Omeprazol

Lékař předepsal následující tablety: omeprazol (1 tableta 20 minut před jídlem)
Trimedat (10 minut před jídlem)
Slavnostní (při jídle)
Phosphalugel po hodině jídla
Všechny léky 3x denně

Zde je otázka: Vezmu všechny pilulky s jedním jídlem (to je: piju omeprazol 20 minut před jídlem. Potom trimedat jde po 10 minutách. Pak po 10 minutách začnu jíst a pít slavnostní během jídla a hodinu po jídle fosfhyalugel)
Můžu pít všechny léky najednou, jako já?

Výše uvedené informace jsou určeny pro zdravotnické a farmaceutické pracovníky, neměly by být používány k léčbě a nemohou být považovány za oficiální. Nejpřesnější informace o přípravku jsou uvedeny v pokynech přiložených k obalu výrobcem. Žádné informace zveřejněné na této nebo jiné stránce našich stránek nemohou sloužit jako náhrada za osobní odvolání odborníka.
Věnujte pozornost zadaným datům zadávání informací, informace mohou být zastaralé.

Omeprazol: návod k použití, indikace, vedlejší účinky a složení

Omeprazol - moderní lék používaný k léčbě lidí trpících žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem, jakož i dalších nemocí přímo nebo nepřímo spojených se zvýšenou kyselostí žaludeční šťávy. Omeprazol se osvědčil a má pověst spolehlivého a účinného léku pro gastroenterology. Navíc, popularita drogy přispívá k její dostupnosti.

Princip činnosti

Princip působení léku je založen na blokování produkce kyseliny chlorovodíkové buňkami žaludeční sliznice. Jak víte, hlavní účinnou látkou v žaludeční šťávě je kyselina chlorovodíková. Kyselost žaludku je udržována pomocí speciálních proteinů obsažených v buňkách žaludeční sliznice - protonových pumpách, které regulují pohyb vodíkových iontů (protonů) buňkami.

Omeprazol patří do třídy inhibitorů protonové pumpy (supresorů). Tyto sloučeniny snižují aktivitu protonových čerpadel, čímž snižují kyselost žaludeční šťávy a zvyšují pH. Vznik inhibitorů protonové pumpy umožnil léku dosáhnout nové úrovně v léčbě vředů a snížit počet chirurgických operací. První takový lék byl omeprazol. To bylo vyvinuto v roce 1988 švédskou farmaceutickou společností Hässle a stále si udržuje svou pozici. Jak ukazuje praxe, léky tohoto typu jsou účinnější než činidla, která snižují kyselost žaludeční šťávy v důsledku neutralizační reakce.

Kromě toho má omeprazol další užitečnou vlastnost. Jeho látka inhibuje proliferaci bakterií Helicobacter pylori, jejichž aktivita přispívá k rozvoji peptického vředu. Ve spojení s antibiotiky je však doporučena antibiotická léčba.

Popis léčiva

Omeprazol vypadá jako bílý krystalický prášek. Chemická struktura se týká benzimidazolových derivátů. Má slabou alkalickou reakci, je dobře rozpustný v alkoholech a velmi slabě ve vodě. Omeprazol je proléčivo. To znamená, že látka, která je v ní obsažena, nemá samo o sobě léčivé vlastnosti, ale tyto vlastnosti získává po uvolnění do vnitřního prostředí těla.

Dávkové formy omeprazolu - tablety, kapsle, prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání.

Tobolky mohou mít dávku 10 a 20 mg, tablety - 10, 20 a 40 mg. Prášek se dodává ve 40 mg injekčních lahvičkách.

Složení

Hlavní složkou léčiva je látka stejného jména. Navíc kompozice různých dávkových forem zahrnuje excipienty. Pro tablety (pelety) je to: hydrogenfosforečnan sodný, laurylsulfát sodný, uhličitan vápenatý, cukr, mannitol, hydroxypropylmethylcelulóza E5, kopolymer methakrylové kyseliny, diethylftalát, mastek, oxid titaničitý. Pro tobolky: želatina, glycerin, nipagin, nipazol, laurylsulfát sodný, oxid titaničitý, čištěná voda, barvivo E 129.

Aplikace

Účinek léku přichází dostatečně rychle - během 1 hodiny a trvá přibližně 23 hodin. Omeprazol 20 mg snižuje pH v žaludku na hodnotu 3 a udržuje ji na této úrovni po dobu přibližně 17 hodin. Během léčby dávkou 20 mg denně se dosahuje maximálního účinku po dobu 3-4 dnů. Po skončení kurzu trvá efekt ještě několik dní. Lék lze podávat dospělým i dětem, počínaje 5 lety. Starší pacienti mohou užívat lék omeprazol bez úpravy dávky.

Indikace pro použití

Počet nemocí, které jsou léčeny použitím léčiva, zahrnuje:

• peptický vřed a dvanáctníkový vřed způsobený bakteriální infekcí
• Zollinger-Ellisonův syndrom
• pálení žáhy
• pankreatitida
• gastritida s vysokou kyselostí
• gastroezofageální reflux
• erozivní ezofagitida
• hypersekreční poruchy horního GI traktu
• komplexní léčba polyendokrinní adenomatózy
• gastropatie způsobené nesteroidními protizánětlivými léky
• prevence recidivy duodenálních, aspirinových a stresových vředů

Kontraindikace a nežádoucí účinky

Nejdůležitější kontraindikací je nesnášenlivost účinné látky. Lék je navíc kontraindikován u těhotných žen a kojících matek. Je prokázáno, že užívání léků v prvním trimestru může vést k malformacím plodu. Proto může být lék užíván v případě těhotenství pouze tehdy, pokud neexistují žádné alternativní léčby. Kromě toho, látka obsažená ve složení léku, proniká do mateřského mléka. Nedoporučuje se užívat lék v případě podezření na rakovinu žaludku a dvanáctníku.

Mezi vedlejší účinky je třeba poznamenat, že léčivo přispívá k vyluhování vápníku z kostí. Proto není předepsán pro osteoporózu. Nebo by měla být léčba doplněna doplňky vápníku. Další kontraindikací je Salmonella infekce, protože omeprozol může zvýšit jejich reprodukci. Také lék je předepsán s opatrností při selhání jater a ledvin.

Jak můžete vidět, omeprazol má mnoho kontraindikací, takže pouze lékař může předepsat léčbu drogami. Lékárny léky na předpis.

Vedlejší účinky

Omeprazol má několik vedlejších účinků. Obvykle jsou způsobeny dlouhodobým užíváním léku (více než 2 měsíce). Mezi ně patří nevolnost, průjem, zácpa, nadýmání nebo bolesti břicha, bolesti hlavy a závratě.

Vzácné účinky léku:

• alergické reakce
• poruchy chuti
• sucho v ústech
• změny složení krve
• bolesti kloubů a svalů
• deprese, podrážděnost, letargie
• abnormální funkce jater

Návod k použití

Doporučuje se užívat před jídlem nebo během jídla, nejlépe ráno. Přípravek se omyje malým množstvím vody. Při použití omeprazolu ve formě kapslí nelze žvýkat. Obvyklá dávka je 20 mg denně pro 1 příjem. V některých případech, například s rezistencí na protivředové léky, se může zvýšit na 40 mg. Doba trvání léčby a způsob aplikace závisí na onemocnění. V případě peptického vředu trvá léčba obvykle 4 týdny, v případě gastritidy, pálení žáhy - 2 týdny. Nepoužívejte lék déle než 2 měsíce. Při dlouhém průběhu léčby by měla trvat přestávka několik měsíců. Při předepisování přípravku Omeprazol může lékař v závislosti na okolnostech upravit návod k použití.

Analogy léčiva

Analogy omeprazolu jsou obvykle léky se stejnou účinnou látkou. Ve skutečnosti je to stejný lék, ale s jiným názvem. Patří mezi ně:

• Losek (originální lék vyvinutý Hasslem)
• Omez
• Gasek
• Zerol
• Gastrosol
• Zerocide
• Omecaps
• Omeprus
• Omefez
• Omizak
• Omipix
• Omitox
• Otside
• Pleom-20
• Promez
• Romesek
• Sopral
• Ulkozol
• Ultop
• Helicid
• Helole

Existují jiné látky ze skupiny inhibitorů protonové pumpy s podobným účinkem, například:

• Pantoprazol
• Lansoprazol
• Rabeprazol
• Esomeprazol

Léky této třídy se od sebe liší délkou trvání a aktivitou působení, interakcí s jinými léky, počtem kontraindikací a některými dalšími parametry.

Interakce s jinými léky

Omeprazol mění kyselost žaludečního prostředí, a proto jeho použití může ovlivnit působení jiných léků v závislosti na určité úrovni kyselosti. Mezi tato léčiva patří ketokonazol, itrakonazol, ampicilin. Kromě toho omeprazol stimuluje zvýšení koncentrace některých léčiv v krvi (warfarin, diazepam, fenytoin) a zpomaluje odstraňování sedativ z těla. Zvyšuje účinek antikoagulancií a antikonvulziv. Kompatibilní s jiným typem léků proti vředům - anatacidy.

Nimeprim tablety 100mg №20

Nimeprim na mapě

Nimeprim tablety 100 mg číslo 20 na mapě

Nyní se nacházíte na osobní stránce Nimeprim ve vyhledávači imedica.by

Tato stránka obsahuje informace o Nimeprimu, jeho dostupnosti v lékárnách ve městě, cenách od minima po maximum, seznam lékáren, ve kterých lze Nimeprim nalézt. Najdete zde také popis léku: forma uvolnění, dávkování, výrobce, země výroby, náklady, pokyny pro léky a recenze.

Na stránce ve vhodném formátu je mapa a seznam s přítomností Nimeprim.

Vyhledávání imedica.by je potěšeno, že jste našli informace o mapě města s cenou, popisem, návodem, dávkami, formáty vydání, zemí a společností výrobce a dostupností ve městě. Náklady Nimeprim a dostupnost v lékárnách jsou denně aktualizovány.

Přihlaste se prosím

Chcete-li si objednat lék, musíte zadat nebo zaregistrovat.

Nimeprim: návod k použití

Složení

Jedna tableta obsahuje léčivou látku:

Nimesulid 100 mg

Pomocné látky: síran vápenatý, fosforečnan vápenatý, mikrokrystalická celulóza, škrob, polyvinylpyrrolidon, stearát hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu, mastek

Popis

Kulaté bikonvexní tablety bez skořápky, od téměř bílé až světle žluté barvy.

Farmakologický účinek

Nimesulid je nesteroidní protizánětlivé činidlo s analgetickým a antipyretickým účinkem, které působí inhibicí enzymu cyklooxygenázy, který se podílí na syntéze prostaglandinů.

Farmakokinetika

Perorální absorpce je vysoká. Jíst snižuje rychlost absorpce, aniž by to ovlivnilo její stupeň. Doba dosažení maximální koncentrace účinné látky v krevní plazmě je 2 až 3 hodiny, vazba na plazmatické proteiny je 97,5%. Dávka léčiva neovlivňuje stupeň jeho vazby na krevní proteiny. Maximální koncentrace nimesulidu v krevní plazmě dosahuje 3 - 4 mg / l. Distribuční objem je 0,19-0,35 l / kg. Metabolizovány v játrech tkáňovými monooxygenázami. Hlavní metabolit 4-hydroxynimesulid (25%) má podobnou farmakologickou aktivitu. Poločas 4-hydroxynimesulidu je 3,2 - 6 hodin. 4-hydroxynimesulid se vylučuje ledvinami (50%) a žlučí (29%). U pacientů s mírnou nebo středně těžkou renální insuficiencí (clearance kreatininu 30-80 ml / min), stejně jako u starších pacientů, se farmakokinetický profil nimesulidu významně nemění.

Indikace pro použití

Léčba akutní bolesti.

Nimesulid může být podáván pouze jako prostředek léčby druhé linie. Rozhodnutí o jmenování nimesulidu by mělo být založeno na celkovém posouzení rizika u každého pacienta.

Kontraindikace

Přecitlivělost v anamnéze na léčiva.

• Reakce přecitlivělosti v anamnéze (bronchospasmus, rýma,

urtikárie při jmenování kyseliny acetylsalicylové a jiných NSAID).

• Hepatotoxické reakce na nimesulid v anamnéze.

• Peptický vřed a 12 vředů dvanáctníku v akutní fázi,

recidivující erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, krvácení z gastrointestinálního traktu.

Intrakraniální krvácení nebo jiné akutní krvácení a onemocnění podporované krvácením.

Poruchy krevního koagulačního systému.

Poruchy funkce jater

Současné podávání s jinými potenciálně hepatotoxickými léky.

Alkoholismus, drogová závislost

Závažná dysfunkce ledvin (clearance kreatininu - méně než 30 ml / min).

Těžké srdeční selhání.

Zvýšená tělesná teplota a / nebo příznaky podobné chřipce

Těhotenství, kojení.

Dětský věk (do 12 let).

Dávkování a podávání

Uvnitř 1 tableta (100 mg) 2x denně. Tablety se užívají s dostatečným množstvím vody, nejlépe po jídle. Délka léčby závisí na klinické situaci, ale měla by být co nejkratší. Minimální účinná dávka by měla být podávána po co nejkratší dobu, aby se tak dosáhlo
minimalizovat riziko nežádoucích účinků. Maximální doba podávání nimesulidu nesmí překročit 15 dnů.

Děti starší 12 let nepotřebují úpravu dávky, děti mladší 12 let jsou kontraindikovány.

Pacienti s renální insuficiencí s clearance kreatininu 30–80 ml / min nevyžadují úpravu dávky a nimesulid je kontraindikován u pacientů s clearance kreatininu nižší než 30 ml / min.

Nimesulid je kontraindikován u pacientů se selháním jater.

Vedlejší účinky

Frekvence je rozdělena podle kategorie v závislosti na výskytu případu: velmi často (> 1/10), často (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 0

Nimesil® (Nimesil®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Světle žlutý granulovaný prášek s oranžovou vůní.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Nimesulid je NSAID ze skupiny sulfonamidů. Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Nimesulid působí jako inhibitor enzymu COX zodpovědného za syntézu PG a inhibuje hlavně COX-2.

Farmakokinetika

Po požití se lék dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu a dosahuje C_max v krevní plazmě po 2–3 hodinách; komunikace s plazmatickými proteiny - 97,5%; T_1/2 je 3,2–6 h. Snadno proniká do histohematogenních bariér.

Metabolizován v játrech izoenzymem cytochromu P450CYP 2C9. Hlavním metabolitem je farmakologicky účinný parahydroxyderivát nimesulidu - hydroxynimesulidu. Hydroxynimesulid se vylučuje do žluči v metabolizované formě (nachází se pouze ve formě glukuronátu - asi 29%).

Nimesulid se vylučuje z těla, zejména ledvinami (přibližně 50% dávky).

Farmakokinetický profil nimesulidu u starších osob se nemění se jmenováním jednorázových a opakovaných / opakovaných dávek.

Podle experimentální studie provedené s účastí pacientů s mírnou a středně těžkou renální insuficiencí (kreatinin Cl 30–80 ml / min) a zdravými dobrovolníky, C_max nimesulid a jeho metabolit v plazmě pacientů nepřesáhly koncentraci nimesulidu u zdravých dobrovolníků. AUC a T_1/2 u pacientů s renální insuficiencí byly o 50% vyšší, ale v mezích farmakokinetických parametrů. Při opětovném užívání není pozorována kumulace léků.

Indikace léku Nimesil®

léčba akutní bolesti (bolest v zádech, dolní části zad; bolest v patologii pohybového aparátu, včetně poranění, výronů a dislokací kloubů; tendinitida, bursitida);

symptomatická léčba osteoartrózy s bolestí;

Léčivo je určeno pro symptomatickou terapii, snížení bolesti a zánětu v době použití.

Kontraindikace

přecitlivělost na nimesulid nebo na některou ze složek léčiva;

hyperergické reakce (v anamnéze), například bronchospasmus, rýma, kopřivka, spojené s podáváním kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID, včetně nimesulid;

hepatotoxické reakce na nimesulid (v anamnéze);

souběžné (současné) podávání léčiv s potenciální hepatotoxicitou, například paracetamol nebo jiná analgetika nebo NSAID;

zánětlivé onemocnění střev (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) v akutní fázi;

období po operaci bypassu koronárních tepen;

febrilní syndrom při nachlazení a akutních respiračních virových infekcích;

úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy nebo vedlejších nosních dutin s intolerancí na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID (včetně anamnézy);

žaludeční vřed nebo duodenální vřed v akutní fázi, anamnéza vředů, perforace nebo krvácení v gastrointestinálním traktu;

anamnéza cerebrovaskulárního krvácení nebo jiného krvácení, jakož i onemocnění zahrnujících krvácení;

těžké poruchy srážení;

těžké srdeční selhání;

závažná renální insuficience (Cl kreatinin® by měl být založen na individuálním posouzení rizika a přínosu užívání tohoto léčiva.

Použití v průběhu březosti a laktace

Podobně jako ostatní léky třídy NSAID, které inhibují syntézu GHG, může nimesulid nepříznivě ovlivnit vývoj těhotenství a / nebo embrya a vést k předčasnému uzavření ductus arteriosus, hypertenzi v plicní tepně, poškození ledvin, které se může proměnit v selhání ledvin. oligohydramnios, ke zvýšení rizika krvácení, snížení kontraktility dělohy, výskytu periferního edému.

V tomto ohledu je nimesulid kontraindikován během těhotenství a kojení.

Užívání léku Nimesil® může nepříznivě ovlivnit ženskou fertilitu a nedoporučuje se pro ženy, které plánují těhotenství. Při plánování těhotenství je nutná konzultace se svým lékařem.

Vedlejší účinky

Frekvence je rozdělena podle kategorií v závislosti na výskytu případu: velmi často (> 10), často (> 100–1000–10 000– ® v kombinaci s inhibitory ACE nebo antagonisty receptoru angiotensinu II. Proto by mělo být společné podávání těchto léčiv podáváno s opatrností, zejména Pacienti by měli dostat dostatečné množství tekutiny a po zahájení společné léčby je třeba pečlivě sledovat renální funkce.

Farmakokinetické interakce s jinými léky

Přípravky na bázi lithia. Existují důkazy, že nesteroidní protizánětlivé léky snižují clearance lithia, což vede ke zvýšení plazmatické koncentrace lithia a jeho toxicity. Při jmenování nimesulidu pacientům, kteří jsou léčeni přípravky lithia, je nutné pravidelně sledovat koncentraci lithia v plazmě.

Nebyly zjištěny klinicky významné interakce s glibenklamidem, teofylinem, digoxinem, cimetidinem a antacidními přípravky (například kombinace hydroxidů hliníku a hořčíku).

Nimesulid inhibuje aktivitu izoenzymu CYP2C9. Současně s užíváním léků s nimesulidem, které jsou substráty tohoto enzymu, může vzrůst koncentrace těchto léčiv v plazmě.

Při předepisování nimesulidu méně než 24 hodin před nebo po užití methotrexátu je nutná opatrnost, protože v takových případech se může zvýšit hladina methotrexátu v plazmě, a tudíž i toxické účinky tohoto léčiva.

Vzhledem k účinku na renální GHG mohou inhibitory COX, jako je nimesulid, zvýšit nefrotoxicitu cyklosporinů.

Vzájemné působení jiných léčiv s nimesulidem

Studie in vitro ukázaly, že nimesulid je vytěsněn z vazebných míst tolbutamidem, kyselinou salicylovou a kyselinou valproovou, ale tyto účinky nebyly pozorovány během klinického použití léčiva.

Dávkování a podávání

Uvnitř, po jídle. 1 balení (100 mg nimesulidu) 2x denně. Obsah sáčku se nalije do sklenice a rozpustí se v přibližně 100 ml vody. Připravený roztok není skladován.

Nimesil ® se používá pouze k léčbě pacientů starších 12 let.

Teenageři (od 12 do 18 let). Na základě farmakokinetického profilu a farmakodynamických vlastností nimesulidu nemusí adolescenti dávku upravovat u dospívajících.

Pacienti s poruchou funkce ledvin. Na základě farmakokinetických údajů není třeba dávku upravovat u pacientů s mírnými nebo středně závažnými formami renálního selhání (kreatinin Cl 30–80 ml / min).

Starší pacienti. V léčbě starších pacientů určuje lékař potřebu upravit denní dávku na základě možnosti interakce s jinými léky.

Maximální doba léčby nimesulidem je 15 dnů.

Pro snížení rizika nežádoucích vedlejších účinků použijte minimální efektivní dávku minimálního krátkého kurzu.

Předávkování

Symptomy: apatie, ospalost, nevolnost, zvracení, bolest v epigastrické oblasti. U udržovací léčby gastropatie jsou tyto symptomy obvykle reverzibilní. Může se vyskytnout gastrointestinální krvácení. Ve vzácných případech může zvýšit krevní tlak, akutní selhání ledvin, respirační depresi a kómu, anafylaktoidní reakce.

Léčba: symptomatická. Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování došlo během posledních 4 hodin k indukci zvracení a / nebo podání aktivního uhlí (od 60 do 100 g na dospělého) a / nebo osmotického projímadla. Nucená diuréza, hemodialýza jsou neúčinné v důsledku vysoké asociace léčiva s proteiny (až 97,5%). Je ukázána kontrola funkce ledvin a jater.

Zvláštní pokyny

Nežádoucí vedlejší účinky mohou být minimalizovány použitím minimální účinné dávky léku s nejkratším možným krátkým průběhem.

Přípravek Nimesil® by měl být používán s opatrností u pacientů s gastrointestinálním onemocněním v anamnéze (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), protože je možné exacerbace těchto onemocnění.

Riziko gastrointestinálního krvácení, vředů nebo perforace vředů se zvyšuje s rostoucími dávkami NSAID u pacientů s vředovou anamnézou, která je zvláště komplikovaná krvácením nebo perforací, stejně jako u starších pacientů, takže léčba by měla být zahájena nejnižší možnou dávkou. U pacientů užívajících léky snižující srážlivost krve nebo potlačující agregaci krevních destiček také zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení. V případě gastrointestinálního krvácení nebo vředů u pacientů užívajících přípravek Nimesil® by měla být léčba tímto léčivem zrušena.

Vzhledem k tomu, že Nimesil® je částečně vylučován ledvinami, jeho dávka u pacientů s poruchou funkce ledvin by měla být snížena v závislosti na stupni močení.

Existují důkazy o výskytu vzácných případů reakcí z jater. Pokud se objeví známky poškození jater (svědění, zežloutnutí kůže, nevolnost, zvracení, bolest břicha, tmavá moč, zvýšená aktivita jaterních transamináz), měli byste přestat užívat tento lék a kontaktovat svého lékaře.

I přes vzácný výskyt zrakového postižení u pacientů užívajících nimesulid současně s jinými nesteroidními protizánětlivými léky musí být léčba okamžitě přerušena. Pokud dojde ke zhoršení zraku, musí být pacient vyšetřen optometristou.

Léčivo může způsobit retenci tekutin ve tkáních, takže Nimesil® by měl být používán s maximální opatrností u pacientů s vysokým krevním tlakem a zhoršenou srdeční aktivitou.

U pacientů s renálním nebo srdečním selháním by měl být přípravek Nimesil ® používán s opatrností, protože se může zhoršit funkce ledvin. Pokud se stav zhorší, léčba přípravkem Nimesil ® by měla být ukončena.

Klinické studie a epidemiologická data naznačují, že NSAID, zejména ve vysokých dávkách a při dlouhodobém užívání, mohou vést k nevýznamnému riziku infarktu myokardu nebo mrtvice. Pro vyloučení rizika vzniku takových událostí při použití údajů nimesulidu nestačí.

Přípravek obsahuje sacharózu, měl by být vzat v úvahu u pacientů s diabetes mellitus (0,15–0,18 XE na 100 mg léku) a osob s nízkokalorickou dietou. Nimesil® se nedoporučuje u pacientů s intolerancí fruktózy, glukózo-galaktózovou malabsorpcí nebo nedostatkem sacharózy-izomaltózy.

Pokud se během léčby Nimesilem ® objeví příznaky studené nebo akutní respirační virové infekce, léčba by měla být přerušena.

Nepoužívejte Nimesil současně s jinými NSAID.

Nimesulid může měnit vlastnosti krevních destiček, takže je třeba dbát při použití léčiva u lidí s hemoragickou diatézou, ale lék nenahrazuje preventivní účinek kyseliny acetylsalicylové při kardiovaskulárních onemocněních.

Starší pacienti jsou zvláště citliví na nežádoucí účinky NSAID, včetně gastrointestinálního krvácení a perforací, které ohrožují život pacienta, zhoršení funkce ledvin, jater a srdce. Při užívání léku Nimesil® pro tuto kategorii pacientů je nutné řádné klinické monitorování.

Existují důkazy o výskytu vzácných případů kožních reakcí (jako je exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza) na nimesulidu, stejně jako na jiných NSAID. Při prvních známkách kožní vyrážky, sliznic nebo jiných příznaků alergické reakce je třeba užívat přípravek Nimesil®.

Vliv léku na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy. Účinek přípravku Nimesil® na schopnost řídit motorová vozidla a kontrolní mechanismy nebyl studován, proto je třeba při léčbě přípravkem Nimesil® dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Formulář vydání

Granule pro perorální podání, 100 mg. Na 2 g granulátu ve třívrstvých obalech (papír / hliník / PE). 30 balení. umístěny v krabici.

Výrobce

"Laboratoř Guidotti SPA", Itálie.

Vyrobeno: "Laboratories Menarini SA", Španělsko.

Distributor: Berlin-Hemi / Menarini Pharma GmbH. Glinicker Veg 125, 12489, Berlín, Německo.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Nimesil®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Nimes®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Návod k použití OMEPRAZOL (OMEPRAZOL)

Držitel certifikátu registrace:

Forma dávkování

Forma uvolnění, balení a složení omeprazolu

Želatinové tobolky s bílým tělem a žlutým víčkem; obsah tobolek je sférický mikrogranulát, potažený bílou nebo bílou barvou s krémovým odstínem.

10 ks. - obaly buněčných vrstev (3) - lepenkové obaly.

Farmakologický účinek

Omeprazol je lék proti vředům, inhibitor enzymu H + / K + -adenosin trifosfát (ATP). Inhibuje aktivitu H + / K + - adenosintrifosfátu (ATP fáze (H + / K + -adenosin trifosfát (ATP) -fáze, je také "protonovou pumpou") nebo "protonovou pumpou" v parietálních buňkách žaludku, čímž blokuje přenos iontů vodík a konečná fáze syntézy kyseliny chlorovodíkové v žaludku Omeprazol je proléčivo, v kyselém prostředí buněk parietálních tubulů se omeprazol přeměňuje na aktivní metabolit sulfenamid, který inhibuje membránovou fázi H + / K + - adenosintrifosfát (ATP), kombinující s ní v důsledku disulfidového můstku. To vysvětluje Vysoká selektivita působení omeprazolu na parietální buňky, kde je médium pro tvorbu sulfenamidu Biotransformace omeprazolu na sulfenamid probíhá rychle (po 2-4 min.) Sulfenamid je kationt a není podroben absorpci.

Omeprazol inhibuje bazální a stimulovaný jakoukoliv sekrecí stimulu kyseliny chlorovodíkové v posledním stadiu. Snižuje celkové množství žaludeční sekrece a inhibuje sekreci pepsinu. Omeprazol má gastroprotektivní aktivitu, jejíž mechanismus není jasný. Nemá vliv na produkci vnitřního faktoru hradu a rychlost přechodu potravinové hmoty ze žaludku do dvanáctníku. Omeprazol nepůsobí na receptory acetylcholinu a histaminu.

Tobolky omeprazolu obsahují potažené mikrogranule, postupné uvolňování a nástup účinku omeprazolu začíná 1 hodinu po podání, dosahuje maxima po 2 hodinách, přetrvává po dobu 24 hodin nebo déle. Inhibice 50% maximální sekrece po jednorázové dávce 20 mg léčiva trvá 24 hodin.

Jednorázová dávka denně poskytuje rychlou a účinnou inhibici vylučování žaludku ve dne i v noci a dosahuje maxima po 4 dnech léčby. U pacientů s dvanáctníkovým vředem udržuje užívání 20 mg omeprazolu v žaludku po dobu 17 hodin pH = 3. Po ukončení léčby je sekreční aktivita plně obnovena po 3-5 dnech.

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká. Biologická dostupnost 30-40% (se zvýšením jaterního selhání na téměř 100%), zvýšení u starších osob au pacientů s poruchou funkce jater, poškození funkce ledvin nemá žádný účinek. TC_max - 0,5-3,5 hodin.

Má vysokou lipofilitu, snadno proniká do parietálních buněk žaludku. Komunikace s plazmatickými proteiny - 90-95% (albumin a kyselá alfa₁-glykoproteinu).

T_1/2 - 0,5-1 h (při selhání jater - 3 h), clearance - 500-600 ml / min. Téměř kompletně metabolizován v játrech za účasti enzymového systému CYP2C19 s tvorbou 6 farmakologicky neaktivních metabolitů (hydroxyomeprazol, sulfidové a sulfonové deriváty atd.). Je inhibitorem izoenzymu CYP2C19. Vylučování ledvinami (70-80%) a žluč (20-30%) ve formě metabolitů.

U chronického selhání ledvin se vylučování snižuje úměrně poklesu clearance kreatinu. Vylučování starších pacientů je sníženo.

Nimetrym návod k použití

(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Moskva, otevřená dálnice, budova 5, budova 6

(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Moskva, st. 28, Nizhnyaya Krasnoselskaya

Přihlásit se k odběru novinek
VETLEK vetapteks!

EPRIMEC (Eprimec)

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ. T
Erimek je širokospektrální antiparazitický lék pro boj proti nematodům a arachno-entomózám skotu, jelenů, velbloudů, prasat, drobného skotu, koček a psů. Léčivo v 1 ml obsahuje jako účinnou látku 10 mg eprinomectinu a pomocných složek: dimethylacetamid, benzylalkohol a triglyceridy. Epimec je čirý, nažloutlý injekční roztok. Baleno ve skleněných lahvičkách po 100 ml, balených v lepenkových krabicích.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Epimek má široké spektrum antiparazitických účinků na imaginární a larvální fázi vývoje nematodů gastrointestinálního traktu a plic, stejně jako na sarkoptoidních klíšťatech, hmyzu a larvách gadfly. Eprinomectin narušuje glutamát-citlivé chlorové kanály buněčných membrán, stejně jako receptory kyseliny gama-aminomáselné v kulatých červech, klíšťatech a larvách gadfly. Změna velikosti proudu iontů chloru přes membrány nervových a svalových buněk narušuje vedení impulsů, což vede k paralýze a smrti parazitů. Erimek pochází z těla hlavně výkaly a močí. Podle stupně dopadu na tělo Erimec odkazuje na látky s nízkým rizikem a v doporučených dávkách nemá embryotoxický, teratogenní a senzibilizující účinek. Lék je toxický pro ryby, hydrobionty a včely.

INDIKACE
Přidělit dobytek, ovce, kozy, jeleny a velbloudy s nematodózami: diktiokaulosa, trichostrohialióza, silyloidóza, ascariasis, bunostomóza, teliasióza; s hypodermatózou, estrózou, psoroptózou, sarkopózou, sifunkulyatoze, mallofagiózou, stejně jako pro boj proti padalům a muškám. Koně jsou předepsáni pro silylosy, parascariasis, oxyurosis, sarcoptosis a gastrophilosis, pro prasata s ascariasis, esophagostomiasis, trichocephalosis, strongyloidosis, stefanurosis, metastrongylosis a jiné nematomaspods na latě. Psi a kočky jsou předepisováni pro toxocariasis a toxascaris, ankilostomiasis a uncinaria, sarkoptosis, otodectosis, demodikóza a poškození blech.

DÁVKY A METODY POUŽITÍ
Přípravek Erimek se podává zvířatům jednou v souladu s pravidly asepsy a antisepsy: velký a malý skot, koně, jeleni a velbloudi subkutánně nebo intramuskulárně v množství 1 ml léčiva na 50 kg tělesné hmotnosti (nebo 200 μg účinné látky na 1 kg tělesné hmotnosti), prasata - intramuskulárně v 1 ml přípravku Eprimek na 33 kg tělesné hmotnosti (nebo 300 μg účinné látky na 1 kg tělesné hmotnosti). Pokud je objem injikovaného roztoku větší než 10 ml, podává se zvířeti na několika místech. Proti živočišným háďátkům jsou před stagingem a na jaře před odchodem na pastviny odčerveni, ihned po skončení letních mušek jsou léčeni proti larvám mláďat proti arachno-entomózovým původcům - podle indikací. Při aplikaci léčiva na hospodářská zvířata se předběžně testuje na malé skupině (7–10 hlav) zvířat. Při absenci komplikací do 3 dnů po injekci začnou léčit celou populaci. Přípravek Epimek se podává psům a kočkám v množství 0,2 ml přípravku na 10 kg tělesné hmotnosti zvířete (nebo 200 μg účinné látky na 1 kg tělesné hmotnosti). Lék se aplikuje jednou, ale v případě potřeby můžete znovu vstoupit, ne však dříve než po 14 dnech.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Se zvýšenou individuální citlivostí na Epimec se u některých zvířat může vyskytnout neklid, zvýšené slinění (zvracení u psů), zvýšené střevo a močení a ataxie. Tyto příznaky zpravidla spontánně projdou bez použití léků. V případě alergické reakce se užívání léčiva zastaví a předepíše se antihistaminika, adrenalin, kortikosteroidy nebo jiná symptomatická léčba. Při předávkování u zvířat se pozoruje slinění, vzrušení a zvýšený pohyb střev.

KONTRAINDIKACE
Zvýšená individuální citlivost zvířat na avermektiny. Lék se nepoužívá u mladých zvířat do 4 měsíců, stejně jako u psů kolie, šeltie, bobtail a jejich mestic. Přípravek Erimek se nesmí míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky.

ZVLÁŠTNÍ POKYNY
Porážka masa skotu se provádí nejdříve po 21 dnech, prasata - nejdříve 28 dní po poslední injekci léku. Maso zvířat, které musí být zabito před uplynutím stanovené doby, může být použito pro krmení kožešinových zvířat nebo pro produkci masové a kostní moučky. Mléko lze bez omezení použít pro potravinářské účely. Při provádění manipulace s lékem není dovoleno kouřit, pít a jíst. Na konci práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. V případě náhodného kontaktu s lékem na kůži nebo sliznicích očí, je třeba je omýt velkým množstvím tekoucí vody. Lidé s alergiemi by se měli vyhnout přímému kontaktu s lékem. V případě alergické reakce nebo v případě náhodného požití léku v lidském těle byste se měli neprodleně obrátit na zdravotnické zařízení, které vám sdělí návod k použití léku nebo štítku.

PODMÍNKY PRO SKLADOVÁNÍ
Na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí a zvířat, odděleně od potravin a krmiva v uzavřeném obalu výrobce při teplotě od 5 do 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky. Otevřené lahvičky s lékem mohou být uchovávány maximálně 28 dní.

VÝROBCE
NPO Api-San LLC, Rusko.
Adresa: 143985, Moskevská oblast, okres Balashikha, Novomiletsky Village, Pos. Nová Milet, dálnice Poltevskoe, Vlad. 4
Tel./Fax: (495) 580-77-13

Omeprazol

Lékař předepsal následující tablety: omeprazol (1 tableta 20 minut před jídlem)
Trimedat (10 minut před jídlem)
Slavnostní (při jídle)
Phosphalugel po hodině jídla
Všechny léky 3x denně

Zde je otázka: Vezmu všechny pilulky s jedním jídlem (to je: piju omeprazol 20 minut před jídlem. Potom trimedat jde po 10 minutách. Pak po 10 minutách začnu jíst a pít slavnostní během jídla a hodinu po jídle fosfhyalugel)
Můžu pít všechny léky najednou, jako já?

Výše uvedené informace jsou určeny pro zdravotnické a farmaceutické pracovníky, neměly by být používány k léčbě a nemohou být považovány za oficiální. Nejpřesnější informace o přípravku jsou uvedeny v pokynech přiložených k obalu výrobcem. Žádné informace zveřejněné na této nebo jiné stránce našich stránek nemohou sloužit jako náhrada za osobní odvolání odborníka.
Věnujte pozornost zadaným datům zadávání informací, informace mohou být zastaralé.

Mesapam

Návod k použití:

Mezapam - lék, který má anxiolytické a sedativní účinky.

Forma uvolnění a složení

Mezapam se vyrábí ve formě tablet (v blistrech po 10 kusech, 5 balení v kartonové krabičce, v nádobách z tmavého skla po 50 ks, 1 v krabičce).

Složení 1 tablety obsahuje:

• Účinná látka: Medazepam - 10 mg;
• Pomocné složky: bramborový škrob - 20 mg, monohydrát laktózy (mléčný cukr) - 69 mg, stearát vápenatý (stearát vápenatý) - 1 mg.

Indikace pro použití

• Psychosomatické a psycho-vegetativní poruchy, včetně vegetovaskulární dystonie, funkčních poruch gastrointestinálního traktu a kardiovaskulárního systému, poruch spánku, menopauzálního syndromu, migrény (pro prevenci záchvatů);
• Psychopathy, neurózy, psychopatické stavy a stavy podobné neurózám, doprovázené podrážděností, zvýšenou podrážděností, sníženou náladou, emoční labilitou, napětím, úzkostí, strachem;
• "Školní" neuróza, nadměrná podrážděnost a mentální labilita u dětí;
• Syndrom abstinenčního syndromu (s nekomplikovaným průběhem);
• Zpožděné neurotické poruchy, které se vyvíjí v remisi struktury drogové závislosti a alkoholismu (současně s jinými léky).

Kontraindikace

• Závislost na drogách a alkoholu;
• Syndrom spánkové apnoe;
• Těžká myasthenia gravis;
• Glaukom s uzavřeným úhlem;
• Nemoci ledvin a jater (akutní);
• Selhání ledvin a / nebo jater (s těžkým průběhem);
• První trimestr těhotenství a kojení;
• Přecitlivělost na složky léčiva, stejně jako na jiné benzodiazepiny.

V II. III. Trimestru těhotenství je užívání přípravku Mezapam možné v případech, kdy přínosy léčby jsou vyšší než vnímané poškození zdraví plodu (je nutné se vyhnout užívání léčiva ve vysokých dávkách nebo po dlouhou dobu).

Dávkování a podávání

Mezapam užíval orálně, nejlépe - před jídlem.

Počáteční dávka pro dospělé je 5 mg 2-3 krát denně a postupně zvyšuje denní dávku na 30 mg (je-li to nutné, až na 40 mg). V ambulantním prostředí je obvykle předepsáno 5 mg ráno a v poledne, večer - 10 mg. Průměrná jednorázová dávka - 10-20 mg, denně - 30-40 mg. Maximální denní dávka v ambulantním prostředí je 40 mg, v nemocnici - 60-70 mg. Délka terapie je až 60 dnů. Kurz je možné opakovat s přestávkou nejméně 21 dní.

Starší pacienti a mladiství Mepapam předepsal v denní dávce 10-20 mg.

Jednorázová / denní dávka pro děti je určena věkem:

• 1-2 roky: 1 / 2-3 mg;
• 3-6 let: 1-2 / 3-6 mg;
• 7-10 let: 4-8 / 6-24 mg;
• Starší než 10 let: 6-10 / 20-60 mg.

Při alkoholismu po dobu 7-14 dnů je obvykle předepsáno 30 mg denně.

Vedlejší účinky

• Kardiovaskulární systém a krev (hemostáza, hematopoéza): nízký krevní tlak, bradykardie, tachykardie;
• Nervový systém a smyslové orgány: ospalost, závratě, bolesti hlavy (obvykle se vyskytuje jako první reakce na příjem, obvykle klesá po dávce), letargie, slabost, bolest na hrudi, depresivní nálada, zmatenost, únava včetně pacientů s anamnézou depresivních onemocnění), dvojitého rozmazaného vidění, strnulosti, anterográdní amnézie, parézy ubytování, dysartrie, záškuby oka, ataxie (u starších a oslabených pacientů), paradoxních reakcí tedy zvýšená agresivita, poruchy spánku, záchvaty různých svalových skupin, silnou excitaci, úzkost, sebevražedné myšlenky - často u starších lidí a dětí);
• Gastrointestinální trakt: bolest v epigastriu, sucho v ústech, zvracení, nevolnost, žloutenka, zácpa, dyspeptické symptomy, zvýšená aktivita jaterních transamináz;
• Respirační systém: laryngospasmus, deprese dýchacího centra (s poškozením mozku nebo obstrukcí dýchacích cest), dušnost, alveolární hypoventilace (u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí při užívání ve vysokých dávkách);
• Jiní: bolest na hrudi, myasthenia gravis, retence moči, alergické reakce kůže (svědění, zarudnutí, vyrážka, exantém), dysmenorea, pokles libida; s dlouhodobým užíváním - rozvoj závislosti (duševní a fyzické), závislost, abstinenční syndrom.

Zvláštní pokyny

Dlouhodobé beta-blokátory, centrálně působící hypotenzní léčiva, hypoglykemické léky, perorální antikoncepce, srdeční glykosidy a antikoagulancia by měly být předepisovány s opatrností (není možné přesně předpovědět povahu interakce těchto léčiv s medazepamem).

Léčba by měla být přerušena v případech zvýšené agresivity, agitace, pocitů strachu, myšlenek na sebevraždu, halucinací, svalových křečí.

Pokud užíváte přípravek Mezapam denně po dobu několika týdnů, může existovat nebezpečí vzniku psychické a fyzické závislosti (tato porucha může být pozorována při užívání vysokých dávek léku nebo při použití v obvyklých terapeutických dávkách), a proto je pokračování léčby možné pouze ze zdravotních důvodů. a pouze po pečlivé korelaci přínosů léku s rizikem závislosti na něm. Riziko závislosti na drogách se zvyšuje u pacientů, kteří dříve zneužívali ethanol nebo drogy, stejně jako při použití velkých dávek, což zvyšuje dobu trvání léčby.

Dlouhodobé užívání přípravku Mezapama u těhotných žen může způsobit vznik abstinenčního syndromu u novorozence. Užívání vysokých dávek léku přímo před porodem nebo během porodu může způsobit snížení krevního tlaku, respirační deprese, obtíže sání („pomalý dětský syndrom“) a hypotermii u novorozence.

V případech, kdy dávka přípravku Mesapam chybí, je třeba ji užít, jakmile si to všimne, ale jednorázovou dávku nelze zdvojnásobit.

Užívání alkoholických nápojů během léčby je nepřijatelné.

Během léčby a prevence abstinenčních příznaků je nutné Mezapam postupně zrušit.

Během následného působení se mohou vyskytnout těžké stavy excitace.

Je třeba mít na paměti, že stres nebo úzkost spojená s každodenním stresem, indikace pro jmenování anxiolytik obvykle nejsou.

U řidičů vozidel a pacientů, jejichž profese je spojena se zvýšenou koncentrací pozornosti, by měl být přípravek Mezapam užíván s opatrností (v prvních dnech léčby se doporučuje zcela opustit řízení a práci vyžadující rychlé psychické a fyzické reakce).

Interakce s léky

Při současném užívání přípravku Mezapam s některými léky se mohou vyvinout následující účinky:

• Léky, které potlačují centrální nervový systém (včetně hypnotik, narkotik, antipsychotik, anestetik, antihistaminik se sedativní složkou), svalových relaxancií, alkoholu a léčiv obsahujících ethanol: posílení jejich účinku;
• Alkohol: vývoj paradoxní reakce;
• Levodopa: útlak jeho působení;
• Teofylin (nízké dávky): snížení zklidňujícího účinku medazepamu;
• Estrogen obsahující perorální kontraceptiva, cimetidin, disulfiram, omeprazol: zvýšený a prodloužený účinek medazepamu;
• Nikotin: urychlení eliminace medazepamu z těla.

Analogy

Analogami Mezapamu jsou: Rudotel, Nobitrim.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 30 ° C.

Návod k použití Toxoplazmóza pyrimetaminu

Pyrimethamin je syntetický antiprotozoální a antimikrobiální lék. V kombinaci se sulfonamidy zastavuje produkci látek nezbytných pro syntézu DNA a RNA v protozoech, což vede k jejich smrti. Lék začne působit po 4-6 hodinách po vstupu do gastrointestinálního traktu.

Indikace pro použití

Pyrimethamin je účinný proti patogenům toxoplazmózy, infekci, která je přenášena na člověka z koček a postihuje oči, centrální nervový systém a kosterní sval. Léčivo se také používá při léčbě a prevenci malárie, které má škodlivý účinek na spory plazmidů a snižuje riziko cyklického šíření onemocnění.

Dávkování a podávání

Před užitím léku se doporučuje stanovit citlivost patogenní mikroflóry na pyrimethamin.

Pyrimethamin v akutní toxoplazmóze se užívá následovně:

• děti starší 6 let a dospělí 25 mg dvakrát denně po jídle;
• děti 2-6 let - 2 mg léčiva na 1 kg tělesné hmotnosti (ale ne více než 50 mg denně);
• děti do 2 let - 1 mg / kg tělesné hmotnosti denně.

Pro dosažení terapeutického účinku musí být pyrimetamin kombinován se sulfadiminem (1 g dvakrát denně). Průběh léčby (7-10 dnů) se opakuje 2-3 krát s intervalem 1,5 týdne.

V chronické formě toxoplazmózy se provádí 1 komplexní terapie a vakcína.

Pyrimethamin by měl být doplněn komplexem vitaminu B12 a kyseliny listové, jakož i zvýšeným denním příjmem tekutin. Na konci každého týdne užívání léku by měl být proveden periferní krevní test.

Vedlejší účinky

Během léčby pyrimetaminem se mohou objevit následující nežádoucí účinky: t

• Kožní vyrážky a pigmentace.
• Křeče zažívacích orgánů.
• Nevolnost, zvracení, rozrušená stolice.
• Snížení množství hemoglobinu, krevních destiček a leukocytů v krvi.
• Suchost ústní sliznice.
• Glossitis (zánět jazyka).
• Bolesti hlavy, letargie, horečka.

Pyrimethamin nemá žádný vliv na řízení.

Kontraindikace

Je zakázáno užívat pyrimethamin pacientům, kteří trpí:

• porušení erytropoézy;
• přecitlivělost na pyrimethamin;
• anémie.

Pacienti s nedostatečností ledvin nebo jater by měli dostávat Pyrimethamin pouze v naléhavých případech. Lidé s nedostatkem kyseliny listové by měli tento lék užívat opatrně.

Trvání léčby

V akutním průběhu toxoplazmózy se užívá pyrimethamin 2-3 cykly po 7-10 dnech s intervaly 1,5 týdne.

Interakce s jinými léky

Nedoporučuje se kombinovat příjem pyrimetaminu s warfarinem a chinidinem, protože se zvyšuje jejich toxicita. Při současném užívání s Lorazepamem se zvyšuje pravděpodobnost toxického poškození jater. Pyrimethamin v kombinaci s cytostatiky vede ke zvýšené myelosupresi as Metotrexátem může způsobit křečovité záchvaty u dětí trpících leukémií a lézemi CNS.

Pokud jde o kompatibilitu s alkoholem, je zakázáno během léčby používat alkohol.

Předávkování

Zvýšení dávky na 75 mg denně může způsobit poruchy srdečního rytmu, hematurii a při vyšších dávkách jsou možné cirkulační kolaps, orální vředy a poruchy spánku. V případě zvracení a průjmu je nutné propláchnout žaludek, a když se objeví záchvaty, je třeba podat intravenózní barbituráty nebo seduxen.

Podmínky skladování

Pyrimethamin musí být uchováván na suchém, tmavém místě nepřístupném dětem při teplotě + 15... + 20 ° C.

Doba použitelnosti

Skladovatelnost je 3-5 let, v závislosti na výrobci.

Složení a uvolňovací forma

Pyrimethamin se vyrábí v tabletách po 25 mg pro orální podání v balení po 20 kusech. Analogy léčivé látky jsou léčiva Daraprim, chlorid a tindurin.

Těhotenství a kojení

U těhotných žen s toxoplazmózou je užívání léčiva povoleno v případě exacerbace onemocnění a v případech, kdy je poškození očí tak závažné, že existuje riziko ztráty zraku. Příjem pyrimetaminu může být zahájen pouze ve druhém trimestru.

Při kojení k léčbě přípravkem Pyrimethamin se nedoporučuje vzhledem k jeho vlastnostem pronikat do mateřského mléka.

Použití v dětství

Povolen lék u kojenců od 2 měsíců.