pilně pilil (a ve skutečnosti - bez chuti - pro normální lidi) pilulky, protože se zdají být neškodné.

Teď asi není tak příjemné.

Jako každý, chci žít normální život, bez závislosti. Ale, bohužel, teď nemůžu vystoupit z této drogy. Člověk musí přestat užívat alespoň týden - vše začíná znovu, zvláště když nic nebolí, viditelně se uvolníte v jídle, nechcete se nijak zvlášť omezovat. Ale samozřejmě dochází k vyléčení eroze v jícnu, i když je kardie stále otevřená. To znamená, že s nadměrnou tvorbou kyseliny chlorovodíkové v žaludku opět spadá do jícnu a nemoc se vrací.

S tím se člověk musí naučit žít, jak mi můj gastroenterolog vysvětlil, mnoho lidí pije inhibitory protonové pumpy po celá léta a někdo, jako udržovací terapie, po celý život. Pokud jde o mne, po celý život samozřejmě nechci pít, pokud nic jiného nepomůže, shromáždím informace a připravím se morálně na chirurgický zákrok.

Navzdory všemu se lék doporučuje, zejména pro ty, kteří mají pouze počáteční stadium nebo vzácné projevy nemoci.

Recenze k Hairabesol

Výrobce: Highglan Laboratories Pvt. Ltd.

Forma uvolnění: Tablety

Analogy Hairabesol

Shoduje se podle indikací

Cena od 19 rublů. Analogově levnější o 379 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 67 rublů. Analogově levnější o 331 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 72 rublů. Analogově levnější o 326 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 96 rublů. Analogově levnější o 302 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 118 rublů. Analogově levnější o 280 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 135 rublů. Analogově levnější o 263 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 142 rublů. Analogově levnější o 256 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 195 rublů. Analogově levnější o 203 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 210 rublů. Analogově levnější o 188 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 271 rublů. Analogově levnější o 127 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 322 rublů. Analogově levnější o 76 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 366 rublů. Analogově levnější o 32 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 544 rublů. Analog dražší o 146 rublů

Návod k použití pro Hayrabesol

• Charakteristika:
• Farmgroup:
• Léčivé účinky:
• Farmakokinetika:
• Indikace:
• Kategorie akce na plodu:
• Kontraindikace:
• Dávkování:
• Vedlejší účinky:
• Předávkování:
• Interakce:
• Zvláštní pokyny:

Charakteristika: Forma uvolňování, složení
Tablety Hairabesol, potažené enterosolventním potahem od světle růžové až do červeno-růžové barvy, kulaté, bikonvexní; v průřezu je jádro bílé nebo bílé se žlutavým nádechem.
1 karta.:
- sodná sůl rabeprazolu 10 mg
Pomocné látky: oxid hořečnatý - 50 mg, manitol - 17,5 mg, kukuřičný škrob - 2,5 mg, povidon K30 - 1,5 mg, nízká substituovaná hyprolosis - 16 mg, fumarát sodný - 2 mg.
Složení skořápky: celulóza - 11,25 mg, oxid titaničitý - 1 mg, oxid železitý červený - 0,1 mg.

Tablety Hairabesolu, potažené enterosolventním filmem, světle žluté až žluté barvy, kulaté, bikonvexní; v průřezu je jádro bílé nebo bílé se žlutavým nádechem.
1 karta.:
- sodná sůl rabeprazolu 20 mg
Pomocné látky: oxid hořečnatý - 69 mg, manitol - 40 mg, kukuřičný škrob - 2,5 mg, povidon K30 - 1,5 mg, nízká substituovaná hyprolosis - 24 mg, stearylfumarát sodný - 2 mg.
Složení skořápky: fosfát celulózy - 18 mg, oxid titaničitý - 1,6 mg, oxid žlutý - 0,16 mg.
Farmaceutická skupina: prostředek ke snížení sekrece žaludečních žláz - inhibitor protonové pumpy.
Farmakologický účinek: Hairabesol, anti-vředový lék ze skupiny inhibitorů protonové pumpy (H + / K + -ATP-ase), je metabolizován v parietálních buňkách žaludku na aktivní sulfonamidové deriváty, které inaktivují sulfhydrylovou skupinu H + / K + -ATP-ase.
Blokuje poslední fázi vylučování kyseliny chlorovodíkové, snižuje obsah bazální a stimulované sekrece, bez ohledu na povahu stimulu.
Má vysokou lipofilitu, snadno proniká do parietálních buněk žaludku a koncentruje se v nich, což poskytuje cytoprotektivní účinek.
Antisekreční účinek po perorálním podání 20 mg nastane během 1 hodiny a dosáhne maxima po 2-4 hodinách; Inhibice bazální a potravou stimulované sekrece kyseliny 23 hodin po první dávce je 62% a 82%; doba trvání akce - 48 hodin Po ukončení příjmu je sekreční aktivita normalizována během 2-3 dnů.
V prvních 2-8 týdnech léčby se koncentrace gastrinu v krevním séru zvyšuje a vrátí se k výchozím hodnotám během 1-2 týdnů po vysazení léčiva. Neovlivňuje centrální nervový systém, kardiovaskulární a respirační systémy.
Farmakokinetika: absorpce a distribuce
Absorbován z tenkého střeva (vzhledem k přítomnosti enterosolventní membrány rezistentní vůči kyselinám). Absorpce je vysoká, doba do dosažení Cmax - 3,5 hodiny Hodnoty Cmax a AUC jsou lineární v rozmezí dávek od 10 do 40 mg. Biologická dostupnost - 52% se při opakovaném použití nezvyšuje.
Komunikace s plazmatickými proteiny - 97%.
Metabolismus a vylučování
Metabolizován v játrech za účasti izoenzymů cytochromu P450 (CYP 2C19 a CYP 3A4).
T1 / 2 - 0,7-1,5 h, clearance - 283 ± 98 ml / min. Vylučuje se ledvinami - 90% ve formě dvou metabolitů: konjugát kyseliny merkapturové (M5) a karboxylová kyselina (M6); střevo - 10%.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
U pacientů s chronickým selháním jater slabého nebo středního stupně, po jednorázové dávce, AUC vzrůstá 2krát, T1 / 2 - 2-3 krát. Po užití 20 mg rabeprazolu po dobu 7 dnů se AUC zvyšuje 1,5 krát, T1 / 2 - 1,2 krát. U pacientů se stabilním terminálním onemocněním ledvin vyžadujícím hemodialýzu (CC méně než 5 ml / min / 1,73 m2) je distribuce sodíku rabeprazolu blízká distribuci zdravých jedinců.
Starší pacienti po užití rabeprazolu po dobu 7 dní AUC jsou 2krát více, Cmax - o 60% více než u mladých.
U pacientů se zpožděným metabolismem CYP2C19 po 7 dnech užívání rabeprazolu v dávce 20 mg denně se AUC zvyšuje 1,9krát a T1 / 2 1,6krát ve srovnání se stejnými parametry u „rychlých metabolizátorů“, zatímco Cmax se zvyšuje o 40%. %
Indikace: - žaludeční vřed a duodenální vřed v akutním stadiu;
- gastroezofageální refluxní choroba;
- hypersekreční stavy, včetně Zollingerova-Ellisonova syndromu;
- stresující vředy zažívacího traktu.
V komplexní terapii:
- eradikace Helicobacter pylori u pacientů s žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem nebo chronickou gastritidou;
- léčba a prevence recidivy peptického vředu spojeného s Helicobacter pylori.
Kategorie účinku na plod: Rabeprazol by neměl být předepisován během těhotenství (neexistují žádné údaje o bezpečnosti užívání rabeprazolu během těhotenství).
Není známo, zda se rabeprazol vylučuje do mateřského mléka. Relevantní studie u kojících žen nebyly provedeny. V době léčby by mělo být ukončeno kojení.
Kontraindikace: - těhotenství;
- kojení;
- dětský a dospívající věk do 18 let;
- přecitlivělost na rabeprazol, benzimidazoly nebo jiné složky léčiva Hairabesol.
Je třeba předepsat lék na těžké selhání jater, těžké selhání ledvin.
Dávkování: Lék Hayrabesol je předepsán 20 mg 1 krát denně. Tablety by měly být užívány perorálně, ráno před jídlem, polykáním celé, ne žvýkání nebo drcení.
V případě dvanáctníkového vředu a žaludečního vředu v akutním stadiu je 20 mg (1 tableta) předepsáno 1 krát denně. ráno 4-6 týdnů.
Pro gastroezofageální refluxní onemocnění (GERD) je Hyrabesol předepsán 20 mg (1 tableta) 1 krát denně. během 4-8 týdnů.
Pro udržovací léčbu GERD - v dávce 10 nebo 20 mg 1krát denně. v závislosti na reakci pacienta.
Pro symptomatickou léčbu GERD u pacientů bez ezofagitidy - v dávce 10 mg 1krát denně. do 4 týdnů.
Pro léčbu Zollingerova-Ellisonova syndromu a dalších stavů charakterizovaných patologickou hypersekrecí je dávka Hyrabesolu volena individuálně.
Pro léčbu dvanáctníkových vředů nebo chronické gastritidy spojené s infekcí Helicobacter pylori se doporučuje léčba 7 dnů jedné z následujících kombinací léčiv: t
Hairabesol 20 mg 2 krát denně. + klarithromycin 500 mg 2x denně. a amoxicilin 1 g 2 krát denně.
Hairabesol 20 mg 2 krát denně. + klarithromycin 500 mg 2x denně. a metronidazol 400 mg 2x denně.
Vedlejší účinky: WHO klasifikace nežádoucích vedlejších reakcí podle četnosti vývoje: velmi často - 1/10 schůzek (≥ 10%), často - 1/100 schůzek (≥ 1%, ale

Hairabesol - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (tablety 10 mg a 20 mg) léčiva pro léčbu vředů, GERD, Helicobacter, Zollinger-Ellisonův syndrom u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Hayrabesol. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léčivého přípravku, jakož i názory lékařů odborníků na používání Hairabesolu v jejich praxi Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy Hairabesolu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Použití k léčbě žaludečních a dvanáctníkových vředů, včetně Helicobacteru, refluxní choroby jícnu nebo GERD, Zollingerova-Ellisonova syndromu u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení léčiva.

Hairabesol, lék proti vředům ze skupiny inhibitorů protonové pumpy (H / K-ATP-ase), je metabolizován v parietálních buňkách žaludku na aktivní sulfonamidové deriváty, které inaktivují sulfhydrylovou skupinu H / K-ATP-ase.

Blokuje poslední fázi vylučování kyseliny chlorovodíkové, snižuje obsah bazální a stimulované sekrece, bez ohledu na povahu stimulu.

Má vysokou lipofilitu, snadno proniká do parietálních buněk žaludku a koncentruje se v nich, což poskytuje cytoprotektivní účinek.

Antisekreční účinek po perorálním podání 20 mg nastane během 1 hodiny a dosáhne maxima po 2-4 hodinách; Inhibice bazální a potravou stimulované sekrece kyseliny 23 hodin po první dávce je 62% a 82%; doba trvání akce - 48 hodin Po ukončení příjmu je sekreční aktivita normalizována během 2-3 dnů.

V prvních 2-8 týdnech léčby se koncentrace gastrinu v krevním séru zvyšuje a vrátí se k výchozím hodnotám během 1-2 týdnů po vysazení léčiva. Neovlivňuje centrální nervový systém, kardiovaskulární a respirační systémy.

Složení

Sodná sůl rabeprazolu + pomocné látky.

Farmakokinetika

Absorbován z tenkého střeva (vzhledem k přítomnosti enterosolventní membrány rezistentní vůči kyselinám). Absorpce je vysoká, doba do dosažení Cmax - 3,5 hodiny Biologická dostupnost - 52% se při opakovaném podání nezvyšuje. Komunikace s plazmatickými proteiny - 97%. Metabolizován v játrech za účasti izoenzymů cytochromu P450 (CYP 2C19 a CYP 3A4). Vylučuje se ledvinami - 90% ve formě dvou metabolitů: konjugát kyseliny merkapturové (M5) a karboxylová kyselina (M6); střevo - 10%.

Indikace

• peptický vřed a duodenální vřed v akutním stadiu;
• gastroezofageální refluxní choroba;
• hypersekreční stavy, včetně Zollingerova-Ellisonova syndromu;
• stresové vředy zažívacího traktu.

V komplexní terapii:

• Eradikace Helicobacter pylori (Helicobacter) u pacientů s žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem nebo chronickou gastritidou;
• léčba a prevence relapsu peptického vředu spojeného s Helicobacter pylori.

Formy propuštění

Enterosolventní tablety 10 mg a 20 mg.

Pokyny pro použití a režim

Lék je předepsán 20 mg 1 krát denně. Tablety by měly být užívány perorálně, ráno před jídlem, polykáním celé, ne žvýkání nebo drcení.

V případě dvanáctníkového vředu a žaludečního vředu v akutním stadiu se 20 mg (1 tableta) podává jednou denně ráno po dobu 4-6 týdnů.

Pro gastroezofageální refluxní onemocnění (GERD) je předepsáno 20 mg (1 tableta) 1 krát denně po dobu 4–8 týdnů.

Pro udržovací léčbu GERD - v dávce 10 nebo 20 mg 1krát denně, v závislosti na odpovědi pacienta.

Pro symptomatickou léčbu GERD u pacientů bez ezofagitidy - v dávce 10 mg jednou denně po dobu 4 týdnů.

Pro léčbu Zollingerova-Ellisonova syndromu a dalších stavů charakterizovaných patologickou hypersekrecí se dávka zvolí individuálně.

Pro léčbu dvanáctníkových vředů nebo chronické gastritidy spojené s infekcí Helicobacter pylori se doporučuje léčba 7 dnů jedné z následujících kombinací léčiv: t

1. Hairabesol 20 mg 2x denně + klarithromycin 500 mg 2x denně a amoxicilin 1 g 2krát denně.
2. Hairabesol 20 mg 2x denně + klarithromycin 500 mg 2x denně a metronidazol 400 mg 2x denně.

Vedlejší účinky

• průjem, zácpa;
• nevolnost, zvracení;
• bolest břicha;
• nadýmání;
• sucho v ústech;
• říhání;
• dyspepsie;
• porušení chuťových vjemů;
• anorexie;
• stomatitida;
• gastritida;
• zvýšená aktivita transaminázy;
• bolest hlavy;
• závratě;
• astenie;
• nespavost;
• nervozita;
• ospalost;
• deprese;
• zrakové postižení;
• poruchy chuti;
• myalgie;
• artralgie;
• křeče svalů gastrocnemius;
• zánět nebo infekce horních dýchacích cest;
• těžký kašel;
• sinusitida;
• bronchitida;
• trombocytopenie, leukopenie;
• leukocytóza;
• vyrážka;
• pruritus;
• bolest v zádech, hrudníku, končetinách;
• otok;
• infekce močových cest;
• horečka;
• zimnice;
• syndrom podobný chřipce;
• nadměrné pocení;
• přírůstek hmotnosti.

Kontraindikace

• těhotenství;
• kojení;
• děti a mladiství do 18 let;
• Přecitlivělost na rabeprazol, benzimidazol nebo jiné složky léčiva.

Použití v průběhu březosti a laktace

Hirabesol by neměl být předepisován během těhotenství (nejsou k dispozici údaje o bezpečnosti užívání rabeprazolu během těhotenství).

Není známo, zda se rabeprazol vylučuje do mateřského mléka. Relevantní studie u kojících žen nebyly provedeny. V době léčby by mělo být ukončeno kojení.

Použití u dětí

Přípravek je kontraindikován u dětí a dospívajících mladších 18 let (zkušenosti s užíváním Hairabesolu v pediatrické praxi nejsou známy).

Zvláštní pokyny

Před léčbou Hayrabesolem a po ní je nutná endoskopická kontrola, aby se vyloučil zhoubný novotvar léčba může zakrýt symptomy a oddálit správnou diagnózu.

Doporučuje se opatrnost při prvním podání rabeprazolu pacientům se závažným poškozením funkce jater.

Léčivo neovlivňuje funkci štítné žlázy, metabolismus uhlohydrátů, koncentraci parathormonu, kortizolu, estrogenu, testosteronu, prolaktinu, cholecystokininu, sekretinu, glukagonu, hormonu stimulujícího folikuly, hormonu lutenizačního hormonu, reninu a hysterogyroidismu, glukagonu, hormonu stimulujícího folikuly, luteinizačního hormonu, reninu a hf;

Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater nevyžadují úpravu dávky.

Přerušení léčení není doprovázeno rebound fenoménem, ​​regenerace sekreční aktivity se projeví během 2-3 dnů, kdy se syntetizují nové molekuly enzymů.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Pokud se během léčby objeví ospalost, měli byste zanechat řízení a další činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Interakce s léky

Hairabesol zpomaluje eliminaci některých léků, které jsou metabolizovány v játrech prostřednictvím mikrosomální oxidace (diazepam, fenytoin, nepřímé antikoagulancia).

Snižuje koncentraci ketokonazolu o 33%, digoxin - o 22%.

Neinteraguje s kapalnými antacidy.

Kompatibilní s léky metabolizovanými systémem CYP 450 (warfarin, fenytoin, teofylin, diazepam).

Analogy léku Hayrabesol

Strukturní analogy účinné látky:

• Baret;
• Zolispan;
• Zulbex;
• Noflux;
• Čas;
• Pariet;
• Rabelok;
• Rabeprazol;
• Sodná sůl rabeprazolu;
• Razo.

Analogy pro farmakologickou skupinu (inhibitory protonové pumpy):

• Acrylans;
• Vimovo;
• Gastrosol;
• Špinavý;
• Demeprazol;
• Zhelkisol;
• Zerocide;
• Zipantola;
• Zolser;
• Kontrolok;
• Crismel;
• Krocid;
• Lanzabel;
• Lanzap;
• Lanzoptol;
• Lansoprazol;
• Lansofed;
• Lantsid;
• Losek;
• Loenzar Sanovel;
• Nexium;
• Nolpase;
• Omezol;
• Omez;
• Omez D;
• Omez Insta;
• Omeprazol;
• Omeprus;
• Omefez;
• Omizak;
• Omipix;
• Omitox;
• Orthanol;
• Ozid;
• Pantaz;
• Pantoprazol Canon;
• Peptazol;
• Pepticum;
• Pilobact;
• Pilobact AM;
• Promez;
• Puloref;
• Romesek;
• Sanpraz;
• Ulzol;
• Ulcosol;
• Ultra;
• Ultop;
• Helitrix;
• Helicid;
• Helol;
• Tsisagast;
• Esomeprazol;
• Emanera;
• Epicurus

Hairabesol

Dmitry Sidelnikov 14. června 2015

Popis a návod k léku Hairabesol

Hairabesol je lék proti vředům, který pomáhá blokovat tvorbu kyseliny chlorovodíkové v žaludku. Vyrobeno na bázi sodné soli rabeprazolu. Jedná se o lék proti vředům, který pomáhá obnovit poškozené buňky trávicího traktu. Hairabesol eliminuje pálení žáhy již v prvních hodinách podávání, jeho použití je kompatibilní s antacidy. Léčivo prokázalo klinickou účinnost při léčbě onemocnění spojených se závislostí na kyselinách.

Hyrabezol je předepsán pro:

• peptický vřed, gastritida spojená s infekcí Helicobacter pylori;
• stresové vředy;
• hypersekreční podmínky;
• pro léčbu onemocnění "Zollinger-Ellison";
• pro léčbu a prevenci recidivy peptického vředu.

Kontraindikace

Hirabezol je zakázáno užívat:

• děti do 18 let;
• těhotné ženy;
• během kojení;
• se zvýšenou citlivostí na rabeprazol.

Dávejte si pozor na těžké jaterní a renální selhání.

Vedlejší účinky

Léčivo může mít následující vedlejší účinky:

Analogy

Někdy může lékař předepsat jiné léky se stejnou účinnou látkou. Všechny jsou registrovány v Rusku:

Recenze pro Hairabesole

V pozitivních recenzích Hayrabesol pacienti zaznamenávají jeho rozpočtové náklady a efektivitu:

• S exacerbací vředů byl tento lék předepsán. Zdraví se zlepšilo hned druhý den. Po průběhu léčby byl v žaludku zcela nepohodlí a bolest. Ale je třeba se s nimi léčit po dlouhou dobu, pouze tehdy zůstane účinek.

Negativní je přítomnost vedlejších účinků:

• Hairabesol byl předepsán, na čtvrtý den se na mých rukou objevila vyrážka, průjem mučený. Mohl by to být výsledek, nevím. Od drogy odmítl.

Mnoho lidí věří, že Hairabesol je návykový:

• Pokud to pomůže pít každý den, ale všechno se vrátí, jakmile dokončíte to.

Typické hodnocení lékaře:

• Hairabesol je vyráběn v Indii, já osobně nemám rád drogy vyráběné v této zemi, ačkoli evropské drogy jsou dražší, jsou spolehlivější.

Balení se skládá z 15 tablet s náklady 10 mg od 412 do 523 p.

Recenze drogy Hairabesol

Tablety s enterosolventním povlakem, HiGlance Laboratories Pvt. Ltd.

Indikace pro použití

peptický vřed žaludku v akutním stádiu a vřed anastomózy;

duodenální vřed v akutním stadiu;

erozivní a ulcerózní gastroezofageální refluxní onemocnění (GERD) nebo refluxní ezofagitida;

udržovací léčba gastroezofageálního refluxního onemocnění;

neerozivní refluxní choroba jícnu;

Zollinger-Ellisonův syndrom a další stavy charakterizované patologickou hypersekrecí;

v kombinaci s vhodnou antibiotickou terapií pro eradikaci Helicobacter pylori u pacientů s peptickým vředem.

Hairabesol

Popis k 29.7.2016

• Latinský název: Hirabezol
• ATC kód: A02BC04
• Účinná látka: Rabeprazol (Rabeprazol) t
• Výrobce: HiGlance Laboratories Pvt. Ltd. (Indie)

Složení

V 1 tabletě rabeprazolu 20 mg nebo 10 mg. Oxid hořečnatý, mannitol, kukuřičný škrob, povidon, hyprolosis, fumarát sodný, jako excipienty.

Formulář vydání

Farmakologický účinek

Antiulcer, snížení sekrece žaludeční šťávy.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Protivředový lék, zástupce inhibitorů protonové pumpy. Blokuje vylučování kyseliny chlorovodíkové (poslední fáze), snižuje stimulovanou a bazální sekreci. Dobře proniká do buněk žaludku a poskytuje cytoprotektivní účinek.

K protisměrnému působení dochází během jedné hodiny a celková doba působení je 48 hodin. Obnovení sekreční aktivity je zaznamenáno 3 dny po ukončení léčby. Lék nemá žádný vliv na kardiovaskulární systém a centrální nervový systém.

Farmakokinetika

Absorbovaný v tenkém střevě je vysoký. Cmax v krvi se stanoví po 3,5 hodinách. Biologická dostupnost je asi 52% a při opakovaném použití se nezvyšuje. 97% se váže na krevní proteiny. Metabolizován v játrech za účasti cytochromového systému. Vylučuje se ledvinami. T1 / 2 je 1,5 hodiny.

Indikace pro použití

• GERD;
• peptický vřed v akutním stadiu;
• hypersekreční podmínky;
• eradikaci Helicobacter pylori;
• stresové vředy;
• prevence exacerbací peptických vředů iniciovaných Helicobacter pylori.

Kontraindikace

• těhotenství;
• kojení;
• přecitlivělost;
• věk do 12 let;

Používá se s opatrností při těžkém selhání jater a ledvin.

Vedlejší účinky

Časté nežádoucí účinky zahrnují: t

Méně časté nežádoucí účinky:

Hairabesol, návod k použití (způsob a dávkování)

Tablety přípravku Hairabesol se užívají perorálně ráno před jídlem, polkávají se bez žvýkání.

Peptická vředová choroba s exacerbací - 20 mg 1krát ráno po dobu až 6 týdnů. Dávka pro děti ve věku 12 let - 20 mg 1krát denně.

GERD - 1 krát denně po dobu až 8 týdnů. Udržovací léčba se provádí v dávce 10 mg 1krát denně. U GERD bez ezofagitidy užívejte 10 mg denně po dobu jednoho měsíce.

Přípravek Hairabesol 20 mg je zařazen do režimu eradikace Helicobacter pylori v kombinaci s klaritromycinem a amoxicilinem.

V případě poruchy funkce ledvin a jaterní dávky není snížena. Zrušení drogy nezpůsobuje rebound syndrom. Sekrece je obnovena za 2-3 dny.

Předávkování

Případy předávkování nejsou známy. Specifické antidotum chybí. Rabeprazol je špatně vylučován dialýzou. Provádí se symptomatická léčba.

Interakce

Zpomaluje vylučování léků metabolizovaných mikrosomální oxidací v játrech (nepřímé antikoagulancia, diazepam, fenytoin). Snižuje koncentraci ketokonazolu a digoxinu. Kompatibilní s warfarinem a teofylinem. Neexistuje žádná interakce s kapalnými antacidy.

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

Teplota do 25 ° C.

Doba použitelnosti

Analogy Hairabesol

Recenze pro Hairabesole

Podle studií, ve kterých byl lék předepisován při léčbě erozivních a ulcerózních defektů žaludku, se ve druhém dni léčby syndrom bolesti snížil u 75% pacientů a po týdnu podávání stížností nikdo nepředložil. U 91% pacientů do konce 2. týdne léčby bylo podle výsledků FGD zjištěno hojení erozivních a ulcerózních defektů. Lék má přetrvávající antisekreční účinek, jeho příjem snižuje počet refluxů. To vše potvrzuje hodnocení pacientů.

• „... Lék Hairabesol byl předepsán k exacerbaci vředů. Každý druhý den se zlepšovala pohodu. Léčilo se to měsíc - nepohodlí a bolest v žaludku prošla. “
• „... Dostal jsem pilulky, jsem spokojen s výsledkem léčby. Cenově výhodné.
• „... Líbila se mi ta droga. Bolest a pálení žáhy jsou pryč. Dříve viděl Pariet, ale je to velmi drahé. Rozdíl v účinnosti těchto a jiných tablet neviděl.
• „... užívám s exacerbacemi vředů. Pomáhá mi to osobně. Pohodlně ji musíte užívat pouze jednou denně a balení trvá 15 dní. Hodí se k ceně a efektivnosti. Necítil jsem vedlejší účinky. “
• „... Jen mi pomáhá Pariet. Piju jen tento lék. “

Cena Hairabesol, kde koupit

Koupit Hairabesol může být ve všech lékárnách. 20 mg tablety jsou nabízeny za cenu 590-711 rublů, cena 10 mg tablety je 415-484 rublů.

Hairabesol

Najděte si v lékárně a koupit Hairabesol od 381Р

Instrukce Hairabesol
enterosolventní tablety

Tablety, potažené, rozpustné ve střevech, 10 mg, 20 mg.

Pro lékárny: 10, 14, 15 stolek. v Al / Al blistru nebo Al / Al pásu. 1 nebo 10 proužků / blistrů po 10 tabl, 1 nebo 2 proužky / blistry po 14 tabl. 1, 2 nebo 10 proužků / blistrů po 15 tabl. v kartonové krabici.

1 pásek / blistr na stole 14 nebo 15. umístěna v kartonové krabici s ventilem a perforacemi chráněnými PVC fólií na vnitřní straně obalu (7 perforací ve tvaru kruhu).

Pro nemocnice: 100, 500, 1000 stolů. v balení PE. 1 balení umístěna do nádoby HDPE. Na štítku jar stick.

Absorpce - vyskytuje se v tenkém střevě (v důsledku přítomnosti enterosolventního povlaku odolného vůči kyselinám) - vysoké, T_max - 3,5 hodiny, hodnoty C_max a AUC jsou lineární v rozmezí dávek od 10 do 40 mg. Metabolizovány v játrech za účasti izoenzymů cytochromu P450 CYP2C19 a CYP3A4. Biologická dostupnost - 52% se při opakovaném použití nezvyšuje. T_1/2 - 0,7–1,5 h, clearance - (283 ± 98) ml / min.

U pacientů s chronickou nebo středně těžkou jaterní nedostatečností po jednorázové dávce se AUC zvyšuje dvakrát, T_1/2 - 2–3 krát. Po užití 20 mg rabeprazolu po dobu 7 dnů se AUC zvyšuje 1,5krát, T_1/2 - 1,2 krát.

U pacientů se stabilním terminálním onemocněním ledvin vyžadujícím hemodialýzu (kreatinin Cl nižší než 5 ml / min / 1,73 m 2) je distribuce sodíku rabeprazolu blízká distribuci u zdravých jedinců.

Starší pacienti po užití rabeprazolu po dobu 7 dnů AUC 2krát více, C_max - 60% více než mladí.

Komunikace s plazmatickými proteiny - 97%.

Vylučuje se ledvinami - 90% ve formě dvou metabolitů: konjugát kyseliny merkapturové (M5) a karboxylová kyselina (M6); střevo - 10%.

U pacientů se zpožděným metabolismem CYP2C19 po 7 dnech užívání rabeprazolu v dávce 20 mg / den se AUC zvyšuje 1,9krát a T t_1/2 - 1,6 krát ve srovnání se stejnými parametry u rychle metabolizujících, zatímco C_max o 40%.

peptický vřed žaludku v akutním stádiu a vřed anastomózy;

duodenální vřed v akutním stadiu;

erozivní a ulcerózní gastroezofageální refluxní onemocnění (GERD) nebo refluxní ezofagitida;

udržovací léčba gastroezofageálního refluxního onemocnění;

neerozivní refluxní choroba jícnu;

Zollinger-Ellisonův syndrom a další stavy charakterizované patologickou hypersekrecí;

v kombinaci s vhodnou antibiotickou terapií pro eradikaci Helicobacter pylori u pacientů s peptickým vředem.

přecitlivělost na rabeprazol, substituované benzimidazoly nebo jiné pomocné složky léčiva;

věku dětí (do 12 let).

S opatrností: závažné selhání jater; těžké renální selhání.

Rabeprazol by neměl být podáván těhotným ženám (nejsou k dispozici údaje o bezpečnosti užívání rabeprazolu během těhotenství). V době léčby by mělo být ukončeno kojení. Není známo, zda se rabeprazol vylučuje do mateřského mléka. Relevantní studie u kojících žen nebyly provedeny.

Uvnitř Tablety se mají polykat celé, ne žvýkat nebo drcit. Je prokázáno, že ani denní doba, ani příjem potravy neovlivňují aktivitu rabeprazolu.

Pro žaludeční vřed v akutním stadiu a vředovou anastomózu: 10 nebo 20 mg 1krát denně. Léčba obvykle trvá po 6 týdnech léčby, ale v některých případech může být doba léčby prodloužena o dalších 6 týdnů.

V případě peptického vředu dvanáctníku v akutním stadiu: 20 mg jednou denně. V některých případech dochází k terapeutickému účinku při užívání 10 mg 1krát denně. Délka léčby je 2 až 4 týdny. V případě potřeby lze délku léčby zvýšit o další 4 týdny.

Při léčbě erozivní GERD nebo refluxní ezofagitidy, 10 nebo 20 mg 1 krát denně. Délka léčby je 4 až 8 týdnů. V případě potřeby lze délku léčby zvýšit o dalších 8 týdnů.

Při udržovací terapii GERD 10 nebo 20 mg 1krát denně. Délka léčby závisí na stavu pacienta.

S neerozivní GERD (NERD) bez ezofagitidy, 10 nebo 20 mg 1krát denně.

Pokud po 4 týdnech léčby příznaky nezmizí, je třeba na pacientovi provést další výzkum. Po úlevě od symptomů, aby se zabránilo jejich následnému výskytu, by měl být lék užíván perorálně v dávce 10 mg jednou denně podle potřeby.

Pro léčbu Zollingerova-Elisonova syndromu a dalších stavů charakterizovaných patologickou hypersekrecí se dávka zvolí individuálně. Počáteční dávka je 60 mg denně, poté se dávka zvyšuje a léčivo se podává v dávce až 100 mg denně s jednorázovou dávkou nebo 60 mg dvakrát denně. U některých pacientů je výhodná frakční dávka léčiva. Léčba by měla pokračovat podle potřeby. U některých pacientů se syndromem Zollinger-Alison je doba trvání léčby rabeprazolem až jeden rok.

Pro léčbu dvanáctníkových vředů nebo chronické gastritidy spojené s infekcí H. pylori se doporučuje léčba 7 dnů pro jednu z následujících kombinací léků:

- Hairabesol 20 mg 2x denně + klarithromycin 500 mg 2x denně a amoxicilin 1 g 2krát denně.

- Hairabesol 20 mg 2x denně + klarithromycin 500 mg 2x denně a metronidazol 400 mg 2x denně.

Pacienti s nedostatečností ledvin a jater. Úprava dávky u pacientů s renální insuficiencí není nutná.

U pacientů s mírnou a středně těžkou jaterní nedostatečností je koncentrace rabeprazolu v krvi obvykle vyšší než u zdravých pacientů.

U pacientů s těžkou jaterní nedostatečností je nutná opatrnost při předepisování přípravku Hairabesol.

Starší pacienti. Úprava dávky není nutná.

Děti Bezpečnost a účinnost 20 mg rabeprazolu pro krátkodobou (až 8 týdnů) léčbu GERD u dětí ve věku 12 let a více je potvrzena extrapolací výsledků adekvátních a dobře kontrolovaných studií, které podporují účinnost rabeprazolu pro dospělé na bezpečnost a farmakokinetiku u dětí dětí. Doporučená dávka pro děti od 12 let je 20 mg 1krát denně po dobu až 8 týdnů. Bezpečnost a účinnost rabeprazolu pro léčbu GERD u dětí mladších 12 let nebyla stanovena. Bezpečnost a účinnost rabeprazolu pro použití u jiných indikací nebyla u pediatrických pacientů stanovena.

Na základě zkušeností z klinických studií lze vyvodit závěr, že rabeprazol je u pacientů obvykle dobře snášen. Vedlejší účinky jsou obvykle mírné nebo středně závažné a jsou přechodné.

Při užívání rabeprazolu během klinických studií byly pozorovány následující nežádoucí účinky: bolesti hlavy, bolest břicha, průjem, nadýmání, zácpa, sucho v ústech, závratě, vyrážka, periferní edém.

Během postregistračního použití rabeprazolu byly hlášeny následující nežádoucí účinky: zvýšené hladiny jaterních enzymů, vzácně hepatitida a žloutenka. U pacientů s cirhózou byla vzácně hlášena jaterní encefalopatie. Také ve vzácných případech byla pozorována trombocytopenie, neutropenie, leukopenie, bulózní vyrážka, kopřivka, akutní systémové alergické reakce, myalgie, artralgie, hypomagnezémie. Velmi vzácně byly hlášeny vývoj intersticiální nefritidy, gynekomastie, erythema multiforme, toxické epidermální nekrolýzy, Stevens-Johnsonova syndromu.

Podle postmarketingového sledování se při užívání inhibitorů protonové pumpy může zvýšit riziko zlomenin (viz „Zvláštní pokyny“).

Příznaky: údaje o úmyslném nebo náhodném předávkování jsou minimální. Nebyly hlášeny žádné případy závažného předávkování rabeprazolem.

Léčba: Specifické antidotum pro rabeprazol není známo. Rabeprazol se dobře váže na plazmatické proteiny, a proto je během dialýzy špatně vylučován. V případě předávkování je nutná symptomatická a podpůrná léčba.

Rabeprazol zpomaluje eliminaci některých léků metabolizovaných v játrech mikrosomální oxidací (diazepam, fenytoin, nepřímé antikoagulancia).

Snižuje koncentraci ketokonazolu o 33%, digoxin - o 22%.

Neinteraguje s kapalnými antacidy. Kompatibilní s léky metabolizovanými systémem CYP450 (warfarin, fenytoin, teofylin, diazepam).

Pacientova odpověď na léčbu rabeprazolem nevylučuje přítomnost zhoubných nádorů v žaludku. Tablety lék Hairabesol by neměly být žvýkány ani drceny. Tablety se polykají celé. Je prokázáno, že ani denní doba, ani příjem potravy neovlivňují aktivitu rabeprazolu.

Ve zvláštní studii u pacientů s mírnou nebo středně těžkou dysfunkcí jater nebyl zjištěn signifikantní rozdíl ve výskytu nežádoucích účinků rabeprazolu od účinků u zdravých jedinců odpovídajících pohlaví a věku, ale přesto se doporučuje, aby byl při podávání rabeprazolu pacientům se závažným poškozením funkce jater opatrný.

Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater nemusí dávku Hairabesolu upravovat. AUC rabeprazolu u pacientů s těžkou dysfunkcí jater je přibližně dvakrát vyšší než u zdravých pacientů.

Hypomagnezémie. Při léčbě inhibitorů protonové pumpy po dobu nejméně 3 měsíců se ve vzácných případech vyskytly případy symptomatické nebo asymptomatické hypomagnezémie. Ve většině případů byly tyto zprávy doručeny jeden rok po léčbě. Závažné vedlejší účinky byly tetany, arytmie a záchvaty. Většina pacientů vyžadovala léčbu hypomagnezémie, včetně nahrazení hořčíku a zrušení léčby inhibitory protonové pumpy. U pacientů, kteří dostanou dlouhodobou léčbu nebo užívají inhibitory protonové pumpy s léky, jako je digoxin, nebo léky, které mohou způsobit hypomagnezémii (jako jsou diuretika), by zdravotníci měli sledovat hladiny hořčíku před zahájením léčby inhibitory protonové pumpy a během léčby.

Zlomeniny. Podle pozorovacích studií lze předpokládat, že terapie inhibitory protonové pumpy může vést ke zvýšení rizika spojeného s osteoporózou zlomenin kyčle, zápěstí a páteře. Riziko zlomenin bylo zvýšeno u pacientů, kteří užívali vysoké dávky inhibitorů protonové pumpy po dobu jednoho roku nebo déle.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.