Tablety jsou bílé, kulaté, ploché, s rizikem na jedné straně.
Pomocné látky: bramborový škrob, monohydrát laktosy, želatina, oxid křemičitý, stearát hořečnatý.
50 ks. - tmavé skleněné lahve (1) - balení kartonu.
Antiemetikum je specifický blokátor dopaminových (D2) a serotoninových receptorů. Mechanismus účinku je založen na centrálním i periferním účinku metoklopramidu. Antiemetický účinek je spojen s blokádou dopaminových receptorů v mozku, což způsobuje zvýšení prahu dráždění emetického centra. Má antiemetický účinek, odstraňuje nevolnost a škytavku. Snižuje motorickou aktivitu jícnu, zvyšuje tón dolního jícnového svěrače, urychluje vyprazdňování žaludku a také urychluje pohyb potravy přes tenké střevo, aniž by způsoboval průjem. Normalizuje vylučování žluči, snižuje křeč Oddiho svěrače, nemění jeho stav, eliminuje dyskinezi žlučníku. Stimuluje vylučování prolaktinu.
Po požití se rychle vstřebává, doba do dosažení Cmax 30-120 minut. Biologická dostupnost je 60-80%.
Metabolizované v játrech. Eliminační poločas je 3 až 5 hodin, v případě zhoršené funkce ledvin se může zvýšit na 14 hodin, vylučuje se ledvinami během prvních 24 hodin v nezměněné formě a ve formě metabolitů (přibližně 80% přijaté dávky). Snadno proniká hematoencefalickou bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.
- zvracení, škytavku a nevolnost různého původu;
- Atonie a hypotonie žaludku a střev (zejména pooperační);
- přecitlivělost na léčivo;
- - mechanická obstrukce střev;
- stenóza pyloru;
- perforace stěny žaludku a střev, gastrointestinální krvácení;
- epilepsie a extrapyramidové poruchy pohybu;
- první trimestr těhotenství;
- děti do 14 let.
S péčí: těhotenství ve 2. a 3. trimestru, arteriální hypertenze, bronchiální astma, abnormální funkce jater a / nebo ledvin, Parkinsonova choroba, stáří.
Uvnitř, 30 minut před jídlem, opláchněte vodou.
Dospělí: doporučená dávka je 1 tableta (10 mg metoklopramidu) 3-4krát denně.
Dospělí starší 14 let: doporučená dávka je 0,5 - 1 tableta 2-3 krát denně.
Maximální jednotlivá dávka: 2 tablety (20 mg); maximální denní dávka: 6 tablet (60 mg).
Délka léčby je asi 4-6 týdnů. V některých případech může léčba pokračovat až 6 měsíců.
Při renální dysfunkci je dávka léčiva zvolena podle závažnosti renální dysfunkce:
Pro závažnou dysfunkci jater s ascitem je předepsaná dávka poloviční obvyklé doporučené dávce.
Na straně nervového systému: někdy může být pocit únavy, bolesti hlavy, závratě, strach, úzkost, deprese, ospalost, tinnitus, v některých případech, zejména u dětí, se může vyvinout dyskinetický syndrom (nedobrovolné svalové záškuby svalů obličeje, krku nebo ramena). Mohou se vyskytnout extrapyramidové poruchy: křeč svalů obličeje, trisismus, rytmická protruze jazyka, bulbarový typ řeči, křeč extraokulárních svalů (včetně očního zakřivení), spastická torticollis, opistotonus, svalový hypertonus. Při dlouhodobé léčbě u některých starších pacientů, stejně jako u dětí a dospívajících (pokud je překročena dávka 0,5 mg / kg / den), se může vyvinout parkinsonismus (třes, záškuby svalů, omezená pohyblivost). U starších pacientů s chronickým selháním ledvin se také může objevit pozdní dyskineze.
V ojedinělých případech došlo k rozvoji maligního neuroleptického syndromu (charakteristické znaky: horečka, kontraktura svalů, změny vědomí a zvýšený krevní tlak).
Z hemopoetického systému: agranulocytóza.
Protože kardiovaskulární systém: supraventrikulární tachykardie, snížení nebo zvýšení krevního tlaku.
Na straně gastrointestinálního traktu: zácpa, průjem, sucho v ústech.
Na straně endokrinního systému: s prodlouženým užíváním léčiva ve vzácných případech se může vyskytnout gynekomastie (zvětšení prsou u mužů), galaktorea (spontánní vypuštění mléka z mléčných žláz) nebo menstruační poruchy; s vývojem těchto jevů se metoklopramid ruší.
Na straně nervového systému: někdy může být pocit únavy, bolesti hlavy, závratě, strach, úzkost, deprese, ospalost, tinnitus, v některých případech, zejména u dětí, se může vyvinout dyskinetický syndrom (nedobrovolné svalové záškuby svalů obličeje, krku nebo ramena). Mohou se vyskytnout extrapyramidové poruchy: křeč svalů obličeje, trisismus, rytmická protruze jazyka, bulbarový typ řeči, křeč extraokulárních svalů (včetně očního zakřivení), spastická torticollis, opistotonus, svalový hypertonus. Při dlouhodobé léčbě u některých starších pacientů, stejně jako u dětí a dospívajících (pokud je překročena dávka 0,5 mg / kg / den), se může vyvinout parkinsonismus (třes, záškuby svalů, omezená pohyblivost). U starších pacientů s chronickým selháním ledvin se také může objevit pozdní dyskineze.
V ojedinělých případech došlo k rozvoji maligního neuroleptického syndromu (charakteristické znaky: horečka, kontraktura svalů, změny vědomí a zvýšený krevní tlak).
Z hemopoetického systému: agranulocytóza.
Protože kardiovaskulární systém: supraventrikulární tachykardie, snížení nebo zvýšení krevního tlaku.
Na straně gastrointestinálního traktu: zácpa, průjem, sucho v ústech.
Na straně endokrinního systému: s prodlouženým užíváním léčiva ve vzácných případech se může vyskytnout gynekomastie (zvětšení prsou u mužů), galaktorea (spontánní vypuštění mléka z mléčných žláz) nebo menstruační poruchy; s vývojem těchto jevů se metoklopramid ruší.
Symptomy: ospalost, zmatenost, podrážděnost, úzkost, křeče, extrapyramidové poruchy pohybu, kardiovaskulární dysfunkce s bradykardií a snížení nebo zvýšení krevního tlaku.
U mírnějších forem otravy symptomy vymizí 24 hodin po vysazení léku. V závislosti na závažnosti symptomů se doporučuje stanovit monitorování životně důležitých funkcí pacienta. Úmrtí na otravu během předávkování nebyly identifikovány.
Léčba: symptomatická. Extrapyramidové poruchy eliminují pomalé zavádění biperidinu (dávky pro dospělé - 2,5 - 5 mg). Biperiden se podává pouze v nemocnici pod dohledem lékařů. Diazepam může být použit pro zklidnění pacienta. Při požití velkých dávek metoklopramidu se provede výplach žaludku, použije se aktivní uhlí a síran sodný.
Anticholinergika mohou oslabovat účinek metoklopramidu.
Metoklopramid zvyšuje absorpci antibiotik (tetracyklin, ampicilin), paracetamolu, levodopy, lithia a alkoholu.
Metoklopramid snižuje absorpci digoxinu a cimetidinu.
Metoclopramid zvyšuje účinky alkoholu a léků, které potlačují centrální nervový systém.
Neuroleptika mohou být podávána současně s metoklopramidem a mohou zvyšovat riziko extrapyramidových poruch.
Metoklopramid zvyšuje riziko hepatotoxicity v kombinaci s hepatotoxickými léky.
Metoklopramid snižuje účinnost pergolidu, levodopy.
Metoklopramid zvyšuje biologickou dostupnost cyklosporinu, což může vyžadovat sledování jeho koncentrace.
Metoklopramid zvyšuje koncentraci bromokriptinu v plazmě.
Děti a adolescenti od 2 do 14 let s cílem řádného dávkování léku jsou předepisovány pouze ve formě injekcí.
Během doby léčby je nutné zdržet se řízení vozidel a praktikování potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.
V průběhu léčby byste se měli vyvarovat pití alkoholu.
U dospívajících au pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin je zvýšené riziko nežádoucích účinků.
V souvislosti s používáním metoklopramidu mohou být údaje zkresleny laboratorními parametry jaterních funkcí a stanoveny koncentrace aldosteronu a prolaktinu v plazmě.
Kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství.
Používejte s opatrností ve II. A III. Trimestru těhotenství.
Kontraindikován u dětí mladších 14 let (ve formě tablet).
Děti a adolescenti od 2 do 14 let s cílem řádného dávkování léku jsou předepisovány pouze ve formě injekcí.
U adolescentů je zvýšené riziko nežádoucích účinků.
U pacientů se závažným poškozením funkce ledvin je zvýšené riziko nežádoucích účinků.
Používejte s opatrností ve stáří.
Lék by měl být skladován na tmavém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti - 5 let. Neaplikujte po uplynutí doby použitelnosti.
Zerukal® (Cerucal®)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologická skupina
Nosologická klasifikace (ICD-10)
3D obrazy
Složení
Farmakologický účinek
Dávkování a podávání
Uvnitř, asi 30 minut před jídlem, pitná voda.
Dospělí: doporučená dávka je 1 tabulka. (10 mg metoklopramidu) 3-4krát denně.
Dospělí starší 14 let: doporučená dávka je 1 / 2–1 tabulka. 2-3 krát denně.
Maximální dávka je 2 tabulky. (20 mg); maximální denní dávka - 6 tablet. (60 mg).
Roztok pro IM nebo IV
V / m nebo pomalu v / v.
Dospělí a mladiství starší 14 let: 10 mg (1 amp.) 1-3 krát denně.
Děti od 2 do 14 let: terapeutická dávka je 0,1 mg / kg, maximální denní dávka - 0,5 mg / kg
Připravit se na studium horního gastrointestinálního traktu
Dospělí a mládež nad 14 let: 1–2 amp. (10–20 mg metoklopramidu) pomalu během 1–2 minut i.v./v 10 minut před zahájením studie.
Děti od 2 do 14 let: v dávce 0,1 mg / kg, pomalu, během 1–2 minut i.v., 10 minut před začátkem studie.
Prevence a léčba nevolnosti a zvracení způsobené použitím cytostatik
Schéma 1. Krátkodobá kapková infuze (po dobu 15 minut) v dávce 2 mg / kg po dobu půl hodiny před zahájením léčby cytostatickým činidlem a poté 1,5, 3,5, 5,5 a 8,5 hodin po použití cytostatik.
Schéma 2. Kontinuální infuzní infúze v dávce 1 nebo 0,5 mg / kg / h, počínaje 2 hodiny před použitím cytostatického činidla, pak v dávce 0,5 nebo 0,25 mg / kg / h po dobu dalších 24 hodin po aplikaci. cytostatické činidlo.
Kapková infuze se provádí krátce po dobu 15 minut po předběžném naředění dávky léku Cerucal® v 50 ml infuzního roztoku.
Injekční roztok léku Regula® může být zředěn isotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy.
Léčivo Cerucal® se používá po celou dobu léčby cytostatiky.
Společné pro obě lékové formy
Při renální dysfunkci se dávka zvolí podle závažnosti renální dysfunkce (viz tabulka).
U pacientů s těžkým selháním jater a ascites je dávka léčiva snížena na polovinu v důsledku zvýšení T1/2.
Délka léčby metoklopramidem závisí na onemocnění a je obvykle 4-6 týdnů. Ve výjimečných případech je možná dlouhodobá léčba, která není delší než 6 měsíců.
Formulář vydání
Tablety, 10 mg. 50 tab. v láhvi hnědého skla, s korkovou bílou barvou z LDPE s vyraženým nápisem "AWD"; 1 fl. v krabici.
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 5 mg / ml. Na 2 ml přípravku v ampulích z průhledného skla (typ I) s nanesenými barevnými kroužky (horní - zelená barva, spodní - modrá) na hlavě ampule a prstencem bílé barvy na hrdle ampule nebo ampulích z průhledného skla (typ I) s barevnými kroužky (nahoře - zelená, spodní - modrá) na hlavě ampule a zářez na hrdle ampule a bílá tečka nad ní. Na 5 ampulkách v otevřeném planimetrickém balení. Na 2 balení blistrů v kartonovém obalu.
Výrobce
Vlastník osvědčení o registraci: AVD.farma GmbH & Co. KG, Vasastrasse 50, 01445 Radebeul, Německo.
Vyrobeno: Pliva Hrvatska doo, Prilaz baruna Filipovic 25, 10000 Záhřeb, Chorvatská republika.
Adresa pro reklamace: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, s. 1.
Tel: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.
Obchodní podmínky lékárny
Podmínky skladování léčiva Cerucal®
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti léku Cerucal®
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Reglan 10 mg 50 tablet
Návod k použití
Výrobce: Pliva, Chorvatsko
Registrační certifikát: P N012812 / 01
Obchodní jméno
Tserukal®
Mezinárodní nechráněný název
Regulační formulář
Složení Tserukal
1 tableta obsahuje: léčivou látku monohydrátu hydrochloridu metoklopramidu 10,54 mg (ve formě hydrochloridu metoklopramidu 10,00 mg); pomocné látky: bramborový škrob 36,75 mg, monohydrát laktosy 76,65 mg, želatina 2,16 mg, oxid křemičitý 2,60 mg, stearát hořečnatý 1,30 mg.
Popis TSerukal
Bílé, kulaté, ploché tablety s rizikem na jedné straně.
Farmakoterapeutická skupina
Centrální blokátor antiemetického dopaminového receptoru.
Kód ATX
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Antiemetikum je specifický blokátor dopaminových (D2) a serotoninových receptorů. Mechanismus účinku je založen na centrálním i periferním účinku metoklopramidu. Antiemetický účinek je spojen s blokádou dopaminových receptorů v mozku, což způsobuje zvýšení prahu dráždění emetického centra. Má antiemetický účinek, odstraňuje nevolnost a škytavku. Snižuje motorickou aktivitu jícnu, zvyšuje tón dolního jícnového svěrače, urychluje vyprazdňování žaludku a také urychluje pohyb potravy přes tenké střevo, aniž by způsoboval průjem. Normalizuje vylučování žluči, snižuje křeč Oddiho svěrače, nemění jeho stav, eliminuje dyskinezi žlučníku. Stimuluje vylučování prolaktinu.
Farmakokinetika
Po požití se rychle vstřebává, doba do dosažení maximální koncentrace v krevní plazmě je 30-120 minut. Biologická dostupnost je 60-80%.
Metabolizované v játrech. Eliminační poločas se pohybuje od 3 do 5 hodin, v případě poruchy funkce ledvin se může zvýšit na 14 hodin. Vylučuje se ledvinami během prvních 24 hodin beze změny a metabolity (přibližně 80% přijaté dávky). Snadno proniká hematoencefalickou bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.
Indikace pro použití
Zvracení, škytavka a nevolnost různého původu;
atonie a hypotonie žaludku a střev (zejména pooperační);
Kontraindikace
Přecitlivělost na léčivo;
mechanická obstrukce střev;
stenóza pyloru;
perforace stěny žaludku a střev, gastrointestinální krvácení;
poruchy epilepsie a extrapyramidových pohybů;
první trimestr těhotenství a kojení;
děti do 14 let.
S péčí: těhotenství ve 2. a 3. trimestru, arteriální hypertenze, bronchiální astma, abnormální funkce jater a / nebo ledvin, Parkinsonova choroba, stáří.
Dávkování a způsob podání Reglan
Uvnitř, 30 minut před jídlem, opláchněte vodou.
Dospělí: doporučená dávka je 1 tableta (10 mg metoklopramidu) 3-4krát denně.
Dospělí starší 14 let: doporučená dávka je 1 / 2-1 tableta 2-3 krát denně.
Maximální jednotlivá dávka: 2 tablety (20 mg); maximální denní dávka: 6 tablet (60 mg).
Délka léčby je asi 4-6 týdnů. V některých případech může léčba pokračovat až 6 měsíců.
Při renální dysfunkci je dávka léčiva zvolena podle závažnosti renální dysfunkce:
10 mg jednou denně
od 11 do 60 ml / min
denní dávka 15 mg rozdělená do dvou dávek (10 mg + 5 mg)
Pro závažnou dysfunkci jater s ascitem je předepsaná dávka poloviční obvyklé doporučené dávce.
Vedlejší účinky
Na straně nervového systému: někdy může být pocit únavy, bolesti hlavy, závratě, strach, úzkost, deprese, ospalost, tinnitus, v některých případech, zejména u dětí, se může vyvinout dyskinetický syndrom (nedobrovolné svalové záškuby svalů obličeje, krku nebo ramena).
Mohou se vyskytnout extrapyramidové poruchy: křeč svalů obličeje, trisismus, rytmická protruze jazyka, bulbarový typ řeči, křeč extraokulárních svalů (včetně očního zakřivení), spastická torticollis, opistotonus, svalový hypertonus.
Při dlouhodobé léčbě u některých starších pacientů, stejně jako u dětí a dospívajících (pokud je překročena dávka 0,5 mg / kg / den), se může vyvinout parkinsonismus (třes, záškuby svalů, omezená pohyblivost). U starších pacientů s chronickým selháním ledvin se také může objevit pozdní dyskineze.
V ojedinělých případech je možný rozvoj maligního neuroleptického syndromu (charakteristické znaky: horečka, svalová kontraktura, změněné vědomí a zvýšený krevní tlak).
Z hemopoetického systému: agranulocytóza.
Protože kardiovaskulární systém: supraventrikulární tachykardie, snížení nebo zvýšení krevního tlaku.
Na straně gastrointestinálního traktu: zácpa, průjem, sucho v ústech.
Na straně endokrinního systému: s prodlouženým užíváním léčiva ve vzácných případech se může vyskytnout gynekomastie (zvětšení prsou u mužů), galaktorea (spontánní vypuštění mléka z mléčných žláz) nebo menstruační poruchy; s vývojem těchto jevů se metoklopramid ruší.
Předávkování
Symptomy: ospalost, zmatenost, podrážděnost, úzkost, křeče, extrapyramidové poruchy pohybu, kardiovaskulární dysfunkce s bradykardií a snížení nebo zvýšení krevního tlaku. U mírných forem otravy symptomy vymizí 24 hodin po vysazení léku. V závislosti na závažnosti symptomů se doporučuje stanovit monitorování životně důležitých funkcí pacienta. Smrtelné případy s předávkováním lékem nebyly zjištěny.
Léčba: symptomatická. Extrapyramidové poruchy eliminují pomalé zavádění biperidinu (dávky pro dospělé - 2,5 - 5 mg). Biperiden se podává pouze v nemocnici, pod dohledem lékaře. Diazepam může být použit pro zklidnění pacienta. Při požití velkých dávek metoklopramidu se provede výplach žaludku, použije se aktivní uhlí a síran sodný.
Interakce s jinými léky
Anticholinergika mohou oslabovat účinek metoklopramidu;
Metoklopramid zvyšuje absorpci antibiotik (tetracyklin, ampicilin), paracetamolu, levodopy, lithia a alkoholu;
Metoklopramid snižuje absorpci digoxinu a cimetidinu;
metoklopramid zvyšuje účinky alkoholu a léků, které potlačují centrální nervový systém;
neuroleptika, zatímco předepisují metoklopramid, mohou zvyšovat riziko extrapyramidových poruch;
metoklopramid zvyšuje riziko hepatotoxicity v kombinaci s hepatotoxickými léky;
metoklopramid snižuje účinnost pergolidu, levodopy;
Metoklopramid zvyšuje biologickou dostupnost cyklosporinu, což může vyžadovat sledování jeho koncentrace;
Metoklopramid zvyšuje koncentraci bromokriptinu v plazmě.
Zvláštní pokyny
Děti a adolescenti od 2 do 14 let s cílem řádného dávkování léku jsou předepisovány pouze ve formě injekcí.
Během doby léčby je nutné zdržet se řízení vozidel a praktikování potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.
V průběhu léčby byste se měli vyvarovat pití alkoholu.
U dospívajících au pacientů se závažným poškozením funkce ledvin je zvýšené riziko nežádoucích účinků.
V souvislosti s používáním metoklopramidu mohou být údaje zkresleny laboratorními parametry jaterních funkcí a stanoveny koncentrace aldosteronu a prolaktinu v plazmě.
Vydání formuláře
50 tablet v lahvi hnědého skla, se zátkou bílé barvy z PE s nízkou hustotou s reliéfním nápisem "AWD".
Láhev spolu s instrukcí pro aplikaci je umístěna v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Skladovat na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti
5 let. Neaplikujte po uplynutí doby použitelnosti.
Obchodní podmínky lékárny
Právnická osoba, v jejímž názvu bylo vydáno ŽP:
Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Izrael
Výrobce: t
Uživatele Pliva doo,
Prilaz Barun Filipovic 25.10 000 Záhřeb, Chorvatská republika.
Adresa pro reklamace:
119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, str. 1, tel.: (495) 644-22-34, fax (495) 644-22-35 / 36
Reglank: návod k použití
Složení
Jedna tableta obsahuje: 10,54 mg účinné látky metoklopramid
hydrochlorid, což odpovídá 10 mg bezvodého hydrochloridu metoklopramidu.
Pomocné látky: želatina, bramborový škrob, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, srážený oxid křemičitý.
Indikace pro použití
- poruchy pohyblivosti horního gastrointestinálního traktu;
- nevolnost, zvracení, zvracení při onemocněních jater a ledvin, traumatické poranění mozku, nežádoucí reakce na léčbu drogami, migrény.
Kontraindikace
Metoklopramid je kontraindikován, když:
-známá přecitlivělost na tento lék; - nádory pocházející z nadledviny (feochromocytom); - mechanická obstrukce střev;
-střevní perforace a gastrointestinální krvácení; -prolaktin-dependentní tumory;
-u pacientů s epilepsií nebo u pacientů se zvýšenou křečovitou připraveností (extrapyramidové poruchy pohybu);
-během prvních 3 měsíců těhotenství a kojení;
-u novorozenců a malých dětí do 2 let.
Děti ve věku od 2 do 14 let, stejně jako ženy ve 2 a 3 trimestrech těhotenství, metoklopramid je předepisován pouze z důvodů života. Pacienti se sníženou funkcí ledvin, lék je předepisován ve snížených dávkách.
Dávkování a podávání
Bez zvláštních pokynů lékaře jsou dospělým a mladistvým starší 14 let předepsány 1 tableta přípravku Cerucal 3 - 4krát denně (jedna dávka je 30 - 40 mg metoklopramidu). Děti od 2 do 14 let, metoklopramid je předepisován pouze za přísných životních funkcí.
U dětí ve věku od 2 do 14 let je doporučená jednorázová dávka 0,1 mg metoklopramidu / kg živé hmotnosti, nejvyšší denní dávka je 0,5 mg metoklopramidu / kg živé hmotnosti.
Tablety Tserukala se užívají přibližně 30 minut před jídlem. Délka léčby je stanovena lékařem a je obvykle 4-6 týdnů. V některých případech může léčba pokračovat až 6 měsíců.
Když selhání ledvin, dávka léku je vybrána podle závažnosti funkce ledvin.
Vedlejší účinky
Vedlejší účinky v závislosti na četnosti výskytu jsou indikovány jako: velmi časté (> 1/10); časté (> 1/100 - 1/1000 - 1/10000 -
0
Reglank: návod k použití, složení, indikace
Zvracení, zvláště dlouhé a vytrvalé, není vždy příjemný proces, ale antiemetika, jako je Zeercal, mohou tento příznak účinně blokovat. Reglan je účinný a bezpečný lék, který může být předepsán ke snížení intenzity nebo zastavení reflexu u dospělých i dětí.
Popis
Hlavní složkou léčiva je metoklopramid. Jeho princip působení je blokovat receptory dopaminu a serotoninu v žaludku a dvanáctníku, díky kterým tyto zažívací orgány vysílají signály do mozku, jakož i chemoreceptory v medulle. Taková akce narušuje fyziologický řetězec, kvůli kterému dochází k emetickému reflexu.
Metoklopramid navíc ovlivňuje autonomní nervový systém. Díky tomu je schopen:
- zvýšit tón svalů žaludku a střev a dolní sfingter jícnu;
- snížení motorické aktivity jícnu;
- zlepšení střevní motility;
- urychlit pohyb potravy trávicím traktem;
- podporovat vylučování žluči;
- snížení dyskineze žlučníku a žlučovodů;
- snížit škytavost;
- snížení stáze hyperkyselin;
- snížit spazmus Oddiho svěrače, který se nachází v místě žlučovodu do duodena.
Reglan nemá žádný vliv na tvorbu žaludeční šťávy, pankreatických enzymů a žluči.
Farmakokinetika
Při perorálním podání se lék téměř úplně vstřebává do krve a jeho koncentrace v krvi dosahuje maximálně po hodině. Terapeutický účinek trvá 12 hodin. Při intramuskulárním podání lék začne působit po 15 minutách a intravenózně po 1-3 minutách.
Indikace
Rozsah použití léku je poměrně široký a není omezen jen na jeden boj se zvracením. Lék se používá v následujících případech:
- neustálé zvracení nebo škytavka různého původu;
- atonie a hypotonie žaludku a střev, včetně pooperačních;
- nevolnost různého původu (otrava jídlem, gastrointestinální onemocnění);
- gastroezofageální refluxní choroba;
- pálení žáhy;
- syndrom dráždivého tračníku;
- diabetická paréza žaludku.
Reglan je také často používán jako antiemetikum pro použití cytotoxických léků a radiační terapie. Během ozvučení žaludku a dvanáctníku pomáhá Reglan uvolňovat svaly žaludku a jícnu, což usnadňuje diagnostický postup. Před rentgenovým vyšetřením může být také předepsán přípravek Zerakal, protože přispívá k rychlému vyprazdňování žaludku a přenosu jeho obsahu do dvanácterníku.
Lék je prakticky neúčinný při zvracení způsobeném vestibulárními a psychogenními příčinami. Léčivo tedy nemá smysl užívat například syndrom pohybové nemoci.
Formulář vydání
Existují dvě hlavní formy léčiva - roztok pro intravenózní / intramuskulární podání, stejně jako tablety. Roztok se nalije do 2 ml ampulí, z nichž každá obsahuje 10 mg účinné složky. K dispozici jsou také cerucal tablety s dávkou 10 mg.
Na prodej můžete také najít podobný lék zvaný Metoclopramid.
Kontraindikace a nežádoucí účinky
Reglan je kontraindikován v prvním trimestru těhotenství. Ve zbývajících 6 měsících těhotenství může být užíván pouze ze zdravotních důvodů. Během laktace není lék povolen, protože volně přechází do mateřského mléka. Tablety jsou kontraindikovány u dětí mladších 14 let, je lepší podávat léčivo parenterálně (intravenózně a intramuskulárně).
Kontraindikace zahrnují také:
- feochromocytom;
- stenóza pyloru;
- gastrointestinální krvácení;
- intestinální obstrukce;
- perforace trávicího traktu;
- epilepsie a konvulzivní záchvaty v historii;
- věku do 2 let.
S opatrností je lék předepisován osobám trpícím arteriální hypertenzí nebo hypotenzí, selháním jater, astmatem, Parkinsonovou nemocí, pacienty staršími 65 let. Při snížené funkci ledvin je lék předepisován ve snížené dávce.
Vedlejší účinky při užívání přípravku Cerucal mohou zahrnovat:
- extrapyramidové poruchy
- ospalost
- v depresi
- křeče
- zvýšení a snížení krevního tlaku,
- závratě
- tinnitus
- bolesti hlavy
- tachykardie
- alergické reakce
- zácpa
- průjem
U žen může dojít ke změně počtu estrogenů, menstruačních poruch u mužů - gynekomastie.
Vzhledem k možným vedlejším účinkům spojeným s nervovým systémem, při užívání léku by měl opustit řízení vozidel.
Interakce s jinými léky a látkami
Reglan může mít nějaké negativní interakce s jinými léky, takže jeho příjem je zároveň s nimi nežádoucí. Tyto léky zahrnují inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, protože jejich kombinované použití s přípravkem Cerucul může vést k serotoninovému syndromu. Nepoužívejte lék s vitaminem B1, protože Zerukal přispívá k jeho rychlému rozpadu. Lék urychluje absorpci tetracyklinů, ampicilinu, ethanolu. Vzhledem ke zvýšenému účinku ethanolu není současné užívání léčiva s alkoholem povoleno.
Při užívání spolu s paracetamolem zvyšuje riziko toxického poškození jater. Anticholinergika snižují účinnost Cerucul. Neuroleptika mohou zvyšovat extrapyramidové poruchy, které se vyskytují při užívání léku. Ovlivňuje působení tricyklických antidepresiv, inhibitorů MAO.
Aplikace Cerucula
Obvyklá dávka u dospělých pacientů užívajících Cerucul je 10 mg tableta třikrát denně. Lék se užívá půl hodiny před jídlem. Děti do 18 let mají předepsanou dávku 0,5-1 tablety (5-10 mg) 2-3krát denně. Maximální jednotlivá dávka - 20 mg denně - 60 mg. Délka léčby závisí na typu onemocnění. Ve většině případů je to 1-1,5 měsíce, ale někdy to může být prodlouženo na šest měsíců.
V případě injekcí se provedou tři injekce denně s 2 ml roztoku (pro dospělé a děti od 14 let). Roztok může být podáván intramuskulárně nebo intravenózně. Pokud je zvolena intravenózní metoda, lék by měl být podáván co nejpomaleji, aby se snížilo riziko vedlejších účinků. U dětí se dávka vypočítá v závislosti na tělesné hmotnosti. Obvykle se užívá 0,1 mg na kg tělesné hmotnosti, maximální denní dávka je 0,5 mg na kg tělesné hmotnosti.
Při přípravě pacienta na vyšetření žaludku se obvykle podávají 1-2 injekce 10 minut před zákrokem. Při užívání cytostatik praktikujte zavedení infuze (přes IV). Tento postup se provádí 2 hodiny před zavedením cytostatik. Dávka Cerukula se vypočítá na základě hmotnosti pacienta - 0,5-1 mg na kg tělesné hmotnosti za hodinu. Po zavedení cytostatika se léčivo podává během dne v množství 0,25 až 0,5 mg léčiva na kg hmotnosti za hodinu.
Co je lepší - pilulky nebo injekce?
Tato otázka nemůže být jednoznačně zodpovězena, protože mnoho závisí na vlastnostech průběhu nemoci, věku pacienta atd. V mnoha případech, například, s výrazným roubíkem reflex, užívání pilulek nedává smysl, protože se vrátí. Proto musí lékař v této situaci předepsat injekce. Kromě toho, lék ve formě injekcí začíná působit rychleji, ale zároveň jeho účinek není tak dlouhý, jako v případě užívání tablet.
Tablety Reglan: návod k použití
Tablety přípravku Reglan patří do skupiny centrálně působících antiemetických léčiv, jejichž terapeutický účinek je založen na blokování dopaminových receptorů.
Forma uvolňování a složení léčiva
Léčivo Cerucal je dostupné v několika dávkových formách. Tablety jsou určeny k požití, jsou k dispozici v tmavých skleněných lahvích v krabičce, k přípravku je připojen podrobný návod s popisem.
Každá tableta léčiva obsahuje 10 mg hydrochloridu metoklopramidu a také řadu pomocných složek. Prášky jsou bílé, bez zápachu.
Indikace pro použití
Tablety přípravku Reglan jsou určeny k perorálnímu podání, hlavní indikace pro použití léčiva jsou:
- nevolnost a zvracení různého původu - způsobené otravou jídlem, onemocněním žaludku, slinivkou břišní;
- nevolnost a zvracení způsobené průběhem chemoterapie;
- pooperační hypotonie žaludku, což má za následek pocit těžkosti, nevolnost a nepohodlí;
- diabetická gastroparéza.
Kontraindikace
Než začnete užívat lék, měli byste si pozorně přečíst návod k použití. Tablety přípravku Tserukal jsou kontraindikovány perorálně v následujících případech:
- individuální nesnášenlivost složek tablety;
- stenóza pyloru;
- feochromocytom;
- intestinální obstrukce;
- nádor závislý na prolaktinu;
- extrapyramidové poruchy;
- epilepsie;
- věk do 14 let;
- těhotenství 1 trimestr.
Tablety přípravku Reglan mají řadu relativních kontraindikací (pokud lze lék předepisovat pouze v extrémních případech, za přítomnosti vitálních indikací):
- těhotenství 2 a 3 trimestry;
- arteriální hypertenze;
- bronchiální astma;
- onemocnění ledvin a jater;
- Parkinsonova choroba;
- ve věku nad 65 let.
Dávkování a podávání
Tablety Tserukalu užívané perorálně půl hodiny před jídlem, okamžitě polkly, stlačily dostatek vody. Dávka léčiva je stanovena lékařem individuálně pro každého pacienta. Podle instrukcí jsou dospělým předepsány 1 tableta přípravku Tserukal třikrát denně a mladiství nad 14 let mají předepsanou dávku ½ tablety 3x denně. V těžkých případech mohou dospělí se souhlasem lékaře užívat 2 tablety najednou, ale ne více než 6 tablet denně.
Trvání léčby léčivem je 1-6 měsíců.
Pacienti s onemocněním jater a ledvin, které jsou doprovázeny dysfunkcí orgánů, se dávka léčiva volí individuálně.
Použití v průběhu březosti a laktace
V prvním trimestru je přípravek Reglan kontraindikován. V této fázi nitroděložního vývoje jsou položeny všechny orgány a systémy nenarozeného dítěte, ale nebyl proveden výzkum účinku léčiva na tento delikátní proces a nebyla zkoumána bezpečnost léčiva.
Použití ve 2 a 3 trimestrech těhotenství je možné pouze v případě závažných indikací. Léčba lékem Cerucal se provádí pouze tehdy, když očekávaný přínos pro matku převyšuje možná rizika pro dítě. Během léčby lékem lékaři pečlivě sledují stav budoucí matky a plodu, když se objeví jakékoli abnormality, tablety se okamžitě zastaví.
Během kojení lze lék užívat pouze se souhlasem lékaře a pod jeho kontrolou. Studie o schopnosti léku vyniknout mateřským mlékem nebyly provedeny a jeho bezpečnost pro kojence nebyla stanovena.
Vedlejší účinky
Během léčby tabletami Regul se u pacienta mohou objevit nežádoucí účinky: t
- na straně nervového systému - závratě, nespavost, únava, letargie, apatie, nepřiměřený pocit strachu, tinnitus, záškuby svalů obličeje, křeče svalů obličeje, třes končetin;
- na straně kardiovaskulárního systému - změna krevního tlaku, tachykardie;
- z orgánů gastrointestinálního traktu - sucho v ústech, pálení žáhy, říhání, pocit těžkosti v žaludku, zácpa, nadýmání, zvýšená tvorba plynu;
- na straně endokrinního systému - galaktorea u žen (uvolnění kolostra z prsu, nesouvisející s laktací), gynekomastie, menstruační poruchy, porucha erekční funkce.
S rozvojem jednoho nebo více popsaných vedlejších účinků se léčba lékem zruší a navštíví lékaře.
Předávkování
Pokud pacient úmyslně překročí doporučenou dávku nebo neúmyslně požití velkého počtu tablet, vyvíjí se u pacienta příznaky předávkování, které jsou klinicky vyjádřeny zvýšenými vedlejšími účinky popsanými výše, záchvaty, vysokým krevním tlakem, poruchami srdečního rytmu, bradykardií.
Pokud se v této fázi, přičemž lék okamžitě zastavit, pak obvykle všechny negativní příznaky zmizí po dni. Po celou dobu by měl být pacient pod dohledem lékařů, kteří budou sledovat fungování životně důležitých orgánů.
V případě výrazné otravy drogem je pacientovi podána výplach žaludku a je předepsána symptomatická léčba. Neexistuje žádné antidotum, hemodialýza nebude účinná.
Interakce s jinými léky
Aktivní složka léčiva zvyšuje absorpci antibiotik ze skupiny penicilinů a tetracyklinů, terapeutický účinek antibakteriálních látek může být výraznější.
Pod vlivem léku Cerucal zvyšuje terapeutický účinek paracetamolu a dalších léčiv ze skupiny NSAID, což zvyšuje riziko toxického poškození jater.
Metoklopramid zvyšuje terapeutický účinek léků, které potlačují centrální nervový systém, což zvyšuje riziko ospalosti, apatie, závratě.
Se současným jmenováním léku s neuroleptiky zvyšuje riziko extrapyramidových poruch - třes končetin, parestézie, zhoršená koordinace pohybů.
Se současným jmenováním léku s hepatotoxickými léky se zvyšuje riziko poškození jaterní tkáně a dysfunkce orgánu.
Se současným jmenováním léku Tsirukal s bromokriptinem zvyšuje koncentraci této látky v krevní plazmě.
Zvláštní pokyny
Léčivý přípravek Zerukal ve formě tablet by neměl být předepisován dětem mladším 14 let, protože neexistují klinické zkušenosti s použitím a bezpečnost nebyla stanovena. V případě potřeby je léčba přípravkem Reglan předepsána ve formě injekčního roztoku, ale pro děti starší 2 let.
Během léčby přípravkem Cerucal by se pacienti měli zdržet užívání alkoholických nápojů, protože alkohol zvyšuje riziko toxického poškození jater a inhibičních účinků na centrální nervový systém.
Během lékové terapie by se mělo zdržet řízení vozidla a složitého vybavení, které vyžaduje vysokou koncentraci pozornosti. To je způsobeno tím, že při užívání tablet mohou pacienti často pociťovat náhlé závratě a ospalost.
Analogové tablety
Analogy léku Tsirukal jsou:
- Tablety metamolu;
- Tablety metoclopramidu;
- Tablety Vero-Metoclopramide.
Pokud potřebujete lék nahradit některým z analogů, měli byste se vždy poradit se svým lékařem a pečlivě si přečíst přiložené pokyny.
Dovolená a podmínky skladování
Tablety Reglan jsou léky skupiny B, jsou vydávány pouze z lékáren na předpis. Doporučuje se uchovávat tablety mimo dosah dětí, mimo dosah slunečního světla. Optimální skladovací teplota by neměla překročit 25 stupňů. Doba použitelnosti tablet je uvedena na obalu a je 5 let od data výroby. Neužívejte pilulky ústy po uplynutí doby použitelnosti.
Volaná cena
Průměrná cena léku Cerucal ve formě tablet v lékárnách v Moskvě je 125 rublů.
Zeercal
Reglan je antiemetikum, které blokuje receptory dopaminu.
Při aplikaci má Zerakul mírný antiemetický účinek a pomáhá normalizovat fungování orgánů trávicího traktu. Aktivní složka léčiva selektivně blokuje receptory dopaminu a serotoninu, čímž snižuje průchod impulsů skrze receptory mozku a snižuje citlivost nervových buněk, které jsou zodpovědné za přenos impulzů z dvanácterníku přímo do centra zvracení, které se nachází v medulle.
K dispozici ve formě enterosolventních tablet a roztoku pro intramuskulární a intravenózní podání.
Klinicko-farmakologická skupina
Antiemetikum centrálního působení, které blokuje receptory dopaminu.
Podmínky prodeje z lékáren
Můžete si koupit na předpis.
Kolik pilin v lékárnách? Průměrná cena je 125 rublů.
Složení a uvolňovací forma
Reglan je dostupný v následujících dávkových formách:
- tablety: ploché, kulaté, bílé, s rizikem na jedné straně (50 tablet v hnědé skleněné lahvičce, 1 lahvička v krabičce);
- roztok pro intramuskulární a intravenózní podání: čirá, bezbarvá kapalina (2 ml roztoku v ampulce čirého skla, 5 ampulí v otevřeném konturovaném buněčném balení, 2 obrysy buněk v krabičce).
Složky 1 tableta:
- účinná látka: monohydrát hydrochloridu metoklopramidu - 10,54 mg (hydrochlorid metoklopramidu - 10 mg);
- Pomocné složky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, oxid křemičitý, želatina, stearát hořečnatý.
Složení 1 ml roztoku:
- účinná látka: monohydrát hydrochloridu metoklopramidu - 5,27 mg (hydrochlorid metoklopramidu - 5 mg);
- Pomocné složky: chlorid sodný, edetát disodný, siřičitan sodný, voda na injekci.
Co dávat přednost - pilulky nebo injekce?
Tablety a injekce Cerucul se používají k dosažení stejných terapeutických účinků spojených s nutností zastavit zvracení a urychlit pohyb potravy žaludkem a střevy.
Tablety jsou výhodné v případech, kdy je zapotřebí relativně dlouhý terapeutický účinek, protože jejich účinek trvá 5,5 až 6 hodin. Jedná se zpravidla o komplexní terapii různých chronických onemocnění zažívacího traktu, při kterých je narušen pohyb potravního bolusu střevem a žaludkem, v důsledku čehož se projevují symptomy dyspepsie (pálení žáhy, nadýmání, těžkost žaludku atd.). Ceracal se obvykle používá v komplexní terapii refluxní ezofagitidy, gastritidy, žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů, stenózy pyloru a biliární dyskineze, při které potraviny stagnují v žaludku a střevech, což způsobuje nepříjemné symptomy.
V případě zvracení, škytavek a nevolnosti se volba mezi tabletami a injekcemi provádí na základě schopnosti osoby užívat lék ústy. Jinými slovy, pokud člověk může polykat pilulku a ne zvracet po dobu 15–20 minut, pak by měla být zvolena tato forma léku. A pouze v případě neschopnosti užívat Zerukal v pilulkách pro zmírnění zvracení, škytavku a nevolnosti by měly být použity injekce. Injekce přípravku Cerukal by však měly být co nejdříve nahrazeny pilulkami.
V případě diabetické gastroparézy je optimální podávat Zeercal intramuskulárně ráno po snídani a užívat si pilulky po zbytek dne.
Pro diagnostické manipulace, jako je sondování dvanáctníku, rentgenového vyšetření tenkého střeva a žaludku, by mělo být použito intravenózní nebo intramuskulární podání roztoku Cerucalu, protože v tomto případě dochází k jeho rychlému působení a trvá krátkou dobu (ne více než 2 hodiny), což je velmi výhodné.. Injekční injekcí Cerukalu se uvolní žaludek a střeva z hrudky, usnadní se zavedení sondy a kontrastní látky, což poskytuje optimální podmínky pro kvalitativní diagnostiku. Tyto účinky navíc netrvají dlouho a po ukončení procedury tedy nezpůsobují úzkost člověka.
Pro děti starší 14 let se můžete řídit pokyny popsanými výše pro výběr lékové formy přípravku Cerucal. Děti ve věku od 2 do 14 let by měly užívat přípravek Reglan výhradně ve formě injekcí, protože roztok umožňuje přesné dávkování léku.
Farmakologický účinek
Reglan - antiemetikum, které pomáhá snižovat nevolnost, škytavky; stimuluje gastrointestinální peristaltiku. Antiemetický účinek je způsoben blokádou dopaminových D2 receptorů a zvýšením prahu chemoreceptoru spouštěcího bodu. Metoklopramid inhibuje relaxaci hladkých svalů žaludku, čímž zlepšuje cholinergní reakce hladkých svalů gastrointestinálního traktu.
Přispívá k akceleraci vyprazdňování žaludku, zabraňuje uvolnění těla žaludku a zvyšuje aktivitu antra a horních částí tenkého střeva. Snižuje reflux do jícnu zvýšením tlaku svěrače jícnu v klidu a zvyšuje clearance kyseliny z jícnu.
Indikace pro použití
Co pomáhá? Indikace pro přijetí Cerucal:
- Nadýmání, refluxní ezofagitida, biliární dyskineze, funkční stenóza pyloru.
- Provádění duodenální intubace (za účelem urychlení vyprazdňování žaludku a pohybu potravy přes tenké střevo).
- Zvýšená peristaltika při provádění radiografických studií gastrointestinálního traktu.
- Útoky nevolnosti a zvracení, škytavka různého původu.
- Hypotenze a atonie střeva a žaludku (zejména pooperační).
- Diabetická gastroparéza.
- Paréza žaludku u pacientů s diabetem.
- Exacerbace žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů (jako součást komplexní terapie).
Kontraindikace
Reglan není předepsán pro krvácení do zažívacího systému, s intolerancí metoklopramidu, feochromocytomu, střevní perforace a žaludku, mechanické intestinální obstrukce, pylorické stenózy, epilepsie, extrapyramidových poruch, v přítomnosti nádorů závislých na prolaktinu, Parkinsonovy nemoci. S arteriální hypertenzí, bronchiálním astmatem, patologií ledvin, jater, v pediatrii předepsané s opatrností.
Jmenování během těhotenství a kojení
Ve velmi vzácných případech může být přípravek Reglan předepsán těhotné ženě, ale pouze při jeho užívání neohrožuje samotný plod a těhotnou ženu.
Dávkování a způsob použití
Jak je uvedeno v návodu k použití pilulky Tsurakal požití 30 minut před jídlem třikrát denně po dobu 5-10 mg. Tableta se doporučuje pít s velkým objemem tekutiny. Maximální denní dávka 60 mg, jednotlivá 20 mg.
Injekce přípravku Cerukal, návod k použití: t
Dospělí a ve věku 14 let se podávají intramuskulárně nebo pomalu intravenózně v jedné ampulce 1 až 3 denně.
Děti od 2 do 14 let musí být injikovány v dávce 0,1 mg / kg, maximální přípustná dávka je 0,5 mg / kg.
Nežádoucí účinky
Během léčby tabletami Regul se u pacienta mohou objevit nežádoucí účinky: t
- z orgánů gastrointestinálního traktu - sucho v ústech, pálení žáhy, říhání, pocit těžkosti v žaludku, zácpa, nadýmání, zvýšená tvorba plynu;
- na straně nervového systému - závratě, nespavost, únava, letargie, apatie, nepřiměřený pocit strachu, tinnitus, záškuby svalů obličeje, křeče svalů obličeje, třes končetin;
- na straně kardiovaskulárního systému - změna krevního tlaku, tachykardie;
- na straně endokrinního systému - galaktorea u žen (uvolnění kolostra z prsu, nesouvisející s laktací), gynekomastie, menstruační poruchy, porucha erekční funkce.
S rozvojem jednoho nebo více popsaných vedlejších účinků se léčba lékem zruší a navštíví lékaře.
Příznaky předávkování
Ohlasy Cerucale hlásí, že předávkování způsobuje zmatek, podrážděnost, křeče, bradykardii, hyperkinézu, extrapyramidové poruchy, arteriální hypotenzi nebo hypertenzi. Symptomatická léčba.
Zvláštní pokyny
Než začnete tento lék používat, přečtěte si speciální pokyny:
- V průběhu léčby byste se měli vyvarovat pití alkoholu.
- Děti a adolescenti od 2 do 14 let s cílem řádného dávkování léku jsou předepisovány pouze ve formě injekcí.
- U dospívajících au pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin je zvýšené riziko nežádoucích účinků.
- V souvislosti s používáním metoklopramidu mohou být údaje zkresleny laboratorními parametry jaterních funkcí a stanoveny koncentrace aldosteronu a prolaktinu v plazmě.
Během doby léčby je nutné zdržet se řízení vozidel a praktikování potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.
Kompatibilita s jinými léky
Při užívání léku musí být zohledněna interakce s jinými léky:
- Anticholinergika mohou oslabovat účinek metoklopramidu.
- Metoklopramid snižuje účinnost pergolidu, levodopy.
- Metoklopramid zvyšuje biologickou dostupnost cyklosporinu, což může vyžadovat sledování jeho koncentrace.
- Metoklopramid zvyšuje koncentraci bromokriptinu v plazmě.
- Metoklopramid zvyšuje absorpci antibiotik (tetracyklin, ampicilin), paracetamolu, levodopy, lithia a alkoholu.
- Metoklopramid snižuje absorpci digoxinu a cimetidinu.
- Metoclopramid zvyšuje účinky alkoholu a léků, které potlačují centrální nervový systém.
- Neuroleptika mohou být podávána současně s metoklopramidem a mohou zvyšovat riziko extrapyramidových poruch.
- Metoklopramid zvyšuje riziko hepatotoxicity v kombinaci s hepatotoxickými léky.
Recenze pacientů
Nabízíme Vám recenze lidí, kteří používali Zeercal:
- Anna Velmi děsivá droga! V žádném případě nedejte dětem! Je velmi těžké řádně rozdělit pilulku! Předávkování způsobuje křeče, ztrátu vědomí, dušnost! Ambulance neví, co dát jako antidod.
- Ivan Pro mě osobně, kalibru vůbec nepomůže. Opravdu nevím, s čím je spojena. Ukázalo se, že když lékař předepsal tento lék na otravu, obecně jsem trochu pil. Po intramuskulární injekci jsem se necítil lépe, říkali, že počkají půl hodiny. Nebyl žádný účinek, pouze injekce byla zbytečná. Pro mou matku, naopak, s výjimkou cerucal, nic pomáhá od zvracení. Zdá se, že i individuální rys. Není tedy možné soudit příliš přísně, všichni lidé vnímají i univerzální léky různými způsoby.
- Nikolai. Kvůli této nemoci jsem musel brát cytostatika, ale jejich použití má mnoho vedlejších účinků. Měl jsem nevolnost, zvracení a bolest hlavy. S prvními dvěma příznaky se Tsirukal úspěšně vyrovnal, i když mu hlava bolela ještě víc, ale toleroval jsem to. Udělal jsem kapátka s roztokem léku - opakoval každé 2-3 hodiny.
Analogy
Strukturní analogy účinné látky:
- Apo-metoclop;
- Metamol;
- Metoklopramid;
- Metoclopramid Acre;
- Metoklopramidová lahvička;
- Promokovaný metoclopramid;
- Metoclopramid ESCOM;
- Perinorm;
- Raglan;
- Ceruglan.
Před nákupem analogu se poraďte se svým lékařem.
Skladovatelnost a skladovací podmínky
Doporučuje se uchovávat tablety mimo dosah dětí, mimo dosah slunečního světla. Optimální skladovací teplota by neměla překročit 25 stupňů. Doba použitelnosti tablet je uvedena na obalu a je 5 let od data výroby.
Neužívejte pilulky ústy po uplynutí doby použitelnosti.
