Recenze k Livodeksa

Výrobce: San Pharmaceutical Industries, Indie

Forma uvolnění: Tablety

Analogy Livodexu

Shoduje se podle indikací

Cena od 193 rublů. Analogově levnější o 81 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 207 rublů. Analogově levnější o 67 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 578 rublů. Analog je dražší na 304 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 626 rublů. Analog dražší na 352 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 751 rublů. Analog dražší o 477 rublů

Návod k použití Livodeksa

LIVODEXA ® (LIVODEXA)

Registrační číslo:

Obchodní název léku:

Mezinárodní nevlastní název:

Forma dávkování:

Složení:

Jedna tableta obsahuje kyselinu ursodeoxycholovou - 150,00 mg a 300,00 mg;
Pomocné látky: laktóza - 43,50 mg / 87,00 mg, škrob - 9,00 mg / 18,00 mg, mikrokrystalická celulóza - 22,00 mg / 44,00 mg, sodná sůl karboxymethyl škrobu - 13,00 mg / 26, 00 mg, laurylsulfát sodný - 3,00 mg / 6,00 mg, stearát hořečnatý - 3,00 mg / 6,00 mg, koloidní oxid křemičitý - 1,50 mg / 3,00 mg, přečištěný mastek - 6,40 mg / 12,80 mg, povidon K-30 - 10,00 mg / 20,00 mg, skořápka: hypromelóza (prémie E5) - 4,80 mg / 9,60 mg, makrogol-6000 - 0,95 mg / 1, 90 mg, oxid titaničitý - 0,48 mg / 0,96 mg, žlutý oxid železitý - 0,08 mg / 0,16 mg, červený oxid železitý - 0,09 mg / 0,18 mg.

Kulaté bikonvexní tablety hnědočervené barvy, potažené filmem, na jedné straně riskantní.
Laskavost na pauze: jádro je bílé, obklopené hnědočervenou skořápkou.

Farmakoterapeutická skupina: t

Farmakologické vlastnosti

Hepatoprotektivní činidlo má také choleretické, cholelitholytické, hypolipidemické, hypocholesterolemické a imunomodulační účinky. Stabilizuje membrány hepatocytů a cholangiocytů, má přímý cytoprotektivní účinek. V důsledku působení léčiva na gastrointestinální cirkulaci žlučových kyselin se snižuje obsah hydrofobních (potenciálně toxických) kyselin. Snížením absorpce cholesterolu ve střevech a dalších biochemických účinků má účinek snižování cholesterolu. Potlačuje buněčnou smrt způsobenou toxickými žlučovými kyselinami.

Kyselina ursodeoxycholová (UDCA), která má vysoké polární vlastnosti, vytváří netoxické smíšené micely s nepolárními (toxickými) žlučovými kyselinami, které snižují schopnost žaludečního refluxu poškodit buněčné membrány při žlučovém refluxu gastritidy a refluxní ezofagitidy. Navíc UDCA tvoří dvojité molekuly, které mohou být inkorporovány do buněčných membrán, stabilizovat je a učinit je imunními vůči působení cytotoxických micel. Snižuje nasycení žlučem cholesterolem v důsledku inhibice jeho absorpce ve střevě, potlačení syntézy v játrech a snížení sekrece do žluče; zvyšuje rozpustnost cholesterolu v žluči a tvoří s ním tekuté krystaly; redukuje litogenní žlučový index. Výsledkem je rozpouštění cholesterolových žlučových kamenů (důsledek změny poměru cholesterolu a žlučových kyselin ke žluči) a prevence tvorby nových kamenů (výsledkem snížení obsahu cholesterolu v žluči). Indukuje cholerázu, bohatou na bikarbonáty, což vede ke zvýšení průchodu žluči a stimuluje vylučování toxických žlučových kyselin střevy.

Imunomodulační účinek je způsoben inhibicí exprese HLA antigenů (HLA - lidské leukocytární antigeny - antigeny kompatibility s tric tkáně) na membránách hepatocytů a cholangiocytů, normalizací přirozené aktivity zabíječů lymfocytů atd. vývoj křečových žil jícnu.

Sání a distribuce.
UDCA je absorbována z lačníku pasivní difuzí a z ilea aktivním transportem. Proniká placentární bariérou. Koncentrace v plazmě při podání 500 mg se dosáhne po 30, 60, 90 minutách - 3,8, 5,5, 3,7 mmol / l. Distribuce UDCA je charakterizována vysokým stupněm vazby na plazmatické proteiny, což může být 96-99%.

Metabolismus a vylučování.
V důsledku presystemické eliminace UDCA se tvoří konjugáty taurinu a glycinu, které jsou vylučovány do žluči. Asi 50-70% celé podané dávky UDCA se vylučuje do žluči. Zbývající neabsorbovaná frakce UDCA vstupuje do tlustého střeva, kde prochází bakteriální štěpením (7-dehydroxylace) za vzniku kyseliny lithocholové. Kyselina lithocholová je částečně absorbována ze střeva, biotransformována v játrech na konjugáty sulfolithoholylglycinu a sulfolithocholyl taurinu a vylučována.

Indikace pro použití:

Kontraindikace:

Použití v průběhu březosti a laktace: t

Použití kyseliny ursodeoxycholové během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod (neexistují adekvátní, přísně kontrolované studie týkající se užívání kyseliny ursodeoxycholové u těhotných žen).

Údaje o přidělení kyseliny ursodeoxycholové do mateřského mléka nejsou v současné době dostupné. Pokud je to nutné, mělo by rozhodnout o ukončení kojení užívání kyseliny ursodeoxycholové během laktace.

Dávkování a podávání: t

Tablety léku Livodeksa® jsou uvnitř, bez žvýkání, mytí dostatečným množstvím vody. Tabletu lze rozdělit na polovinu.

Pro rozpuštění cholesterolových žlučových kamenů je průměrná denní dávka přípravku Livodeksa® 10 mg / kg (do 12-15 mg / kg). Lék se užívá večer, před spaním. Průběh léčby je 6-12 měsíců. Pro prevenci reformace kamenů se doporučuje užívat lék několik měsíců po rozpuštění kamenů.

Symptomatická léčba primární biliární cirhózy: průměrná denní dávka je 10-15 mg / kg (v případě potřeby až 20 mg / kg) od 6 měsíců do několika let. Lék se užívá s jídlem, zapije se dostatečným množstvím tekutiny.

Při žlučové refluxní gastritidě a refluxní ezofagitidě je dávka 10 mg / kg / den - 1 krát denně před spaním. Průběh léčby - od 10-14 dnů do 6 měsíců, v případě potřeby - až 2 roky.

Při chronické hepatitidě různého původu (toxické, léčivé atd.), Primární nealkoholické steatohepatitidě, alkoholickém onemocnění jater je průměrná denní dávka 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti ve 2-3 dávkách. Trvání léčby je 6-12 měsíců nebo více.

V případě primární sklerotizující cholangitidy, cystické fibrózy (cystická fibróza) je průměrná denní dávka 12-15 mg / kg (v případě potřeby až 20-30 mg / kg / den) ve 2-3 dávkách. Délka léčby je 6 měsíců až několik let.

V biliární dyskinezi je průměrná denní dávka 10 mg / kg ve 2 dávkách po dobu 2 týdnů až 2 měsíců. V případě potřeby se doporučuje opakovat léčbu.

Děti starší než 3 roky ursodeoxycholové kyseliny jsou předepisovány individuálně, v dávce 10-20 mg / kg / den.

Výpočet denního počtu tablet Livodeksa 150 mg v závislosti na tělesné hmotnosti pacienta a doporučené dávce léku na 1 kg tělesné hmotnosti:

Livodeksa

Ekaterina Ruchkina 18. listopadu 2013

Popis a návod k léku Livodeksa

Livodeksa - je hepatoprotektivní lék, tj. Prostředek k ochraně jater. Léčivá látka Livodeksy - kyselina ursodeoxycholová. Analogy tohoto léku lze nazvat Urosfalk, Ursosan. Léčba přípravkem Livodeksa umožňuje zvýšit odolnost jaterních buněk vůči toxickému účinku různých látek, například některých žlučových kyselin. Účinná látka tohoto léčiva váže tyto složky a neutralizuje je. Kromě toho jsou hepatocyty membrány stabilizovány. Souběžně s tím Livodeksa zlepšuje vylučování a odtok žluči, může přispívat k rozpouštění žlučových kamenů (hlavně cholesterolu). Studie zjistily, že užívání tohoto léku může oddálit vývoj některých typů cirhózy, křečových žil lokalizovaných v jícnu a některých dalších onemocnění zažívacího traktu.

Platí pro Livodeksa na adrese:

• Symptomatická léčba biliární cirhózy (primární, v kompenzovaném stavu);
• Žlučová refluxní ezofagitida;
• Rozpuštění malých a středně velkých cholesterolových žlučových kamenů;

Vydejte Livodeksu ve formě pilulek. Vezměte je doporučeně večer. Instrukce lék Livodeksa hlásí, že jeho průběh určuje lékař. Může trvat až několik let. Průměrná doba trvání takové terapie je několik měsíců.

Livodex je kontraindikován u: t

• Vápník (kameny) v žlučníku;
• Akutní záněty žlučového systému;
• Dekompenzovaná cirhóza;
• Selhání ledvin nebo jater v těžké formě;
• Nefunkční žlučník;
• Zánět slinivky břišní;
• Některé poruchy metabolismu sacharidů;
• Těhotenství a kojení;
• Léčba pacientů, jejichž tělesná hmotnost je nižší než třicet čtyři kilogramů (bez ohledu na věk);

Nežádoucí účinky Liveodexu

Použití tohoto léku může vést k tvorbě kamenů s vysokým obsahem vápníku (X-ray pozitivní) v žlučníku. Aktivace žlučového systému může způsobit průjem, bolest břicha, nevolnost. Při léčbě cirhózy jsou popsány případy zhoršení stavu pacienta, včetně dekompenzace jeho onemocnění. Situaci zlepšili, když byl Livodex zrušen.

Recenze Livodeks

Tato droga není ve sféře zájmů reklamy, takže recenze o Livodeks jsou vždy nejaktuálnější, od pacientů. Například často mají před léčbou otázku, jak lék správně užívat:

- Trochu rozpačitý, pokyny říkají, že musíte pít Livodex tablety večer. A doktor předepsal dvě prášky...

V reakci na to poradci uvádějí, že celá dávka by měla být užívána večer.

O účinnosti léku existují tyto názory:

- Peel Ursosan. Teď jsem to změnil na Livodeksu. Také mám dietu. Ale pocit nevolnosti neprojde.

- Livodex mi pomáhá, když se žlučník zastaví.

- Mám obezitu v játrech. Livodeksu mě pravidelně předepisoval. Piju, ale nemůžu s jistotou říct, že se její zdraví hodně mění.

Obecně platí, že stojí za to pochopit, že tento lék sám nebude obnovit vaše játra, nebude jasné žlučník z kamenů, a tak dále. Livodex by měl být používán ve spojení s jinými metodami a léky, které optimalizují stav trávicího systému.

Hepatoprotector SUN PHARMACEUTICAL [Indie] Livodeksa - vzpomínka

Rozpočtová alternativa Ursosan. Indická droga Livodeksa. Moje zkušenost s používáním. Srovnání s drahým kolegou. Kompletní návod k použití.

I s problémy s játry a žlučovými cestami se obvykle léčí Ursosan. Často mi pomáhal s cholecystitidou, významným zvýšením velikosti jater, bolestí v pravé hypochondriu, stejně jako při léčbě a prevenci refluxní ezofagitidy. Několikrát gastroenterolog, očividně, aby ušetřil mé peníze, které jsem již strávil na zdraví ve velkém množství, předepsal rozpočet Livodexu. Ale nakonec jsem si opakovaně koupil Ursosan.

Jednou Livodeksu propustila mámu a koupila si ji. Pečlivě jsem přezkoumal krabici a byl příjemně překvapen: výrobce Livodeksy SanFarma (Indie)! Opakovaně jsem koupil lék na žaludek Sanpraz (účinná látka Pantoprazol) od tohoto výrobce a byl velmi spokojen s jeho účinností! Věřím tomuto výrobci, a proto, když mi gastroenterolog předepsal Livodex při další exacerbaci gastrointestinálního traktu, koupil jsem si ho bez zaváhání.

Lék je relativně levný (ve srovnání s Ursosanem), 50 tablet Livodeksy (300mg) nás bude stát asi 380 rublů. Pro srovnání, 50 kapslí (250 mg) Ursosan stálo 750 rublů.

Livodeksa

Formy propuštění

Livadex instrukce

Livodex (INN - kyselina ursodeoxycholová) je hepatoprotektor z indické společnosti San Pharmaceutical Industries. Snad nejvýhodnější variantou dnes pro drogy s touto INN, která se nachází na druhém konci s ohledem na mnohem dražší německý ursofalk a český Ursosan. Kromě ochrany hepatocytů před škodlivými faktory má livodex také celou řadu různých nástrojů: má choleretikum, cholelitholytikum (zabraňuje tvorbě a podporuje rozpouštění žlučových kamenů), hypolipidemikum a hypocholesterolemiku (snižuje lipidy a cholesterol), stejně jako imunomodulační účinky. Lék stabilizuje buněčné stěny jaterních buněk a epitelových buněk žlučových cest. Uspořádá druh „čelní kontroly“ žlučových kyselin cirkulujících v gastrointestinálním traktu, což snižuje obsah potenciálně toxických vzorků. Inhibice absorpce cholesterolu v tenkém střevě způsobuje hypocholesterolemický účinek léčiva. Livodexa inhibuje rozsah buněčné smrti spojené s toxickými žlučovými kyselinami. Vysoká polarita kyseliny ursodeoxycholové hraje na paži, která předurčuje její schopnost vázat se na toxické žlučové kyseliny a snižovat škodlivý potenciál žaludečního refluxu (obsah žaludku, který se vrací zpět do jícnu) během refluxní choroby jícnu. Kromě toho jsou dvojité molekuly kyseliny ursodeoxycholové začleněny do struktury buněčných membrán a stabilizují je před nepříznivými vnějšími účinky.

Livodeksa - těch léků, o kterých se dá dlouho mluvit a inspirovat. Jeho pozitivní rysy nejsou zdaleka vyčerpány výše uvedenými charakteristikami. Kromě toho minimalizuje obsah cholesterolu v žluči, a to nejen v důsledku potlačení jeho absorpce ve střevě, ale také v důsledku potlačení jeho produkce v játrech při současném snížení jeho vylučování do žluče. Po cestě se zvyšuje rozpustnost cholesterolu v žluči, což snižuje jeho litogenní index, což má za následek rozpouštění žlučových kamenů a prevenci jejich následné tvorby. Livevodex však indukuje tvorbu buněk jaterních žluči bohatých na hydrogenuhličitan, což vede ke zvýšení jeho průchodu (postup) a přispívá k eliminaci toxických hydrofobních žlučových kyselin střevem. A pro svaloviny - imunomodulační účinek léku. Kyselina ursodeoxycholová potlačuje závažnost lidských leukocytárních antigenů na membránách jaterních buněk a buněk žlučových cest a normalizuje imunitní "krevnatost" lymfocytů. V důsledku toho je rozvoj fibrózy (jizev pojivové tkáně) inhibován u pacientů s primární biliární cirhózou, cystickou fibrózou a alkoholickou steatohepatitidou a pravděpodobnost křečových žil jícnu je snížena.

LIVODEX

Tablety, potahované hnědočervenou, kulatou, bikonvexní, s rizikem na jedné straně; na přerušení - bílé jádro.

Pomocné látky: laktóza - 43,5 mg, škrob - 9 mg, mikrokrystalická celulóza - 22 mg, sodná sůl karboxymethyl škrobu - 13 mg, laurylsulfát sodný - 3 mg, stearát hořečnatý - 3 mg, koloidní oxid křemičitý - 1,5 mg, čištěný mastek - 6,4 mg, Povidon K-30 - 10 mg.

Složení skořápky: hypromelóza (prémie E5) - 4,8 mg, makrogol 6000 - 0,95 mg, oxid titaničitý - 0,48 mg, oxid žlutý žlutý - 0,08 mg, oxid železitý červený - 0,09 mg.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - puchýře (5) - kartony.
10 ks. - puchýře (10) - kartony.

Tablety, potahované hnědočervenou, kulatou, bikonvexní, s rizikem na jedné straně; na přerušení - bílé jádro.

Pomocné látky: laktóza - 87 mg, škrob - 18 mg, mikrokrystalická celulóza - 44 mg, sodná sůl karboxymethyl škrobu - 26 mg, laurylsulfát sodný - 6 mg, stearát hořečnatý - 6 mg, koloidní oxid křemičitý - 3 mg, čištěný mastek - 12,8 mg, Povidon K-30 - 20 mg.

Složení skořápky: hypromelóza (prémie E5) - 9,6 mg, makrogol 6000 - 1,9 mg, oxid titaničitý - 0,96 mg, žlutý oxid železitý - 0,16 mg, oxid železitý červený - 0,18 mg.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - puchýře (5) - kartony.
10 ks. - puchýře (10) - kartony.

Hepatoprotektor. Má také choleretické, cholelitholytické, lipidové, hypocholesterolemické a imunomodulační účinky. Stabilizuje membrány hepatocytů a cholangiocytů, má přímý cytoprotektivní účinek. V důsledku působení léčiva na gastrointestinální cirkulaci žlučových kyselin se snižuje obsah hydrofobních (potenciálně toxických) kyselin. Snížením absorpce cholesterolu ve střevech a dalších biochemických účinků má účinek snižování cholesterolu. Potlačuje buněčnou smrt způsobenou toxickými žlučovými kyselinami.

Kyselina ursodeoxycholová, která má vysoké polární vlastnosti, vytváří netoxické smíšené micely s nepolárními (toxickými) žlučovými kyselinami, které snižují schopnost žaludečního refluxu poškodit buněčné membrány během gastritidy žlučového refluxu a refluxní ezofagitidy. Kyselina ursodeoxycholová navíc tvoří dvojité molekuly, které mohou být inkorporovány do buněčných membrán, stabilizovat je a učinit je imunními vůči působení cytotoxických micel. Snižuje nasycení žlučem cholesterolem v důsledku inhibice jeho absorpce ve střevě, potlačení syntézy v játrech a snížení sekrece do žluče; zvyšuje rozpustnost cholesterolu v žluči a tvoří s ním tekuté krystaly; redukuje litogenní žlučový index. Výsledkem je rozpouštění cholesterolových žlučových kamenů (důsledek změny poměru cholesterolu a žlučových kyselin ke žluči) a prevence tvorby nových kamenů (výsledkem snížení obsahu cholesterolu v žluči). Indukuje cholerázu, bohatou na bikarbonáty, což vede ke zvýšení průchodu žluči a stimuluje vylučování toxických žlučových kyselin střevy.

Imunomodulační účinek je způsoben inhibicí exprese HLA antigenů (HLA - lidské leukocytární antigeny - antigeny tkáňové kompatibility) na membránách hepatocytů a cholangiocytů, normalizací přirozené zabíjecí aktivity lymfocytů. Spolehlivě zpomaluje progresi fibrózy u pacientů s primární biliární cirhózou, cystickou fibrózou a alkoholickou steatohepatitidou, snižuje riziko varixů jícnu.

Sání a distribuce

Kyselina ursodeoxycholová je absorbována z lačníku v důsledku pasivní difúze a z ilea aktivním transportem. Koncentrace v plazmě při podání 500 mg se dosáhne po 30, 60, 90 min - 3,8 mmol / l, 5,5 mmol / l, 3,7 mmol / l.

Distribuce kyseliny ursodeoxycholové se vyznačuje vysokým stupněm vazby na plazmatické proteiny, což může být 96-99%. Proniká placentární bariérou.

Metabolismus a vylučování

V důsledku presystemické eliminace kyseliny ursodeoxycholové se tvoří konjugáty tauric a glycin, které jsou vylučovány do žluči. Asi 50-70% celé podané dávky kyseliny ursodeoxycholové se vylučuje do žluči.

Zbývající neabsorbovaná frakce kyseliny ursodeoxycholové vstupuje do tlustého střeva, kde prochází bakteriálním štěpením (7-dehydroxylací) za vzniku kyseliny lithocholové. Kyselina lithocholová je částečně absorbována ze střeva, biotransformována v játrech na konjugáty sulfolithoholylglycinu a sulfolithocholyl taurinu a vylučována.

- primární biliární cirhóza bez známek dekompenzace (symptomatická léčba);

- rozpuštění malých a středních cholesterolových kamenů s fungujícím žlučníkem;

- žlučová refluxní gastritida a refluxní ezofagitida;

- chronická hepatitida různého původu;

- alkoholické onemocnění jater;

- primární sklerotizující cholangitida;

- cystická fibróza (cystická fibróza);

- biliární dyskineze;

- žlučové kameny s vysokým obsahem vápníku;

- nefunkční žlučník;

akutní zánětlivá onemocnění žlučníku, žlučovodů a střev;

- cirhóza jater ve fázi dekompenzace;

- výrazná dysfunkce ledvin, jater, slinivky břišní;

- intolerance laktózy, deficitu laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy;

- děti do 3 let;

- zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Lék by měl být používán s opatrností u dětí ve věku od 3 do 4 let, protože Může být obtížné polykat tablety, i když kyselina ursodeoxycholová nemá žádnou věkovou hranici pro použití.

Tablety se užívají perorálně, bez žvýkání, s dostatečným množstvím vody. Tabletu lze rozdělit na polovinu.

Pro rozpuštění cholesterolových žlučových kamenů je průměrná denní dávka Livodexu 10 mg / kg (až 12-15 mg / kg). Lék se užívá večer, před spaním. Průběh léčby je 6-12 měsíců.

Pro prevenci reformace kamenů se doporučuje užívat lék několik měsíců po rozpuštění kamenů.

Symptomatická léčba primární biliární cirhózy: průměrná denní dávka je 10-15 mg / kg (v případě potřeby až 20 mg / kg) od 6 měsíců do několika let. Lék se užívá s jídlem, zapije se dostatečným množstvím tekutiny.

Při žlučové refluxní gastritidě a refluxní ezofagitidě je dávka 10 mg / kg / den - 1 čas / den před spaním. Průběh léčby - od 10-14 dnů do 6 měsíců, v případě potřeby - až 2 roky.

Při chronické hepatitidě různého původu (toxické, léčivé atd.), Primární nealkoholické steatohepatitidě, alkoholickém onemocnění jater je průměrná denní dávka 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti ve 2-3 dávkách. Trvání léčby je 6-12 měsíců nebo více.

V případě primární sklerotizující cholangitidy, cystické fibrózy (cystická fibróza) je průměrná denní dávka 12-15 mg / kg (v případě potřeby až 20-30 mg / kg / den) ve 2-3 dávkách. Délka léčby je 6 měsíců až několik let.

V biliární dyskinezi je průměrná denní dávka 10 mg / kg ve 2 dávkách po dobu 2 týdnů až 2 měsíců. V případě potřeby se doporučuje opakovat léčbu.

Děti starší než 3 roky ursodeoxycholové kyseliny jsou předepisovány individuálně, v dávce 10-20 mg / kg / den.

Výpočet denního počtu tablet Livodeks 150 mg v závislosti na tělesné hmotnosti pacienta a doporučené dávce léku na 1 kg tělesné hmotnosti:

Livodexa - Recenze

Popis a instrukce

Livodexa je léčivo, které produkuje hepatoprotektivní terapeutický účinek. Livodeksy zahrnuje:

• Povidon K-30;
• vyčištěný talek;
• koloidní oxid křemičitý;
• stearát hořečnatý;
• laurylsulfát sodný;
• sodná sůl karboxymethyl škrobu;
• mikrokrystalická celulóza;
• škrob;
• laktóza;
• červený oxid železitý, žlutý oxid železitý, oxid titaničitý, makrogol 6000, hypromelóza - složení skořápky.

Livodexa je hepatoprotektivní lék, který chrání orgán, jako jsou játra. Účinná látka Livodeksy - kyselina ursodeoxycholová - je také zahrnuta ve složení jiných léčiv, jako je Ursosan a Urosfalk. Léčba přípravkem Livodeksy pomáhá zlepšit odolnost jaterních buněk vůči toxickým účinkům různých látek škodlivých pro tělo, mezi nimiž lze pozorovat některé žlučové kyseliny. Kyselina ursodeoxycholová tyto látky neutralizuje díky jejich vázání. Navíc podávání léčiva stabilizuje membránu hepatocytů. Také Livodeksa může zlepšit odtok a vylučování žluči, rozpouštět kameny (hlavně cholesterol) žlučníku. Lékařské studie ukázaly, že tento lék může inhibovat křečové žíly (které jsou umístěny v jícnu), vývoj určitých typů cirhózy, stejně jako některé další nemoci gastrointestinálního traktu.

Po požití drogy Livodeksa ursodeoxycholová kyselina je absorbována do krve z ileum a jejunum, maximální koncentrace je dosažena v průměru za hodinu. Spojením s krevními bílkovinami téměř o sto procent se z těla vylučuje žlučí padesát až sedmdesát procent.

Livodeksa je k dispozici ve formě tablet s obalem pro orální podání, s obsahem sto padesáti nebo tří set miligramů kyseliny ursodeoxycholové, deset kusů v blistru; jeden, pět nebo deset blistrů v kartonu. Doba použitelnosti léku je dva roky, předpis Livodeksa.

Indikace pro použití

Přípravek Livodeksa se doporučuje u pacientů: t

• pro léčení žlučového refluxu gastritidy;
• pro rozpouštění středních a malých cholesterolů fungujících žlučníku;
• pro symptomatickou léčbu primární biliární cirhózy.

Pravidla a metody použití

Přípravek Livodeksa se užívá perorálně, ve večerních hodinách, ne žvýká, omyje se malým množstvím vody:

• Denní dávka 10 miligramů na kilogram tělesné hmotnosti se používá k rozpuštění středních a malých cholesterolových kamenů fungujícího žlučníku. Léčebný kurz trvá od šesti do dvanácti měsíců;
• aby se zabránilo opakování kamenů, je nutné užívat lék několik měsíců od okamžiku rozpuštění kamenů;
• Pro léčbu žlučového refluxu-gastritidy se podá dvě stě padesát miligramů jednou denně. Léčebný kurz trvá od deseti dnů do šesti měsíců (v případě potřeby až dvou let);
• pro symptomatickou léčbu primární biliární cirhózy použijte denní dávku 10 až 15 miligramů na kilogram tělesné hmotnosti.

Pacienti, jejichž tělesná hmotnost je nižší než třicet čtyři kilogramů, by měli být užíváni Livodeksu ve formě suspenze.

Kontraindikace

Livodex se nedoporučuje u pacientů: t

• v případě přecitlivělosti na kyselinu ursodeoxycholovou a pomocné látky Livodeksy;
• s tělesnou hmotností do třiceti čtyř kilogramů (pro tablety);
• během těhotenství a kojení;
• s intolerancí laktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy, nedostatkem laktázy;
• s cirhózou jater ve fázi dekompenzace;
• s těžkou renální nebo jaterní nedostatečností;
• při akutních zánětlivých onemocněních žlučníku, střev a žlučových cest;
• s nefunkčním žlučníkem;
• s rentgenovými žlučovými kameny (s vysokým obsahem vápníku).

Vedlejší účinky

Livodeksa způsobuje takové negativní reakce:

• v gastrointestinálním traktu: bolest břicha, nevolnost, průjem, zvýšení aktivity jaterních transamináz, zvýšení vápníku v žlučových kamenech, dekompenzace jaterní cirhózy (se symptomatickou terapií biliární cirhózy), která prochází po zrušení Livodexů.

Recenze drog Livodeksa

Dá se říci, že recenze na Livodexu jsou téměř vždy napsány lidmi, kteří je užívali (nebo je budou užívat), protože tento lék neovlivnil reklamu. Často můžete slyšet otázky o správném přijetí Livodeksy:

• „Byl jsem trochu zaskočen, jak se v pokynech říká, že Livodeksu musíte vzít večer a doktor mi předepsal dvě prášky.“ T

To dává logickou odpověď, že večer musíte vypít dvě pilulky. Na úkor účinku léků existují takové zprávy:

• „Trpím obezitou jater. Livodex, který přijímám, jsem neustále přidělován, ale nemám žádné zvláštní změny v mém stavu. “
• "Livodexa mi pomáhá, když se žlučník nedokáže vyrovnat sám."
• „Nejdřív jsem si vzal Ursosana, místo toho jsem byl přidělen Livodex. Držím dietu. Nevolnost neprochází.

Lze konstatovat, že Livodex sám neukládá žlučník z kamenů a neobnoví játra. Lék musí být užíván ve spojení s jinými léky, s použitím různých technik, které lze poučit od lékaře.

Livodeksa - návod, recenze, analoga

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Livodeksa. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Livodeksy v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy Livodeksy v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě cirhózy, hepatitidy, biliární dyskineze u dospělých, dětí a také během těhotenství a kojení. Složení léčiva.

Livodeksa - hepatoprotektor. Má také choleretické, cholelitholytické, lipidové, hypocholesterolemické a imunomodulační účinky. Stabilizuje membrány hepatocytů a cholangiocytů, má přímý cytoprotektivní účinek. V důsledku působení léčiva na gastrointestinální cirkulaci žlučových kyselin se snižuje obsah hydrofobních (potenciálně toxických) kyselin. Snížením absorpce cholesterolu ve střevech a dalších biochemických účinků má účinek snižování cholesterolu. Potlačuje buněčnou smrt způsobenou toxickými žlučovými kyselinami.

Kyselina ursodeoxycholová, která má vysoké polární vlastnosti, vytváří netoxické smíšené micely s nepolárními (toxickými) žlučovými kyselinami, které snižují schopnost žaludečního refluxu poškodit buněčné membrány během gastritidy žlučového refluxu a refluxní ezofagitidy. Kyselina ursodeoxycholová navíc tvoří dvojité molekuly, které mohou být inkorporovány do buněčných membrán, stabilizovat je a učinit je imunními vůči působení cytotoxických micel. Snižuje nasycení žlučem cholesterolem v důsledku inhibice jeho absorpce ve střevě, potlačení syntézy v játrech a snížení sekrece do žluče; zvyšuje rozpustnost cholesterolu v žluči a tvoří s ním tekuté krystaly; redukuje litogenní žlučový index. Výsledkem je rozpouštění cholesterolových žlučových kamenů (důsledek změny poměru cholesterolu a žlučových kyselin ke žluči) a prevence tvorby nových kamenů (výsledkem snížení obsahu cholesterolu v žluči). Indukuje cholerázu, bohatou na bikarbonáty, což vede ke zvýšení průchodu žluči a stimuluje vylučování toxických žlučových kyselin střevy.

Imunomodulační účinek je způsoben inhibicí exprese HLA antigenů (HLA - lidské leukocytární antigeny - antigeny tkáňové kompatibility) na membránách hepatocytů a cholangiocytů, normalizací přirozené zabíjecí aktivity lymfocytů. Spolehlivě zpomaluje progresi fibrózy u pacientů s primární biliární cirhózou, cystickou fibrózou a alkoholickou steatohepatitidou, snižuje riziko varixů jícnu.

Složení

Kyselina ursodeoxycholová + pomocné látky.

Farmakokinetika

Kyselina ursodeoxycholová je absorbována z lačníku v důsledku pasivní difúze a z ilea aktivním transportem. Distribuce kyseliny ursodeoxycholové se vyznačuje vysokým stupněm vazby na plazmatické proteiny, což může být 96-99%. Proniká placentární bariérou. V důsledku presystemické eliminace kyseliny ursodeoxycholové se tvoří konjugáty tauric a glycin, které jsou vylučovány do žluči. Asi 50-70% celé podané dávky kyseliny ursodeoxycholové se vylučuje do žluči. Zbývající neabsorbovaná frakce kyseliny ursodeoxycholové vstupuje do tlustého střeva, kde prochází bakteriálním štěpením (7-dehydroxylací) za vzniku kyseliny lithocholové. Kyselina lithocholová je částečně absorbována ze střeva, biotransformována v játrech na konjugáty sulfolithoholylglycinu a sulfolithocholyl taurinu a vylučována.

Indikace

• primární biliární cirhóza bez známek dekompenzace (symptomatická léčba);
• rozpouštění malých a středních cholesterolových kamenů s fungujícím žlučníkem;
• žlučová refluxní gastritida a refluxní ezofagitida;
• chronická hepatitida různého původu;
• alkoholické onemocnění jater;
• nealkoholická steatohepatitida;
• primární sklerotizující cholangitida;
• cystická fibróza (cystická fibróza);
• biliární dyskineze.

Formy propuštění

Tablety, potažené 150 mg a 300 mg.

Návod k použití a dávkovací režim

Tablety se užívají perorálně, bez žvýkání, s dostatečným množstvím vody. Tabletu lze rozdělit na polovinu.

Pro rozpuštění cholesterolových žlučových kamenů je průměrná denní dávka Livodexu 10 mg / kg (až 12-15 mg / kg). Lék se užívá večer, před spaním. Průběh léčby je 6-12 měsíců.

Pro prevenci reformace kamenů se doporučuje užívat lék několik měsíců po rozpuštění kamenů.

Symptomatická léčba primární biliární cirhózy: průměrná denní dávka je 10-15 mg / kg (v případě potřeby až 20 mg / kg) od 6 měsíců do několika let. Lék se užívá s jídlem, zapije se dostatečným množstvím tekutiny.

Při žlučové refluxní gastritidě a refluxní ezofagitidě je dávka 10 mg / kg denně - 1 krát denně před spaním. Průběh léčby - od 10-14 dnů do 6 měsíců, v případě potřeby - až 2 roky.

Při chronické hepatitidě různého původu (toxické, léčivé atd.), Primární nealkoholické steatohepatitidě, alkoholickém onemocnění jater je průměrná denní dávka 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti ve 2-3 dávkách. Trvání léčby je 6-12 měsíců nebo více.

V případě primární sklerotizující cholangitidy, cystické fibrózy (cystická fibróza) je průměrná denní dávka 12-15 mg / kg (v případě potřeby až 20-30 mg / kg denně) ve 2-3 dávkách. Délka léčby je 6 měsíců až několik let.

V biliární dyskinezi je průměrná denní dávka 10 mg / kg ve 2 dávkách po dobu 2 týdnů až 2 měsíců. V případě potřeby se doporučuje opakovat léčbu.

Děti starší než 3 roky ursodeoxycholové kyseliny jsou předepisovány individuálně, v dávce 10-20 mg / kg denně.

Vedlejší účinky

• kalcifikace žlučových kamenů;
• zvýšená aktivita jaterních transamináz;
• průjem;
• nevolnost;
• bolest břicha;
• při léčbě primární biliární cirhózy se může objevit přechodná dekompenzace jaterní cirhózy, která se odehrává po vysazení léčiva.

Kontraindikace

• X-ray pozitivní (vysoké vápník) žlučové kameny;
• nefunkční žlučník;
• akutní zánětlivá onemocnění žlučníku, žlučovodů a střev;
• cirhóza jater ve fázi dekompenzace;
• těžké poruchy ledvin, jater, slinivky břišní;
• intolerance laktózy, deficitu laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy;
• děti do 3 let;
• zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Použití v průběhu březosti a laktace

Použití Livodexů během těhotenství je možné pouze v případě, kdy očekávaný přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod (adekvátní, přísně kontrolované studie týkající se užívání kyseliny ursodeoxycholové u těhotných žen nebyly provedeny).

Údaje o přidělení kyseliny ursodeoxycholové do mateřského mléka nejsou v současné době dostupné. Pokud je to nutné, mělo by rozhodnout o ukončení kojení užívání kyseliny ursodeoxycholové během laktace.

Použití u dětí

Kontraindikován u dětí do 3 let.

Lék by měl být používán s opatrností u dětí ve věku od 3 do 4 let, protože Může být obtížné polykat tablety, i když kyselina ursodeoxycholová nemá žádnou věkovou hranici pro použití.

Zvláštní pokyny

Pro úspěšné rozpuštění je nezbytné, aby kameny byly čistě cholesterol, ne více než 15–20 mm, žlučník je naplněn ne více než polovinou kamenů a cesty vylučující žluči plně zachovávají svou funkci.

Při předepisování za účelem rozpouštění žlučových kamenů je nutná kontrola aktivity jaterních transamináz a koncentrací alkalické fosfatázy, GGT a bilirubinu. Pokud si udržujete zvýšenou hladinu léku, měla by být zrušena.

Cholecystografie by měla být prováděna každé 4 týdny v prvních 3 měsících léčby a poté každé 3 měsíce. Sledování účinnosti léčby se provádí každých 6 měsíců během ultrazvuku během prvního roku terapie. Po úplném rozpuštění zubního kamene se doporučuje pokračovat v aplikaci po dobu nejméně 3 měsíců, aby se usnadnilo rozpouštění zbytků zubního kamene, jejichž rozměry jsou příliš malé pro jejich detekci.

Pokud během 6-12 měsíců po zahájení léčby nedocházelo k částečnému rozpuštění kamenů, je nepravděpodobné, že by léčba byla účinná.

Detekce ne-vizualizovaného žlučníku během léčby je důkazem, že se zubní kámen zcela nerozpustil a léčba by měla být zastavena.

Při kalcifikaci žlučových kamenů, porušení kontraktility žlučníku nebo častých záchvatů žlučových kolic by měla být léčba zastavena.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Neexistují údaje o účinku kyseliny ursodeoxycholové na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy.

Interakce s léky

Nepoužívejte lék současně s antacidy obsahujícími hliník a iontoměničové pryskyřice, protože tyto léky mohou interferovat s absorpcí Livodeksy.

Při současném použití léky snižující lipidy, estrogeny, neomycin nebo gestageny (perorální kontraceptiva) zvyšují saturaci žluče cholesterolem a mohou snižovat schopnost kyseliny ursodeoxycholové rozpustit cholesterolové žlučové kameny.

Kyselina ursodeoxycholová může zvyšovat absorpci cyklosporinu ze střev, což vyžaduje monitorování koncentrace cyklosporinu v krvi a v případě potřeby korekci jeho dávkovacího režimu.

Analogy léku Livodeksa

Strukturní analogy účinné látky:

• Grinterol;
• Urdoksa;
• Urso 100;
• Ursodez;
• Kyselina ursodeoxycholová;
• Ursodex;
• Ursoliv;
• Ursolit;
• Ursoprim;
• Ursor Rompharm;
• Ursosan;
• Ursofalk;
• Choludexan;
• Exhol.

Analogy pro farmakologickou skupinu (hepatoprotektory):

• Kyselina alfa-lipoová;
• Anthrall;
• Berlition;
• Bonjigar;
• Brenziale forte;
• HepaMertz;
• Hepaben;
• Hepatosan;
• Gepafor;
• Heptor;
• Heptral;
• Glutargin;
• Dipana;
• Kavehol;
• Karsil;
• Laennec;
• Legalon;
• Liv.52;
• Liventiale;
• Kyselina lipoová;
• Metionin;
• Oktolipen;
• Prohepar;
• Řez Pro;
• Remaxol;
• Silibinin;
• Silimar;
• Silymarin;
• Kyselina thioktová;
• Ursosan;
• Phosphogliv;
• Phosphogliv Forte;
• Fosfonika;
• Hepabos;
• Choludexan;
• Erbisol;
• Eslidin;
• Essentiale N;
• Essentiale forte H;
• Esenciální fosfolipidy;
• Essliver;
• Essliver forte.

Livodeksa - recenze, návod k použití, analogy a ceny

Lékaři recenze - Livodeksa

Žádný výzkum na lék není znám, droga není na sluchu. Dříve se jmenoval Ursodex, nyní Livodeksa

cena a kvalita přesahuje Ursosan

Chci si všimnout dobré snášenlivosti a účinnosti. U několika mých pacientů s plísní cholecystitidy zmizely drobné kameny, v důsledku čehož došlo k normalizaci bilirubinu. cholesterolu. Není o nic horší než původní lék Ursofalk. A cena je cenově dostupnější, tzn. mnohem nižší.

Video

O léčivé látce Kyselina ursodeoxycholová léčiva Livodeksa:

Livodeksa

Analogy

Při výběru analogů věnujte pozornost dávkování a počtu tablet v balení.

Průměrná cena online *, 455 r.

Kde nakupovat:

Návod k použití

Livodeksa je farmaceutický přípravek patřící do skupiny hepaprotectorů, jehož hlavním účelem je chránit játra před škodlivými účinky toxických látek a částečně obnovit jeho funkčnost.

Livodeksa normalizuje hladinu cholesterolu a lipidů v těle, snižuje toxicitu žlučových kyselin, rozpouští kameny v žlučníku. Léčivo má imunomodulační účinek, což se odráží ve schopnosti stimulovat aktivitu lymfocytů a potlačovat antigeny.

Účinná látka

Aktivní složkou je kyselina ursodeoxycholová (tablety 150 mg nebo 300 mg). Pomocné složky - škrob, laktóza, hypromelóza, stearát hořečnatý, vysoce čištěný mastek, oxid křemičitý. K dispozici v blistrech (10 tablet v balení).

Indikace

Lék je předepisován pro toxické poškození jater (včetně těch, které jsou způsobeny alkoholem a užíváním chemoterapeutik), refluxem gastritidy a refluxem jícnu, primární autoimunitní (biliární) cirhózou, chronickou hepatitidou, cystickou fibrózou, dyskinezí žlučových cest.

Jako profylaktikum je livodex dlouhodobě předepisován osobám užívajícím hormonální antikoncepci a pacientům s cholelitiázou (cholesterolovými kameny).

Dávkování a podávání

Dávka hepaprotectoru je určena specifičností patologie a je určena ošetřujícím lékařem. Při užívání cytotoxických léků předepsaných v kurzech chemoterapie se Livodeksa předepisuje jednou denně. Pilulka je polknuta, bez žvýkání, mytí velkým množstvím vody (nejméně 1 sklo).

V léčbě onemocnění žlučových kamenů se lék užívá dvakrát denně (jednorázová dávka 100 mg). Doba trvání od 5 měsíců do jednoho roku. Opakovaný kurz je přiřazen podle indikací.

Při refluxní gastritidě se provádí jednou denně (jednorázová dávka 250 mg) po dobu dvou týdnů. Při absenci požadovaného terapeutického účinku je možné léčbu prodloužit až na několik měsíců nebo déle.

V primární biliární cirhóze je denní dávka určena výpočtem, od 10 do 20 mg na kilogram tělesné hmotnosti. Léčba je dlouhá - od 6 měsíců do jednoho roku.

V případech alkoholického poškození jater a nealkoholické steatohepatitidy se přijímání provádí v rozsahu 10-15 mg na jeden kilogram hmotnosti (2-3 krát denně s jídlem). Léčba - od 6 měsíců do jednoho roku.

Pacientům s nízkou tělesnou hmotností (méně než 30 kg) je předepsán lék v suspenzi.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace léku jsou:

• akutní zánětlivé procesy v játrech;
• peptický vřed a duodenální vřed v akutním stadiu;
• patologie ve vývoji žlučových cest;
• selhání ledvin;
• pankreatitida;
• nedostatek pohyblivosti v žlučníku;
• intolerance laktózy
• žlučové kameny s vysokým obsahem vápníku;
• cirhóza jater s příznaky dekompenzace.

Hepatoprotektor není předepisován dětem do 4 let, těhotným a kojícím matkám.

Vedlejší účinky

Obecně je Livodex dobře snášen pacienty.

Takové zažívací poruchy jako průjem, nevolnost, pocit hořkosti v ústech, stejně jako závratě nejsou vyloučeny.

Na straně zažívacího systému je možná tvorba kalcinovaných žlučových kamenů.

Aby se předešlo komplikacím, je nutné při užívání léku dodržovat přísnou dietu - měla by být vyloučena ze stravy, kyselého ovoce, mastných a kořeněných potravin.

Farmakokinetika

Kyselina ursodeoxycholová se vstřebává ze střevních úseků, zejména z jejunum a ileum. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo 90 minut po užití léku. Hladina vazby proteinu na plazmu je 96-99%.

Až 70% přijaté dávky se vylučuje spolu se žlučí. Zbývajících 30% nestráveného léčiva podléhá bakteriálnímu štěpení v tlustém střevě, což vede k tvorbě kyseliny lithocholové. Po biologické přeměně v játrech se z organismu vylučují produkty kyselého rozkladu střevy.

Zvláštní pokyny

Pro rozpuštění žlučových kamenů je Livodex předepsán, pokud velikost formací nepřesahuje průměr 15-20 mm. Močový měchýř by neměl být naplněn více než polovinou cesty vylučující žluč - bez známek patologie.

Během léčby by měla být sledována koncentrace bilirubinu a aktivita transamináz. Ultrazvukové vyšetření se provádí každých 6 měsíců.

Po resorpci zubního kamene se lék užívá další tři měsíce, aby se zabránilo druhotnému procesu tvorby kamene.

Účinnost hepaprotectoru může být posuzována po 12 měsících. Pokud se nevyskytne rozpuštění žlučových kamenů, léčba se zruší.

Interakce s léčivy

Lék není předepisován současně s antacidy, protože hliník obsažený v nich narušuje absorpci kyseliny ursodeoxycholové. Některé hormonální léky (včetně antikoncepce) oslabují účinnost rozpouštění žlučových kamenů

Recenze

(V komentářích uveďte svůj názor)

* - Průměrná hodnota mezi několika prodejci v době sledování není veřejnou nabídkou.

LIVODEXA (LIVODEXA) návod k použití, analogy, ceny, recenze

Odhadované ceny:

• tablety, potažené filmem: 274 - 782 rub.

Dovolená: Předpis

Kombinovaná výuka

Forma uvolnění, složení a balení

Tablety, potahované hnědočervenou, kulatou, bikonvexní, s rizikem na jedné straně; na přerušení - bílé jádro.

Pomocné látky: laktóza - 87 mg, škrob - 18 mg, mikrokrystalická celulóza - 44 mg, sodná sůl karboxymethyl škrobu - 26 mg, laurylsulfát sodný - 6 mg, stearát hořečnatý - 6 mg, koloidní oxid křemičitý - 3 mg, čištěný mastek - 12,8 mg, Povidon K-30 - 20 mg.

Složení skořápky: hypromelóza (prémie E5) - 9,6 mg, makrogol 6000 - 1,9 mg, oxid titaničitý - 0,96 mg, žlutý oxid železitý - 0,16 mg, oxid železitý červený - 0,18 mg.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - puchýře (5) - kartony.
10 ks. - puchýře (10) - kartony.

Tablety, potahované hnědočervenou, kulatou, bikonvexní, s rizikem na jedné straně; na přerušení - bílé jádro.

Pomocné látky: laktóza - 43,5 mg, škrob - 9 mg, mikrokrystalická celulóza - 22 mg, sodná sůl karboxymethyl škrobu - 13 mg, laurylsulfát sodný - 3 mg, stearát hořečnatý - 3 mg, koloidní oxid křemičitý - 1,5 mg, čištěný mastek - 6,4 mg, Povidon K-30 - 10 mg.

Složení skořápky: hypromelóza (prémie E5) - 4,8 mg, makrogol 6000 - 0,95 mg, oxid titaničitý - 0,48 mg, oxid žlutý žlutý - 0,08 mg, oxid železitý červený - 0,09 mg.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - puchýře (5) - kartony.
10 ks. - puchýře (10) - kartony.

Indikace

- primární biliární cirhóza bez známek dekompenzace (symptomatická léčba);

- rozpuštění malých a středních cholesterolových kamenů s fungujícím žlučníkem;

- žlučová refluxní gastritida a refluxní ezofagitida;

- chronická hepatitida různého původu;

- alkoholické onemocnění jater;

- primární sklerotizující cholangitida;

- cystická fibróza (cystická fibróza);

- biliární dyskineze;

Dávkovací režim

Tablety se užívají perorálně, bez žvýkání, s dostatečným množstvím vody. Tabletu lze rozdělit na polovinu.

Pro rozpuštění cholesterolových žlučových kamenů je průměrná denní dávka Livodexu 10 mg / kg (až 12-15 mg / kg). Lék se užívá večer, před spaním. Průběh léčby je 6-12 měsíců.

Pro prevenci reformace kamenů se doporučuje užívat lék několik měsíců po rozpuštění kamenů.

Symptomatická léčba primární biliární cirhózy: průměrná denní dávka je 10-15 mg / kg (v případě potřeby až 20 mg / kg) od 6 měsíců do několika let. Lék se užívá s jídlem, zapije se dostatečným množstvím tekutiny.

Při žlučové refluxní gastritidě a refluxní ezofagitidě je dávka 10 mg / kg / den - 1 čas / den před spaním. Průběh léčby - od 10-14 dnů do 6 měsíců, v případě potřeby - až 2 roky.

Při chronické hepatitidě různého původu (toxické, léčivé atd.), Primární nealkoholické steatohepatitidě, alkoholickém onemocnění jater je průměrná denní dávka 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti ve 2-3 dávkách. Trvání léčby je 6-12 měsíců nebo více.

V případě primární sklerotizující cholangitidy, cystické fibrózy (cystická fibróza) je průměrná denní dávka 12-15 mg / kg (v případě potřeby až 20-30 mg / kg / den) ve 2-3 dávkách. Délka léčby je 6 měsíců až několik let.

V biliární dyskinezi je průměrná denní dávka 10 mg / kg ve 2 dávkách po dobu 2 týdnů až 2 měsíců. V případě potřeby se doporučuje opakovat léčbu.

Děti starší než 3 roky ursodeoxycholové kyseliny jsou předepisovány individuálně, v dávce 10-20 mg / kg / den.

Výpočet denního počtu tablet Livodeks 150 mg v závislosti na tělesné hmotnosti pacienta a doporučené dávce léku na 1 kg tělesné hmotnosti: