Fórum ožívá, ale pomalu. klidný)
Rozdíl mezi těmito léky, stejně jako v případě Kanephron, složení je stejné - omeprazol, jen různé společnosti patentovali jiný název.
Omez je tedy indická droga, inhibitor protonové pumpy. Při požití se účinná látka okamžitě vrhá do buněk sliznic žaludku a střev a hromadí se v nich, což zpomaluje tvorbu kyseliny chlorovodíkové, což snižuje hladinu kyselosti v žaludku.
Omeprazol je analogem Omezu, mezinárodní nevlastní název léčiva je protivředové činidlo, inhibitor inhibitoru protonové pumpy.
Egorushka + 100,500! Zdravý životní styl by měl být dodržován, když nejste nemocný. A pokud jste nemocní, musíte být léčeni, a ne sami, nechápete, jak, ale je to normální pro dobré, kompetentní lékaře! On se zotavil - ano, pro boha, který proti zdravému životnímu stylu nepije a nejí nic, vše pro to. Ale teď, jak mladí lidé dělají to, co dělají, obzvláště inteligentní s vyšším vzděláním, myslím, proč bych měl jít k lékaři, jsem nejchytřejší, pít, pít a léčit sám sebe. a v důsledku toho se dostávají do takového stavu, že ho nemohou popsat v pohádce. Ne okamžitě kontaktujte odborníka.
Je to spousta příprav jako omez, prostě je to nejoblíbenější - nezkrotná. Stačí se podívat do hledání analogů, nebo dokonce lepších inhibitorů protonové pumpy - protonové pumpy.
Kdo se o toto video zajímá:
Omez 2009
Omeprazol - interaktivní stěna
Pokud není vřed léčen
Myslím, že jsem zde dal instrukce, není třeba.
Omez Recenze
5 - 0
4 - 0
3 - 0
2 - 0
1 - 0
- rychlá pomoc
- opravdu zachází
- vhodnou formou
- existuje ještě levnější protějšek
Především vám chci připomenout, že dříve, než začnete užívat jakýkoli lék, měli byste se poradit se svým lékařem.
Při onemocněních žaludku je zvláště nutné, protože můžete zmást příznaky a ještě více zhoršit nemoc.
Při studiu na univerzitě jsem si "vydělal" mou gastritidu, podobně jako mnoho jiných. Pocity samozřejmě nebyly nejpříjemnější. A všechny tyto vyšetření, gastroskopie. A nechci si to pamatovat. Léčba byla dlouhá a drogy byly jiné, ale především si všimla účinku Omezu.
Balení je poměrně objemné, což není příliš pohodlné, samozřejmě nebudete moci nosit v malé ženské kabelky.
Balení obsahuje tři blistry, z nichž každý obsahuje deset kapslí s lékem.
Samozřejmě, že v balení je návod s popisem léku a podrobné pokyny k jeho použití.
Je nutné si pozorně přečíst všechny informace o kontraindikacích a ujistit se, že si můžete tento lék jistě vzít.
A jen v případě, že potřebujete přečíst příznaky předávkování jen v případě, takže pokud se něco stane, můžete okamžitě něco udělat. Ačkoli, samozřejmě, mezi mými přáteli, nikdo neměl takové problémy.
Rozpustné kapsle s lékem samy vypadají velmi pěkně. Je mnohem příjemnější pít lék v této formě, než brát hořké pilulky.
Ale hlavní složkou léku - Omeprozole, a můžete si ji koupit v lékárně za cenu 15 rublů za deset tablet. Samozřejmě, že tyto pilulky nejsou tak krásné, hořké a nejednají tak rychle, ale stále pomáhají zachránit, pokud nejsou dvě dvě stě do Omezu.
Omez hodnocení gastritidy
Léčivo proti vředům, specifický inhibitor protonové pumpy. Inhibuje aktivitu H + -K + -ATP-asů v parietálních buňkách žaludku a blokuje poslední fázi vylučování kyseliny chlorovodíkové, čímž se snižuje produkce kyseliny. Snižuje bazální a stimulovanou sekreci bez ohledu na povahu stimulu.
Omeprazol je proléčivo a je aktivován v kyselém prostředí sekrečních tubulů parietálních buněk žaludku.
Antisekreční účinek po podání v dávce 20 mg nastane během první hodiny, maximální účinek po 2 hodinách Inhibice 50% maximální sekrece trvá 24 hodin.
Jednorázová dávka denně poskytuje rychlou a účinnou inhibici vylučování žaludku ve dne i v noci, dosahuje maxima po 4 dnech léčby a mizí do konce 3 - 4 dnů po ukončení příjmu.
U pacientů s dvanáctníkovým vředem si 20 mg omeprazolu udržuje pH v žaludku na úrovni 3 po dobu 17 hodin.
Farmakokinetika
Distribuce a metabolismus
Spojeno s plazmatickými proteiny o 90-95% (albumin a kyselý alfa glykoprotein).
Téměř kompletně metabolizován v játrech za účasti enzymového systému cytochromu P450 s tvorbou 6 farmakologicky neaktivních metabolitů (včetně hydroxyomeprazolu, sulfidu a sulfonových derivátů). Významná část metabolismu omeprazolu závisí na polymorfně exprimované specifické izoforme CYP2C19 (S-mefenytoinhydroxyláza), která je zodpovědná za tvorbu hydroxyomeprazolu, hlavního metabolitu plazmy. Je inhibitorem izoenzymu CYP2C19.
T1/2 pro poslední fázi je AUC po i / o podání omeprazolu přibližně 40 minut (pro jaterní insuficienci, 3 hodiny); celková plazmatická clearance je od 0,3 do 0,6 l / min. Změny T-hodnoty1/2 během léčby nedochází.
Vylučuje se močí (70-80%) a žlučí (20-30%).
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
U chronického selhání ledvin se vylučování snižuje úměrně poklesu clearance kreatininu.
U starších pacientů se snižuje vylučování, zvyšuje se biologická dostupnost.
Forma uvolnění, složení a balení
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro infuze ve formě jednotné porézní pelety nebo jejích částí nebo ve formě prášku bílé nebo téměř bílé barvy.
Pomocné látky: hydroxid sodný - 5,28 mg, edetát disodný - 1 mg.
Injekční lahvičky z bezbarvého skla (1) - kartony.
Dávkovací režim
Při těžké exacerbaci peptického vředu, refluxní ezofagitidy a gastropatie NSAID jsou pacienti, u kterých není prokázáno perorální podání léčiva, doporučená denní dávka přípravku Omez® 40 mg pro podání ve formě intravenózní infuze.
V Zollingerově-Ellisonově syndromu je lék předepisován v počáteční dávce 60 mg / den. Dávka by měla být zvolena individuálně, možná ve vyšších dávkách (80-120 mg / den). Pokud je denní dávka vyšší než 60 mg, měla by být rozdělena do 2-3 infuzí během dne.
V Mendelssohnově syndromu je lék předepsán přes noc v dávce 40 mg a nejméně 2 hodiny před anestézií / chirurgickým zákrokem v dávce 40 mg.
Starší pacienti nemusejí dávku upravovat.
Podmínky přípravy infuzního roztoku
Roztok pro IV injekci se připraví bezprostředně před použitím. Pro přípravu roztoku pro IV injekci použijte pouze 5% roztok glukózy (glukóza) bez konzervačních látek. Pro rozpuštění 40 mg lyofilizovaného prášku omeprazolu se do lahvičky přidá alespoň 5 ml rozpouštědla a opatrně se protřepává, dokud se lyofilizát zcela nerozpustí. Připravený roztok obsahující 40 mg omeprazolu, před podáním, se naředí ve 100 ml 5% roztoku glukózy (glukózy) bez konzervačních látek pro intravenózní infuzi po dobu alespoň 30 minut. Před podáním se ujistěte, že v roztoku nejsou žádné suspendované částice. Chemická a fyzikální stabilita připraveného roztoku omeprazolu je pozorována po dobu 6 hodin po rozpuštění omeprazolu v 5% roztoku glukózy.
Předávkování
Podle klinických studií s podáváním omeprazolu v dávce až 270 mg / den a při dávce až 650 mg po dobu 3 dnů nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky závislé na dávce.
Příznaky: zmatenost, rozmazané vidění, ospalost, sucho v ústech, bolest hlavy, nevolnost, tachykardie, arytmie.
Léčba: symptomatická. Hemodialýza není dostatečně účinná.
Interakce s léky
Při současném použití přípravku Omez ® může snížit absorpci esterů ampicilinu, solí železa, itrakonazolu a ketokonazolu, protože Omeprazol zvyšuje pH žaludku.
Omeprazol jako inhibitor cytochromu P450 může zvýšit koncentraci a snížit vylučování diazepamu, nepřímých antikoagulancií (warfarinu), fenytoinu (léků metabolizovaných v játrech s účastí CYP2C19), což může v některých případech vyžadovat snížení dávek těchto léků.
Současně dlouhodobé užívání omeprazolu v dávce 20 mg 1krát denně v kombinaci s kofeinem, teofylinem, piroxikamem, diklofenakem, naproxenem, metoprololem, propranololem, ethanolem, cyklosporinem, lidokainem, chinidinem a estradiolem nemění jejich koncentraci v plazmě.
Plazmatické koncentrace omeprazolu a klarithromycinu se zvyšují během perorálního podávání těchto léčiv, zatímco nebyly nalezeny žádné známky interakce mezi omeprazolem a metronidazolem a amoxicilinem.
Vedlejší účinky
Z hematopoetického systému: v některých případech - leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza, pancytopenie.
Na straně trávicího ústrojí: průjem nebo zácpa, bolest břicha, nevolnost, zvracení, nadýmání; vzácně - zvýšená aktivita jaterních enzymů, poruchy chuti; v některých případech - sucho v ústech, stomatitida, u pacientů s předchozím závažným onemocněním jater - hepatitida (včetně žloutenky), porucha funkce jater.
Ze strany centrální nervové soustavy: u pacientů s těžkými doprovodnými somatickými onemocněními - závratě, bolesti hlavy, agitace, deprese; u pacientů s předchozím závažným onemocněním jater - encefalopatie.
Na straně pohybového aparátu: v některých případech artralgie, myastenie, myalgie.
Dermatologické reakce: vzácně - kožní vyrážka a / nebo svědění; v některých případech - fotosenzibilizace, erythema multiforme exsudativní, alopecie.
Alergické reakce: kopřivka, angioedém, horečka, bronchospasmus, intersticiální nefritida a anafylaktický šok.
Jiné: vzácně - gynekomastie, malátnost, poruchy zraku, periferní edém, zvýšené pocení, tvorba žaludečních glandulárních cyst během dlouhodobé léčby (důsledek inhibice vylučování kyseliny chlorovodíkové, je benigní reverzibilní).
Indikace
- žaludeční vřed a duodenální vřed (včetně prevence relapsu);
- hypersekreční stavy (Zollinger-Ellisonův syndrom, stresové vředy gastrointestinálního traktu, polyendokrinní adenomatóza, systémová mastocytóza);
- prevence aspirace kyselého obsahu žaludku do dýchacího traktu během celkové anestezie (Mendelssohnův syndrom).
Kontraindikace
- Přecitlivělost na léčivo.
Je třeba předepsat lék na selhání ledvin a / nebo jater.
Použití v průběhu březosti a laktace
Žádost o porušení jater
Žádost o porušení funkce ledvin
Použití u dětí
Zvláštní pokyny
Před zahájením léčby je nutné vyloučit přítomnost maligního procesu (zejména v případě žaludečního vředu), protože léčba, maskující symptomy, může oddálit správnou diagnózu.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.
Formy propuštění
Instrukce omeprazol
Léčivo Omez patří do farmakologické skupiny inhibitorů protonové pumpy a používá se ke korekci všech druhů dyspeptických jevů na pozadí zvýšené sekrece kyseliny chlorovodíkové v žaludku. Mezinárodní nechráněný název (INN) tohoto léku (stejně jako jeho aktivní složka) se nazývá "omeprazol". Zde by bylo vhodné poskytnout čtenářům stručné vysvětlení týkající se názvů léků již od té doby pro průměrného spotřebitele, pro nezasvěcené v těchto svátostech, to vše se může zdát jako čínský certifikát. Takže, pokud se nedotýkáte chemického názvu, který může i učitel ve farmaceutické chemii sotva číst bez váhání, pak každý lék má dvě jména: INN (napsané na obalu v menším tisku) a obchodní jméno. První vydává národní lékopisný výbor nebo zvláštní výbor WHO. Tento název není exkluzivní a může být používán jakýmkoliv výrobcem bez rizika, že ho budou přetahovat lodě. Pokud jde o obchodní (firemní) název, je výrobcem přiřazen ke konkrétnímu léku a nemůže být vyroben nikým jiným bez příslušného povolení. To znamená, že obchodní název je zárukou kvality léčivého přípravku. Jednou z těchto značek je indická droga omez.
Omez inhibuje aktivitu enzymu H + / K + -ATPázy, v důsledku čehož parietální buňky žaludeční sliznice "emitují" ionty chloru a vodíku vně.
Interferencí s prací tohoto enzymu blokuje léčivo poslední fázi syntézy kyseliny chlorovodíkové v lumenu žaludku. Výsledkem je výrazné snížení produkce této látky, což dává žaludeční šťávě agresivní kyselý charakter. Omez je proléčivo, tj. není okamžitě aktivován při uvolnění do těla, ale již v kyselém prostředí sekrečních tubulů buněk sliznice žaludeční sliznice. Síla léku je přímo závislá na použité dávce. Časové rozmezí pro nástup antisekrečního účinku leží mezi 1 a 2 hodinami po užití jedné dávky (20 mg) léčiva. Během dne bude sekrece kyseliny chlorovodíkové za těchto podmínek dvakrát potlačena. Pro rychlé a účinné potlačení sekrece žaludku ve dne iv noci stačí jednou denně užívat jednu dávku omez. Vrchol jeho působení při takové frekvenci podávání je dosažen 4. den po zahájení léčby a vymizí 3-4 dny po vysazení léčiva.
Pro pacienty, u nichž z různých důvodů není vhodná orální forma omezena nebo pacienti trpící těžkými formami erozivních a ulcerózních lézí zažívacího traktu, byla vyvinuta dávková forma pro intravenózní podání ve formě infuzí. Denní dávka léčiva v takových případech je 40 mg.
Omez Recenze
Forma uvolnění: Kapsle, lyofilizát
Analogy Omez
Shoduje se podle indikací
Cena od 19 rublů. Analogově levnější o 53 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 29 rublů. Analog je levnější o 43 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 67 rublů. Analogově levnější o 5 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 96 rublů. Analog dražší o 24 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 118 rublů. Analog dražší na 46 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 135 rublů. Analog je dražší pro 63 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 142 rublů. Analog je dražší 70 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 195 rublů. Analog dražší na 123 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 210 rublů. Analog dražší na 138 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 271 rublů. Analog dražší za 199 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 281 rublů. Analog je dražší za 209 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 322 rublů. Analog je dražší za 250 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 339 rublů. Analog dražší o 267 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 366 rublů. Analog dražší o 294 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 398 rublů. Analog dražší na 326 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 544 rublů. Analog dražší o 472 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 1575 rublů. Analog dražší o 1503 rublů
Návod k použití pro Omez
Registrační číslo:
Obchodní název léku:
Mezinárodní nevlastní název léku:
Forma dávkování:
Složení
Každá 40 mg enterická tobolka obsahuje:
Léčivá látka: omeprazol 40 mg.
Pomocné látky: mannitol 236 mg, krospovidon 18 mg, poloxamer (407) 5 mg, hypromelóza (1828) 8 mg, meglumin 3 mg. Pokrytí: povidon (K-30) 26,8 mg.
Enterický potah: kopolymer kyseliny metakrylové a ethylakrylátu [1: 1] (kopolymer methakrylové kyseliny [typ C]) 72 mg, triethylcitrát 7,2 mg, stearát hořečnatý 4 mg.
Popis
Tuhé želatinové neprůhledné kapsle o velikosti "0", se světle fialovým tělem, žlutým víčkem a černým označením "OMEZ 40" na víčku a těle kapsle. Obsah tobolky jsou granule téměř bílé až světle žluté.
Farmakoterapeutická skupina: t
žláz žaludeční sekrece inhibitoru protonové pumpy.
ATC kód: A02BC01
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Mechanismus působení
Omeprazol je slabá báze. Koncentruje se v kyselém prostředí sekrečních tubulů parietálních buněk sliznice žaludku, aktivuje se a inhibuje protonovou pumpu - enzym H + / K + -ATP-azu.
Účinek omeprazolu na poslední fázi procesu tvorby kyseliny chlorovodíkové v žaludku závisí na dávce a poskytuje vysoce účinnou inhibici bazální a stimulované sekrece kyseliny chlorovodíkové bez ohledu na stimulační faktor.
Vliv na sekreci žaludeční kyseliny
Omeprazol s denním perorálním podáváním poskytuje rychlou a účinnou inhibici vylučování kyseliny chlorovodíkové ve dne iv noci.
Maximální účinek je dosažen během 4 dnů léčby. U pacientů s dvanáctníkovým vředem způsobuje omeprazol v dávce 20 mg stabilní snížení 24hodinové acidity nejméně o 80%. Když se toho dosáhne, pokles průměrné maximální koncentrace kyseliny chlorovodíkové po stimulaci pentagastrinem o 70% během 24 hodin.
U pacientů s duodenálním vředem si omeprazol 20 mg s denním perorálním podáním udržuje průměrně hodnotu pH ≥ 3 v intragastrickém médiu po dobu 17 hodin denně.
Inhibice vylučování kyseliny chlorovodíkové závisí na ploše pod farmakokinetickou křivkou „koncentrace - čas“ (AUC) omeprazolu a ne na koncentraci léčiva v plazmě v daném čase.
Akce na Helicobacter pylori
Omeprazol má baktericidní účinek na Helicobacter pylori in vitro.
Eradikace Helicobacter pylori při použití omeprazolu spolu s antibakteriálními látkami je doprovázena rychlou eliminací symptomů, vysokým stupněm hojení defektů sliznice gastrointestinálního traktu a dlouhodobou remisí peptického vředu, což snižuje pravděpodobnost komplikací, jako je krvácení, stejně účinně jako kontinuální udržovací terapie.
Další účinky spojené s inhibicí sekrece kyseliny chlorovodíkové
U pacientů užívajících léky, které po dlouhou dobu snižují vylučování žaludečních žláz, je častěji pozorována tvorba glandulárních cyst v žaludku; benigní cysty a předávají se nezávisle na pozadí pokračující terapie. Snížení vylučování kyseliny chlorovodíkové v žaludku vede k mírnému zvýšení rizika střevních infekcí způsobených Salmonella spp., Campylobacter spp. a Clostridium difficile.
Během léčby léky, které snižují vylučování žaludečních žláz, se zvyšuje koncentrace gastrinu v séru. Vzhledem ke snížení vylučování kyseliny chlorovodíkové se zvyšuje koncentrace chromograninu A (viz část „Zvláštní pokyny“).
Farmakokinetika
Sání
Omeprazol se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, maximální koncentrace (Cmax) omeprazolu v krevní plazmě se dosahuje za 0,5–1 hodiny. Biologická dostupnost po jednorázovém požití je 30–40%, po kontinuálním podání 1 krát denně se biologická dostupnost zvyšuje na 60%. Jíst neovlivňuje biologickou dostupnost omeprazolu.
Distribuce
Index vazby omeprazolu s plazmatickými proteiny je asi 95%, distribuční objem je 0,3 l / kg.
Metabolismus
Část omeprazolu podléhá presystémovému jaternímu metabolismu zahrnujícímu izoenzymy CYP2C19 a CYP3A4 s tvorbou neaktivních metabolitů sulfonu, sulfidu a hydroxy-omeprazolu. Omeprazol, který není součástí parietálních buněk v procesu tvorby aktivních metabolitů, je zcela metabolizován v játrech také za účasti izoenzymů CYP2C19 a CYP3A4.
Celková plazmatická clearance je 0,3-0,6 l / min.
Odstranění
Poločas je asi 40 minut (30-90 minut). Přibližně 80% se vylučuje ve formě metabolitů ledvinami a zbytek - střevy.
Zvláštní skupiny pacientů
U starších pacientů ani u pacientů s poruchou funkce ledvin nebyly signifikantní změny v biologické dostupnosti omeprazolu. U pacientů s poruchou funkce jater dochází ke zvýšení biologické dostupnosti omeprazolu a významnému snížení plazmatické clearance.
Indikace pro použití
Dospělí
- Peptický vřed a duodenální vřed, nesouvisející s Helicobacter pylori (včetně prevence relapsu).
- Gastroezofageální refluxní choroba (GERD).
- Eradikace Helicobacter pylori u infikovaných pacientů s žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem, stejně jako u jiných onemocnění, u kterých je nutná eradikace (jako součást kombinované terapie).
- Hypersekreční stavy (Zollinger-Ellisonův syndrom, stresové vředy gastrointestinálního traktu, polyendokrinní adenomatóza, systémová mastocytóza a další).
- Prevence a léčba poranění sliznice žaludku a dvanáctníku způsobené užíváním nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID): dyspepsie, eroze sliznice, peptický vřed.
- Prevence aspirace kyselého obsahu žaludku do dýchacího traktu během celkové anestezie (Mendelssohnův syndrom).
Děti
Nad 2 roky s hmotností nad 20 kg:
při léčbě gastroezofageálního refluxního onemocnění;
nad 4 roky s hmotností vyšší než 20 kg:
při léčbě duodenálních vředů způsobených Helicobacter pylori.
Bezpečnost a účinnost u jiných indikací u pediatrických pacientů nebyla stanovena.
Kontraindikace
- Přecitlivělost na omeprazol, substituovaný benzimidazol nebo jiné složky léčiva. Současné užívání léčiv nelfinaviru, atazanaviru, erlotinibu, posakonazolu.
- Závažné onemocnění jater, doprovázené selháním jater (pouze pro dávku 40 mg).
- Použití omeprazolu u dětí je kontraindikováno, s výjimkou indikace gastroezofageálního refluxu u dětí starších 2 let a dvanáctníkových vředů způsobených Helicobacter pylori pro děti starší 4 let. (Viz část "Dávkování a podávání").
S péčí
Před použitím léku se poraďte se svým lékařem v následujících případech:
- v přítomnosti dříve diagnostikovaného žaludečního vředu; těžké onemocnění jater, doprovázené selháním jater; selhání ledvin; žloutenka; předchozí gastrointestinální chirurgii;
- v přítomnosti „alarmujících“ symptomů: výrazného spontánního úbytku hmotnosti, opakovaného zvracení, zvracení krví, změny barvy stolice (dehtové stolice - melena), porušení polykání;
- s výskytem nových příznaků nebo změn stávajících symptomů gastrointestinálního traktu;
- při současném podávání jednoho nebo více z následujících léčiv: klopidogrel, digoxin, ketokonazol, itrakonazol, warfarin, cilostazol, diazepam, fenytoin, saquinavir, takrolimus, klaritromycin, vorikonazol, rifampicin, póry šelmy, propromy, prostředky “).
Osteoporóza Ačkoli kauzální vztah mezi použitím omeprazolu a frakturami způsobenými osteoporózou nebyl stanoven, pacienti s rizikem vzniku osteoporózy nebo zlomenin v pozadí by měli být pod příslušným klinickým dohledem.
Užívání během těhotenství a kojení
Dávkování a podávání
Uvnitř pije velké množství vody (obsah tobolky nelze žvýkat), 30 minut před jídlem.
Pokud pacient nemůže polykat celé tobolky, můžete obsah promíchat s mírně okyselenou tekutinou, džusem nebo ovocným pyré. NEPOUŽÍVEJTE ROZPOUŠTĚNÍ do sycených nápojů nebo mléka. Výsledná směs by měla být požita ihned po přípravě.
Dospělí
- Peptická vředová choroba žaludku a dvanáctníku, která není spojena s Helicobacter pylori (včetně prevence relapsu) - pacienti rezistentní na léčbu jinými léky proti vředům jsou předepisováni v dávce 40 mg / den. Průběh léčby peptického vředu 12 dvanáctníkový vřed - 2 týdny, pokud je to nutné - až 4 týdny; s žaludečním vředem - 4-8 týdnů.
- Gastroezofageální refluxní onemocnění (GERD):
v závislosti na závažnosti ezofagitidy až 80 mg denně (Omez ® 40 mg - 1-2 kapsle denně). Trvání hlavního průběhu také závisí na závažnosti ezofagitidy a je 4-8 týdnů. Udržovací léčba by měla být prováděna s nejnižší účinnou dávkou, včetně léčby na vyžádání a přerušovaných cyklů. Doba trvání udržovací léčby je stanovena lékařem.
- Eradikace Helicobacter pylori u infikovaných pacientů s žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem, stejně jako u jiných onemocnění, která vyžadují eradikaci (jako součást kombinované terapie).
Podle doporučení pracovní skupiny Maastricht-4 může být Omez ® zařazen do následujících léčebných režimů:
První řádek (standardní trojitý vzor)
Omez ® 40 mg jednou denně + klarithromycin 500 mg 2x denně + amoxicilin 1000 mg 2x denně. Pro zvýšení účinnosti léčby je možné podávat Omez ® 40 mg 2x denně (zdvojnásobení standardní dávky) a prodloužit dobu trvání léčby ze 7 na 10-14 dní.
Druhý řádek (čtyřkomponentní)
Používá se, pokud standardní trojitá terapie není účinná nebo pokud je skupina penicilinu nesnášenlivá. Trojmocný dicitrát bizmutitý (120 mg 4krát denně) v kombinaci s Omezem 40 mg jednou denně, tetracyklin (500 mg 4krát denně), metronidazol (500 mg 4krát denně) po dobu 10 dnů.
Třetí řádek a další alternativní možnosti léčby jsou určeny na základě studie individuální citlivosti H. pylori na antibakteriální léčiva.
- Hypersekreční stavy (Zollinger-Ellisonův syndrom, stresové vředy gastrointestinálního traktu, polyendokrinní adenomatóza, systémová mastocytóza a další):
Dávka se upravuje individuálně v závislosti na počáteční úrovni sekrece žaludku, obvykle počínaje 40 mg jednou denně. Pokud je to nutné, zvyšte dávku na 80-120 mg denně; v tomto případě se dělí na 2-3 dávky.
- Prevence a léčba poškození sliznice žaludku a dvanáctníku způsobené nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID-gastropatie): dyspepsie, eroze sliznice, peptický vřed - Omez® se podává jednou 40 mg denně po dobu 4-8 týdnů.
- Prevence aspirace kyselého obsahu žaludku do dýchacího ústrojí při celkové anestezii (Mendelssohnův syndrom) - 40 mg jednou.
Děti
- starší než 2 roky, vážící více než 20 kg: pro refluxní onemocnění jícnu se doporučuje předepisovat přípravek Omez ® v dávce 20 mg jednou denně po dobu 4-8 týdnů (doporučená dávka omeprazolu pro léčbu gastroezofageálního refluxu v pediatrické praxi je 0,7 - 3,3 mg na kilogram tělesné hmotnosti dítěte za den);
- starší než 4 roky s hmotností vyšší než 20 kg: s dvanáctníkovým vředem způsobeným Helicobacter pylori, v dávce 20 mg jednou denně v kombinaci s antibakteriálními léky (doporučená dávka omeprazolu v eradikačních schématech Helicobacter pylori v pediatrické praxi je 2 mg na kilogram tělesné hmotnosti dítěte denně).
Užívání drogy ve zvláštních případech
Porucha funkce ledvin. Úprava dávky není nutná.
Jaterní dysfunkce. U pacientů se zhoršenou funkcí jater se zvyšuje biologická dostupnost a clearance omeprazolu. V tomto ohledu by terapeutická dávka neměla překročit 20 mg denně.
Stáří Míra metabolismu omeprazolu u starších osob je snížena, ale není nutná úprava dávky.
Vedlejší účinky
Frekvence vývoje nežádoucích lékových reakcí je popsána v souladu s následující gradací: velmi často (> 1/10); často (≥1 / 100, poruchy krevního a lymfatického systému:
vzácně - leukopenie, trombocytopenie;
velmi vzácně - agranulocytóza, pancytopenie, eosinofilie.
Poruchy imunitního systému:
vzácně, hypersenzitivní reakce: horečka, angioedém, anafylaktická reakce / anafylaktický šok.
Poruchy metabolismu a výživy:
vzácně hyponatremie; četnost není známa - hypomagnezémie, která může v závažných případech vést k hypokalcémii, hypokalemii.
Duševní poruchy:
zřídka - nespavost; vzácně, úzkost, deprese, reverzibilní zmatenost;
velmi vzácně - agrese, halucinace.
Poruchy nervového systému:
často - bolest hlavy;
vzácně - závratě, parestézie, ospalost;
zřídka - porušení chuti.
Porušení orgánem vidění:
zřídka, poruchy zraku, včetně snížení zorného pole, snížení ostrosti a jasnosti zrakového vnímání (obvykle vymizí po ukončení léčby).
Poruchy sluchu a poruchy labyrintu:
vzácně, porucha sluchu, včetně „zvonění v uších“ (obvykle zmizí po ukončení léčby), závratě (pocit kroucení kolem vlastního těla nebo okolních objektů).
Poruchy dýchacího ústrojí, orgány hrudníku a mediastina:
vzácně - bronchospasmus.
Poruchy gastrointestinálního traktu:
často - bolest břicha, zácpa, průjem, nadýmání, nevolnost, zvracení;
vzácně, sucho v ústech, stomatitida, gastrointestinální kandidóza, mikroskopická kolitida, zbarvení jazyka na hnědavou černou a výskyt benigních cyst slinných žláz, zatímco se užívá s klaritromycinem (jevy jsou reverzibilní po ukončení léčby);
ojedinělých případech - tvorba žaludečních glandulárních cyst během dlouhodobé léčby a při současném užívání klarithromycinu (důsledek inhibice sekrece kyseliny chlorovodíkové je benigní, reverzibilní).
Poruchy jater a žlučových cest:
vzácně - zvýšení aktivity „jaterních“ enzymů a alkalické fosfatázy (reverzibilní);
vzácně, hepatitida (s nebo bez žloutenky);
velmi vzácně - selhání jater, encefalopatie u pacientů s předchozím závažným onemocněním jater.
Porušení kůže a podkoží:
vzácně - dermatitida, svědění kůže, kožní vyrážka, kopřivka;
vzácně - alopecie, fotosenzitivní reakce ve formě zčervenání kůže po UV, erythema multiforme exsudativní, toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom (závažný erytém, charakterizovaný výskytem skvrn a puchýřů na kůži a sliznicích na pozadí vysoké teploty a bolesti v kloubech).
Poruchy pohybového aparátu a pojivových tkání:
vzácně - zlomeniny páteře, kosti zápěstí, hlava femuru, spojené s osteoporózou (viz bod „Zvláštní pokyny“), vzácně - artralgie, myalgie, svalová slabost.
Poruchy ledvin a močových cest:
vzácně intersticiální nefritida.
Porušení pohlavních orgánů a prsních orgánů:
vzácně - gynekomastie.
Celkové poruchy a poruchy v místě podání:
vzácně - indispozice, periferní edém; zřídka, zvýšené pocení.
V případě nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příručce, se musíte neprodleně poradit s lékařem.
Předávkování
U dospělých bylo zaznamenáno 560 mg mírné intoxikace omeprazolem. S rostoucími dávkami se rychlost eliminace léčiva nezměnila.
Symptomy: závratě, zmatenost, apatie, ospalost, bolesti hlavy, rozmazané vidění, dilatace cév, tachykardie, nevolnost, zvracení, plynatost, průjem, zvýšené pocení, „suchost“ v ústech.
Léčba: symptomatická. V případě potřeby - výplach žaludku, jmenování aktivního uhlí. Hemodialýza není dostatečně účinná.
Interakce s jinými léky
Pokud užíváte léčbu jedním nebo více léky uvedenými v této části, poraďte se se svým lékařem před užitím přípravku Omez ®. Snížení vylučování kyseliny chlorovodíkové v žaludku během léčby omeprazolem a jinými inhibitory protonové pumpy může vést ke snížení nebo zvýšení absorpce jiných léčiv, jejichž absorpce závisí na kyselosti média.
Látky s absorpcí závislou na pH
Podobně jako jiné léky, které snižují kyselost žaludku, může léčba omeprazolem snížit absorpci ketokonazolu, itrakonazolu, posakonazolu, erlotinibu, železa a kyanokobalaminu. Je třeba se vyvarovat jejich společného užívání s omeprazolem.
Digoxin
Biologická dostupnost digoxinu při současném užívání s omeprazolem se zvyšuje o 10% (může být vyžadována korekce režimu dávkování digoxinu). Při současném podávání těchto léků u starších pacientů je nutná opatrnost.
Klopidogrel
Podle výsledků výzkumu je zaznamenána interakce mezi klopidogrelem (úvodní dávka 300 mg, udržovací dávka 75 mg / den) a omeprazolem (80 mg / den perorálně), což snižuje expozici aktivního metabolitu klopidogrelu a snižuje inhibici agregace krevních destiček. Pozorovaný účinek je pravděpodobně způsoben inhibičním účinkem omeprazolu na izoenzym CYP2C19. Proto je třeba se vyhnout současnému užívání omeprazolu a klopidogrelu.
Antiretrovirová léčiva
Zvýšení hodnoty pH během léčby omeprazolem může ovlivnit absorpci antiretrovirových léčiv. Interakce na úrovni izoenzymu CYP2C19 je také možná. Při společném užívání omeprazolu a některých antiretrovirových léčiv, jako je atazanavir a nelfinavir, se během léčby omeprazolem pozoruje snížení jejich koncentrace v séru. Při současném použití s omeprazolem se plocha pod farmakokinetickou křivkou závislosti koncentrace na čase atazanaviru snižuje o 75%. Kombinované užívání omeprazolu s antiretrovirovými léky, jako je atazanavir a nelfinavir, je proto kontraindikováno.
Při současném podávání s omeprazolem je pozorováno zvýšení plazmatické koncentrace sachinaviru / ritonaviru až o 70%, zatímco tolerance léčby u pacientů s infekcí HIV se nezhorší.
Takrolimus
Při současném podávání omeprazolu a takrolimu bylo pozorováno zvýšení koncentrace takrolimu v séru, což může vyžadovat úpravu jeho dávky. Při kombinaci s omeprazolem je nutné kontrolovat clearance kreatininu a koncentraci takrolimu v krevní plazmě.
Metotrexát
U kombinovaného podávání metotrexátu s inhibitory protonové pumpy u některých pacientů došlo k mírnému zvýšení plazmatické koncentrace methotrexátu. Při léčbě vysokými dávkami methotrexátu by měl být omeprazol dočasně zastaven.
Léky, jejichž metabolismus zahrnuje izoenzym CYP2C19
Zatímco použití omeprazolu může zvýšit plazmatické koncentrace a zvyšují poločas warfarinu (R-warfarinu), diazepam, fenytoin, cilostazol, imipramin, klomipramin, citalopram, hexobarbital, disulfiram, a jiná léčiva metabolizuje v játrech se izoenzymů CYP2C19 (květen snížit dávku těchto léků). Užívání omeprazolu 20 mg denně však neovlivňuje koncentraci fenytoinu v krevní plazmě pacientů, kteří užívají fenytoin po dlouhou dobu. Pokud omeprazol používají pacienti užívající warfarin nebo jiné antagonisty vitaminu K, je nutné sledovat mezinárodní normalizovaný poměr. Současná léčba omeprazolem v denní dávce 20 mg současně nevede ke změně doby koagulace u pacientů užívajících warfarin po dlouhou dobu.
Inhibitory izoenzymů CYP2C19 a / nebo CYP3A4
Současné použití s inhibitory izoenzymů CYP2C19 a / nebo CYP3A4 zpomaluje metabolismus omeprazolu.
Při současném podávání omeprazolu s klarithromycinem nebo erythromycinem se zvyšuje koncentrace omeprazolu v krevní plazmě.
Kombinované užívání vorikonazolu a omeprazolu vede ke zvýšení oblasti pod farmakokinetickou křivkou „koncentrace-čas“ omeprazolu.
U pacientů s těžkou jaterní insuficiencí může být v případě dlouhodobého užívání omeprazolu vyžadována úprava dávky omeprazolu, pokud se používá společně s inhibitory izoenzymů CYP2C19 a / nebo CYP3A4. Vzhledem k dobré snášenlivosti vysokých dávek omeprazolu při krátkém společném užití dávky není nutná úprava dávky.
Induktory isoenzymů CYP2C19 a CYP3A4
Induktory izoenzymů CYP2C19 a CYP3A4, jako je rifampicin, přípravky Hypericum perforátum, Hypericum perforátum, mohou při současném použití s omeprazolem vést ke snížení plazmatické koncentrace omeprazolu v důsledku zrychlení metabolismu omeprazolu.
Žádný vliv na metabolismus
Současné podávání omeprazolu s amoxicilinem nebo metronidazolem neovlivňuje plazmatickou koncentraci omeprazolu.
Klinicky významná interakce omeprazolu s metoprololem, fenacetinem, estradiolem, budesonidem, diklofenakem, naproxenem, piroxikamem, S-warfarinem nebyla stanovena.
Nebyl zjištěn žádný účinek omeprazolu na antacida, teofylin, kofein, chinidin, lidokain, propranolol, ethanol.
Zvláštní pokyny
Omeprazol není určen k použití v případě občasného pálení žáhy (pálení žáhy méně než 2x týdně).
Před zahájením léčby omeprazolem je nutné vyloučit přítomnost maligního procesu v horním gastrointestinálním traktu, protože použití omeprazolu může maskovat symptomy a oddálit správnou diagnózu.
Je nutné konzultovat lékaře a dohlížet na něj, pokud existují nějaké alarmující příznaky, jako je výrazná spontánní ztráta hmotnosti, časté zvracení, dysfagie (poruchy polykání), zvracení krví nebo melena (černá polotekutá stolice) a také v případě vředů žaludku (nebo žaludeční vřed).
Snížení vylučování kyseliny chlorovodíkové v žaludku působením inhibitorů protonové pumpy vede ke zvýšení růstu normální střevní mikroflóry a může vést k mírnému zvýšení rizika střevních infekcí způsobených bakteriemi rodu Salmonella spp., Campylobacter spp., A také bakteriemi Clostridium difficile.
Snížení kyselosti během podávání omeprazolu může také vést ke snížení absorpce vitaminu B12 (kyanokobalaminu).
Při současném použití omeprazolu s klopidogrelem je pozorován pokles antiagregančního účinku posledně uvedeného.
Pacienti s rizikem osteoporózy nebo zlomenin v pozadí by měli být pod příslušným klinickým dohledem, i když kauzální vztah mezi použitím omeprazolu / esomeprazolu a zlomeninami proti osteoporóze nebyl stanoven.
Existují zprávy o výskytu těžké hypomagnezémie u pacientů léčených inhibitory protonové pumpy, včetně omeprazolu, déle než jeden rok. Pacienti léčení omeprazolem po dlouhou dobu, zejména v kombinaci s digoxinem nebo jinými léky, které snižují obsah hořčíku v krevní plazmě (diuretika), vyžadují pravidelné sledování obsahu hořčíku.
Dopad na laboratorní testy
Zvýšení koncentrace chromograninu A (CgA) v důsledku snížení vylučování kyseliny chlorovodíkové může ovlivnit výsledky vyšetření na detekci neuroendokrinních nádorů. Aby se zabránilo tomuto účinku, měla by být léčba inhibitory protonové pumpy pozastavena 5 dnů před provedením studie koncentrace CgA.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Během léčby omeprazolem se mohou objevit závratě, ospalost, rozmazané vidění, proto je třeba při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a psychomotorickou rychlost, dbát zvýšené opatrnosti.
Formulář vydání
Podmínky skladování
Doba použitelnosti
Obchodní podmínky pro lékárny:
Výrobce
Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Indie
Dr. Reddy´s Laboratories Ltd., Indie 13
Adresa produkce
Průzkum č. 41, Bachupally Village, Qutbullapur Mandal,
Ranga Reddy okres, Telangana stát, Indie.
Informace o nárocích a nežádoucích reakcích na léky by měly být zaslány na adresu:
Zastupitelský úřad
"Dr. Reddi's Laboratories Ltd.":
115035, Moskva, Ovchinnikovskaya Embankment, 20, s. 1.
Recenzent: Svetlana (pozitivní hodnocení)
Omez hodnocení gastritidy
Když jsem přijel do města a změnil stravu, začal jsem mít žaludeční problémy.
Těžké bolesti, že jsem brzy šel do nemocnice v sanitce, ale nevložili mě, ale poslali mě k ambulantní léčbě, k praktickému lékaři, a já jsem šel do FBS.
A tam diagnostikovali erozivní gastritidu, cholecystitis a psali mi tyto kapsle, s více antibiotiky, a pít oatsol, a něco jiného, samozřejmě jsem nekupoval všechny drogy, protože byly v té době velmi drahé, koupil jsem jen Omez, a s ním jsem se zbavil bolesti, samozřejmě, následoval jsem malou dietu.
A před nedávnem se ten samý příběh znovu opakoval a tytéž léky byly propuštěny, šel jsem dovnitř a koupil jsem znovu, je to teď mnohem levnější. A ukládám jen ty.
Omez - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování (tablety, tobolky po 10 a 20 mg, práškové (Insta) léky pro léčbu žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů u dospělých, dětí a během těhotenství
V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Omez. Prezentovány recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Omez v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy Omezu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů, stejně jako erozivních a ulcerózních lézí trávicího traktu u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Typy léků Omez D a Insta a jejich rozdíl od původního Omezu.
Omez je lék proti vředům. Omeprazol (účinná látka léčiva Omez) inhibuje enzym H + -K + -ATP-azu (protonová pumpa) v parietálních buňkách žaludku a blokuje tak konečný stupeň syntézy kyseliny chlorovodíkové. To vede ke snížení bazální a stimulované sekrece, bez ohledu na povahu stimulu.
Po jednorázové dávce léku uvnitř omeprazolu dojde během první hodiny a trvá 24 hodin, maximální účinek je dosažen po 2 hodinách, u pacientů s dvanáctníkovým vředem, přičemž užívání omeprazolu v dávce 20 mg udržuje intragastrické pH - 3 jednotky. do 17 hodin, po zastavení podávání léku je sekreční aktivita plně obnovena po 3-5
Farmakokinetika
Omez se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Omeprazol je téměř úplně metabolizován v játrech. Vylučuje se převážně ledvinami jako metabolity.
Indikace
- žaludeční vřed a duodenální vřed;
- refluxní ezofagitida;
- erozivní a ulcerózní léze žaludku a dvanáctníku související s příjmem NSAID, stresových vředů;
- erozivní a ulcerózní léze žaludku a dvanáctníku, spojené s Helicobacter pylori (jako součást komplexní terapie);
- Zollinger-Ellisonův syndrom.
Formy propuštění
Tam je mylný názor, že existuje taková forma uvolnění drogy Omez jako pilulky, spěcháme naštvaný, a možná, prosím - to je produkován ve všech formách, kromě pilulky.
Kapsle rozpustné ve střevech 10, 20 a 40 mg.
Omez D obsahuje kromě omeprazolu domperidon, který zvyšuje střevní motilitu a podporuje trávení. V tobolkách po 20 mg.
Omez Insta - prášek pro přípravu suspenzí pro perorální podání s příjemným zápachem, velmi vhodný pro děti.
Návod k použití
Přijměte vnitřek, opláchněte malým množstvím vody; obsah tobolky nelze žvýkat.
Duodenální vřed v akutní fázi: 20 mg (1 kapsle) denně po dobu 2-4 týdnů, v rezistentních případech - až 40 mg (2 kapsle) denně.
Peptický vřed v akutní fázi a erozivní ulcerózní ezofagitida: 20-40 mg (1-2 kapsle) denně po dobu 4-8 týdnů.
Erozivní a ulcerózní gastrointestinální léze způsobené užíváním NSAID: 20 mg (1 kapsle) denně po dobu 4-8 týdnů.
Eradikace Helicobacter pylori: 20 mg (1 kapsle) 2x denně po dobu 7 dnů v kombinaci s antibakteriálními látkami.
Anti-relapsová léčba žaludečního vředu a dvanáctníkového vředu: 20 mg (1 kapsle) denně.
Léčba recidivující refluxní ezofagitidy: 20 mg (1 kapsle) denně po dlouhou dobu (do 6 měsíců).
Zollingerův-Ellisonův syndrom: dávka se volí individuálně v závislosti na počáteční úrovni vylučování žaludku, obvykle počínaje 60 mg denně, v případě potřeby se dávka zvyšuje na 80-120 mg denně, v takovém případě se dávka dělí na 2 dávky.
Přijměte vnitřek, opláchněte malým množstvím vody, na 1 kapsli 2x denně, 15-20 minut před jídlem.
Lék by měl být užíván perorálně 30 minut před jídlem. Obsah sáčku nalijte do šálku, přidejte 1-2 polévkové lžíce vody (nepoužívejte jiné tekutiny nebo potraviny), důkladně promíchejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi a nepijte okamžitě. V případě potřeby můžete vypít malé množství vody.
Pro rychlou úlevu od příznaků pálení žáhy stačí jedna dávka léku v dávce 20 mg.
Vedlejší účinky
- průjem nebo zácpa;
- nevolnost, zvracení, nadýmání;
- bolest břicha;
- sucho v ústech;
- chuťové poruchy;
- stomatitida;
- hepatitida (včetně žloutenky);
- bolest hlavy, závratě;
- vzrušení, ospalost, nespavost;
- parestézie;
- deprese;
- halucinace;
- svalová slabost;
- myalgie, artralgie;
- leukopenie, trombocytopenie;
- agranulocytóza, pancytopenie;
- svědění, kopřivka, angioedém;
- bronchospasmus;
- anafylaktický šok;
- zrakové postižení;
- periferní edém;
- zvýšené pocení.
Nežádoucí účinky jsou vzácné a reverzibilní.
Kontraindikace
- dětský věk;
- těhotenství;
- období laktace;
- přecitlivělost na léčivo.
Použití v průběhu březosti a laktace
Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení.
Zvláštní pokyny
Před zahájením léčby je nutné vyloučit přítomnost maligního procesu (zejména v případě žaludečního vředu), protože léčba, maskující symptomy, může oddálit formulaci správné diagnózy.
Užívání léku současně s jídlem neovlivňuje jeho účinnost.
U pacientů s těžkým poškozením jater by denní dávka neměla překročit 20 mg.
Interakce s léky
Dlouhodobé užívání přípravku Omez v dávce 20 mg jednou denně v kombinaci s kofeinem, teofylinem, piroxikamem, diklofenakem, naproxenem, metoprololem, propranololem, ethanolem, cyklosporinem, lidokainem, chinidinem a estradiolem nevedlo ke změně plazmatických koncentrací.
Nebyla pozorována žádná interakce se souběžnými antacidy. Změní biologickou dostupnost jakéhokoliv léku, jehož absorpce závisí na hodnotě pH (například soli železa).
Analogy drogy Omez
Strukturní analogy účinné látky:
- Gastrosol;
- Demeprazol;
- Zhelkisol;
- Zerocide;
- Losek;
- Omezol;
- Omecaps;
- Omeprazol;
- Omeprus;
- Omefez;
- Omizak;
- Omipix;
- Omitox;
- Orthanol;
- Ozid;
- Pepticum;
- Petipak;
- Promez;
- Romesek;
- Ulzol;
- Ulcosol;
- Ultop;
- Helicid;
- Helol;
- Tsisagast.
